கிராசிங் ஓவர் செயல்முறை... கிராசிங் ஓவர், வழிமுறைகள் மற்றும் பரிணாம முக்கியத்துவம்
குறுக்குவழிகளின் "வழக்கமான" தீர்மானம் எவ்வாறு நிகழ்கிறது என்பது படத்தில் இருந்து தெளிவாகிறது. "ஜம்பிங்" (செங்குத்து கோடுகள்) மூலம் தீர்மானம் எவ்வாறு நிகழ்கிறது என்பது வரைபடத்திலிருந்து மிகவும் தெளிவாக இல்லை. இதைப் புரிந்து கொள்ள, நாம் தட்டையான டிஎன்ஏவிலிருந்து முப்பரிமாணத்திற்கு மாற வேண்டும்.
அரிசி. 2 இடது படம் நாம் மேலே வரைந்த வரைபடங்களைப் போன்றது. நடுப் படத்தில் நிஜ வாழ்க்கையில் இருக்கும் அதே அமைப்பு வரையப்பட்டுள்ளது. நடுத்தர படத்தின் கீழ் பகுதியை அம்புக்குறியுடன் திருப்புவதன் மூலம், சரியான படத்தைப் பெறுகிறோம். எண்கள் 1 க்கு இடையில் கத்தியால் வெட்டினால், நமக்கு ஒரு "இடது பாதை" கிடைக்கும், கடக்க முடியாது. எண்களுக்கு இடையில் 2 ஐ வெட்டினால், நாம் "சரியான பாதையை" பெறுகிறோம். (ஆனால் "கத்தி வெட்டுதல்" 1 மற்றும் 2 சமமாக இருந்தால், முதலாவது ஏன் இரண்டாவது விட அடிக்கடி நிகழ்கிறது? - "வெட்டுதல்" என்பது டிஎன்ஏ மூலக்கூறு விண்வெளியில் எவ்வாறு மாறியது என்பதைப் பொறுத்தது அல்ல, ஆனால் குறுக்குவழியில் எந்த புரதங்கள் செயல்படுகின்றன என்பதைப் பொறுத்தது. தளம்.)
விதிமுறைகளுடன் அதே விஷயம்
"இடது முனை" என்று அழைக்கப்படுகிறது ஆக்கிரமிப்பு, ஹோமோலோகஸ் டிஎன்ஏவில் அதன் ஒருங்கிணைப்பு செயல்முறை - படையெடுப்பு. ஆக்கிரமிப்பு முனையானது ஹோமோலோகஸ் டிஎன்ஏவுடன் இணைந்தவுடன், விளைவு heteroduplex(வெவ்வேறு மூலக்கூறுகளிலிருந்து சங்கிலிகளைக் கொண்ட டிஎன்ஏவின் ஒரு பகுதி). ஊடுருவும் முனையால் இடம்பெயர்ந்த வளையம் என்று அழைக்கப்படுகிறது டி-லூப். டிஎன்ஏ இழைகளுக்கு இடையிலான குறுக்குவழி என்று அழைக்கப்படுகிறது விடுமுறை அமைப்பு- படம் எண். 2 இல் அவள் மூன்று முறை, மூன்று வெவ்வேறு தோற்றங்களில் சித்தரிக்கப்படுகிறாள். சில? - இங்கே நீங்கள் அதை ஒரு கார்ட்டூன் வடிவத்தில் வைத்திருக்கிறீர்கள்.
விடுமுறைக் கட்டமைப்பின் தீர்மானம் மறுசீரமைப்பு அல்லது மாற்றும் பாதைகள் மூலம் நிகழலாம். மறுசீரமைப்பு பாதை(படம் 1 இல் உள்ள செங்குத்து கோடுகள், படம் 2 இல் எண்கள் 2 மூலம் வெட்டுதல், படம் 3 இல் வலது கத்தரிக்கோல்) மீண்டும் இணைவதற்கு வழிவகுக்கிறது, குரோமோசோம்கள் அவற்றின் பகுதிகளை மாற்றுகின்றன. மாற்று பாதை(படம் 1 இல் உள்ள கிடைமட்ட கோடுகள், படம் 2 இல் உள்ள எண்கள் 1 ஐ வெட்டுவது) மாற்றத்திற்கு வழிவகுக்கிறது.
மாற்றம்
தாய்வழி மற்றும் தந்தைவழி DNA சரியாக இல்லை (இல்லையெனில் நாம் ஏன் கடக்க வேண்டும்).
அதன்படி, ஒரு ஹீட்டோரோடுப்ளெக்ஸில், தந்தைவழி மற்றும் தாய்வழி இழைகள் முழுமையாக நிரப்பப்படுவதில்லை.
ஈடுசெய்யும் நொதிகள் நியூக்ளியோடைடுகளின் நிரப்பு அல்லாத ஜோடிகளை சரிசெய்கிறது, மேலும் அவை யாருடைய எழுத்தை சரிசெய்கிறது - தந்தை அல்லது தாயின் - சீரற்றது.
எடுத்துக்காட்டாக, தாயின் DNA A=T ஆகவும், தந்தையின் DNA G≡C ஆகவும் இருந்தால், ஹெட்டோரோடுப்ளெக்ஸ் A=C ஆக மாறுகிறது - பழுதுபார்க்கும் நொதிகள் அதை A=T அல்லது G≡C ஆகச் சரிசெய்கிறது.
அதன்படி, தாய் AA ஆகவும், தந்தை aa ஆகவும் இருந்தால், ஹீட்டோரோடுப்ளெக்ஸ் Aa ஆக இருக்கும் - பழுதுபார்க்கும் நொதிகள் அதை AA அல்லது aa ஆக சரிசெய்கிறது, விசித்திரமான பிளவுகள் பெறப்படுகின்றன:
உண்மையில், இந்த முறைசாரா பிளவுகள்தான் 1964 ஆம் ஆண்டில் ராபின் ஹாலிடேவை கிராசிங் ஓவர் மாடலைக் கொண்டு வர கட்டாயப்படுத்தியது - இது (மாற்றங்களுடன், நிச்சயமாக) இன்றுவரை பிழைத்து வருகிறது. எனது பங்கிற்கு, கட்டுரையின் இறுதி வரை கிட்டத்தட்ட வந்ததற்கு நான் உங்களை வாழ்த்துகிறேன். உங்களுக்கு ஏதாவது புரிந்ததா என்று பார்ப்போம்? இதோ உங்களுக்காக வரையப்படாத ஓவியம்.
கிராசிங்-ஓவர்: "உடைந்து" மற்றும் குரோமோசோம்கள் இணைவதன் விளைவாக குரோமோசோம்களுக்கு இடையில் மரபணுப் பொருள் பரிமாற்றம்; குரோமோசோம்களை கடக்கும் போது குரோமோசோம்களின் பிரிவுகளை பரிமாறிக்கொள்ளும் செயல்முறை (படம் 118, B4).
பச்சிடீனின் போது (தடிமனான இழைகளின் நிலை), ஹோமோலோகஸ் குரோமோசோம்கள் நீண்ட காலத்திற்கு இணைந்த நிலையில் உள்ளன: டிரோசோபிலாவில் - நான்கு நாட்கள், மனிதர்களில் - இரண்டு வாரங்களுக்கு மேல். இந்த நேரத்தில், குரோமோசோம்களின் தனிப்பட்ட பிரிவுகள் மிக நெருக்கமான தொடர்பில் உள்ளன. அத்தகைய பகுதியில் டிஎன்ஏ சங்கிலிகளில் ஒரு முறிவு வெவ்வேறு ஹோமோலாஜ்களுக்கு சொந்தமான இரண்டு குரோமாடிட்களில் ஒரே நேரத்தில் ஏற்பட்டால், முறிவு மீட்டமைக்கப்படும் போது, ஒரு ஹோமோலாஜின் டிஎன்ஏ மற்றொரு, ஹோமோலோகஸ் குரோமோசோமின் டிஎன்ஏவுடன் இணைக்கப்படும். இந்த செயல்முறை கிராசிங்-ஓவர் என்று அழைக்கப்படுகிறது.
கிராசிங் ஓவர் என்பது அசல் ஹாப்ளாய்டு தொகுப்புகளின் ஹோமோலோகஸ் (ஜோடி) குரோமோசோம்களுக்கு இடையேயான குரோமோசோம்களின் ஹோமோலோகஸ் பிரிவுகளின் பரஸ்பர பரிமாற்றம் என்பதால், தனிநபர்கள் ஒருவருக்கொருவர் வேறுபடும் புதிய மரபணு வகைகளைக் கொண்டுள்ளனர். இந்த வழக்கில், பெற்றோரின் பரம்பரை பண்புகளின் மறுசீரமைப்பு அடையப்படுகிறது, இது மாறுபாட்டை அதிகரிக்கிறது மற்றும் இயற்கை தேர்வுக்கான பணக்கார பொருளை வழங்குகிறது.
இரண்டு வெவ்வேறு நபர்களின் கேமட்களின் இணைவு காரணமாக மரபணுக்கள் கலக்கப்படுகின்றன, ஆனால் மரபணு மாற்றங்கள் இந்த வழியில் மட்டுமே மேற்கொள்ளப்படுவதில்லை. ஒரே பெற்றோரின் இரண்டு சந்ததிகளும் (அவர்கள் ஒரே மாதிரியான இரட்டையர்களாக இல்லாவிட்டால்) ஒரே மாதிரியாக இருக்க மாட்டார்கள். ஒடுக்கற்பிரிவின் போது, இரண்டு வெவ்வேறு வகையான மரபணு மறுசீரமைப்பு நிகழ்கிறது.
முதல் ஒடுக்கற்பிரிவுப் பிரிவின் போது மகள் உயிரணுக்களுக்கு இடையே வெவ்வேறு தாய்வழி மற்றும் தந்தைவழி ஒத்திசைவுகளின் சீரற்ற விநியோகத்தின் விளைவாக ஒரு வகை மறுசீரமைப்பு உள்ளது, ஒவ்வொரு கேமட்டும் அதன் சொந்த தாய் மற்றும் தந்தைவழி குரோமோசோம்களைப் பெறுகின்றன. இதிலிருந்து, எந்தவொரு தனிநபரின் உயிரணுக்களும், கொள்கையளவில், n மரபணு ரீதியாக வேறுபட்ட கேமட்களின் சக்திக்கு 2 ஐ உருவாக்க முடியும், அங்கு n என்பது குரோமோசோம்களின் ஹாப்ளாய்டு எண். இருப்பினும், உண்மையில், கிராஸ்ஓவர் (கிராஸ்ஓவர்) காரணமாக சாத்தியமான கேமட்களின் எண்ணிக்கை அளவிட முடியாத அளவுக்கு அதிகமாக உள்ளது - இது ஒடுக்கற்பிரிவின் முதல் பிரிவின் நீண்ட ப்ரோபேஸின் போது, ஹோமோலோகஸ் குரோமோசோம்கள் பிரிவுகளை பரிமாறிக்கொள்ளும் போது நிகழ்கிறது. மனிதர்களில், ஒவ்வொரு ஜோடி ஹோமோலோகஸ் குரோமோசோம்களிலும், கடக்குதல் சராசரியாக 2 - 3 புள்ளிகளில் நிகழ்கிறது.
கடக்கும்போது, டிஎன்ஏ இரட்டை ஹெலிக்ஸ் ஒரு தாய்வழி மற்றும் ஒரு தந்தைவழி குரோமாடிட்டில் உடைக்கப்படுகிறது, அதன் விளைவாக வரும் பிரிவுகள் "குறுக்குவழி" (மரபணு மறுசீரமைப்பு செயல்முறை) மீண்டும் இணைக்கப்படுகின்றன. இரண்டு சகோதரி குரோமாடிட்களும் தனித்தனியாகப் பார்க்க முடியாத அளவுக்கு நெருக்கமாகப் பொதிந்திருக்கும் போது, முதல் ஒடுக்கற்பிரிவுப் பிரிவின் கட்டத்தில் மறுசீரமைப்பு நிகழ்கிறது. இந்த நீட்டிக்கப்பட்ட ப்ரோபேஸில் மிகவும் பின்னர், ஒவ்வொரு குரோமோசோமின் இரண்டு தனித்தனி குரோமாடிட்கள் தெளிவாக வேறுபடுத்தப்படுகின்றன. இந்த நேரத்தில், அவை அவற்றின் சென்ட்ரோமியர்களால் இணைக்கப்பட்டுள்ளன மற்றும் அவற்றின் முழு நீளத்துடன் நெருக்கமாக இணைக்கப்பட்டுள்ளன என்பது தெளிவாகிறது. இரண்டு ஹோமோலாஜ்களும் தந்தைவழி மற்றும் தாய்வழி குரோமாடிட்களுக்கு இடையில் குறுக்குவழி ஏற்பட்ட இடங்களில் இணைக்கப்பட்டிருக்கும். கியாசம் என்று அழைக்கப்படும் ஒவ்வொரு புள்ளியிலும், நான்கு குரோமாடிட்களில் இரண்டு குறுக்கிடுகின்றன.இவ்வாறு, இது நிகழ்ந்த குறுக்குவழியின் உருவவியல் விளைவாகும், இது தன்னைக் கவனிக்க முடியாது.
ஒரு குரோமோசோமில் ஒன்றுக்கு மேற்பட்ட மரபணுக்கள் இருப்பதாக நாம் கருதினால், ஒரே மாதிரியான ஜோடி குரோமோசோம்களில் உள்ள ஒரு மரபணுவின் அல்லீல்கள், ஒரு ஹோமோலோகஸ் குரோமோசோமில் இருந்து மற்றொரு இடத்திற்கு நகரும் இடத்தை மாற்ற முடியுமா என்ற கேள்வி எழுகிறது. அத்தகைய செயல்முறை சாத்தியமற்றதாக இருந்தால், ஒடுக்கற்பிரிவில் ஒரே மாதிரியான குரோமோசோம்களை சீரற்ற முறையில் பிரிப்பதன் விளைவாக மட்டுமே மரபணுக்கள் இணைக்கப்படும். இந்த வழக்கில், ஒரு ஜோடி ஹோமோலோகஸ் குரோமோசோம்களில் அமைந்துள்ள மரபணுக்கள் எப்போதும் பரம்பரையாக இணைக்கப்படும் - ஒரு குழுவால்.
20 ஆம் நூற்றாண்டின் தொடக்கத்தில் டி. மோர்கன் மற்றும் அவரது சகாக்கள் மேற்கொண்ட ஆராய்ச்சி, ஒரே மாதிரியான ஜோடி குரோமோசோம்களில் மரபணுக்கள் தொடர்ந்து பரிமாறப்படுகின்றன என்பதைக் காட்டுகிறது. ஹோமோலோகஸ் குரோமோசோம்களின் ஒரே மாதிரியான பிரிவுகளை அவை கொண்டிருக்கும் மரபணுக்களுடன் பரிமாறிக்கொள்ளும் செயல்முறை குரோமோசோம் கிராசிங் அல்லது கடந்து. குறுக்குவழியின் விளைவாக, ஒரேவிதமான குரோமோசோம்களில் மரபணுக்களின் புதிய சேர்க்கைகள் எழுகின்றன. அனைத்து உயிரினங்களிலும் - விலங்குகள், தாவரங்கள் மற்றும் நுண்ணுயிரிகளில் குறுக்குவழி கண்டறியப்பட்டுள்ளது. ஹோமோலோகஸ் குரோமோசோம்களுக்கு இடையில் ஒரே மாதிரியான பகுதிகளின் பரிமாற்றம் மரபணு மறுசீரமைப்பை உறுதி செய்கிறது. அது உள்ளது பெரும் முக்கியத்துவம்பரிணாம வளர்ச்சிக்காக.
புதிய குணாதிசயங்களைக் கொண்ட உயிரினங்களின் நிகழ்வின் அதிர்வெண்களைக் கருத்தில் கொண்டு கடப்பதைக் கண்டறியலாம். அத்தகைய உயிரினங்கள் அழைக்கப்படுகின்றன மறுசீரமைப்புகள்.
ட்ரோசோபிலாவில் கடக்கும் நிகழ்வு கண்டுபிடிக்கப்பட்டது. டி. மோர்கனின் உன்னதமான சோதனைகளில் ஒன்றைக் கருத்தில் கொள்வோம், இது மரபணுக்கள் ஒரு குறிப்பிட்ட வரிசையில் குரோமோசோம்களில் அமைந்துள்ளன என்பதை நிரூபிக்க அனுமதித்தது. டிரோசோபிலாவில், கறுப்பு உடல் நிறத்திற்கான பின்னடைவு மரபணுவானது b என்ற குறியீட்டால் குறிக்கப்படுகிறது, மேலும் அதன் மேலாதிக்க அலீல், காட்டு சாம்பல் நிறத்தை தீர்மானிக்கிறது, இது b + ஆகும். டிரோசோபிலாவின் அடிப்படை இறக்கைகளுக்கான பிறழ்ந்த மரபணு vg மற்றும் அதன் சாதாரண அலீல் vg + குறியீடுகளால் குறிக்கப்படுகிறது.
இரண்டு ஜோடி இணைக்கப்பட்ட எழுத்துக்களில் வேறுபடும் ஈக்களைக் கடக்கும்போது - அடிப்படை இறக்கைகளுடன் சாம்பல் மற்றும் சாதாரண இறக்கைகளுடன் கருப்பு - F1 கலப்பினங்கள் பினோடைப் மற்றும் சாதாரண இறக்கைகளுடன் சாம்பல் நிறமாக இருக்கும்:
டி. மோர்கன் முதல் தலைமுறையில் (தனியாக ஆண் மற்றும் தனித்தனியாக பெண்கள்) பெற்ற ஈக்களை விகாரமான அல்லீல்களுக்கு ஹோமோசைகஸ் ஈக்களுடன் கடந்து சென்றார் - அடிப்படை இறக்கைகள் கொண்ட கருப்பு.
பின்னடைவு மரபணுக்கள் இரண்டிற்கும் ஒரே மாதிரியானவை என்று பெண்கள் எடுத்துக் கொள்ளப்பட்டால், மற்றும் ஆண்களுக்கு ஹைப்ரிட் டைஹெட்டோரோசைகோட்கள் இருந்தால், சந்ததிகள் 1 என்ற விகிதத்தில் பிரிக்கப்படும் (அடிப்படை இறக்கைகளுடன் சாம்பல் நிறம்) : 1 (சாதாரண இறக்கைகளுடன் கருப்பு).
இந்த பிளவு இந்த டைஹெட்டோரோசைகோட் இரண்டு வகையான கேமட்களை மட்டுமே உருவாக்குகிறது என்பதைக் காட்டுகிறது b + vgமற்றும் b vg +. ஆணின் கேமட்களில் உள்ள மரபணுக்களின் சேர்க்கை அவரது பெற்றோரில் இருந்ததைப் போலவே உள்ளது. இதன் விளைவாக ஏற்படும் பிளவு ஆண் ஹோமோலோகஸ் குரோமோசோம்களின் பிரிவுகளை பரிமாறிக்கொள்ளவில்லை என்பதைக் காட்டுகிறது. ஆண் டிரோசோபிலாவில், தாண்டுதல் பொதுவாக ஆட்டோசோம்களில் அல்லது பாலியல் குரோமோசோம்களில் ஏற்படாது என்பது பின்னர் தெரியவந்தது. எனவே, பகுப்பாய்வுக் கடக்கும் போது, இரண்டு அசல் பெற்றோரின் பண்புக்கூறுகள் மட்டுமே சந்ததியினரில் சம அளவுகளில் தோன்றும். இந்த வழக்கில், ஒரு ஜோடி ஹோமோலோகஸ் குரோமோசோம்களில் அமைந்துள்ள மரபணுக்களின் முழுமையான இணைப்பு காணப்படுகிறது.
பகுப்பாய்விற்கு நாம் ஆண்களை விட பெண்களை பன்முகத்தன்மை கொண்டவர்களாக எடுத்துக் கொண்டால், ராவில் மற்றொரு பிளவு ஏற்படுகிறது. கதாபாத்திரங்களின் பெற்றோர் சேர்க்கைகளுக்கு கூடுதலாக, 2 புதிய வகைகள் தோன்றும் - கருப்பு உடல் மற்றும் வெஸ்டிஜியல் இறக்கைகளுடன் பறக்கிறது, அதே போல் சாம்பல் உடல் மற்றும் சாதாரண இறக்கைகளுடன் பறக்கிறது.
இந்த சிலுவையில், ஹோமோலோகஸ் குரோமோசோம்களில் உள்ள மரபணுக்கள் கடப்பதால் இடங்களை மாற்றிக்கொண்டதன் காரணமாக அதே மரபணுக்களின் இணைப்பு உடைக்கப்படுகிறது. விவரிக்கப்பட்ட நிகழ்வு அழைக்கப்படுகிறது முழுமையற்ற மரபணு இணைப்பு.
மேலே விவரிக்கப்பட்ட சோதனை சிலுவைகள்:
குரோமோசோம்களைக் கொண்ட கேமட்கள் குறுக்குவழிக்கு உட்பட்டவை என்று அழைக்கப்படுகின்றன குறுக்குவழி கேமட்கள். கடந்து செல்லாத குரோமோசோம்களைக் கொண்ட கேமட்கள் என்று அழைக்கப்படுகின்றன குறுக்குவழி அல்லாத கேமட்கள். அதன்படி, பகுப்பாய்வியின் கேமட்களுடன் கலப்பினத்தின் குறுக்குவழி கேமட்களின் கலவையிலிருந்து எழும் உயிரினங்கள் அழைக்கப்படுகின்றன. குறுக்குவழிகள்அல்லது மறு இணைப்பான்கள். பகுப்பாய்வி கேமட்களுடன் கிராஸ்ஓவர் அல்லாத கேமட்களின் கலவையிலிருந்து எழும் உயிரினங்கள் அழைக்கப்படுகின்றன அல்லாத குறுக்குவழிஅல்லது மீண்டும் இணைக்கப்படாதது.
பினோடைப்கள் மூலம் பிரிப்பதை பகுப்பாய்வு செய்யும் போது, இரண்டு குறிப்பிட்ட மரபணுக்களுக்கு இடையில் கடக்கும் விஷயத்தில், கிராஸ்ஓவர் மற்றும் கிராஸ்ஓவர் அல்லாத வகுப்புகளின் அளவு விகிதம் எப்போதும் ஒரே மாதிரியாக இருப்பது கண்டறியப்பட்டது. கிராஸ்ஓவர் அல்லாத கேமட்களிலிருந்து உருவான இரண்டு ஆரம்ப பெற்றோரின் பண்புக்கூறுகள் (அடிப்படை இறக்கைகளுடன் சாம்பல் மற்றும் சாதாரண இறக்கைகளுடன் கருப்பு), சம அளவு விகிதத்தில் பகுப்பாய்வு சிலுவையின் சந்ததிகளில் தோன்றியது - தோராயமாக 41.5%. மொத்தத்தில், கிராஸ்ஓவர் அல்லாத ஈக்கள் மொத்த சந்ததிகளின் எண்ணிக்கையில் 83% ஆகும். இரண்டு குறுக்குவழி வகுப்புகள் (அடிப்படை இறக்கைகள் கொண்ட கருப்பு ஈக்கள் மற்றும் சாதாரண இறக்கைகள் கொண்ட சாம்பல் ஈக்கள்) தனிநபர்களின் எண்ணிக்கையிலும் (ஒவ்வொன்றும் 8.5%) ஒரே மாதிரியாக இருந்தன. கிராஸ்ஓவர் தனிநபர்களின் மொத்த எண்ணிக்கை 17% ஆகும்.
இந்தச் சோதனையை மீண்டும் மீண்டும் செய்தபோது இந்த சதவீதங்கள் (சீரற்ற காரணங்களால் ஒரு திசையில் அல்லது மற்றொரு திசையில் சிறிய விலகல்களுடன்) பராமரிக்கப்பட்டன.
டி. மோர்கனின் ஒட்டுதல் விதி:ஒரே குரோமோசோமில் அமைந்துள்ள மரபணுக்கள் ஒரு இணைப்புக் குழுவை உருவாக்குகின்றன, மேலும் அவை ஒன்றாக மரபுரிமையாகப் பெறப்படுகின்றன.
கிராஸ்ஓவர் அதிர்வெண்கிராஸ்ஓவர் தனிநபர்களின் எண்ணிக்கையின் விகிதமாகும், இது ஒரு சதவீதமாக வெளிப்படுத்தப்படும் பகுப்பாய்வு சிலுவையிலிருந்து சந்ததியில் உள்ள மொத்த நபர்களின் எண்ணிக்கையாகும்.
கிராஸ்ஓவர் அதிர்வெண்ணின் அளவீட்டு அலகு என ஒரு சதவீதம் கிராஸ்ஓவர் எடுக்கப்பட்டது. இந்த அளவீட்டு அலகு டி. மோர்கனின் பெயரிடப்பட்டது மோர்கனிடா. 80 களில் இருந்து, சென்டிமோர்கன் (குறுகிய பதவி எஸ்எம்) ரஷ்ய மற்றும் ஆங்கில இலக்கியங்களில் பயன்படுத்தத் தொடங்கியது. இவ்வாறு, 1% கிராஸ்ஓவர் தனிநபர்கள் = 1% குரோமோசோம் கிராஸ்ஓவர் = 1% கிராசிங் ஓவர் = 1 சென்டிமோர்கன்.
குரோமோசோம் குறுக்குவழியின் அளவு ஒரு குரோமோசோமில் உள்ள மரபணுக்களின் ஒருங்கிணைப்பின் வலிமையை பிரதிபலிக்கிறது: அது பெரியதாக இருந்தால், ஒருங்கிணைப்பின் வலிமை குறைவாக இருக்கும்.
குரோமோசோமில் உள்ள மரபணுக்களின் நேரியல் ஏற்பாடு
டி. மோர்கனின் மாணவரும் ஒத்துழைப்பாளருமான ஆல்ஃபிரட் ஹென்றி ஸ்டர்டெவன்ட், கடக்கும் அதிர்வெண் மரபணுக்களுக்கு இடையே உள்ள ஒப்பீட்டு தூரத்தை பிரதிபலிக்கிறது என்று முன்மொழிந்தார். பின்னர், அடிக்கடி கடக்கும்போது, மரபணுக்கள் குரோமோசோமில் அமைந்துள்ளன. மிகக் குறைவாக அடிக்கடி கிராசிங் நிகழ்கிறது, மரபணுக்கள் ஒருவருக்கொருவர் நெருக்கமாக இருக்கும்.
கடக்கும் அதிர்வெண் மரபணுக்களுக்கு இடையிலான தூரத்தைப் பொறுத்தது என்று நம்பி, ஏ. ஸ்டர்டெவன்ட் பல சோதனைகளின் முடிவுகளை பகுப்பாய்வு செய்து 1911 இல் மற்றொரு மரபு விதியை நிறுவினார் - சேர்க்கை சட்டம். A. Sturtevant ஒரே குரோமோசோமில் அமைந்துள்ள மூன்று மரபணுக்களுக்கு இடையில் கடக்கும் அதிர்வெண்களை ஆய்வு செய்தார் (அவற்றை A, B மற்றும் C என்று அழைப்போம்). A மற்றும் B, B மற்றும் C, A மற்றும் C மரபணுக்களுக்கு இடையே உள்ள குறுக்குவெட்டு அதிர்வெண்களை நாம் ஒப்பிட்டுப் பார்த்தால், அவற்றில் ஏதேனும் இரண்டிற்கும் இடையில் கடக்கும் அதிர்வெண், எடுத்துக்காட்டாக A மற்றும் C, அதன் மதிப்புகளின் கூட்டுத்தொகைக்கு அருகில் இருப்பதை அவர் கண்டறிந்தார். A-B மற்றும் C-B மரபணுக்களுக்கு இடையில், அதாவது. AC% = AB% + BC%. இவ்வாறு, மரபணுக்களுக்கு இடையே உள்ள தூரத்தை சேர்ப்பது அவதானிக்கப்படுகிறது, அவற்றுக்கிடையே கடக்கும் அதிர்வெண்ணால் தீர்மானிக்கப்படுகிறது. இந்த முறை ஒரு நேர் கோட்டில் உள்ள புள்ளிகளுக்கு இடையிலான தூரத்தில் வழக்கமான வடிவியல் வடிவத்துடன் ஒத்துள்ளது. இங்கிருந்து, சேர்க்கை விதியின் விளைவாக, மரபணுக்கள் ஒரு நேரியல் வரிசையில் குரோமோசோம்களில் அமைந்துள்ளன மற்றும் ஒருவருக்கொருவர் குறிப்பிட்ட தூரத்தில் அமைந்துள்ளன.
டிரோசோபிலாவில் மோர்கனின் உன்னதமான சோதனைகளில் ஒன்று, மரபணுக்களின் நேரியல் அமைப்பை நிரூபித்தது. மஞ்சள் உடல் நிறத்தை நிர்ணயிக்கும் மூன்று இணைக்கப்பட்ட பின்னடைவு மரபணுக்களுக்கு பெண்களின் ஹீட்டோரோசைகஸ் ஒய் , வெள்ளை கண் நிறம் டபிள்யூ மற்றும் முட்கரண்டி இறக்கைகள் இரு , இந்த மூன்று மரபணுக்களுக்கும் ஒரே மாதிரியான ஆண்களுடன் கடக்கப்பட்டது. சந்ததியினரில், 1.2% கிராஸ்ஓவர் ஈக்கள் பெறப்பட்டன, இது மரபணுக்களுக்கு இடையிலான குறுக்குவழியிலிருந்து எழுந்தது. மணிக்கு மற்றும் டபிள்யூ ; 3.5% - மரபணுக்களுக்கு இடையில் கடப்பதில் இருந்து டபிள்யூ மற்றும் இரு மற்றும் 4.7% - இடையே மணிக்கு மற்றும் இரு .
இந்த தரவுகளிலிருந்து கிராஸ்ஓவரின் சதவீதம் என்பது மரபணுக்களுக்கு இடையிலான தூரத்தின் செயல்பாடாகும் என்பது தெளிவாகிறது. தீவிர மரபணுக்களுக்கு இடையே உள்ள தூரம் என்பதால் மணிக்கு மற்றும் இரு இடையே உள்ள இரண்டு தூரங்களின் கூட்டுத்தொகைக்கு சமம் மணிக்கு மற்றும் டபிள்யூ ,டபிள்யூ மற்றும் இரு , மரபணுக்கள் குரோமோசோமில் வரிசையாக அமைந்துள்ளன என்று கருத வேண்டும், அதாவது. நேரியல்:
மேலே விவரிக்கப்பட்ட டி. மோர்கனின் பல சோதனைகள், மற்ற மரபியல் வல்லுநர்களால் மேற்கொள்ளப்பட்டது, தொடர்ந்து கிட்டத்தட்ட அதே முடிவுகளைக் கொடுத்தது. இந்த முடிவுகளின் மறுஉருவாக்கம் மீண்டும் மீண்டும் செய்யப்படும் சோதனைகளில், குரோமோசோமில் உள்ள மரபணுக்களின் இருப்பிடம் கண்டிப்பாக நிலையானது என்பதைக் குறிக்கிறது, அதாவது. ஒவ்வொரு மரபணுவும் குரோமோசோமில் அதன் குறிப்பிட்ட இடத்தைப் பிடித்துள்ளது. ஒரு குறிப்பிட்ட மரபணு அமைந்துள்ள நிலையான இடம் என்று அழைக்கப்படுகிறது இடம்.
ஒற்றை மற்றும் பல குரோமோசோம் குறுக்குவெட்டுகள்
1) ஒரு குரோமோசோமில் பல மரபணுக்கள் இருக்கலாம், 2) குரோமோசோமில் ஒரு நேரியல் வரிசையில் மரபணுக்கள் அமைந்துள்ளன, மேலும் 3) ஒவ்வொரு அலெலிக் ஜோடியும் ஒரே மாதிரியான குரோமோசோம்களில் குறிப்பிட்ட மற்றும் ஒரே மாதிரியான இடத்தை ஆக்கிரமித்துள்ளது, டி. மோர்கன் குறுக்குவழிகள் என்று பரிந்துரைத்தார். இரண்டு ஹோமோலோகஸ் குரோமோசோம்களுக்கு இடையில் பல புள்ளிகளில் ஒரே நேரத்தில் நிகழலாம். டிரோசோபிலாவில் இந்த அனுமானத்தை அவர் நிரூபித்தார். பிற விலங்குகள் மற்றும் தாவரங்கள் மற்றும் நுண்ணுயிரிகள் மீதான சோதனைகளில் இது பின்னர் உறுதிப்படுத்தப்பட்டது.
ஒரே இடத்தில் நிகழும் கிராஸ் ஓவர் எனப்படும் ஒற்றை, இரண்டு புள்ளிகளில் ஒரே நேரத்தில் - இரட்டை, மூன்று - மூன்று, முதலியன, அதாவது. கடப்பது இருக்கலாம் பல.
உதாரணமாக.ஏபிசி/ஏபிசி x ஏபிசி/ஏபிசி தனிநபர்கள் கடந்து சென்றனர். மரபணுக்கள் A மற்றும் B, அத்துடன் B மற்றும் C ஆகியவற்றுக்கு இடையே பின்வரும் புள்ளிகளில் கிராஸ்ஓவர் ஏற்படுகிறது.
கடக்கும் முடிவுகள்:
இந்தச் சோதனையில் பெறப்பட்ட மொத்த நபர்களின் எண்ணிக்கை 521. பிரிவு 1: 37+42=79 இல் ஒற்றை குறுக்குவழி கொண்ட நபர்களின் எண்ணிக்கையை நாங்கள் தீர்மானிக்கிறோம். ஒற்றை சிலுவை கொண்ட நபர்களின் எண்ணிக்கையில் இரட்டை குறுக்கு கொண்ட நபர்களின் எண்ணிக்கையை சேர்க்கிறோம். பகுதி 1 இல் குறுக்குவழி கொண்ட தனிநபர்களின் மொத்த எண்ணிக்கை 79+14=93 ஆகும். தனிநபர்களின் மொத்த எண்ணிக்கையின் (521) சதவீதமாக வெளிப்படுத்தப்பட்ட இந்த எண், அலெலிக் லோகிக்கு இடையிலான தூரத்தை பிரதிபலிக்கிறது நீராவி A-aமற்றும் B-b, அத்துடன் குறுக்குவெட்டு அதிர்வெண். அதே வழியில் ஒருவர் தீர்மானிக்க முடியும் மொத்த எண்ணிக்கைபகுதி 2 (70+65+8+6=149) இல் குறுக்குவழி கொண்ட நபர்கள். எனவே, பிரிவு 2 இல் குறுக்குவெட்டு அதிர்வெண் 28.60% ஆக இருக்கும். தளம் 1 மற்றும் தளம் 2 இரண்டிலும் குறுக்குவழியின் அதிர்வெண்ணைக் கணக்கிடும்போது இரட்டை குறுக்குவழி கொண்ட 14 நபர்கள் கணக்கில் எடுத்துக்கொள்ளப்பட வேண்டும் என்பதை கணக்கில் எடுத்துக்கொள்ள வேண்டும்.
இரட்டை குறுக்குவழிகள் பற்றி நினைவில் கொள்ள வேண்டிய மற்றொரு விஷயம் என்னவென்றால், அவை A-a மற்றும் C-c லோகிக்கு இடையில் உள்ள குரோமோசோமின் நடுப்பகுதியை மட்டுமே பாதிக்கின்றன. இவ்வாறு, இரட்டை சிலுவைகளுடன், B மற்றும் b மரபணுக்களின் நிலை மட்டுமே மாறுகிறது, மேலும் A-a மற்றும் C-c லோகியின் இடம் மாறாமல் இருக்கும். நாம் பரம்பரையை கட்டுப்படுத்தவில்லை என்றால் மரபணுக்கள் பி-பி, இரட்டை சிலுவைகள் இருப்பதை தீர்மானிக்க இயலாது. B-b மரபணுக்களின் பரிமாற்றத்தை கணக்கில் எடுத்துக் கொள்ளாமல், A மற்றும் C மரபணுக்களுக்கு இடையேயான இணைப்பால் நேரடியாக தீர்மானிக்கப்படும் குறுக்குவெட்டுகளின் அதிர்வெண் குறைவான நம்பகமானதாக இருக்கும். எங்கள் எடுத்துக்காட்டில், 521 நபர்களில் 214 பேர் மட்டுமே லோகி ஏ மற்றும் சி இடையே குறுக்குவழியைக் காட்டுகிறார்கள், எனவே, அதன் அதிர்வெண் 41.07% ஆகும். பிரிவு 1 மற்றும் 2 இல் உள்ள குறுக்குவெட்டுகளுக்கான முன்னர் கணக்கிடப்பட்ட மதிப்புகளின் கூட்டுத்தொகையுடன் இந்த மதிப்பை ஒப்பிடலாம். இந்த மதிப்புகள் 17.85 மற்றும் 28.60% ஆக இருந்தன, இது மொத்தம் 46.45%, அதாவது 5.38 அலகுகள் அதிகமாக உள்ளது மதிப்பு, லோகி A மற்றும் C இடையே குறுக்குவெட்டின் அதிர்வெண்ணை நேரடியாக தீர்மானிப்பதன் மூலம் பெறப்பட்டது.
A இலிருந்து C வரையிலான தூரம் பின்வருமாறு தீர்மானிக்கப்படுகிறது: ஒற்றை கிராஸ்ஓவர் வகுப்புகளின் (41.1%) சதவீதங்களின் கூட்டுத்தொகைக்கு இரட்டை குறுக்குவழிகளின் சதவீதத்தை (2.7x2 = 5.4%) இரண்டு மடங்கு சேர்க்கவும். இரட்டை குறுக்குவெட்டுகளின் சதவீதத்தை இரட்டிப்பாக்குவது அவசியம், ஏனெனில் ஒவ்வொரு இரட்டை குறுக்குவழியும் இரண்டு புள்ளிகளில் இரண்டு சுயாதீன ஒற்றை இடைவெளிகளால் ஏற்படுகிறது. எனவே, ஒற்றைக் கடக்கும் சதவீதத்தைக் கணக்கிட, இரட்டைக் கடக்கும் மதிப்பை 2 ஆல் பெருக்க வேண்டும்.
குறுக்கீடு
குறுக்கீடு- இது குரோமோசோமின் ஒரு பகுதியில் நிகழும் குறுக்குவெட்டு, இணைந்த குரோமோசோம்களின் அருகிலுள்ள பகுதிகளில் குரோமாடிட்களைக் கடப்பதைத் தடுக்கும் ஒரு நிகழ்வு ஆகும். சோதனையில் இரட்டை குறுக்குவழி தனிநபர்களின் சதவீதம் பெரும்பாலும் கோட்பாட்டளவில் எதிர்பார்க்கப்பட்டதை விட குறைவாக உள்ளது என்று நிறுவப்பட்டுள்ளது. கிராசிங் ஓவர் கவனிக்கப்பட்ட மதிப்பைக் குறைக்கும் காரணங்களில் ஒன்று, பரிமாற்றம் ஏற்கனவே நடந்த இடத்திற்கு அருகில் இரண்டாவது குறுக்குவழியை அடக்கும் செயல்முறையாகும். குரோமோசோமில் ஒரே இடத்தில் நிகழும் குறுக்குவெட்டு அருகிலுள்ள பகுதிகளில் கடப்பதை அடக்குகிறது. இந்த நிகழ்வு குறுக்கீடு என்று அழைக்கப்படுகிறது. குறுக்கீடு மரபணுக்களுக்கு இடையில் சிறிய தூரத்தில் இரட்டை குறுக்குவழியை அடக்குவதில் குறிப்பாக வலுவான விளைவைக் கொண்டுள்ளது. மரபணுக்கள் A, B மற்றும் C ஆகியவை ஒன்றுக்கொன்று நெருக்கமாக அமைந்திருந்தால், A மற்றும் B மரபணுக்களுக்கு இடையே உள்ள பகுதியில் ஒரு ஒற்றை பரிமாற்றமானது B மற்றும் C இடையே உள்ள பகுதியில் குறுக்கிடுவதைத் தடுக்கிறது. குரோமோசோம் முறிவுகள் ஒன்றையொன்று சார்ந்து இருக்கும். இந்த சார்பு நிலை ஏற்படும் சிதைவுகளுக்கு இடையே உள்ள தூரத்தால் தீர்மானிக்கப்படுகிறது: ஒரு முறிவு தளத்திலிருந்து விலகிச் செல்லும்போது, மற்றொரு சிதைவின் சாத்தியம் அதிகரிக்கிறது.
குறுக்கீட்டின் அளவை அளவிட முடியும். இதைச் செய்ய, மரபணுக்களுடன் நீண்ட தூரத்தில் குரோமோசோமைக் குறிக்க வேண்டியது அவசியம், அதன் இருப்பிடம் மற்றும் வரிசை அறியப்படுகிறது. குரோமோசோமில் உள்ள மரபணுக்களின் இருப்பிடம் மற்றும் வரிசையை அறிந்துகொள்வதன் மூலம், இரட்டை குறுக்குவெட்டுகளின் கோட்பாட்டளவில் எதிர்பார்க்கப்படும் அதிர்வெண்ணைக் கணக்கிடலாம். குறுக்கீட்டின் அளவு, கவனிக்கப்பட்ட இரட்டை இடைநிறுத்தங்களின் எண்ணிக்கை மற்றும் சாத்தியமான இரட்டை இடைநிறுத்தங்களின் எண்ணிக்கையின் விகிதத்தால் அளவிடப்படுகிறது, அவை ஒவ்வொன்றின் முழுமையான சுதந்திரத்தை அனுமானிக்கின்றன.
இதற்கு முன் சொன்ன உதாரணத்தைப் பயன்படுத்தி விளக்குவோம். A மற்றும் B மரபணுக்கள் 17.9 cM தூரத்திலும், B மற்றும் C 28.6 cM தூரத்திலும் பிரிக்கப்பட்டுள்ளன. AB மற்றும் BC பிரிவுகளில் ஏற்படும் இடைவெளிகள் சுயாதீனமான மற்றும் சீரற்ற நிகழ்வுகளாக ஏற்பட்டால், A மற்றும் C மரபணுக்களுக்கு இடையில் இரட்டைக் கடக்கும் நிகழ்தகவு AB (17.9%) மற்றும் BC (28.6%) ஆகிய பிரிவுகளில் கடக்கும் சதவீதங்களின் பெருக்கத்திற்கு சமமாக இருக்க வேண்டும். ), அந்த. (17.9: 100) x (28.6: 100) x 100% = 5.12%
ஆனால் சோதனையில், 521 நபர்களில், நாங்கள் 14 நபர்களை மட்டுமே பெற்றோம், இது இரட்டை குறுக்குவழியின் விளைவாக எழுந்தது, இது 2.68% ஐ ஒத்துள்ளது. சோதனையில் பெறப்பட்ட சதவீதம் எதிர்பார்த்ததை விட கணிசமாகக் குறைவாக உள்ளது. இந்த குறைவு குறுக்கீடு இருப்பதால் விளக்கப்படுகிறது.
எனவே, குறுக்கீடு என்பது கோட்பாட்டு ரீதியாக எதிர்பார்க்கப்பட்ட எண்ணுக்கு இரட்டை குறுக்குவழிகளின் கவனிக்கப்பட்ட எண்ணிக்கையின் விகிதத்தால் அளவிடப்படுகிறது. இந்த விகிதம் தற்செயல் மதிப்பு அல்லது அழைக்கப்படுகிறது ஒன்றிய சம்பவம், மற்றும் ஒரு அலகின் பின்னங்களில் அல்லது ஒரு சதவீதமாக வெளிப்படுத்தப்படுகிறது. கொடுக்கப்பட்ட எடுத்துக்காட்டில், இணை நிகழ்வு 2.68:5.12=0.52 அல்லது 52% ஆகும்.
பரம்பரை நிகழ்வுக்கும் குரோமோசோம்களுக்கும் இடையிலான தொடர்பைப் பற்றிய பரிந்துரைகள் முதன்முதலில் 19 ஆம் நூற்றாண்டின் இறுதியில் செய்யப்பட்டன. இந்த யோசனை A. Weisman (முதல் விரிவுரையைப் பார்க்கவும்) "கிருமி பிளாஸ்ம்" பற்றிய அவரது கோட்பாட்டில் குறிப்பாக விரிவாக உருவாக்கப்பட்டது. பின்னர், அமெரிக்க சைட்டாலஜிஸ்ட் டபிள்யூ. செட்டன், ஒடுக்கற்பிரிவு செயல்பாட்டின் போது குரோமோசோம்களின் நடத்தைக்கு வெட்டுக்கிளி இனங்களில் ஒன்றின் பண்புகளின் பரம்பரை தன்மையின் தொடர்பு குறித்து கவனத்தை ஈர்த்தார். இந்த குணாதிசயங்களை தீர்மானிக்கும் பரம்பரை காரணிகள் குரோமோசோம்களில் உள்ளமைக்கப்பட்டவை என்றும், மெண்டல் நிறுவிய பண்புகளின் சுயாதீன கலவையின் சட்டம் வரம்புக்குட்பட்டது என்றும் அவர் முடித்தார். வெவ்வேறு குரோமோசோம்களில் பரம்பரை காரணிகள் இருக்கும் பண்புகளை மட்டுமே சுயாதீனமாக இணைக்க முடியும் என்று அவர் நம்பினார். குணாதிசயங்களின் எண்ணிக்கை ஜோடி குரோமோசோம்களின் எண்ணிக்கையை விட அதிகமாக இருப்பதால், பல குணாதிசயங்கள் ஒரு குரோமோசோமில் உள்ள மரபணுக்களால் கட்டுப்படுத்தப்படுகின்றன, அவை ஒன்றாக மரபுரிமையாக இருக்க வேண்டும்.
கூட்டுப் பரம்பரையின் முதல் வழக்கு 1906 ஆம் ஆண்டில் ஆங்கில மரபியலாளர்களான டபிள்யூ. பேட்சன் மற்றும் ஆர். புன்னெட் ஆகியோரால் இனிப்புப் பட்டாணியில் விவரிக்கப்பட்டது (லாதிரஸ் ஓடோரடஸ் எல்.). அவர்கள் இனிப்பு பட்டாணி இரண்டு இனங்கள் கடந்து, இரண்டு பண்புகளில் வேறுபடுகின்றன. ஒரு இனம் பூக்களின் ஊதா நிறம் மற்றும் மகரந்தத்தின் நீளமான வடிவம், மற்றொன்று சிவப்பு நிறம் மற்றும் வட்ட வடிவத்தால் வகைப்படுத்தப்பட்டது. ஊதா நிறம் சிவப்பு நிறத்தில் முழுமையாக ஆதிக்கம் செலுத்துகிறது, மற்றும் வட்டத்தின் மேல் மகரந்தத்தின் நீளமான வடிவம். ஒவ்வொரு ஜோடி கதாபாத்திரங்களும் தனித்தனியாக 3: 1 என்ற பிரிவைக் கொடுத்தன. இந்த இரண்டு இனங்களின் குறுக்கு தாவரங்களிலிருந்து எஃப் 1 கலப்பினங்கள் பெற்றோரில் ஒருவரின் ஆதிக்க பாத்திரங்களைப் பெற்றன, அதாவது. ஊதா நிற பூக்கள் மற்றும் நீளமான மகரந்தம் இருந்தது. இருப்பினும், F2 இல், எதிர்பார்க்கப்படும் நான்கு பினோடைப்களின் விகிதம் 9: 3: 3: 1 சூத்திரத்தில் பொருந்தவில்லை, இது சுயாதீனமான பரம்பரையின் சிறப்பியல்பு. முக்கிய வேறுபாடு என்னவென்றால், பெற்றோரின் குணாதிசயங்களின் சேர்க்கைகள் அவைகளை விட அடிக்கடி நிகழ்ந்தன, அதே நேரத்தில் புதிய சேர்க்கைகள் எதிர்பார்த்ததை விட குறைவான அளவுகளில் தோன்றின. பெற்றோரின் பினோடைப்கள் பகுப்பாய்வு சிலுவையிலிருந்து தலைமுறையிலும் நிலவியது. பெற்றோரில் இருக்கும் பரம்பரை காரணிகள் பரம்பரைச் செயல்பாட்டின் போது ஒன்றாகவே இருப்பது போல் தோன்றியது. மற்றும், மாறாக, வெவ்வேறு பெற்றோர்கள் பங்களிக்கும் காரணிகள் ஒரு கேமட்டில் நுழைவதை எதிர்ப்பதாகத் தெரிகிறது. விஞ்ஞானிகள் இந்த நிகழ்வை காரணிகளின் "ஈர்ப்பு" மற்றும் "விலக்கு" என்று அழைத்தனர். இந்த குணாதிசயங்களின் பிற சேர்க்கைகளுடன் பெற்றோரைப் பயன்படுத்தும் போது, பெட்சன் மற்றும் பன்னெட் அதே முடிவுகளைப் பெற்றனர்.
வெட்டுக்கிளி குரோமோசோம்களில் கடந்து செல்கிறது
பல ஆண்டுகளாக, இனிப்பு பட்டாணியில் அசாதாரண மரபுரிமை வழக்கு மெண்டலின் III சட்டத்திலிருந்து ஒரு விலகலாக கருதப்பட்டது. டி. மோர்கன் மற்றும் அவரது சகாக்களால் ஒரு விளக்கம் கொடுக்கப்பட்டது, டிரோசோபிலாவில் இதே போன்ற மரபுசார்ந்த பண்புகளை அவர் கண்டறிந்தார். அவர்களின் முடிவுகளின்படி, சந்ததியினருக்கு பண்புகளின் அசல் சேர்க்கைகளின் முன்னுரிமை பரிமாற்றம், அவற்றை நிர்ணயிக்கும் மரபணுக்கள் ஒரே குரோமோசோமில் அமைந்திருப்பதன் காரணமாகும், அதாவது. உடல் ரீதியாக இணைக்கப்பட்டுள்ளது. இந்த நிகழ்வு மோர்கனால் பெயரிடப்பட்டது மரபணு இணைப்பு. முழுமையடையாத இணைப்புக்கான விளக்கத்தையும் அவர் அளித்தார், அதன் விளைவு என்று பரிந்துரைத்தார் கடந்து- ஒரே மாதிரியான குரோமோசோம்களின் குறுக்கீடு, இது ஒடுக்கற்பிரிவு ப்ரோபேஸில் இணைவதன் போது ஹோமோலோகஸ் பகுதிகளை பரிமாறிக் கொள்கிறது. டச்சு சைட்டாலஜிஸ்ட் எஃப். ஜான்சென்ஸின் (1909) தரவுகளின் செல்வாக்கின் கீழ் மோர்கன் இந்த முடிவுக்கு வந்தார், அவர் ஒடுக்கற்பிரிவை ஆய்வு செய்தார் மற்றும் கிரேக்க எழுத்தான c ஐ நினைவூட்டும் வகையில், ப்ரோஃபேஸ் I இல் உள்ள குரோமோசோம்களின் சிறப்பியல்பு இடைவெளியில் கவனத்தை ஈர்த்தார். அவர் அவர்களை சியாஸ்மாஸ் என்று அழைத்தார்.
மோர்கன் டிரோசோபிலாவில் ஒரு குறுக்கு வழியை உருவாக்கினார், இது மரபணு பரிமாற்றம் இருப்பதற்கான மரபணு ஆதாரமாக மாறியது. பெற்றோர் வடிவங்களாக, அவர் டிரோசோபிலாவின் இரண்டு வரிகளைப் பயன்படுத்தினார், இரண்டு ஜோடி எழுத்துக்களில் வேறுபடுகிறது. ஒரே வரியின் ஈக்கள் சாம்பல் நிற உடல் (காட்டு வகை பண்பு) மற்றும் குறைக்கப்பட்ட இறக்கைகள் (பின்னடைவு பிறழ்வு வெஸ்டிகல், vg), மற்றும் பிற கோட்டின் ஈக்கள் கருப்பு உடலைக் கொண்டுள்ளன (பின்னடைவு பிறழ்வு கருப்பு, பி) மற்றும் சாதாரண இறக்கைகள். அனைத்து எஃப் 1 கலப்பினங்களும் காட்டு வகையின் ஆதிக்க பண்புகளை பெற்றன - சாம்பல் உடல் மற்றும் சாதாரண இறக்கைகள். அடுத்து, மோர்கன் வழக்கமான கடக்கும் திட்டத்திலிருந்து விலகி, F 2 க்கு பதிலாக, ஹோமோசைகஸ் பின்னடைவு நபர்களுடன் F1 கலப்பினங்களைக் கடப்பதன் மூலம் ஒரு தலைமுறையைப் பெற்றார், அதாவது. ஒரு பகுப்பாய்வு குறுக்கு நடத்தப்பட்டது. இந்த வழியில், எந்த வகையான கேமட்கள் மற்றும் எந்த அளவுகளில் F 1 கலப்பினங்களை உருவாக்குகின்றன என்பதை துல்லியமாக தீர்மானிக்க முயன்றார். இரண்டு வகையான சோதனைச் சிலுவைகள் மேற்கொள்ளப்பட்டன: அவற்றில் முதன்மையானது, கலப்பினப் பெண்கள் ஓரினச்சேர்க்கை பின்னடைவு ஆண்களுடன் ( பிபிவிஜிவிஜி), இரண்டாவதாக, ஹோமோசைகஸ் பின்னடைவு பெண்கள் கலப்பின ஆண்களுடன் கடந்து சென்றனர்.
இரண்டு சோதனை சிலுவைகளின் முடிவுகள் வேறுபட்டன. வரைபடத்திலிருந்து பார்க்க முடிந்தால், F ஒரு நேரடி குறுக்குவழி நான்கு பினோடைபிக் வகுப்புகளைக் கொண்டுள்ளது. கலப்பினப் பெண் நான்கு வகையான கேமட்களை உருவாக்குகிறது என்று இது அறிவுறுத்துகிறது, இது ஹோமோசைகஸ் ரீசீசிவ் என்ற ஒற்றை கேமட்டுடன் இணைவது F a இல் நான்கு வெவ்வேறு எழுத்துக்களின் கலவையை வெளிப்படுத்த வழிவகுக்கிறது. மோர்கன் இரண்டு வகுப்புகளை அழைத்தார், அவை கிராஸ் ஓவர் மற்றும் மரபணு பரிமாற்றத்தின் பங்கேற்பு இல்லாமல் உருவான கேமட்களின் இணைப்பிலிருந்து தோன்றியதால், பெற்றோர் தனிநபர்களின் பினோடைப்பை மீண்டும் மீண்டும் செய்கிறது. அளவைப் பொறுத்தவரை, இந்த வகுப்புகள் மற்ற இரண்டு வகுப்புகளைக் காட்டிலும் அதிகமானவை (83%) - குறுக்குவழி (17%), பண்புகளின் புதிய சேர்க்கைகளால் வகைப்படுத்தப்படுகின்றன. அவர்களின் தோற்றம் ஒடுக்கற்பிரிவில், பெண்ணின் கேமட்களின் ஒரு பகுதியை உருவாக்கும் போது, கடக்கும் செயல்முறை ஏற்படுகிறது மற்றும் மரபணுக்கள் பரிமாற்றம் செய்யப்படுகின்றன என்பதைக் குறிக்கிறது. இந்த வகையான பரம்பரை முழுமையற்ற இணைப்பு என்று அழைக்கப்படுகிறது.
பேக் கிராசிங்கில் வெவ்வேறு முடிவுகள் பெறப்பட்டன, அங்கு கலப்பின ஆணின் மரபணு வகை பகுப்பாய்வு செய்யப்பட்டது. F a இல், இரண்டு வகை தனிநபர்கள் மட்டுமே சம எண்ணிக்கையில் குறிப்பிடப்பட்டுள்ளனர், இது பெற்றோரின் வடிவங்களின் பினோடைப்பை மீண்டும் செய்கிறது. கலப்பின ஆண், கலப்பின பெண் போலல்லாமல், சம அதிர்வெண் கொண்ட மரபணுக்களின் அசல் கலவையுடன் இரண்டு வகையான கேமட்களை உருவாக்கியது என்பதை இது குறிக்கிறது. ஆணின் கேமட்கள் உருவாகும் போது, குறுக்கீடு இல்லாமல், அதனால் மரபணு பரிமாற்றம் இல்லாமல் இருந்தால் மட்டுமே இத்தகைய நிலை ஏற்படும். இந்த வகையான பரம்பரை மோர்கனால் முழுமையான இணைப்பு என்று அழைக்கப்பட்டது. ஆண்களில் கேமட்கள் உருவாகும் போது கடப்பது ஒரு விதியாக இல்லை என்பது பின்னர் கண்டறியப்பட்டது.
குரோமோசோம் குறுக்கீடு ஒடுக்கற்பிரிவின் ப்ரோஃபேஸ் I இல் நிகழ்கிறது, எனவே இது ஒடுக்கற்பிரிவு என்று அழைக்கப்படுகிறது. ஜிகோடீன் கட்டத்தில் ஹோமோலோகஸ் குரோமோசோம்கள் ஜோடி சேர்ந்த பிறகு இது நிகழ்கிறது, இருமுனைகளை உருவாக்குகிறது. ப்ரோபேஸ் I இல், ஒவ்வொரு குரோமோசோமும் இரண்டு சகோதரி குரோமாடிட்களால் குறிக்கப்படுகிறது, மேலும் குறுக்குவழியானது குரோமோசோம்களுக்கு இடையில் அல்ல, மாறாக ஹோமோலாஜ்களின் குரோமாடிட்களுக்கு இடையில் நிகழ்கிறது. மரபணுக்கள் பன்முகத்தன்மை கொண்ட நிலையில் இருந்தால் மட்டுமே கடப்பதைக் கண்டறிய முடியும் ( BbVv) ஒரே மாதிரியான மரபணுக்களின் பரிமாற்றம் பினோடைபிக் அளவில் புதிய சேர்க்கைகளை உருவாக்காததால், மரபணுக்களின் ஹோமோசைகஸ் நிலையில், கடப்பதை மரபணு ரீதியாகக் கண்டறிய முடியாது.
டிரோசோபிலாவில் உடல் நிறம் மற்றும் இறக்கை வடிவத்தின் பரம்பரைத் திட்டம்
மரபணு இணைப்பு முன்னிலையில்
T. மோர்கனின் சக ஊழியர் A. Sturtevant, கடக்கும் அதிர்வெண் மரபணுக்களுக்கு இடையே உள்ள தூரத்தைப் பொறுத்தது, மேலும் முழுமையான இணைப்பு ஒன்றுக்கொன்று மிக நெருக்கமாக இருக்கும் மரபணுக்களில் காணப்படுகிறது. இந்த அடிப்படையில், மரபணுக்களுக்கு இடையிலான தூரத்தை தீர்மானிக்க இந்த குறிகாட்டியைப் பயன்படுத்த அவர் முன்மொழிந்தார். கடந்து செல்லும் அதிர்வெண் பகுப்பாய்வு குறுக்கு முடிவுகளின் அடிப்படையில் தீர்மானிக்கப்படுகிறது. கிராஸ்ஓவர் தனிநபர்களின் எண்ணிக்கையின் விகிதமாக கிராசிங் ஓவர் சதவீதம் கணக்கிடப்படுகிறது. 1% கிராசிங் ஓவர் என்பது மரபணுக்களுக்கு இடையிலான தூரத்தின் ஒரு அலகாக எடுத்துக் கொள்ளப்படுகிறது, இது பின்னர் டி. மோர்கனின் நினைவாக சென்டி-மார்கனிட் (அல்லது வெறுமனே மோர்கனிட்) எனப் பெயரிடப்பட்டது. குறுக்குவெட்டின் அதிர்வெண் மரபணுக்களின் இணைப்பின் வலிமையை பிரதிபலிக்கிறது: கடக்கும் அதிர்வெண் குறைவாக, இணைப்பின் வலிமை மற்றும் நேர்மாறாகவும்.
மரபணு இணைப்பின் நிகழ்வு பற்றிய ஆய்வு மோர்கனை பிரதானமாக உருவாக்க அனுமதித்தது மரபணு கோட்பாடு — பரம்பரை குரோமோசோமால் கோட்பாடு. அதன் முக்கிய விதிகள் பின்வருமாறு:
- ஒவ்வொரு வகை உயிரினங்களும் ஒரு குறிப்பிட்ட குரோமோசோம்களால் வகைப்படுத்தப்படுகின்றன - ஒரு காரியோடைப். காரியோடைப்பின் தனித்தன்மை குரோமோசோம்களின் எண்ணிக்கை மற்றும் உருவ அமைப்பால் தீர்மானிக்கப்படுகிறது.
- குரோமோசோம்கள் பரம்பரையின் பொருள் கேரியர்கள் மற்றும் அவை ஒவ்வொன்றும் ஒரு நபரின் வளர்ச்சியில் ஒரு குறிப்பிட்ட பாத்திரத்தை வகிக்கின்றன.
- மரபணுக்கள் ஒரு குரோமோசோமில் ஒரு நேரியல் வரிசையில் அமைக்கப்பட்டிருக்கும். ஒரு மரபணு என்பது ஒரு குணாதிசயத்தின் வளர்ச்சிக்கு காரணமான குரோமோசோமின் ஒரு பகுதியாகும்.
- ஒரு குரோமோசோமில் உள்ள மரபணுக்கள் ஒற்றை இணைப்புக் குழுவை உருவாக்குகின்றன மற்றும் ஒன்றாக மரபுரிமையாக இருக்கும். ஹோமோலோகஸ் குரோமோசோம்கள் ஒரே இணைப்புக் குழுவைக் குறிக்கும் என்பதால், இணைப்புக் குழுக்களின் எண்ணிக்கை குரோமோசோம்களின் ஹாப்ளாய்டு தொகுப்பிற்குச் சமம்.
- மரபணு இணைப்பு முழுமையானதாக இருக்கலாம் (100% கூட்டு பரம்பரை) அல்லது முழுமையற்றதாக இருக்கலாம். மரபணுக்களின் முழுமையற்ற இணைப்பு என்பது ஹோமோலோகஸ் குரோமோசோம்களின் பிரிவுகளை கடந்து மற்றும் பரிமாற்றத்தின் விளைவாகும்.
- குறுக்குவெட்டு அதிர்வெண் குரோமோசோமில் உள்ள மரபணுக்களுக்கு இடையிலான தூரத்தைப் பொறுத்தது: மேலும் மரபணுக்கள் ஒருவருக்கொருவர் இருந்து, அவற்றுக்கிடையே ஒரு குறுக்குவழி அடிக்கடி நிகழ்கிறது.
குரோமோசோமின் ஒரு பகுதியில் ஏற்படும் குறுக்குவழி என்று அழைக்கப்படுகிறது ஒற்றை குறுக்கு. குரோமோசோம் கணிசமான நீளம் கொண்ட ஒரு நேர்கோட்டு அமைப்பாக இருப்பதால், பல குறுக்குவழிகள் ஒரே நேரத்தில் ஏற்படலாம்: இரட்டை, மூன்று மற்றும் பல.
கடப்பது இரண்டாக ஒரே நேரத்தில் நடந்தால் அண்டை பகுதிகள்குரோமோசோம்கள், பின்னர் இரட்டை குறுக்குவெட்டுகளின் அதிர்வெண் ஒற்றை குறுக்குவெட்டுகளின் அதிர்வெண்களின் அடிப்படையில் கணக்கிடக்கூடியதை விட குறைவாக உள்ளது. மரபணுக்கள் மிக நெருக்கமாக இருக்கும்போது குறிப்பாக குறிப்பிடத்தக்க குறைவு காணப்படுகிறது. இந்த வழக்கில், ஒரு பகுதியில் குறுக்கிடுவது இயந்திரத்தனமாக மற்றொரு பகுதியில் கடப்பதைத் தடுக்கிறது. இந்த நிகழ்வு அழைக்கப்படுகிறது குறுக்கீடு. மரபணுக்களுக்கு இடையிலான தூரம் அதிகரிக்கும் போது, குறுக்கீடு அளவு குறைகிறது. குறுக்கீடு விளைவு இரட்டை குறுக்குவெட்டுகளின் உண்மையான அதிர்வெண்ணின் விகிதத்தால் அவற்றின் கோட்பாட்டு ரீதியாக எதிர்பார்க்கப்படும் அதிர்வெண்ணின் விகிதத்தால் அளவிடப்படுகிறது, அவை ஒருவருக்கொருவர் முழுமையான சுதந்திரத்தின் விஷயத்தில். இந்த விகிதம் அழைக்கப்படுகிறது ஒன்றிய சம்பவம். இரட்டை குறுக்குவழிகளின் உண்மையான அதிர்வெண் இரட்டை குறுக்குவழிகளின் பினோடைபிக் வகுப்பின் அதிர்வெண்ணின் அடிப்படையில் கலப்பின பகுப்பாய்வின் போது சோதனை ரீதியாக நிறுவப்பட்டது. கோட்பாட்டு அதிர்வெண், நிகழ்தகவு விதியின் படி, இரண்டு ஒற்றை சிலுவைகளின் அதிர்வெண்களின் தயாரிப்புக்கு சமம். உதாரணமாக, ஒரு குரோமோசோமில் மூன்று மரபணுக்கள் இருந்தால் ஏ, பிமற்றும் உடன்மற்றும் இடையில் கடக்கிறது ஏமற்றும் பி 15% அதிர்வெண் மற்றும் இடையில் நிகழ்கிறது பிமற்றும் உடன்- 9% அதிர்வெண்ணுடன், குறுக்கீடு இல்லாத நிலையில் இரட்டைக் கடக்கும் அதிர்வெண் 0.15 x 0.09 = 1.35% ஆக இருக்கும். உண்மையான அதிர்வெண் 0.9% உடன், இணை நிகழ்வின் அளவு ஒரு விகிதமாக வெளிப்படுத்தப்படுகிறது மற்றும் சமம்:
| 0,009 | = 0,69 = 69% |
| 0,0135 |
எனவே, இந்த வழக்கில், குறுக்கீடு காரணமாக 69% இரட்டை சிலுவைகள் மட்டுமே உணரப்பட்டன.
மூன்று ஜோடி இணைக்கப்பட்ட குணாதிசயங்களின் முன்னிலையில் ஃபாவில் உருவாக்கப்பட்ட 8 பினோடைபிக் வகுப்புகளில், குறுக்கீடு நிகழ்வு மற்றும் நிகழ்தகவு விதியின்படி, இரட்டை குறுக்குவழிகளின் இரண்டு வகுப்புகள் மிகச் சிறியவை.
பல சிலுவைகளின் இருப்பு கலப்பின சந்ததிகளின் மாறுபாட்டின் அதிகரிப்புக்கு வழிவகுக்கிறது, ஏனெனில் அவர்களுக்கு நன்றி மரபணு சேர்க்கைகளின் எண்ணிக்கை மற்றும் அதன்படி, கலப்பினங்களில் கேமட் வகைகளின் எண்ணிக்கை அதிகரிக்கிறது.
ஒற்றை, இரட்டை, மூன்று போன்றவற்றின் அதிர்வெண்களைத் தீர்மானிப்பதில். குறுக்குவெட்டுகள் மரபணு வரைபடங்களின் கட்டுமானத்திற்கான அடிப்படையாகும். மரபணு வரைபடம் என்பது ஒரு குரோமோசோமில் உள்ள மரபணுக்களின் வரிசையைக் காட்டும் வரைபடமாகும். மரபணுக்களுக்கு இடையிலான தூரத்தைக் கணக்கிடுவதற்கான அடிப்படையானது அவற்றுக்கிடையேயான ஒற்றைக் கடக்கும் சதவீதமாகும். இரட்டை மற்றும் மிகவும் சிக்கலான சிலுவைகளின் மதிப்புக்கு திருத்தங்கள் சேர்க்கப்படுகின்றன, இது கணக்கீட்டை தெளிவுபடுத்துகிறது. நம்மிடம் மூன்று மரபணுக்கள் இருந்தால், குரோமோசோமில் அவற்றின் உறவினர் நிலைகளின் வரிசை இரட்டை குறுக்குவழி வகுப்பின் பினோடைப்பின் அடிப்படையில் தீர்மானிக்கப்படுகிறது. இரட்டை குறுக்கு வழியில், நடுத்தர மரபணு பரிமாற்றம் செய்யப்படுகிறது. எனவே, இரட்டை குறுக்குவழிகள் பெற்றோரிடமிருந்து வேறுபடும் பண்பு இந்த மரபணுவால் தீர்மானிக்கப்படுகிறது. எடுத்துக்காட்டாக, சிவப்புக் கண்கள் கொண்ட (அனைத்து காட்டு வகைப் பண்புகளும் ஆதிக்கம் செலுத்தும்) ஹோமோசைகஸ் சாம்பல் நிற நீண்ட இறக்கைகள் கொண்ட பெண் டிரோசோபிலாவைக் கடந்து, இறக்கைகள் குறைக்கப்பட்ட (பின்னடைவு பிறழ்வு) மற்றும் பிரகாசமான கண்கள் (பின்னடைவு பிறழ்வு சின்னாபார் ), மற்றும் ஃபாவில் மிகக் குறைவான ஜோடி வகுப்புகள் (அதாவது இரட்டை குறுக்குவழிகள்) பிரகாசமான கண்கள் மற்றும் நீண்ட இறக்கைகள் கொண்ட சாம்பல் ஈக்கள் மற்றும் சிவப்பு கண்கள் மற்றும் குறைக்கப்பட்ட இறக்கைகள் கொண்ட கருப்பு ஈக்கள், எனவே, கண் நிறத்தை கட்டுப்படுத்தும் மரபணு சராசரியாக உள்ளது. இந்த மூன்று மரபணுக்களுடன் ஒரு வரைபடப் பிரிவு இப்படி இருக்கும்:
எந்த குரோமோசோமின் மரபணு வரைபடத்திலும், தொலைவு எண்ணிக்கை பூஜ்ஜியப் புள்ளியில் இருந்து தொடங்குகிறது - முதல் மரபணுவின் இருப்பிடம் - மற்றும் இரண்டு அண்டை மரபணுக்களுக்கு இடையிலான தூரம் குறிப்பிடப்படவில்லை, ஆனால் பூஜ்ஜிய புள்ளியிலிருந்து ஒவ்வொரு அடுத்தடுத்த மரபணுவின் மோர்கனிட்களில் உள்ள தூரம்.
மரபணு வரைபடங்கள், ப்ரோகாரியோடிக் மற்றும் யூகாரியோடிக் ஆகிய இரண்டிற்கும், எடுத்துக்காட்டாக, பேஜ் எல், ஈ. கோலி, டிரோசோபிலா, சுட்டி, சோளம் மற்றும் மனிதர்கள் போன்ற மரபணு ரீதியாக நன்கு ஆய்வு செய்யப்பட்ட பொருட்களுக்காக மட்டுமே தொகுக்கப்பட்டுள்ளன. அவை பல ஆராய்ச்சியாளர்களின் மகத்தான மற்றும் முறையான பணியின் பலனாகும். அத்தகைய வரைபடங்களின் இருப்பு, ஆய்வு செய்யப்பட்ட பண்புகளின் பரம்பரை தன்மையைக் கணிக்கவும், இனப்பெருக்கம் செய்யும் போது, கடப்பதற்கு ஜோடிகளின் நனவான தேர்வை மேற்கொள்ளவும் உதவுகிறது.
டி. மோர்கன் மற்றும் அவரது சகாக்களின் சோதனைகளில் பெறப்பட்ட கிராசிங் ஓவர் இருப்பதற்கான மரபணு சான்றுகள், 30 களில் சைட்டோலாஜிக்கல் மட்டத்தில் நேரடி உறுதிப்படுத்தலைப் பெற்றன. டிரோசோபிலாவில் கே. ஸ்டெர்ன் மற்றும் சோளத்தில் பி. மெக்லின்டாக் மற்றும் ஜி. க்ரைட்டன் ஆகியோரின் படைப்புகளில். அவர்கள் ஒரு ஹீட்டோரோமார்பிக் ஜோடி குரோமோசோம்களை (டிரோசோபிலாவில் ஒரு ஜோடி X குரோமோசோம்கள் மற்றும் சோளத்தில் ஒரு IV ஜோடி ஆட்டோசோம்கள்) உருவாக்க முடிந்தது, இதில் ஹோமோலாக்ஸ்கள் இருந்தன. வெவ்வேறு வடிவம். அவற்றுக்கிடையேயான பிரிவுகளின் பரிமாற்றம் இந்த ஜோடி குரோமோசோம்களின் வெவ்வேறு சைட்டோலாஜிக்கல் வகைகளை உருவாக்க வழிவகுத்தது, அவை சைட்டோலாஜிக்கல் முறையில் (நுண்ணோக்கின் கீழ்) அடையாளம் காணப்படலாம். மரபணு குறிப்பிற்கு நன்றி, ஒவ்வொரு சைட்டோலாஜிக்கல் வகை இருவலன்களும் ஒரு குறிப்பிட்ட பினோடைபிக் சந்ததியினருக்கு ஒத்திருக்கிறது.
30 களில் டி.பைன்டர் ட்ரோசோபிலாவின் உமிழ்நீர் சுரப்பிகளில் மாபெரும் அல்லது பாலிடீன் குரோமோசோம்களைக் கண்டுபிடித்தார். அதன் பெரிய அளவு மற்றும் தெளிவான நன்றி கட்டமைப்பு அமைப்புஅவை சைட்டோஜெனடிக் ஆராய்ச்சியின் முக்கிய பொருளாக மாறிவிட்டன. ஒவ்வொரு குரோமோசோமும் இருண்ட கோடுகள் (வட்டுகள்) மற்றும் ஒளி இடைவெளிகள் (வட்டுகளுக்கு இடையில்), குரோமோசோமின் ஹீட்டோரோக்ரோமடிக் மற்றும் யூக்ரோமாடிக் பகுதிகளுக்கு தொடர்புடைய ஒரு குறிப்பிட்ட வடிவத்தால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது. ராட்சத குரோமோசோம்களின் இந்த உள் கட்டமைப்பின் நிலைத்தன்மை, கடக்கும் அதிர்வெண்ணைத் தீர்மானிப்பதன் அடிப்படையில் நிறுவப்பட்ட மரபணுக்களின் வரிசை குரோமோசோமில் மரபணுக்களின் உண்மையான இருப்பிடத்தை எவ்வளவு பிரதிபலிக்கிறது என்பதைச் சரிபார்க்க முடிந்தது. இந்த நோக்கத்திற்காக, ஒரு சாதாரண குரோமோசோமின் அமைப்பு மற்றும் ஒரு குரோமோசோமால் பிறழ்வைச் சுமந்து செல்லும் குரோமோசோம், எடுத்துக்காட்டாக, ஒரு குரோமோசோம் பிரிவின் இழப்பு அல்லது நகல் ஆகியவற்றுடன் ஒப்பிடப்படுகிறது. அத்தகைய ஒப்பீடு, மரபணு வரைபடங்களில் உள்ள மரபணுக்களின் வரிசையை குரோமோசோம்களில் அவற்றின் இருப்பிடத்திற்கு முழுமையாக உறுதிப்படுத்துகிறது. ஒரு மாபெரும் குரோமோசோமின் வரைகலை பிரதிநிதித்துவம், அதன் சில பகுதிகளில் மரபணுக்களின் உள்ளூர்மயமாக்கலைக் குறிக்கும் ஒரு சைட்டோலாஜிக்கல் வரைபடம் என்று அழைக்கப்படுகிறது.
கடக்கும் நிகழ்வு கிருமி உயிரணுக்களில் மட்டுமல்ல, சோமாடிக் செல்களிலும் கண்டறியப்பட்டுள்ளது. பொதுவாக, ஹோமோலோகஸ் குரோமோசோம்கள் மைட்டோசிஸின் ப்ரோஃபேஸில் ஒன்றிணைவதில்லை மற்றும் ஒருவருக்கொருவர் தனித்தனியாக அமைந்துள்ளன. இருப்பினும், 1916 ஆம் ஆண்டின் முற்பகுதியில், ஆராய்ச்சியாளர்கள் சில சமயங்களில் மைட்டோடிக் ப்ரோஃபேஸில் ஹோமோலோகஸ் குரோமோசோம்களின் சினாப்சிஸின் வடிவங்களை கிராஸ்ஓவர் புள்ளிவிவரங்கள் (சியாஸ்மாட்டா) உருவாக்குவதைக் கவனிக்க முடிந்தது. இந்த நிகழ்வு சோமாடிக், அல்லது மைட்டோடிக், கிராசிங் ஓவர் என்று அழைக்கப்படுகிறது. பினோடைபிக் மட்டத்தில், உடலின் சில பகுதிகளில் உள்ள பண்புகளில் மொசைக் மாற்றத்தால் இது தீர்மானிக்கப்படுகிறது. எனவே, மஞ்சள் (மஞ்சள் உடல்) மற்றும் பாடிய (பாடப்பட்ட முட்கள்) பிறழ்ந்த பிறழ்வுகளுக்கு பன்முகத்தன்மை கொண்ட காட்டு-வகை டிரோசோபிலா பெண்களில், சோமாடிக் கிராஸ்ஓவரின் விளைவாக பின்னடைவு பண்புகளைக் கொண்ட புள்ளிகள் தோன்றக்கூடும். இந்த வழக்கில், கிராஸ்ஓவர் எங்கு நிகழ்கிறது என்பதைப் பொறுத்து: மேலே உள்ள மரபணுக்களுக்கு இடையில் அல்லது அவற்றுக்கு அப்பால், இரு பிறழ்ந்த பண்புகளுடன் அல்லது அவற்றில் ஒன்றைக் கொண்ட ஒரு இடம் உருவாகிறது.
A: இடதுபுறத்தில் - மார்பின் பாதி சாதாரணமானது (+), வலதுபுறம் - முட்கள் இல்லாமல் விகாரி (aC); பி மற்றும் சி - மார்பகத்தின் மொசைக் பகுதிகள், காட்டு வகை (வெள்ளை) மற்றும் பிறழ்ந்த திசு (கருப்பு) பிரிவுகளைக் கொண்டுள்ளது.
பொதுவாக, கடப்பது என்பது சம அளவிலான குரோமோசோம்களின் ஹோமோலோகஸ் பகுதிகளின் பரிமாற்றத்தை உள்ளடக்கியது. ஆனால் எப்போதாவது, குரோமாடிட்களில் சமச்சீரற்ற முறிவுகள் மற்றும் சமமற்ற பிரிவுகளின் பரிமாற்றம் சாத்தியமாகும், அதாவது. சமமற்ற கடக்கும். அத்தகைய பரிமாற்றத்தின் விளைவாக, ஒரு மரபணுவின் இரண்டு அல்லீல்களும் ஒரு குரோமோசோமில் (நகல்) முடிவடையும், மற்ற ஹோமோலாஜில் குறைபாடு ஏற்படுகிறது. டிரோசோபிலா எக்ஸ் குரோமோசோமில் ஒரு மேலாதிக்க பிறழ்வு பட்டை (பி) உள்ள பகுதியில் இதேபோன்ற மாற்றம் கண்டறியப்பட்டது, இது குறைந்த எண்ணிக்கையிலான அம்சங்களுடன் துண்டு வடிவ கண்களின் வளர்ச்சியை தீர்மானிக்கிறது (700 க்கு பதிலாக ஹோமோசைகோட்களில் 70 இல்). சமமற்ற குறுக்குவழியின் விளைவாக இந்த மரபணுவின் நகல் அம்சங்களின் எண்ணிக்கையில் (25 வரை) மேலும் குறைப்புக்கு வழிவகுக்கிறது. சைட்டோலாஜிக்கல் முறையில், மாபெரும் குரோமோசோம்களின் வடிவத்தில் ஏற்படும் மாற்றங்களால் சமமற்ற குறுக்குவெட்டு எளிதில் கண்டறியப்படுகிறது.
குரோமோசோம் கிராசிங், ஒரு சிக்கலான உடலியல் செயல்முறையாக, வெளிப்புற மற்றும் உள் காரணிகளால் வலுவாக பாதிக்கப்படுகிறது. குரோமோசோமின் அமைப்பு, முதன்மையாக ஹீட்டோரோக்ரோமாடினின் பெரிய தொகுதிகள் இருப்பது, கடக்கும் அதிர்வெண்ணில் பெரும் தாக்கத்தை ஏற்படுத்துகிறது. டிரோசோபிலாவில் கிராசிங் ஓவர் சென்ட்ரோமியருக்கு அருகில் மற்றும் குரோமோசோம்களின் முனைகளில் அரிதாகவே நிகழ்கிறது, இது பெரிசென்ட்ரோமெரிக் மற்றும் டெலோமெரிக் ஹீட்டோரோக்ரோமாடின் இருப்பதால் ஏற்படுகிறது. குரோமோசோமின் ஹீட்டோரோக்ரோமடிக் பகுதிகளின் இறுக்கமான சுழல் மரபணுக்களுக்கு இடையிலான தூரத்தைக் குறைக்கிறது மற்றும் அவற்றின் பரிமாற்றத்தைத் தடுக்கிறது. கடக்கும் அதிர்வெண் பல்வேறு குரோமோசோமால் மறுசீரமைப்புகள் மற்றும் மரபணு மாற்றங்களால் பாதிக்கப்படுகிறது. ஒரு குரோமோசோமில் பல தலைகீழ் மாற்றங்கள் இருந்தால், அவை குறுக்குவழியின் "தடுப்பான்கள்" ஆகலாம். சோளத்தில், இணைதல் செயல்முறையை சீர்குலைக்கும் மரபணுக்கள் கண்டுபிடிக்கப்பட்டுள்ளன, அதன் மூலம் கடப்பதைத் தடுக்கிறது.
ஆய்வு செய்யப்பட்ட பெரும்பாலான விலங்குகள் மற்றும் தாவரங்களில், ஒடுக்கற்பிரிவு குறுக்குவழி இரு பாலினருக்கும் ஏற்படுகிறது. ஆனால் சில வகையான விலங்குகள் உள்ளன, அதில் கடப்பது ஹோமோகாமெடிக் பாலினத்தில் மட்டுமே நிகழ்கிறது, மேலும் இது ஹீட்டோரோகாமெடிக் பாலினத்தில் இல்லை. மேலும், கடந்து செல்வது பாலியல் குரோமோசோம்களில் மட்டுமல்ல, ஆட்டோசோம்களிலும் ஏற்படாது. XY காரியோடைப் கொண்ட ஆண் டிரோசோபிலா மற்றும் பெண் பட்டுப்புழுக்களிலும் இதேபோன்ற நிலை காணப்படுகிறது. இருப்பினும், பல வகையான பாலூட்டிகள், பறவைகள், மீன்கள் மற்றும் பூச்சிகளில், பாலினத்தின் பன்முகத்தன்மை கடக்கும் செயல்முறையை பாதிக்காது.
கிராசிங் ஓவர் செயல்முறை உடலின் செயல்பாட்டு நிலையால் பாதிக்கப்படுகிறது. ஒடுக்கற்பிரிவில் உள்ள முரண்பாடுகளின் அளவைப் போலவே, குறுக்குவழியின் அதிர்வெண் வயதைப் பொறுத்தது என்பது நிறுவப்பட்டுள்ளது. வயதுக்கு ஏற்ப, குரோமோசோம் பிரிவுகளின் பரிமாற்ற செயல்முறையை ஒழுங்குபடுத்தும் நொதி அமைப்புகளின் செயல்பாட்டில் குறைவு உள்ளது.
அதிக மற்றும் குறைந்த வெப்பநிலை, அயனியாக்கும் கதிர்வீச்சு, நீரிழப்பு, சுற்றுச்சூழலில் உள்ள கால்சியம், மெக்னீசியம் போன்ற அயனிகளின் செறிவில் ஏற்படும் மாற்றங்கள் போன்ற பல்வேறு சுற்றுச்சூழல் காரணிகளின் தாக்கத்தால் குறுக்குவழியின் அதிர்வெண் அதிகரிக்கலாம் அல்லது குறைக்கலாம். இரசாயன முகவர்கள், முதலியன குறிப்பாக, டிரோசோபிலாவில், அதிகரிக்கும் வெப்பநிலையுடன் கடக்கும் அதிர்வெண் அதிகரிக்கிறது என்று கண்டறியப்பட்டது.
முடிவில், ஒரு பரிணாமக் கண்ணோட்டத்தில் கடக்கும் செயல்முறை மிகவும் முக்கியமானது. இது மரபணு மறுசீரமைப்பு மற்றும் புதிய சாதகமான மரபணு வகைகளை உருவாக்குவதற்கான வழிமுறையாகும். கூட்டு மாறுபாடு, பரஸ்பர மாறுபாடுகளுடன் சேர்ந்து, புதிய வடிவங்களை உருவாக்குவதற்கான அடிப்படையாகும்.
படங்களில் காட்டப்பட்டுள்ள செல் பிரிவின் வகை மற்றும் கட்டத்தை குறிப்பிடவும். அவர்கள் என்ன செயல்முறைகளை விளக்குகிறார்கள்? இந்த செயல்முறைகள் எதற்கு வழிவகுக்கும்?
விளக்கம்.
1) வகை மற்றும் பிரிவின் கட்டம்: ஒடுக்கற்பிரிவு - prophase1.
2) செயல்முறைகள்: குறுக்குவழி, குரோமோசோம்களின் ஹோமோலோகஸ் பகுதிகளின் பரிமாற்றம். ஹோமோலோகஸ் (ஜோடி) குரோமோசோம்களுக்கு இடையிலான பிரிவுகளின் பரஸ்பர பரிமாற்றம்.
3) முடிவு: மரபணு அல்லீல்களின் புதிய கலவை, எனவே கூட்டு மாறுபாடு
குறிப்பு:
பத்தி 2 இல், "இணைப்பு" செயல்முறை சுட்டிக்காட்டப்பட்டது, ஆனால் அளவுகோல்களில் இருந்து நீக்கப்பட்டது, ஏனெனில்
குரோமோசோம் இணைப்பு என்பது ஒரு ஜோடியாக தற்காலிகமாக ஹோமோலோகஸ் குரோமோசோம்களை ஒன்றிணைக்கிறது, இதன் போது அவற்றுக்கிடையே ஒரே மாதிரியான பகுதிகளின் பரிமாற்றம் ஏற்படலாம் (அல்லது நிகழாமல் போகலாம்).
"பயனர்" Evgeniy Sklyar தளத்தில் இருந்து விளக்கம்- புள்ளி 2க்கான தெளிவுபடுத்தல்கள். ஆய்வாளர்களால் "சரியானது" என்றும் கணக்கிடப்படும்
2) செயல்முறைகள்: இணைத்தல் (சினாப்சிஸ்) - ஹோமோலோகஸ் குரோமோசோம்களின் அணுகல் மற்றும் தொடர்பு, குறுக்குவழி - குரோமோசோம்களின் ஹோமோலோகஸ் பிரிவுகளின் பரிமாற்றம்.
3) முடிவு: மரபணு அல்லீல்களின் ஒரு புதிய கலவை, அதன் விளைவாக குரோமோசோம்களின் மரபணு பன்முகத்தன்மையை அதிகரிக்கிறது மற்றும் அதன் விளைவாக உருவாகும் கேமட்கள் (வித்திகள்).
கூட்டு மாறுபாடு இல்லாமல், ஏனெனில் ஒரு புதிய தலைமுறை உயிரினங்களின் அடிப்படையில் மட்டுமே மாறுபாடு பற்றி பேச முடியும்.
ஒத்திசைவு- குரோமோசோம்களின் ஒருங்கிணைப்பு, இணையான குரோமோசோம்களை ஜோடியாக தற்காலிகமாக ஒன்றிணைத்தல், இதன் போது அவற்றுக்கிடையே ஒரே மாதிரியான பகுதிகளின் பரிமாற்றம் நிகழலாம்... (சிறப்பு வகுப்புகளுக்கான பாடநூல் ஷம்னியால் திருத்தப்பட்டது)
எனவே, கடந்து செல்வது, குறைந்தபட்சம் நேரத்தின் அடிப்படையில் இணைப்பின் ஒரு பகுதியாகும்.
ஆதாரம்: உயிரியலில் ஒருங்கிணைந்த மாநிலத் தேர்வு 05/30/2013. முக்கிய அலை. சைபீரியா. விருப்பம் 4., ஒருங்கிணைந்த மாநிலத் தேர்வு 2017
விருந்தினர் 19.08.2015 17:20
விளக்கத்தில் பிழை உள்ளது. கிராசிங் ஓவர் செயல்முறையை படம் காட்டுகிறது: 1. கடக்கும் முன் இருமுனை, 2. தாண்டிய பின் இருமுனை.
படத்தில் இணைவு இல்லை.
குல்னாரா 01.06.2016 13:49
கிராசிங் ஓவர் என்பது குரோமோசோம்களின் ஹோமோலோகஸ் பிரிவுகளின் பரிமாற்றம், ஏன் கிராசிங் ஓவர், ஹோமோலோகஸ் குரோமோசோம்களின் பிரிவுகளை தனித்தனியாக, காற்புள்ளிகளால் பிரிக்க வேண்டும்???
நடாலியா எவ்ஜெனீவ்னா பாஷ்டானிக்
இல்லை, இவை மூன்று வெவ்வேறு செயல்முறைகள்:
இணைத்தல், கடக்குதல், ஹோமோலோகஸ் குரோமோசோம் பகுதிகளின் பரிமாற்றம்
ஸ்வெட்லானா வாசிலியேவா 17.11.2016 02:56
இணைதல் இல்லாமல் கடக்க முடியுமா???? இணைதல் (ஓரினமான குரோமோசோம்களை ஒன்றிணைத்தல்) எப்போதும் நிகழ்கிறது, ஆனால் கடப்பது எப்போதும் நடக்காது, 30% மட்டுமே! கிராசிங் ஓவர் என்பது ஹோமோலோகஸ் குரோமோசோம்களின் தொடர்பு, அதன் பிறகு அவற்றின் ஒரே மாதிரியான பிரிவுகளுக்கு இடையே பரிமாற்றம் நிகழ்கிறது..... இல்லையா?
நடாலியா எவ்ஜெனீவ்னா பாஷ்டானிக்
கேள்வியின் சாராம்சம் என்ன?
கடப்பது என்பது குறுக்கு, ஹோமோலோகஸ் குரோமோசோம்களின் ஹோமோலோகஸ் பிரிவுகளின் பரஸ்பர பரிமாற்றம் அவற்றின் நூல்களின் புதிய வரிசையில் முறிவு மற்றும் இணைப்பின் விளைவாக - குரோமாடிட்கள்; வெவ்வேறு மரபணுக்களின் அல்லீல்களின் புதிய சேர்க்கைகளுக்கு வழிவகுக்கிறது.
ஏன் 30%??? கிராஸ்ஓவர் நிகழ்தகவு வெவ்வேறு, மரபணுக்களுக்கு இடையிலான தூரத்தைப் பொறுத்தது. 1% கிராசிங் ஓவர் = 1M (மோர்கனைடு).
குறுக்குவழி ஏற்பட்டால், பரிமாற்றம் நடக்கும் என்று இது அர்த்தப்படுத்துவதில்லை.