ஐசோஎன்சைம்கள். கட்டமைப்பு, உயிரியல் பங்கு, வரையறையின் கண்டறியும் மதிப்பு, ஆன்டோஜெனீசிஸ் மற்றும் உறுப்புகளின் நோயியல் மாற்றங்கள், கண்டறியும் மதிப்பு. என்சைம்களின் கட்டமைப்பு மற்றும் செயல்பாட்டு அமைப்பு. என்சைம் செயல்பாட்டை ஒழுங்குபடுத்துதல். அமிலேஸின் வரையறை

23.09.2019

ISOENZYMS(ஒத்திசைவு: என்சைம்களின் பல வடிவங்கள், ஐசோசைம்கள்) - ஒரு குறிப்பிட்ட நொதியின் மூலக்கூறு வடிவங்கள் (வகைகள்), இயற்பியல் வேதியியல் பண்புகளில் மட்டுமே வேறுபடுகின்றன; இரத்த சீரத்தில் உள்ள பல்வேறு நொதிகளின் ஐசோஎன்சைம் ஸ்பெக்ட்ரத்தை தீர்மானிப்பது ஆப்பு, நொதி கண்டறிதலின் முக்கியமான முறைகளில் ஒன்றாகும். I. மனிதர்கள், விலங்குகள், தாவரங்கள் மற்றும் நுண்ணுயிரிகளின் திசுக்களில் காணப்படுகிறது. செயின்ட் என்று அறியப்படுகிறது. மனிதர்கள், விலங்குகள் மற்றும் தாவரங்களின் பல்வேறு உறுப்புகள் மற்றும் திசுக்களில் நொதிகளின் வடிவத்தில் 50 நொதிகள் வழங்கப்படுகின்றன.

I. குவாட்டர்னரி கட்டமைப்பில் ஒருவருக்கொருவர் வேறுபடலாம், அதாவது, அவற்றின் மூலக்கூறுகளை உருவாக்கும் துணைக்குழுக்களின் இயல்பு மற்றும் எண்ணிக்கை, எலக்ட்ரோஃபோரெடிக் இயக்கம், உறிஞ்சுதல் பண்புகள், அடி மூலக்கூறுக்கான தொடர்பு, உகந்த மதிப்பு pH, துணை செல் உள்ளூர்மயமாக்கல், கோஎன்சைம்களுக்கான தனித்தன்மை (பார்க்க) போன்றவை. எனவே, எடுத்துக்காட்டாக, மனிதர்கள் மற்றும் விலங்குகளின் பெரும்பாலான உறுப்புகள் மற்றும் திசுக்களில் ஐந்து I. லாக்டேட் டீஹைட்ரோஜினேஸ் (LDH) உள்ளது, இவை ஒவ்வொன்றும் இரண்டு வகையான நான்கு துணைக்குழுக்களின் வெவ்வேறு கலவையாகும். கப்பல்துறையுடன். 34,500 எடையுடையது, வழக்கமாக "எச்" மற்றும் "எம்" என்று குறிப்பிடப்பட்டுள்ளது (லாக்டேட் டீஹைட்ரோஜினேஸைப் பார்க்கவும்). இரண்டு வகையான துணைக்குழுக்களும் அமினோ அமில கலவையில் வேறுபடுகின்றன, மூலக்கூறில் உள்ள அமினோ அமில எச்சங்களின் வரிசை, நோயெதிர்ப்பு வேதியியல். மற்றும் எலக்ட்ரோஃபோரெடிக் பண்புகள். துணைக்குழுக்களின் தொகுப்பு இரண்டு வெவ்வேறு மரபணுக்களால் கட்டுப்படுத்தப்படுகிறது. மாலேட் டீஹைட்ரோஜினேஸ் (MDH) மனிதர்கள் மற்றும் விலங்குகளின் பல்வேறு திசுக்களில் இரண்டு என்சைம்களால் குறிப்பிடப்படுகிறது, அவற்றில் ஒன்று மைட்டோகாண்ட்ரியாவிலும் மற்றொன்று சைட்டோபிளாஸிலும் மொழிபெயர்க்கப்பட்டுள்ளது. இவை இரண்டும் மற்றும். NAD தொடர்பான தனித்தன்மை மற்றும் தடுப்பான்களுக்கான உணர்திறன் (எ.கா., ஆக்சலேட்) ஆகியவற்றில் வேறுபடுகின்றன. I. ஐசோசிட்ரேட் டீஹைட்ரோஜினேஸ்கள் (ICDH; EC 1.1.1. 41 மற்றும் 1.1.1.42) கோஎன்சைம்களுக்கான (NAD மற்றும் NADP) தனித்தன்மையில் வேறுபடுகின்றன, அதே போல் துணை செல்லுலார் உள்ளூர்மயமாக்கலிலும் வேறுபடுகின்றன: NAD-ICDH மைட்டோகாண்ட்ரியாவில் உள்ளமைக்கப்படுகிறது, மேலும் NADP-ICDH இரண்டும் மைட்டோகாண்ட்ரியா மற்றும் சைட்டோபிளாஸில். மைட்டோகாண்ட்ரியல் மற்றும் சைட்டோபிளாஸ்மிக் NADP-ICDG ஆகியவை வினையூக்கி, எலக்ட்ரோஃபோரெடிக் மற்றும் இம்யூனோகெமிக்கல் ஆகியவற்றில் ஒருவருக்கொருவர் வேறுபடுகின்றன. பண்புகள்.

ஐ அடையாளம் காணவும் பிரிக்கவும், பல்வேறு உடல் மற்றும் வேதியியல் முறைகள் பயன்படுத்தப்படுகின்றன. ஆராய்ச்சி முறைகள்: வெவ்வேறு வகையானஎலக்ட்ரோபோரேசிஸ் (பார்க்க), உறிஞ்சுதல் மற்றும் அயனி பரிமாற்ற குரோமடோகிராபி (பார்க்க), ஜெல் வடிகட்டுதல் (பார்க்க), முதலியன. பாலிஅக்ரிலாமைடு ஜெல்லில் (டிஸ்க் எலக்ட்ரோபோரேசிஸ்) எலக்ட்ரோபோரேசிஸ் முறை மிகவும் அணுகக்கூடிய முறையாக மிகவும் பரவலாகப் பயன்படுத்தப்படுகிறது. எலக்ட்ரோஃபோரெடிக் பண்புகளில் உள்ள வேறுபாடுகள் பல நொதிகளின் வகைப்பாட்டிற்கு அடிப்படையாகும்.என்சைம்களைக் குறிக்க, நொதியின் சுருக்கமான பெயர் தொடர்புடைய சப்ஸ்கிரிப்ட் எண்ணுடன் வழங்கப்படுகிறது, இது ஒரு குறிப்பிட்ட pH மதிப்பில் நொதிகளின் எலக்ட்ரோஃபோரெடிக் இயக்கத்தை வகைப்படுத்துகிறது. எடுத்துக்காட்டாக, I. லாக்டேட் டீஹைட்ரஜனேஸ்கள் LDH1, LDH2, LDH3, முதலியனவாக குறிப்பிடப்படுகின்றன.

Biol, என்சைம்களின் பல வடிவங்களின் இருப்பின் முக்கியத்துவம் இன்னும் தெளிவாகத் தெரியவில்லை. உயிரணுவில் வளர்சிதை மாற்ற செயல்முறைகளை ஒழுங்குபடுத்துவதில் I. ஒரு குறிப்பிட்ட பாத்திரத்தை வகிக்கிறது என்று கருதப்படுகிறது. சுற்றுச்சூழலில் ஏற்படும் மாற்றங்களுக்கு உடலின் தகவமைப்புத் தன்மையை வழங்குவது மற்றும் கொடுக்கப்பட்ட திசுக்களின் வளர்சிதை மாற்றத்தின் சிறப்பியல்புகளை தீர்மானிப்பது சாத்தியம். எனவே, வளர்சிதை மாற்றத்தில் முக்கிய பதவிகளை வகிக்கும் பல நொதிகள் ஐ. ஒரே நொதியின் வெவ்வேறு நொதிகள் ஒரு குறிப்பிட்ட நொதி வினையின் முன்னோக்கி அல்லது தலைகீழ் எதிர்வினைகளை குறிப்பாக ஊக்குவிப்பதாக இருக்கலாம் (லாக்டேட் டீஹைட்ரோஜினேஸைப் பார்க்கவும்). வளர்சிதை மாற்ற செயல்முறைகளை நன்றாக ஒழுங்குபடுத்துவதில் I. இன் முக்கிய பங்கு, பல தாக்கங்கள் மற்றும் உடலியல் காரணிகளின் செல்வாக்கின் கீழ் அவற்றின் ஸ்பெக்ட்ரம் மாற்றத்தால் சாட்சியமளிக்கப்படுகிறது (டெனெர்வேஷன், பல்வேறு ஹார்மோன்கள், குளிர்ச்சி, ஹைபோக்ஸியா, முதலியன). கரு வளர்ச்சியின் போது மனிதர்கள் மற்றும் விலங்குகளின் திசுக்களில் பல்வேறு I. விநியோகத்தின் தன்மையில் மாற்றம் குறிப்பிடப்பட்டுள்ளது. இருப்பினும், ஆய்வு செய்யப்பட்ட என்சைம்களுக்கு I இன் குறிப்பிட்ட கரு வடிவங்கள் இன்னும் கண்டறியப்படவில்லை.

மனிதர்கள் மற்றும் விலங்குகளின் பல்வேறு திசுக்களில் அளவு மற்றும் தரமான அடிப்படையில் I. ஸ்பெக்ட்ரம் வேறுபட்டது மற்றும் பெரும்பாலும் கண்டிப்பாக குறிப்பிட்டது. இது பெரிய நோயறிதல் மதிப்பு. தனிப்பட்ட நொதிகள் மற்றும் அவற்றின் துணைக்குழுக்களின் உயிரியக்கவியல் பல்வேறு மரபணுக்களால் கட்டுப்படுத்தப்படுவதால், மரபணு மாற்றம் திசுக்கள் மற்றும் இரத்தத்தில் உள்ள வித்தியாசமான நொதிகளின் தோற்றத்தை ஏற்படுத்துகிறது என்று கருதப்படுகிறது. எனவே, மரபணு அசாதாரணங்களைக் கண்டறிவதற்கு I. ஸ்பெக்ட்ராவின் நிர்ணயத்தைப் பயன்படுத்துவது சாத்தியமாகிறது. பல பத்தோல். செயல்முறைகள், குறிப்பாக ஒரு சிதைவு-அழிவு இயல்பு, உயிரணு சவ்வுகளின் ஊடுருவலில் ஏற்படும் மாற்றங்களுடன் தொடர்புடையது, இது நோயாளியின் இரத்த சீரம் உள்ள I. இன் ஸ்பெக்ட்ரமில் மாற்றங்களை ஏற்படுத்துகிறது. எனவே, மனித இரத்தம் மற்றும் திசுக்களில் I. இன் உறுதிப்பாடு கிளினிக்கில் அதிகளவில் பயன்படுத்தப்படுகிறது. நோயறிதல், நோய்க்கிருமி உருவாக்கம் மற்றும் பல நோய்களுக்கான சிகிச்சையின் சில சிக்கல்களைத் தீர்க்க, ஒரு குறிப்பிட்ட நொதியின் பொதுவான செயல்பாட்டை நிர்ணயிப்பதை விட ஐசோஎன்சைம் ஸ்பெக்ட்ராவை தீர்மானிப்பது குறிப்பிடத்தக்க நன்மையைக் கொண்டுள்ளது. எல்டிஹெச் இன் ஐசோஎன்சைம் ஸ்பெக்ட்ரத்தை தீர்மானிப்பதே மிகப்பெரிய நோயறிதல் முக்கியத்துவம் ஆகும், இது மாரடைப்பு போது மாறுகிறது (எல்டிஹெச் 1 மற்றும் எல்டிஹெச் 2 இன் செயல்பாடு கூர்மையாக அதிகரிக்கிறது). இரத்த சீரம் உள்ள I. LDH இன் ஸ்பெக்ட்ரம் மாற்றங்கள் நொதியின் மொத்த செயல்பாட்டில் ஏற்படும் மாற்றங்களை விட நீண்ட காலம் நீடிக்கும், மேலும் LDH இன் மொத்த செயல்பாடு இயல்பு நிலைக்கு திரும்பும் போது கண்டறிய முடியும். ஹெபடோபிலியரி அமைப்பு, தசைநார் சிதைவுகள், கட்டி நோய்கள், கடுமையான லுகேமியா, பாத்தோல், நுரையீரலில் உள்ள செயல்முறைகள் (கடுமையான குவிய மற்றும் லோபார் நிமோனியா, நாள்பட்ட நோய்களின் அதிகரிப்பு, நிமோனியா, முதலியன) ஆகியவற்றில் I. LDH ஸ்பெக்ட்ரம் விதிமுறையிலிருந்து விலகல்கள் குறிப்பிடப்பட்டுள்ளன. .)*

நோயறிதல் சோதனைகள் I. மற்றும் பிற நொதிகளின் நிறமாலையில் ஏற்படும் மாற்றங்களாகும், எடுத்துக்காட்டாக, கல்லீரலின் சிரோசிஸ் நோயாளிகளின் இரத்த சீரம் உள்ள MDH இன் கத்தோடிக் பின்னங்களில் (குறிப்பாக மைட்டோகாண்ட்ரியல் பின்னம்) குறிப்பிடத்தக்க அதிகரிப்பு, ஆனால் இரத்த சீரம் ஒப்பிடும்போது நாள்பட்ட ஹெபடைடிஸ் நோயாளிகள். I. இன் ஸ்பெக்ட்ரம் மற்றும் இரத்தத்தில் உள்ள MDH இன் பொதுவான செயல்பாடு ஆகியவை புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளில் மூச்சுத் திணறலின் தீவிரத்தை கண்டறிதல் மற்றும் மதிப்பிடுவதற்கு பரவலாகப் பயன்படுத்தப்படுகின்றன. I. அமில பாஸ்பேடேஸின் செயல்பாட்டில் ஏற்படும் மாற்றங்கள் காச்சர் நோயில் காணப்படுகின்றன (காச்சர் நோய் பார்க்கவும்), புற்றுநோய் புரோஸ்டேட் சுரப்பிமற்றும் பல மைலோமா. பல கல்லீரல் நோய்களைக் கண்டறிய, I. அல்கலைன் பாஸ்பேடேஸின் ஸ்பெக்ட்ரம் தீர்மானிக்கப்படுகிறது (பாஸ்பேடேஸ்களைப் பார்க்கவும்).

I. அமினோட்ரான்ஸ்ஃபெரேஸின் தீர்மானம் (பார்க்க) கண்டறியும் மதிப்பையும் கொண்டுள்ளது. மனித கல்லீரல், சிறுநீரகங்கள் மற்றும் இதய தசைகளில், இரண்டு I. அஸ்பார்டேட் அமினோட்ரான்ஸ்ஃபெரேஸ்கள் (EC 2.6.1.1; AST) காணப்படுகின்றன. அவற்றில் ஒன்று மைட்டோகாண்ட்ரியாவிலும், மற்றொன்று உயிரணுக்களின் சைட்டோபிளாஸில் இடமாற்றம் செய்யப்பட்டுள்ளது. சரி. அனைத்து AST செயல்பாட்டிலும் 79% மைட்டோகாண்ட்ரியல் செயல்பாடு மற்றும் 21% சைட்டோபிளாஸ்மிக் செயல்பாடு காரணமாகும். போட்கின் நோயின் கடுமையான நிகழ்வுகளில், இரண்டு I. AST கள் இரத்த சீரத்தில் கண்டறியப்படுகின்றன, அதே சமயம் சாதாரணமாக மற்றும் லேசான நோயின் நிகழ்வுகளில், ஒன்று மட்டுமே கண்டறியப்படுகிறது.

எலும்பு தசைகளுக்கு சேதம் ஏற்படுவதோடு, மாரடைப்பு ஏற்படுவதால், இரத்த சீரம் உள்ள கிரியேட்டின் கைனேஸின் செயல்பாடு அதிகரிக்கிறது (பார்க்க), மேலும் அதன் நிறமாலையும் மாறுகிறது.

நூல் பட்டியல்:ஐசோசைம்களின் மரபியல், எட். D.K. Belyaeva, M., 1977, bibliogr.; இவனோவ் I. I., Korovka N B. F. மற்றும் M ar k el o v I. M. மருத்துவ நொதியியல் அறிமுகம்), L., 1974, bibliogr.; Komarov F. I., Korovkin B. F. மற்றும் Menshikov V. V. உயிர்வேதியியல் ஆய்வுகள் மருத்துவ மனையில், எல்., 1976; Leninjsr A. உயிர்வேதியியல், டிரான்ஸ். ஆங்கிலத்தில் இருந்து, ப. 217 மற்றும் பலர், எம்., 1976; மருத்துவ வேதியியல் சிக்கல்கள், எட். V. S. Shapot மற்றும் E. G. Larsky, p. 5, எம்., 1973; U i l k i n s o n D. ஐசோசைம்ஸ், டிரான்ஸ். ஆங்கிலத்திலிருந்து, எம்., 1968; உயிரியல் வேதியியலில் முன்னேற்றங்கள், பதிப்பு. வி. எல். கிரெடோவிச் மற்றும் பலர், தொகுதி 9, ப. 55, எம்., 1972; என்சைம் பெயரிடல், ஆம்ஸ்டர்டாம், 1965; K a r 1 a n N. O. பல வகையான நொதிகள் மற்றும் கட்டுப்பாட்டு வழிமுறைகள் பற்றிய சிம்போசியம், Bact. Rev., "v. 27, p. 155, 1963; Latner A. L. Isoenzymes, Advanc. clin. Chem., v. 9, p. 69, 1967.

எல்.வி. பாவ்லிகினா.

அதே இரசாயன எதிர்வினையை ஊக்குவிக்கும் என்சைம்கள், ஆனால் புரதத்தின் முதன்மை கட்டமைப்பில் வேறுபடுகின்றன, அவை ஐசோஎன்சைம்கள் அல்லது ஐசோஎன்சைம்கள் என்று அழைக்கப்படுகின்றன. அவை ஒரே மாதிரியான எதிர்வினைகளை அடிப்படையில் ஒரே மாதிரியான பொறிமுறையுடன் ஊக்குவிக்கின்றன, ஆனால் இயக்க அளவுருக்கள், செயல்படுத்தும் நிலைகள் மற்றும் அபோஎன்சைம் மற்றும் கோஎன்சைம் இடையேயான இணைப்பின் அம்சங்களில் ஒருவருக்கொருவர் வேறுபடுகின்றன. ஐசோஎன்சைம்களின் தோற்றத்தின் தன்மை வேறுபட்டது, ஆனால் பெரும்பாலும் இந்த ஐசோஎன்சைம்களை குறியாக்கம் செய்யும் மரபணுக்களின் கட்டமைப்பில் உள்ள வேறுபாடுகள் காரணமாகும். இதன் விளைவாக, ஐசோஎன்சைம்கள் புரத மூலக்கூறின் முதன்மை அமைப்பிலும், அதன்படி, இயற்பியல் வேதியியல் பண்புகளிலும் வேறுபடுகின்றன. ஐசோஎன்சைம்களை தீர்மானிப்பதற்கான முறைகள் இயற்பியல் வேதியியல் பண்புகளில் உள்ள வேறுபாடுகளை அடிப்படையாகக் கொண்டவை.

அவற்றின் கட்டமைப்பில், ஐசோஎன்சைம்கள் முக்கியமாக ஒலிகோமெரிக் புரதங்கள். மேலும், ஒன்று அல்லது மற்றொரு திசு முன்னுரிமையாக சில வகையான புரோட்டோமர்களை ஒருங்கிணைக்கிறது. இந்த புரோட்டோமர்களின் ஒரு குறிப்பிட்ட கலவையின் விளைவாக, வெவ்வேறு கட்டமைப்புகளைக் கொண்ட நொதிகள் உருவாகின்றன - ஐசோமெரிக் வடிவங்கள். நொதிகளின் சில ஐசோஎன்சைம் வடிவங்களைக் கண்டறிதல் நோய்களைக் கண்டறிய அவற்றைப் பயன்படுத்த அனுமதிக்கிறது.

லாக்டேட் டீஹைட்ரோஜினேஸ் (எல்டிஹெச்) என்சைம் லாக்டேட் (லாக்டிக் அமிலம்) பைருவேட்டாக (பைருவிக் அமிலம்) மீளக்கூடிய ஆக்சிஜனேற்ற எதிர்வினைக்கு ஊக்கமளிக்கிறது. அதிகரித்த செயல்பாடு இதயம், கல்லீரல், சிறுநீரகங்கள், அத்துடன் மெகாலோபிளாஸ்டிக் மற்றும் ஹீமோலிடிக் அனீமியாவின் கடுமையான புண்களில் காணப்படுகிறது. இருப்பினும், இது பட்டியலிடப்பட்ட திசுக்களில் ஒன்றின் சேதத்தை மட்டுமே குறிக்கிறது.

கிரியேட்டின் கைனேஸ் (CK) கிரியேட்டின் பாஸ்பேட் உருவாவதற்கு ஊக்கமளிக்கிறது. இரத்த பிளாஸ்மாவில் CK செயல்பாட்டை தீர்மானிப்பது மாரடைப்பு ஏற்பட்டால் கண்டறியும் மதிப்பைக் கொண்டுள்ளது (MB ஐசோஃபார்மின் அளவு அதிகரிப்பு உள்ளது). MM ஐசோஃபார்மின் அளவு அதிர்ச்சி மற்றும் எலும்பு தசைகளுக்கு சேதம் ஏற்படும் போது அதிகரிக்கலாம். BB ஐசோஃபார்ம் இரத்த-மூளைத் தடையை ஊடுருவ முடியாது, எனவே இது பக்கவாதத்தின் போது கூட இரத்தத்தில் நடைமுறையில் கண்டறிய முடியாதது மற்றும் கண்டறியும் மதிப்பு இல்லை.

10. LDH ஐசோஎன்சைம்களின் உறுப்புத் தனித்தன்மை. லாக்டேட் டீஹைட்ரஜனேஸ் மற்றும் இரத்த பிளாஸ்மாவில் அதன் ஐசோஎன்சைம்களின் மொத்த செயல்பாட்டின் உடலியல் மதிப்புகள். LDH மற்றும் அதன் ஐசோஎன்சைம்களின் செயல்பாட்டை தீர்மானிப்பதற்கான கண்டறியும் முக்கியத்துவம்.

லாக்டேட் டீஹைட்ரஜனேஸ் என்பது கிளைகோலைடிக் என்சைம் மற்றும் பின்வரும் எதிர்வினைக்கு ஊக்கமளிக்கிறது: லாக்டேட் + என்ஏடி லாக்டேட் டீஹைட்ரஜனேஸ் பைருவேட் + என்ஏடிஹெச்

LDH மூலக்கூறு என்பது ஒன்று அல்லது இரண்டு வகையான துணைக்குழுக்களைக் கொண்ட ஒரு டெட்ராமர் ஆகும், இது M (தசை) மற்றும் H (இதயம்) என்று குறிப்பிடப்படுகிறது. இரத்த சீரத்தில், நொதி ஐந்து மூலக்கூறு வடிவங்களில் உள்ளது, முதன்மை அமைப்பு, இயக்க பண்புகள் மற்றும் எலக்ட்ரோஃபோரெடிக் இயக்கம் ஆகியவற்றில் வேறுபடுகிறது (எல்டிஹெச் -5 உடன் ஒப்பிடும்போது எல்டிஜி -1 அனோடைக்கு வேகமாக நகரும், அதாவது இது அதிக எலக்ட்ரோஃபோரெட்டிகல் மொபைல் ஆகும்). ஒவ்வொரு வடிவத்திலும் ஒரு சிறப்பியல்பு பாலிபெப்டைட் கலவை உள்ளது: LDH-1 4 H-துணைக்குழுக்களைக் கொண்டுள்ளது, LDH-2 - 3 H-துணை அலகுகள் மற்றும் 1 M-துணை அலகு, LDH-3 என்பது 2 H-துணைக்குழுக்கள் மற்றும் 2 M-துணை அலகுகள் கொண்ட ஒரு டெட்ராமர் ஆகும். எல்டிஹெச் -4 1 எச்-சப்யூனிட் மற்றும் 3 எம்-சப்யூனிட்களைக் கொண்டுள்ளது, எல்டிஹெச்-5 எம்-சப்யூனிட்களை மட்டுமே கொண்டுள்ளது. நொதியின் ஒட்டுமொத்த வினையூக்க செயல்பாட்டின் குறைவின் அளவைப் பொறுத்து, அனைத்து உறுப்புகளும் திசுக்களும் பின்வரும் வரிசையில் அமைக்கப்பட்டுள்ளன: சிறுநீரகங்கள், இதயம், எலும்பு தசைகள், கணையம், மண்ணீரல், கல்லீரல், நுரையீரல், இரத்த சீரம்.

திசுக்களில் குளுக்கோஸ் ஆக்சிஜனேற்றத்தின் விருப்பமான முறை எந்த ஐசோஎன்சைம் அதிகமாகக் குறிப்பிடப்படுகிறது என்பதைப் பொறுத்தது: ஏரோபிக் (CO2 மற்றும் H2O க்கு) அல்லது காற்றில்லா (லாக்டிக் அமிலத்திற்கு). இந்த வேறுபாடு பைருவிக் அமிலத்திற்கான ஐசோஎன்சைம்களின் வெவ்வேறு அளவிலான தொடர்பின் காரணமாகும். முக்கியமாக H துணைக்குழுக்களைக் கொண்ட ஐசோஎன்சைம்கள் (LDH-1 மற்றும் LDH-2) பைருவேட்டுடன் குறைந்த தொடர்பைக் கொண்டுள்ளன, எனவே பைருவேட் டீஹைட்ரோஜினேஸ் வளாகத்துடன் அடி மூலக்கூறுக்கு திறம்பட போட்டியிட முடியாது. இதன் விளைவாக, பைருவேட் ஆக்ஸிஜனேற்ற டிகார்பாக்சிலேஷனுக்கு உட்படுகிறது மற்றும் அசிடைல்-கோஏ வடிவத்தில் கிரெப்ஸ் சுழற்சியில் நுழைகிறது.

மாறாக, முக்கியமாக எம் துணைக்குழுக்களைக் கொண்ட ஐசோஎன்சைம்கள் (எல்டிஎச்-4 மற்றும் எல்டிஹெச்-5) பைருவேட்டுடன் அதிக ஈடுபாட்டைக் கொண்டுள்ளன, இதன் விளைவாக, அதை லாக்டிக் அமிலமாக மாற்றுகின்றன. ஒவ்வொரு திசுக்களுக்கும் மிகவும் பொதுவான ஐசோஎன்சைம்கள் அடையாளம் காணப்பட்டுள்ளன. மாரடைப்பு மற்றும் மூளை திசுக்களுக்கு, முக்கிய ஐசோஎன்சைம் LDH-1, எரித்ரோசைட்டுகள், பிளேட்லெட்டுகள் மற்றும் சிறுநீரக திசுக்களுக்கு - LDH-1 மற்றும் LDH-2 ஆகும். நுரையீரலில், மண்ணீரல், தைராய்டு மற்றும் கணையம், அட்ரீனல் சுரப்பிகள், லிம்போசைட்டுகள், LDH-3 ஆகியவை ஆதிக்கம் செலுத்துகின்றன. LDH-4 ஆனது LDH-3 உடன் அனைத்து திசுக்களிலும், அதே போல் கிரானுலோசைட்டுகள் மற்றும் ஆண் கிருமி உயிரணுக்களிலும் காணப்படுகிறது, பிந்தையவற்றில் LDH-5 கூடுதலாக காணப்படுகிறது. எலும்பு தசைகளில், ஐசோஎன்சைம் செயல்பாடு தொடரில் இறங்கு வரிசையில் ஏற்பாடு செய்யப்படுகிறது: LDH-5, LDH-4, LDH-3. கல்லீரலுக்கான மிகவும் சிறப்பியல்பு ஐசோஎன்சைம் LDH-5 ஆகும்; LDH-4 கண்டறியப்பட்டது.

பொதுவாக, இரத்த பிளாஸ்மாவில் LDH செயல்பாட்டின் முக்கிய ஆதாரம் இரத்த அணுக்கள் அழிக்கப்படுகிறது. சீரத்தில், ஐசோஎன்சைம்களின் செயல்பாடு பின்வருமாறு விநியோகிக்கப்படுகிறது: LDH-2 > LDH-1 > LDH-3 > LDH-4 > LDH-5. LDH-3 மற்றும் LDH-4 ஆகிய பின்னங்களுக்கு இடையில் எலக்ட்ரோபோரேசிஸ் போது, LDH-X ஐசோஎன்சைமின் கூடுதல் இசைக்குழு சில நேரங்களில் கண்டறியப்படுகிறது; இந்த ஐசோஎன்சைம் LDH-5 போன்ற அதே உறுப்புகளில் உள்ளூர்மயமாக்கப்படுகிறது.

உயிரணு அழிவுடன் ஏற்படும் அனைத்து நோய்களும் இரத்த சீரம் உள்ள LDH செயல்பாட்டில் கூர்மையான அதிகரிப்புடன் சேர்ந்துள்ளன. மாரடைப்பு, நெக்ரோடிக் சிறுநீரக பாதிப்பு, ஹெபடைடிஸ், கணைய அழற்சி, நுரையீரலின் வீக்கம் மற்றும் இன்ஃபார்க்ஷன், பல்வேறு இடங்களில் கட்டிகள், காயங்கள், தசை சிதைவு மற்றும் அட்ராபி, ஹீமோலிடிக் அனீமியா மற்றும் உடலியல் மஞ்சள் காமாலை போன்ற நோய்களில் நொதியின் ஒட்டுமொத்த செயல்பாட்டின் அதிகரிப்பு காணப்படுகிறது. புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளின், லிம்போகிரானுலோமாடோசிஸ், லுகேமியா. மாரடைப்பு போது, இரத்த சீரம் உள்ள நொதி செயல்பாடு அதிகரிப்பு ஆரம்பம் தாக்குதலின் தருணத்திலிருந்து 8-10 மணி நேரத்தில் அனுசரிக்கப்படுகிறது, அதிகபட்ச அதிகரிப்பு 24-48 மணி நேரத்தில் ஏற்படுகிறது, பெரும்பாலும் இயல்பை விட 15-20 மடங்கு அதிகமாகும். அதிகரித்த LDH செயல்பாடு நோய் தொடங்கியதிலிருந்து 10-12 நாட்கள் வரை நீடிக்கும். என்சைம் செயல்பாட்டின் அதிகரிப்பு அளவு எப்போதும் இதய தசைக்கு ஏற்படும் சேதத்தின் அளவோடு தொடர்புபடுத்தாது மற்றும் நோயின் விளைவைக் கணிக்க ஒரு அறிகுறி காரணியாக மட்டுமே இருக்க முடியும். ஆஞ்சினா பெக்டோரிஸ் நோயாளிகளில், என்சைம் செயல்பாடு மாறாது, இது மாரடைப்புக்குப் பிறகு 2-3 நாட்களுக்குள் வேறுபட்ட நோயறிதலுக்கு சோதனையைப் பயன்படுத்த அனுமதிக்கிறது. என்சைம்களின் உறுப்பு தனித்தன்மையின் இருப்பு, மேற்பூச்சு நோயறிதலின் நோக்கத்திற்காக அவற்றின் செயல்பாட்டைப் பற்றிய ஆய்வைப் பயன்படுத்துவதை சாத்தியமாக்குகிறது.

11. கிரியேட்டினின் கைனேஸ் (CK) மற்றும் இரத்த பிளாஸ்மாவில் அதன் ஐசோஎன்சைம்களின் மொத்த செயல்பாட்டின் உடலியல் மதிப்புகள். CK மற்றும் அதன் ஐசோஎன்சைம்களின் செயல்பாட்டை தீர்மானிப்பதற்கான கண்டறியும் முக்கியத்துவம்.

கிரியேட்டின் கைனேஸ் (CK) என்பது ஒரு நொதியாகும், இது இரசாயன எதிர்வினைகளுக்கு இயற்கையான வினையூக்கியாகும், இது கிரியேட்டின் மற்றும் ATP (அடினோசின் ட்ரைபாஸ்பேட்) ஆகியவற்றை உயர் ஆற்றல் கலவை கிரியேட்டின் பாஸ்பேட்டாக மாற்றும் விகிதத்தை கணிசமாக அதிகரிக்கிறது, இது தீவிர தசைச் சுருக்கங்களின் போது உட்கொள்ளப்படுகிறது. இந்த நொதி பல்வேறு தசை செல்கள் (இதயம், எலும்புக்கூடு), அதே போல் மூளை, நுரையீரல் மற்றும் தைராய்டு சுரப்பி ஆகியவற்றின் சைட்டோபிளாஸில் காணப்படுகிறது.

கிரியேட்டின் கைனேஸ் மூலக்கூறை இரண்டு பகுதிகளாகப் பிரிக்கலாம், அவை ஒவ்வொன்றும் தனித்தனி துணைக்குழுவாக உணரப்படுகின்றன: எம் (தசை) மற்றும் பி (மூளை). மனித உடலில் உள்ள இந்த துணைக்குழுக்கள் மூன்று வழிகளில் ஒன்றிணைந்து, முறையே, கிரியேட்டின் கைனேஸின் மூன்று ஐசோஃபார்ம்களை உருவாக்குகின்றன: எம்எம், எம்பி மற்றும் பிபி. இந்த ஐசோஎன்சைம்கள் மனித உடலில் உள்ள உள்ளூர்மயமாக்கலில் வேறுபடுகின்றன: கிரியேட்டின் கைனேஸ் எம்எம் மயோர்கார்டியம் மற்றும் எலும்பு தசைகளில் அமைந்துள்ளது; கிரியேட்டின் கைனேஸ் எம்பி மயோர்கார்டியத்தில் அதிக அளவில் இடமாற்றம் செய்யப்படுகிறது; கிரியேட்டின் கைனேஸ் பிபி நஞ்சுக்கொடி, மூளை, சிறுநீர் பாதை, சில கட்டிகள் மற்றும் பிற இடங்களில் உள்ள செல்களில் காணப்படுகிறது.

நொதியின் இயல்பான செறிவு நேரடியாக நபரின் வயது மற்றும் பாலினத்தைப் பொறுத்தது. தசைகள் மற்றும் செயலில் வளர்ச்சி காரணமாக நரம்பு மண்டலம், குழந்தைகளில் இயற்கை வினையூக்கியின் செயல்பாடு பெரியவர்களின் செயல்பாடுகளுடன் ஒப்பிடும்போது அதிகரிக்கிறது. ஆண்களை விட பெண்களுக்கு கிரியேட்டின் கைனேஸ் அளவு குறைவாக உள்ளது.

MM ஐசோஎன்சைமின் அளவு தசை சேதத்தின் விளைவாக அதிக அளவில் அதிகரிக்கிறது, மற்றும் அரிதாக இதய பாதிப்புடன். MC CK உள்ளடக்கம் மாரடைப்பு சேதத்துடன் தொடர்புடையது. மாரடைப்பின் போது இந்த வடிவத்தின் செயல்பாட்டில் குறிப்பிடத்தக்க அதிகரிப்பு காணப்படுகிறது. முதல் அறிகுறிகளுக்குப் பிறகு இரண்டு முதல் நான்கு மணி நேரத்திற்குள் அதன் நிலை கூர்மையாக அதிகரிக்கிறது. எனவே, இரத்தத்தில் உள்ள இந்த நொதியின் செறிவு மாரடைப்பை தீர்மானிக்க தீவிரமாக பயன்படுத்தப்படுகிறது. இருப்பினும், CK MB இன் உள்ளடக்கம் மூன்று முதல் ஆறு நாட்களுக்குப் பிறகு சாதாரண நிலைக்குத் திரும்புகிறது என்பது கவனிக்கத்தக்கது, இது பிந்தைய கட்டங்களில் குறைந்த கண்டறியும் திறனை ஏற்படுத்துகிறது. CC IV இன் செறிவு புற்றுநோயில் அதிகரிக்கிறது. ஐசோஎன்சைம்களின் அளவு குறைவது எந்த நோயறிதல் மதிப்பையும் கொண்டிருக்கவில்லை, ஏனெனில் ஆரோக்கியமான நபரின் CK அளவுகளுக்கான குறைந்தபட்ச வரம்பு பூஜ்ஜியமாகும்.

12. இரத்த பிளாஸ்மா லிபேஸ்கள். லிபேஸ் செயல்பாட்டை தீர்மானிப்பதற்கான கண்டறியும் முக்கியத்துவம்.லிபேஸ் என்பது நீரில் கரையக்கூடிய என்சைம் ஆகும், இது மனித உடலால் ஒருங்கிணைக்கப்படுகிறது, இது கரையாத எஸ்டர்களின் (லிப்பிட் அடி மூலக்கூறுகள்) நீராற்பகுப்பை ஊக்குவிக்கிறது மற்றும் நடுநிலை கொழுப்புகளின் செரிமானம், கரைப்பு மற்றும் பிரிவினையை ஊக்குவிக்கிறது. பித்தத்துடன் சேர்ந்து, லிபேஸ் கொழுப்புகள், கொழுப்பு அமிலங்கள் மற்றும் கொழுப்பில் கரையக்கூடிய வைட்டமின்கள் ஏ, ஈ, டி, கே ஆகியவற்றின் செரிமானத்தைத் தூண்டுகிறது, அவற்றை ஆற்றலாகவும் வெப்பமாகவும் மாற்றுகிறது. லிப்போபுரோட்டீன் லிபேஸின் நோக்கம் இரத்த லிப்போபுரோட்டீன்களில் உள்ள ட்ரைகிளிசரைடுகளை (லிப்பிடுகள்) உடைப்பதாகும், இதன் மூலம் கொழுப்பு அமிலங்கள் திசுக்களுக்கு வழங்கப்படுவதை உறுதி செய்கிறது. லிபேஸ் உற்பத்தி செய்யப்படுகிறது: கணையம்; கல்லீரல்; நுரையீரல்; குடல் என்பது குழந்தைகளின் வாய்வழி குழியில் அமைந்துள்ள சிறப்பு சுரப்பிகள். பிந்தைய வழக்கில், மொழி லிபேஸ் என்று அழைக்கப்படுவது ஒருங்கிணைக்கப்படுகிறது. இந்த நொதிகள் ஒவ்வொன்றும் ஒரு குறிப்பிட்ட குழு கொழுப்புகளின் முறிவை ஊக்குவிக்கிறது.

முக்கியத்துவத்தைப் பொறுத்தவரை, கணையத்தால் உற்பத்தி செய்யப்படும் லிபேஸ் நோயறிதலைச் செய்வதில் முக்கிய பங்கு வகிக்கிறது. நொதியின் அளவின் அதிகரிப்பு இதனுடன் அனுசரிக்கப்படுகிறது: கணைய அழற்சி கடுமையான வடிவத்தில் ஏற்படுகிறது, அல்லது ஒரு நாள்பட்ட செயல்முறையின் அதிகரிப்புடன்; பிலியரி கோலிக்; கணைய காயம்; கணையத்தில் நியோபிளாம்கள் இருப்பது; பித்தப்பையின் நீண்டகால நோயியல்; கணையத்தில் ஒரு நீர்க்கட்டி அல்லது சூடோசைஸ்ட் உருவாக்கம்; வடு அல்லது கல்லால் கணையக் குழாயின் அடைப்பு; இன்ட்ராஹெபடிக் கொலஸ்டாஸிஸ்; கடுமையான குடல் அடைப்பு; குடல் அழற்சி; பெரிட்டோனிட்டிஸ்; வயிற்றுப் புண் துளைத்தல்; உட்புற (வெற்று) உறுப்பின் துளை; கடுமையான அல்லது நாள்பட்ட சிறுநீரக நோயியல்; சளி, இதில் கணையம் சேதமடைந்துள்ளது; நீரிழிவு, உடல் பருமன் அல்லது கீல்வாதத்துடன் ஏற்படும் வளர்சிதை மாற்றக் கோளாறுகள்; கல்லீரல் ஈரல் அழற்சி; மருந்துகளின் நீண்டகால பயன்பாடு - குறிப்பாக, பார்பிட்யூரேட்டுகள், போதை வலி நிவாரணிகள், ஹெப்பரின், இண்டோமெதசின்; உறுப்பு மாற்று அறுவை சிகிச்சை. அரிதான சந்தர்ப்பங்களில், லிபேஸ் செயல்படுத்தும் செயல்முறை சில காயங்களுடன் தொடர்புடையது - உதாரணமாக, நீண்ட எலும்புகளின் முறிவுகள். ஆனால் இந்த விஷயத்தில், இரத்தத்தில் உள்ள நொதியின் அளவின் ஏற்ற இறக்கங்கள் உடல் சேதம் இருப்பதற்கான ஒரு குறிப்பிட்ட குறிகாட்டியாக கருத முடியாது. இந்த காரணத்திற்காக, பல்வேறு தோற்றங்களின் காயங்களைக் கண்டறியும் போது லிபேஸ் சோதனைகள் கணக்கில் எடுத்துக்கொள்ளப்படுவதில்லை.

எந்த கணைய காயத்திலும் சீரம் லிபேஸ் அளவை தீர்மானிப்பது மிகவும் முக்கியமானது. இந்த வழக்கில், இந்த நொதியின் உள்ளடக்கத்திற்கான இரத்த பரிசோதனை மற்றும் அமிலேசுக்கான பகுப்பாய்வு (மாவுச்சத்தை ஒலிகோசாக்கரைடுகளாக உடைப்பதை ஊக்குவிக்கும் ஒரு நொதி) உயர் பட்டம்நம்பகத்தன்மை கணையத்தின் திசுக்களில் ஒரு நோயியல் செயல்முறை இருப்பதைக் குறிக்கிறது: இரண்டு குறிகாட்டிகளும் இயல்பை விட அதிகமாக உள்ளன). நோயாளியின் நிலையை இயல்பாக்கும் செயல்பாட்டில், இந்த நொதிகள் ஒரே நேரத்தில் போதுமான அளவுகளுக்குத் திரும்புவதில்லை: ஒரு விதியாக, அமிலேஸ் அளவை விட லிபேஸ் அளவு அதிக அளவில் உள்ளது.

உயர் நிலைவீக்கத்தின் தொடக்கத்திலிருந்து 3 முதல் 7 நாட்கள் வரை லிபேஸ் தொடர்கிறது. ஒரு கீழ்நோக்கிய போக்கு 7-14 நாட்களுக்குப் பிறகு மட்டுமே பதிவு செய்யப்படுகிறது.

லிபேஸின் குறைந்த அளவு பதிவு செய்யப்படுகிறது: கணையத்தைத் தவிர உடலின் எந்தப் பகுதியிலும் ஒரு வீரியம் மிக்க நியோபிளாசம் முன்னிலையில்; கணைய செயல்பாடு குறைவதால்; சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸுக்கு (சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸ்) - எக்ஸோகிரைன் சுரப்பிகளுக்கு (இரைப்பை குடல், நுரையீரல்) நோயியல் சேதத்தின் விளைவாக ஏற்படும் கடுமையான போக்கைக் கொண்ட ஒரு மரபணு நோய். கணையத்தை அகற்ற அறுவை சிகிச்சைக்குப் பிறகு; இரத்தத்தில் அதிகப்படியான ட்ரைகிளிசரைடுகள், உணவில் கொழுப்பு நிறைந்த உணவுகள் அல்லது பரம்பரை ஹைப்பர்லிபிடெமியா காரணமாக மோசமான ஊட்டச்சத்து காரணமாக. சில சந்தர்ப்பங்களில், லிபேஸ் அளவு குறைவது கணைய அழற்சியை ஒரு நாள்பட்ட வடிவத்திற்கு மாற்றுவதற்கான குறிப்பானாகும்.

அனைத்து நொதிகளும் புரதங்கள் மற்றும் புரதங்களின் அனைத்து பண்புகளையும் கொண்டிருக்கின்றன என்பது நீண்ட காலமாக நிறுவப்பட்டுள்ளது. எனவே, புரதங்களைப் போலவே, நொதிகளும் எளிய மற்றும் சிக்கலானதாக பிரிக்கப்படுகின்றன.

எளிய நொதிகள்அமினோ அமிலங்கள் மட்டுமே உள்ளன - எடுத்துக்காட்டாக, பெப்சின் , டிரிப்சின் , லைசோசைம்.

சிக்கலான நொதிகள்(ஹோலோஎன்சைம்கள்) அமினோ அமிலங்களைக் கொண்ட ஒரு புரதப் பகுதியைக் கொண்டுள்ளது - அபோஎன்சைம், மற்றும் ஒரு புரதம் அல்லாத பகுதி - கோஃபாக்டர். சிக்கலான ஒரு எடுத்துக்காட்டு நொதிகள்உள்ளன சக்சினேட் டீஹைட்ரஜனேஸ்(FAD கொண்டுள்ளது), அமினோட்ரான்ஸ்ஃபெரேஸ்கள்(பைரிடாக்சல் பாஸ்பேட் உள்ளது), பெராக்ஸிடேஸ்(ஹீம் உள்ளது) லாக்டேட் டீஹைட்ரஜனேஸ்(Zn 2+ கொண்டுள்ளது) அமிலேஸ்(Ca2+ கொண்டுள்ளது).

கோஃபாக்டர், இதையொட்டி, ஒரு கோஎன்சைம் (NAD+, NADP+, FMN, FAD, பயோட்டின்) அல்லது செயற்கைக் குழு (ஹீம், ஒலிகோசாக்கரைடுகள், உலோக அயனிகள் Fe2+, Mg2+, Ca2+, Zn2+) என அழைக்கப்படலாம்.

கோஎன்சைம்கள் மற்றும் புரோஸ்டெடிக் குழுக்களாகப் பிரிப்பது எப்போதும் தெளிவாக இல்லை:
புரதத்துடன் கோஃபாக்டரின் இணைப்பு வலுவாக இருந்தால், இந்த விஷயத்தில் அவர்கள் இருப்பைப் பற்றி பேசுகிறார்கள் செயற்கை குழு,
ஆனால் ஒரு வைட்டமின் வழித்தோன்றல் ஒரு இணை காரணியாக செயல்பட்டால், அது அழைக்கப்படுகிறது கோஎன்சைம், இணைப்பின் வலிமையைப் பொருட்படுத்தாமல்.

வினையூக்கத்தை செயல்படுத்த, அபோபுரோட்டீன் மற்றும் கோஃபாக்டரின் முழுமையான சிக்கலானது அவசியம்; அவை தனித்தனியாக வினையூக்கத்தை மேற்கொள்ள முடியாது. கோஃபாக்டர் செயலில் உள்ள மையத்தின் ஒரு பகுதியாகும் மற்றும் அடி மூலக்கூறின் பிணைப்பில் அல்லது அதன் மாற்றத்தில் பங்கேற்கிறது.

பல புரதங்களைப் போலவே, நொதிகளும் இருக்கலாம் மோனோமர்கள், அதாவது ஒரு துணை அலகு கொண்டது, மற்றும் பாலிமர்கள், பல துணைக்குழுக்களைக் கொண்டது.

என்சைம்களின் கட்டமைப்பு மற்றும் செயல்பாட்டு அமைப்பு

நொதி பல்வேறு செயல்பாடுகளைச் செய்யும் பகுதிகளைக் கொண்டுள்ளது:

1. செயலில் மையம் - அமினோ அமில எச்சங்களின் கலவை (பொதுவாக 12-16) இது அடி மூலக்கூறுக்கு நேரடி பிணைப்பை வழங்குகிறது மற்றும் வினையூக்கத்தை செய்கிறது. செயலில் உள்ள மையத்தில் உள்ள அமினோ அமில தீவிரவாதிகள் எந்த கலவையிலும் இருக்கலாம், அமினோ அமிலங்கள் அருகில் அமைந்துள்ளன, அவை நேரியல் சங்கிலியில் ஒருவருக்கொருவர் கணிசமாக தொலைவில் உள்ளன. செயலில் உள்ள மையத்தில் இரண்டு பகுதிகள் உள்ளன:

நங்கூரம்(தொடர்பு, பிணைப்பு) - செயலில் உள்ள மையத்தில் அடி மூலக்கூறின் பிணைப்பு மற்றும் நோக்குநிலைக்கு பொறுப்பு,
வினையூக்கி- எதிர்வினை செயல்படுத்துவதற்கு நேரடியாக பொறுப்பு.

என்சைம் அமைப்பு வரைபடம்

பல மோனோமர்களைக் கொண்ட என்சைம்கள் துணைக்குழுக்களின் எண்ணிக்கைக்கு ஏற்ப பல செயலில் உள்ள மையங்களைக் கொண்டிருக்கலாம். மேலும், இரண்டு அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட துணைக்குழுக்கள் ஒரு செயலில் உள்ள தளத்தை உருவாக்கலாம்.

சிக்கலான நொதிகளில், கோஃபாக்டரின் செயல்பாட்டுக் குழுக்கள் செயலில் உள்ள மையத்தில் அவசியமாக அமைந்துள்ளன.

ஒரு சிக்கலான நொதியை உருவாக்கும் திட்டம்

2. அலோஸ்டெரிக் மையம் (allos- வெளிநாட்டு) என்பது என்சைம் செயல்பாட்டை ஒழுங்குபடுத்துவதற்கான ஒரு மையமாகும், இது செயலில் உள்ள மையத்திலிருந்து இடஞ்சார்ந்த முறையில் பிரிக்கப்பட்டு அனைத்து நொதிகளிலும் இல்லை. எந்த ஒரு மூலக்கூறின் அலோஸ்டெரிக் மையத்துடன் (ஆக்டிவேட்டர் அல்லது இன்ஹிபிட்டர் என அழைக்கப்படுகிறது, அதே போல் ஒரு எஃபெக்டர், மாடுலேட்டர், ரெகுலேட்டர்) பிணைப்பு என்சைம் புரதத்தின் கட்டமைப்பில் மாற்றத்தை ஏற்படுத்துகிறது மற்றும் அதன் விளைவாக, நொதி எதிர்வினை வீதத்தை ஏற்படுத்துகிறது.

அலோஸ்டெரிக் என்சைம்கள் பாலிமெரிக் புரதங்கள்; செயலில் மற்றும் ஒழுங்குமுறை மையங்கள் வெவ்வேறு துணைக்குழுக்களில் அமைந்துள்ளன.

அலோஸ்டெரிக் என்சைமின் கட்டமைப்பின் திட்டம்

அத்தகைய சீராக்கி இந்த அல்லது அடுத்தடுத்த வினைகளில் ஒன்றின் விளைபொருளாக இருக்கலாம், ஒரு எதிர்வினை அடி மூலக்கூறு அல்லது மற்றொரு பொருளாக இருக்கலாம் ("என்சைம் செயல்பாட்டின் ஒழுங்குமுறை" ஐப் பார்க்கவும்).

ஐசோஎன்சைம்கள்

ஐசோஎன்சைம்கள் அதே நொதியின் மூலக்கூறு வடிவங்களாகும் அதே எதிர்வினை. ஐசோஎன்சைம்கள் வேறுபட்டவை தொடர்புஅடி மூலக்கூறுக்கு, அதிகபட்சம் வேகம்வினையூக்கிய எதிர்வினை உணர்திறன்தடுப்பான்கள் மற்றும் ஆக்டிவேட்டர்களுக்கு, நிபந்தனைகள்வேலை (உகந்த pH மற்றும் வெப்பநிலை).

ஒரு விதியாக, ஐசோஎன்சைம்கள் உள்ளன நாலாந்தரஅமைப்பு, அதாவது. இரண்டு அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட துணைக்குழுக்களைக் கொண்டது. எடுத்துக்காட்டாக, டைமெரிக் என்சைம் கிரியேட்டின் கைனேஸ் (சிகே) இரண்டு வகையான துணைக்குழுக்களைக் கொண்ட மூன்று ஐசோஎன்சைம் வடிவங்களால் குறிக்கப்படுகிறது: எம் (இங். தசை- தசை) மற்றும் பி (இங்கி. மூளை- மூளை). கிரியேட்டின் கைனேஸ்-1 (CK-1) வகை B துணைக்குழுக்களைக் கொண்டுள்ளது மற்றும் மூளையில் உள்ளமைக்கப்படுகிறது, கிரியேட்டின் கைனேஸ்-2 (CK-2) - தலா ஒரு M- மற்றும் B- சப்யூனிட், மயோர்கார்டியத்தில் செயலில் உள்ளது, கிரியேட்டின் கைனேஸ்-3 ( CK-3) எலும்பு தசைகளுக்கு குறிப்பிட்ட இரண்டு M துணைக்குழுக்களைக் கொண்டுள்ளது.

ஐந்து ஐசோஎன்சைம்களும் உள்ளன லாக்டேட் டீஹைட்ரஜனேஸ்(LDH இன் பங்கு) - குளுக்கோஸ் வளர்சிதை மாற்றத்தில் ஈடுபடும் ஒரு நொதி. அவற்றுக்கிடையேயான வேறுபாடுகள் H துணைக்குழுக்களின் வெவ்வேறு விகிதத்தில் உள்ளன. இதயம்- இதயம்) மற்றும் எம் (இங்கி. தசை- தசை). லாக்டேட் டீஹைட்ரஜனேஸ் வகைகள் 1 (H 4) மற்றும் 2 (H 3 M 1) ஆகியவை திசுக்களில் உள்ளன ஏரோபிக்வளர்சிதை மாற்றம் (மயோர்கார்டியம், மூளை, சிறுநீரகப் புறணி), லாக்டிக் அமிலத்துடன் (லாக்டேட்) அதிக ஈடுபாட்டைக் கொண்டுள்ளது மற்றும் அதை பைருவேட்டாக மாற்றுகிறது. LDH-4 (H 1 M 3) மற்றும் LDH-5 (M 4) ஆகியவை திசுக்களில் காணப்படுகின்றன. காற்றில்லாவளர்சிதை மாற்றம் (கல்லீரல், எலும்பு தசை, தோல், சிறுநீரக மெடுல்லா), லாக்டேட்டுடன் குறைந்த தொடர்பைக் கொண்டுள்ளது மற்றும் பைருவேட்டை லாக்டேட்டாக மாற்றுவதற்கு ஊக்கமளிக்கிறது. உடன் திசுக்களில் இடைநிலைவளர்சிதை மாற்றத்தின் வகை (மண்ணீரல், கணையம், அட்ரீனல் சுரப்பிகள், நிணநீர் முனைகள்) LDH-3 (H 2 M 2) ஆதிக்கம் செலுத்துகிறது.

ஐசோசைம்களின் மற்றொரு எடுத்துக்காட்டு குழு ஹெக்ஸோகினேஸ், இது ஒரு பாஸ்பேட் குழுவை ஹெக்ஸோஸ் மோனோசாக்கரைடுகளுடன் இணைத்து, அவற்றை செல்லுலார் வளர்சிதை மாற்ற வினைகளில் ஈடுபடுத்துகிறது. நான்கு ஐசோஎன்சைம்களில், ஹெக்ஸோகினேஸ் IV ( குளுக்கோகினேஸ்), இது மற்ற ஐசோஎன்சைம்களிலிருந்து குளுக்கோஸிற்கான அதன் உயர் தனித்தன்மை, குறைந்த ஈடுபாடு மற்றும் எதிர்வினை தயாரிப்பு மூலம் தடுப்பதற்கான உணர்வின்மை ஆகியவற்றில் வேறுபடுகிறது.

மல்டிஎன்சைம் வளாகங்கள்

ஒரு மல்டிஎன்சைம் வளாகத்தில், பல நொதிகள் ஒன்றோடொன்று இறுக்கமாக ஒரே வளாகத்தில் இணைக்கப்பட்டு, வினைப்பொருள் நேரடியாக அடுத்த நொதிக்கு மாற்றப்படும் மற்றும் தொடர்ச்சியான எதிர்வினைகளை மேற்கொள்கின்றன. அவரை மட்டுமேஅடி மூலக்கூறு. எழுகிறது சுரங்கப்பாதை விளைவு, அதாவது அடி மூலக்கூறு நொதிகளால் உருவாக்கப்பட்ட "சுரங்கப் பாதையில்" நுழைகிறது. இதன் விளைவாக, இடைநிலை வளர்சிதை மாற்றங்கள் தொடர்பைத் தவிர்க்கின்றன சூழல், அடுத்த செயலில் உள்ள மையத்திற்கு அவர்களின் மாற்றத்தின் நேரம் குறைக்கப்படுகிறது மற்றும் எதிர்வினை விகிதம் கணிசமாக துரிதப்படுத்தப்படுகிறது.

) மற்றும் குறிப்பிட்ட எதிர்வினைகளை ஊக்குவிக்கவும். ஆன்டிபாடி ஒரு ஆன்டிஜெனுடன் பிணைக்கப்படும் போது இடைநிலை தயாரிப்பு உருவாவதன் விளைவாக இந்த திறன் எழுகிறது (மாற்றத்தின் சாயல் சிக்கலான E-Xநொதி எதிர்வினை).

ஐசோஎன்சைம்களின் தோற்றத்தின் தன்மை வேறுபட்டது, ஆனால் பெரும்பாலும் இந்த ஐசோஎன்சைம்களை குறியாக்கம் செய்யும் மரபணுக்களின் கட்டமைப்பில் உள்ள வேறுபாடுகள் காரணமாகும். இதன் விளைவாக, ஐசோஎன்சைம்கள் புரத மூலக்கூறின் முதன்மை அமைப்பிலும், அதன்படி, இயற்பியல் வேதியியல் பண்புகளிலும் வேறுபடுகின்றன. ஐசோஎன்சைம்களை தீர்மானிப்பதற்கான முறைகள் இயற்பியல் வேதியியல் பண்புகளில் உள்ள வேறுபாடுகளை அடிப்படையாகக் கொண்டவை.

லாக்டேட் டீஹைட்ரஜனேஸின் ஐசோஃபார்ம்கள்.லாக்டேட் டீஹைட்ரோஜினேஸ் (எல்டிஹெச்) என்சைம் லாக்டேட் (லாக்டிக் அமிலம்) பைருவேட்டாக (பைருவிக் அமிலம்) மாற்றக்கூடிய ஆக்சிஜனேற்றத்தை ஊக்குவிக்கிறது (பிரிவு 7 ஐப் பார்க்கவும்).

லாக்டேட் டீஹைட்ரஜனேஸ்- 134,000 D மூலக்கூறு எடை கொண்ட ஒலிகோமெரிக் புரதம், 2 வகைகளின் 4 துணைக்குழுக்களைக் கொண்டுள்ளது: M (ஆங்கிலத்திலிருந்து, தசை - தசை) மற்றும் H (ஆங்கிலத்திலிருந்து, இதயம் - இதயம்). இந்த துணைப்பிரிவுகளின் கலவையானது லாக்டேட் டீஹைட்ரோஜினேஸின் 5 ஐசோஃபார்ம்களின் உருவாக்கத்திற்கு அடிப்படையாக உள்ளது (படம் 2-35, ஏ). எல்டிஹெச் 1 மற்றும் எல்டிஹெச் 2 இதய தசை மற்றும் சிறுநீரகங்களில், எல்டிஹெச் 4 மற்றும் எல்டிஹெச் 5 - எலும்பு தசைகள் மற்றும் கல்லீரலில் மிகவும் செயலில் உள்ளன. மற்ற திசுக்களில் இந்த நொதியின் பல்வேறு வடிவங்கள் உள்ளன.

LDH ஐசோஃபார்ம்கள் எலக்ட்ரோஃபோரெடிக் இயக்கத்தில் வேறுபடுகின்றன, இது LDH ஐசோஃபார்ம்களின் திசு அடையாளத்தை தீர்மானிக்க உதவுகிறது (படம் 2-35, பி).

கிரியேட்டின் கைனேஸ் ஐசோஃபார்ம்கள்.கிரியேட்டின் கைனேஸ் (CK) கிரியேட்டின் பாஸ்பேட் உருவாவதை ஊக்குவிக்கிறது:

KK மூலக்கூறு என்பது இரண்டு வகையான துணை அலகுகளைக் கொண்ட ஒரு டைமர் ஆகும்: M (ஆங்கிலத்திலிருந்து, தசையிலிருந்து) மற்றும் B (ஆங்கிலத்திலிருந்து, மூளையிலிருந்து). இந்த துணைக்குழுக்களிலிருந்து, 3 ஐசோஎன்சைம்கள் உருவாகின்றன - BB, MB, MM. BB ஐசோஎன்சைம் முதன்மையாக மூளையிலும், MM எலும்பு தசைகளிலும், MB இதய தசையிலும் காணப்படுகிறது. KK ஐசோஃபார்ம்கள் வெவ்வேறு எலக்ட்ரோஃபோரெடிக் இயக்கங்களைக் கொண்டுள்ளன (படம் 2-36).

CK செயல்பாடு பொதுவாக 90 IU/l ஐ விட அதிகமாக இருக்கக்கூடாது. இரத்த பிளாஸ்மாவில் CK செயல்பாட்டை தீர்மானிப்பது மாரடைப்பு ஏற்பட்டால் கண்டறியும் மதிப்பைக் கொண்டுள்ளது (MB ஐசோஃபார்மின் அளவு அதிகரிப்பு உள்ளது). MM ஐசோஃபார்மின் அளவு அதிர்ச்சி மற்றும் எலும்பு தசைகளுக்கு சேதம் ஏற்படும் போது அதிகரிக்கலாம். BB ஐசோஃபார்ம் இரத்த-மூளைத் தடையை ஊடுருவ முடியாது, எனவே இது பக்கவாதத்தின் போது கூட இரத்தத்தில் நடைமுறையில் கண்டறிய முடியாதது மற்றும் கண்டறியும் மதிப்பு இல்லை.

ஐசோஎன்சைம்கள்- இவை என்சைம்கள், அவற்றின் தொகுப்பு வெவ்வேறு மரபணுக்களால் குறியிடப்படுகிறது, அவை வெவ்வேறு முதன்மை கட்டமைப்புகள் மற்றும் வெவ்வேறு பண்புகளைக் கொண்டுள்ளன, ஆனால் அவை ஒரே எதிர்வினைக்கு ஊக்கமளிக்கின்றன. ஐசோஎன்சைம்களின் வகைகள்:

உறுப்பு - கல்லீரல் மற்றும் தசைகளில் கிளைகோலிசிஸ் என்சைம்கள்.

செல்லுலார் - சைட்டோபிளாஸ்மிக் மற்றும் மைட்டோகாண்ட்ரியல் மாலேட் டீஹைட்ரோஜினேஸ் (என்சைம்கள் வேறுபட்டவை, ஆனால் அவை அதே எதிர்வினைக்கு ஊக்கமளிக்கின்றன).

ஹைப்ரிட் - ஒரு குவாட்டர்னரி கட்டமைப்பைக் கொண்ட நொதிகள், தனிப்பட்ட துணைக்குழுக்களின் கோவலன்ட் அல்லாத பிணைப்பின் விளைவாக உருவாகின்றன (லாக்டேட் டீஹைட்ரஜனேஸ் - 2 வகைகளின் 4 துணைக்குழுக்கள்).

விகாரி - ஒரு மரபணு மாற்றத்தின் விளைவாக உருவானது.

அலோஎன்சைம்கள் ஒரே மரபணுவின் வெவ்வேறு அல்லீல்களால் குறியாக்கம் செய்யப்படுகின்றன.

10. I. மருத்துவ நோக்கங்களுக்காக நொதிகளின் பயன்பாடுஇதையொட்டி, இரண்டு வகைகளாக பிரிக்கப்பட்டுள்ளது: 1) விண்ணப்பம் மாற்று சிகிச்சை மற்றும் 2) நோயின் தளத்தில் உள்ள நொதியை பாதிக்கும் பொருட்டு.

மாற்று சிகிச்சையின் நோக்கத்திற்காக, அவை மிகவும் பரவலாகப் பயன்படுத்தப்படுகின்றன செரிமான நொதிகள்,நோயாளியின் குறைபாடு கண்டறியப்படும்போது. எடுத்துக்காட்டுகளில் இரைப்பை சாறு தயாரிப்புகள் அல்லது தூய்மையானவை அடங்கும் பெப்சின்அல்லது ஆசிடின்-பெப்சின், இது குழந்தைகளில் சுரக்கும் பற்றாக்குறை மற்றும் டிஸ்ஸ்பெசியாவுடன் இரைப்பை அழற்சிக்கு இன்றியமையாதது. கணையம் - கணைய நொதிகளின் கலவையான மருந்து, கணைய அழற்சிக்கு பயன்படுத்தப்படுகிறது, முக்கியமாக நாள்பட்ட இயல்புடையது. நன்கு அறியப்பட்ட மருந்துகள் அதே பொருளைக் கொண்டுள்ளன கோலென்சைம், பான்சினார்ம் போன்றவை.

மாற்று சிகிச்சையின் பயன்பாட்டின் மற்றொரு பகுதி, அழைக்கப்படும் நோய்களுடன் தொடர்புடைய நோய்களுக்கான சிகிச்சையாகும் என்சைமோபதிகள். இவை பிறவி அல்லது பரம்பரை நோய்கள், இதில் எந்த நொதிகளின் தொகுப்பும் பலவீனமடைகிறது. இந்த நோய்கள் பொதுவாக மிகவும் கடுமையானவை; பரம்பரையாக எந்த நொதியும் இல்லாத குழந்தைகள் நீண்ட காலம் வாழ மாட்டார்கள், கடுமையான மன மற்றும் மனநல கோளாறுகளால் பாதிக்கப்படுகின்றனர், மேலும் உடல் மற்றும் மன வளர்ச்சியில் பின்னடைவு ஏற்படுகிறது. மாற்று சிகிச்சை சில நேரங்களில் இந்த கோளாறுகளை சமாளிக்க உதவும்.

பல நொதி தயாரிப்புகள் பயன்படுத்தப்படுகின்றன அறுவை சிகிச்சை சீழ், நுண்ணுயிரிகள், அதிகப்படியான கிரானுலேஷன் திசு ஆகியவற்றிலிருந்து காயத்தின் மேற்பரப்பை சுத்தம் செய்வதற்கான பயிற்சி; உட்புற மருத்துவத்தின் கிளினிக்கில் அவை பயன்படுத்தப்படுகின்றன: பிசுபிசுப்பு சுரப்பு, எக்ஸுடேட்ஸ், இரத்த உறைவு ஆகியவற்றை திரவமாக்க, எடுத்துக்காட்டாக, நுரையீரல் மற்றும் மூச்சுக்குழாய்களின் கடுமையான அழற்சி நோய்களில். இவை முக்கியமாக என்சைம்கள் - ஹைட்ரோலேஸ்கள், இயற்கை பயோபாலிமர்களை உடைக்கும் திறன் - புரதங்கள், NA, பாலிசாக்கரைடுகள். அவற்றின் அழற்சி எதிர்ப்பு விளைவு காரணமாக, அவை த்ரோம்போஃப்ளெபிடிஸ், அழற்சி-டிஸ்ட்ரோபிக் வடிவங்களுக்கும் பயன்படுத்தப்படுகின்றன. நீராவிஓ டோண்டோசிஸ், osteomyelitis, sinusitis, otitis மற்றும் பிற அழற்சி நோய்கள்.

அவற்றில் என்சைம்கள் போன்றவை உள்ளன டிரிப்சின், சைமோட்ரிப்சின், RNA-ase, DNA-ase, fibrinolysin. ஃபைபிரினோலிசின்இரத்தக்குழாய் இரத்த உறைவை அகற்றவும் பயன்படுகிறது. RNase மற்றும் DNase வெற்றிகரமாக சில வைரஸ் தொற்றுகளுக்கு சிகிச்சையளிக்கப் பயன்படுத்தப்படுகின்றன, எடுத்துக்காட்டாக அழிக்க ஹெர்பெஸ் வைரஸ்.

போன்ற நொதிகள் ஹைலூரோனிடேஸ், கொலாஜனேஸ், லிடேஸ்,அதிகப்படியானவற்றை எதிர்த்துப் பயன்படுத்தப்படுகின்றன வடு வடிவங்கள்.

அஸ்பாரகினேஸ்- எஸ்கெரிச்சியா கோலியின் சில விகாரங்களால் உற்பத்தி செய்யப்படும் நொதி. இது சில வகையான கட்டிகளில் ஒரு சிகிச்சை விளைவைக் கொண்டுள்ளது. சிகிச்சை விளைவு அஸ்பாரகின் அமினோ அமிலத்தின் வளர்சிதை மாற்றத்தை சீர்குலைக்கும் நொதியின் திறனுடன் தொடர்புடையது, இது கட்டி செல்கள் வளர அவசியம்.

மருத்துவ நோக்கங்களுக்காக என்சைம் தயாரிப்புகளின் பயன்பாடு இன்னும் மருத்துவ அறிவியலின் மிக இளம் பகுதியாகும். இங்குள்ள வரம்பு தொழில்நுட்பத்தின் சிக்கலானது மற்றும் படிக வடிவத்தில் தூய நொதி தயாரிப்புகளைப் பெறுவதற்கான அதிக செலவு ஆகும், இது மனிதர்களில் சேமிப்பு மற்றும் பயன்பாட்டிற்கு ஏற்றது. கூடுதலாக, என்சைம் தயாரிப்புகளைப் பயன்படுத்தும் போது, பிற சூழ்நிலைகளையும் கணக்கில் எடுத்துக்கொள்ள வேண்டும்:

1) என்சைம்கள் புரதங்கள், எனவே சில சந்தர்ப்பங்களில் தேவையற்ற ஒவ்வாமை எதிர்வினை ஏற்படலாம்.

2) அறிமுகப்படுத்தப்பட்ட நொதிகளின் விரைவான சிதைவு (எனவே புரத மருந்து உடனடியாக "ஸ்காவெஞ்சர்" செல்கள் - மேக்ரோபேஜ்கள், ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட்கள் போன்றவற்றால் கைப்பற்றப்படுகிறது. எனவே, விரும்பிய விளைவை அடைய அதிக அளவு மருந்துகள் தேவைப்படுகின்றன.

3) இருப்பினும், அதிகரிக்கும் செறிவுகளுடன், நொதி தயாரிப்புகள் நச்சுத்தன்மையுடையதாக மாறக்கூடும்.

இன்னும், இந்த தடைகளை கடக்கக்கூடிய சந்தர்ப்பங்களில், என்சைம் தயாரிப்புகள் ஒரு சிறந்த சிகிச்சை விளைவைக் கொண்டுள்ளன.

எடுத்துக்காட்டாக, நொதிகளை "அசையாத" வடிவமாக மாற்றுவதன் மூலம் இந்த குறைபாடுகள் ஓரளவு அகற்றப்படுகின்றன.

உங்கள் கற்பித்தல் கருவிகளில் என்சைம் அசையாமை முறைகள் மற்றும் அவற்றின் பயன்பாட்டின் முறைகள் பற்றி மேலும் படிக்கலாம்.

உடலின் பல நோய்க்குறியியல் மற்றும் முன்நோயியல் நிலைமைகள் நொதி அமைப்புகளின் செயலிழப்பை அடிப்படையாகக் கொண்டவை. பல நொதிகள் உயிரணுக்களுக்குள் இடமாற்றம் செய்யப்படுகின்றன, எனவே இரத்த சீரம் (பிளாஸ்மா) இல் அவற்றின் செயல்பாடு குறைவாக உள்ளது அல்லது முற்றிலும் இல்லை. அதனால்தான், எக்ஸ்ட்ராசெல்லுலர் திரவங்களை (இரத்தம்) பகுப்பாய்வு செய்வதன் மூலம், சில நொதிகளின் செயல்பாடு உடலின் பல்வேறு உறுப்புகள் மற்றும் திசுக்களின் செல்களுக்குள் ஏற்படும் மாற்றங்களை வெளிப்படுத்தலாம். மற்ற நொதிகள் தொடர்ந்து இரத்தத்தில், அறியப்பட்ட அளவுகளில் உள்ளன மற்றும் ஒரு குறிப்பிட்ட செயல்பாட்டைக் கொண்டுள்ளன (எடுத்துக்காட்டாக, இரத்த உறைதல் அமைப்பின் நொதிகள்).

இரத்த சீரம் என்சைம் செயல்பாடு செல்கள் உள்ளே என்சைம் தொகுப்பு விகிதம் மற்றும் செல்கள் இருந்து அவர்களின் வெளியீடு இடையே சமநிலை பிரதிபலிக்கிறது. இரத்த நொதிகளின் செயல்பாட்டின் அதிகரிப்பு, தொகுப்பு செயல்முறைகளின் முடுக்கம், வெளியேற்ற விகிதத்தில் குறைவு, உயிரணு சவ்வுகளின் ஊடுருவல் அதிகரிப்பு, ஆக்டிவேட்டர்களின் செயல்பாடு மற்றும் செல் நெக்ரோசிஸ் ஆகியவற்றின் விளைவாக இருக்கலாம். நொதியின் செயல்பாட்டில் குறைவு என்பது நொதி வெளியேற்றத்தின் வீதம், தடுப்பான்களின் செயல்பாடு மற்றும் தொகுப்புத் தடுப்பு ஆகியவற்றின் அதிகரிப்பால் ஏற்படுகிறது.

இரத்தத்தில் ஒரு குறிப்பிட்ட நொதியின் செயல்பாடு அதிகரிப்பது மிகவும் ஆரம்பகால நோயறிதல் சோதனை ஆகும். ஐசோஎன்சைம் ஸ்பெக்ட்ரமின் கூடுதல் நிர்ணயம் நோயியல் செயல்முறையின் உள்ளூர்மயமாக்கலை தெளிவுபடுத்த அனுமதிக்கிறது, ஏனெனில் ஒவ்வொரு உறுப்புக்கும் அதன் சொந்த குறிப்பிட்ட ஐசோஎன்சைம் ஸ்பெக்ட்ரம் உள்ளது.

மருத்துவ உயிர் வேதியியலில் பெரும் முக்கியத்துவம்அஸ்பார்டேட் அமினோட்ரைஸ்ஃபெரேஸ் மற்றும் அலனைன் அமினோட்ரான்ஸ்ஃபெரேஸ் ஆகியவற்றின் செயல்பாட்டின் குறிகாட்டியைக் கொண்டுள்ளது. இந்த டிரான்ஸ்மினேஸ்கள் மைட்டோகாண்ட்ரியாவிலும், செல் சைட்டோபிளாஸின் கரையக்கூடிய பகுதியிலும் காணப்படுகின்றன. அமினோ அமிலங்களின் அமினோ குழுக்களை கெட்டோ அமிலத்திற்கு மாற்றுவதற்கு டிரான்ஸ்மினேஸின் பங்கு குறைக்கப்படுகிறது. டிரான்ஸ்மினேஸ்களுக்கான கோஎன்சைம் பைரிடாக்சல் பாஸ்பேட் ஆகும், இது வைட்டமின் B6 இன் வழித்தோன்றலாகும். விலங்குகளின் இரத்தத்தில், இரண்டு என்சைம்களின் செயல்பாடு மற்ற திசுக்களில் அவற்றின் செயல்பாடுகளுடன் ஒப்பிடும்போது மிகவும் குறைவாக உள்ளது. இருப்பினும், உயிரணு அழிவுடன் கூடிய நோயியல்களில், டிரான்ஸ்மினேஸ்கள் உயிரணு சவ்வுகள் வழியாக இரத்தத்தில் வெளியேறுகின்றன, அங்கு அவற்றின் செயல்பாடு சாதாரணமாக ஒப்பிடும்போது கணிசமாக அதிகரிக்கிறது. இந்த நொதிகளின் கடுமையான உறுப்பு விவரக்குறிப்பு இல்லாத போதிலும், ஹெபடைடிஸ், தசைநார் சிதைவுகள், காயங்கள் மற்றும் உடலில் அதிக உடல் அழுத்தங்கள், குறிப்பாக விளையாட்டு குதிரைகளில் அவற்றின் செயல்பாட்டில் அதிகரிப்பு காணப்படுகிறது.

லாக்டேட் டீஹைட்ரோஜினேஸ் (எல்டிஹெச்), ஒரு கிளைகோலைடிக் என்சைம், இது பைருவிக் அமிலத்தை லாக்டிக் அமிலமாக மாற்றியமைக்கப்படுகிறது. LDH நான்கு துணைக்குழுக்களைக் கொண்டுள்ளது மற்றும் ஐந்து ஐசோஎன்சைம்களை உள்ளடக்கியது. மேலும், இல் சதை திசுஇதய தசை LdG1 மற்றும் LdG2 இல் உள்ள முக்கிய ஐசோஎன்சைம் LdG5. நோயாளிகளுக்கு கடுமையான மாரடைப்பு போது, ஐசோஎன்சைம்கள் LDH1 மற்றும் LDH2 இன் செயல்பாடு இரத்த சீரம் அதிகரிக்கிறது. இரத்த சீரம் உள்ள பாரன்கிமல் ஹெபடைடிஸ் உடன், LdG4 மற்றும் LdG5 ஐசோஎன்சைம்களின் செயல்பாடு கணிசமாக அதிகரிக்கிறது, அதே நேரத்தில் LdG1 மற்றும் LdG2 இன் செயல்பாடு குறைகிறது.முழு இரத்தத்தில் LdG இன் செயல்பாடு இரத்த பிளாஸ்மாவில் உள்ள நொதியின் செயல்பாட்டை விட கணிசமாக அதிகமாக உள்ளது. எனவே, குறைந்தபட்ச இரத்த ஹீமோலிசிஸ் கூட பிளாஸ்மாவில் என்சைம் செயல்பாட்டை கணிசமாக மாற்றுகிறது, இது ஆய்வக வேலைகளில் கணக்கில் எடுத்துக்கொள்ளப்பட வேண்டும்.

கிரியேட்டின் பாஸ்போகினேஸ் (CPK) ஆற்றல் வளர்சிதை மாற்றத்தில் முக்கிய பங்கு வகிக்கிறது. கிரியேட்டின் பாஸ்பேட்டுடன் AdP இன் டிரான்ஸ்ஃபோஸ்ஃபோரிலேஷன் மூலம் ATP மறுதொகுப்பிற்கு கிரியேட்டின் பாஸ்போகினேஸ் அவசியம். கிரியேட்டின் பாஸ்பேட் என்பது ஆற்றல் நிறைந்த பாஸ்பேட் கலவை ஆகும், இது தசை நார் சுருக்கம், தளர்வு மற்றும் வளர்சிதை மாற்றங்களை தசை திசுக்களில் கொண்டு செல்வதை உறுதி செய்கிறது.

Creatine-P + AdP CPK > Creatine + ATP.

கிரியேட்டின் பாஸ்போகினேஸ் இரண்டு துணைக்குழுக்களைக் கொண்டுள்ளது - எம் மற்றும் பி, மூன்று ஐசோஎன்சைம்களை உருவாக்குகிறது: எம்எம் (தசை வகை), எம்பி (இதய வகை), பிபி (மூளை வகை).

திசு பகுப்பாய்வு எலும்பு தசை, மாரடைப்பு மற்றும் மூளையில் குறிப்பிடத்தக்க CK செயல்பாடு ஏற்படுகிறது என்பதைக் குறிக்கிறது. இதயத் தசையில் முக்கியமாக எம்எம் மற்றும் எம்பி ஐசோஎன்சைம்கள் உள்ளன.நோயாளியின் இரத்த சீரத்தில் எம்பி ஐசோஎன்சைமின் செயல்பாடு அதிகரிப்பது இதய தசைக்கு சேதம் ஏற்படுவதைக் குறிக்கிறது. CPK ஐசோஎன்சைம்களைத் தீர்மானிப்பது கோழிகளில் பரம்பரை தசைச் சிதைவு மற்றும் பெரிய விலங்குகளில் செலினியம் குறைபாட்டிற்கான சிறந்த கண்டறியும் முறையாகும். கால்நடைகள், குதிரைகளில் பக்கவாத மயோகுளோபினூரியாவுடன்.

அல்கலைன் பாஸ்பேடேஸ் (ALP), முக்கியமாக கல்லீரலில் ஒருங்கிணைக்கப்பட்ட ஹைட்ரோலைடிக் என்சைம், பித்தத்தின் ஒரு பகுதியாக உடலில் இருந்து வெளியேற்றப்படுகிறது. அதன் உகந்த செயல்பாடு pH = 8-9 இல் உள்ளது. இது பல பாஸ்பரஸ் எஸ்டர்களின் நீராற்பகுப்பை ஊக்குவிக்கும் ஒரு குறிப்பிடப்படாத நொதியாகும் மற்றும் பிளாஸ்மாவில் ஐசோஎன்சைம்கள் வடிவில் உள்ளது. இளம் வளரும் விலங்குகளில் அல்கலைன் பாஸ்பேடேஸின் முக்கிய ஆதாரம் எலும்பு திசு ஆகும். அல்கலைன் பாஸ்பேடாஸின் செயல்பாடு கல்லீரல் மற்றும் எலும்புகளின் நோய்களில், குறிப்பாக ஆஸ்டியோமலாசியாவில் கணிசமாக அதிகரிக்கிறது. அல்கலைன் பாஸ்பேடேஸின் முக்கிய பங்கு எலும்பு திசுக்களில் கால்சியம் பாஸ்பேட் படிவத்துடன் தொடர்புடையதாக இருக்கலாம். எலும்புக் கட்டிகளில் சீரம் அல்கலைன் பாஸ்பேடேஸ் செயல்பாட்டின் அதிகரிப்பு நிறுவப்பட்டுள்ளது.

கோலினெஸ்டெரேஸ் என்பது நரம்பு தூண்டுதல்களை கடத்துவதில் ஈடுபட்டுள்ள ஒரு நொதியாகும், அசிடைல்கொலினின் நீராற்பகுப்பு அசிடேட் மற்றும் கோலினாகும். சீரம் கோலினெஸ்டெரேஸ் உடலில் இரண்டு வகையான கோலினெஸ்டெரேஸ்களை உள்ளடக்கியது, இதன் முக்கிய அடி மூலக்கூறு அசிடைல்கொலின் ஆகும். அசிடைல்கொலினெஸ்டரேஸ் (AChE), இது அசிடைல்கொலினை ஒத்திசைவுகளில் ஹைட்ரோலைஸ் செய்கிறது, இது உண்மை என்று அழைக்கப்படுகிறது. இது கல்லீரல், இரத்த சிவப்பணுக்களில் உள்ளது, மேலும் ஒரு சிறிய அளவு மட்டுமே பிளாஸ்மாவில் உள்ளமைக்கப்படுகிறது. பிளாஸ்மா கோலினெஸ்டெரேஸ் என்பது ஒரு சூடோகோலினெஸ்டரேஸ் ஆகும்; இது அசிடைல்கொலினை விட 4 மடங்கு வேகமாக பியூட்டில்கோலினை ஹைட்ரோலைஸ் செய்கிறது. இந்த நொதி கல்லீரல், கணையம் மற்றும் குடல் சளி ஆகியவற்றிலும் காணப்படுகிறது. சீரம் ACHE இன் தொகுப்பு கல்லீரலில் நிகழ்கிறது, எனவே, இந்த உறுப்பின் நோயியலுடன், நொதி செயல்பாட்டில் குறைவு காணப்படுகிறது.

ACHE இன் மீளமுடியாத தடுப்பான்கள் நச்சு ஆர்கனோபாஸ்பரஸ் கலவைகள் (OPCs) ஆகும். எனவே, FOS பூச்சிக்கொல்லிகள் (குளோரோபோஸ், பாஸ்பாமைடு, கார்போஃபோஸ், ஆக்டமெதில்) ACHE மூலக்கூறின் செயலில் உள்ள மையங்களைத் தேர்ந்தெடுத்து அதன் செயல்பாட்டைத் தடுக்கின்றன. அவற்றின் உயர் லிபோட்ரோபிக் பண்புகள் காரணமாக, FOS ஆனது தோல் மற்றும் சளி சவ்வுகள் மூலம் விலங்குகளின் உடலில் ஊடுருவ முடியும். FOS விஷம் ஏற்பட்டால், விலங்கு பதட்டம், பயம், கிளர்ச்சி மற்றும் வலிப்பு போன்ற உணர்வுகளை அனுபவிக்கிறது, இது மூச்சுக்குழாய் அழற்சியின் காரணமாக மூச்சுத் திணறல் மற்றும் இருமல் தாக்குதல்களின் பின்னணியில் உருவாகிறது. கண்களில் உள்ள சிறப்பியல்பு மாற்றங்கள்: மாணவர் கூர்மையாக சுருங்குகிறது, லாக்ரிமேஷன் தொடங்குகிறது, மற்றும் தங்குமிடம் சீர்குலைகிறது. பெரும்பாலும், FOS உடன் விஷம் கொண்ட ஒரு விலங்கின் மரணத்திற்கான உடனடி காரணம் சுவாச மையத்தின் முடக்கம் ஆகும்.

அமிலேஸ் உமிழ்நீர் சுரப்பிகளாலும், அதிக அளவு கணையத்தாலும் உற்பத்தி செய்யப்படுகிறது. பாலிசாக்கரைடுகளின் c-1,4-குளுக்கோசிடிக் பிணைப்புகளில் அமிலேஸ் ஒரு குறிப்பிட்ட விளைவைக் கொண்டுள்ளது. சீரம் அமிலேஸ் செயல்பாட்டின் அதிகரிப்பு கடுமையான கணைய அழற்சியின் வளர்ச்சியைக் குறிக்கிறது. உமிழ்நீர் சுரப்பிகளின் வீக்கத்துடன் என்சைம் செயல்பாட்டில் மிதமான அதிகரிப்பு காணப்படுகிறது.