கிராசிங் ஓவர் செயல்முறை ஆகும். கிராசிங் ஓவர், வழிமுறைகள் மற்றும் பரிணாம முக்கியத்துவம்

அரிசி. ஒன்று

சிலுவைகளின் "சாதாரண" தீர்மானம் எவ்வாறு நடைபெறுகிறது என்பது படத்தில் இருந்து தெளிவாகிறது. "ஜம்ப்" (செங்குத்து கோடுகள்) உடன் தீர்மானம் எவ்வாறு நிகழ்கிறது என்பது படத்தில் இருந்து மிகவும் தெளிவாக இல்லை. இதைப் புரிந்து கொள்ள, பிளாட் டிஎன்ஏவில் இருந்து முப்பரிமாணத்திற்கு மாறுவது அவசியம்.

அரிசி. 2

இடது படம் நாம் மேலே வரைந்த வரைபடங்களைப் போன்றது. நடுத்தர வரைபடத்தில், நிஜ வாழ்க்கையில் தோன்றும் அதே அமைப்பு வரையப்பட்டுள்ளது. நடுத்தர படத்தின் கீழ் பகுதியை அம்புக்குறியுடன் திருப்பினால், சரியான படத்தைப் பெறுகிறோம். எண்கள் 1 க்கு இடையில் கத்தியால் வெட்டினால், நமக்கு ஒரு "இடது பாதை" கிடைக்கும், கடக்க முடியாது. எண்கள் 2 க்கு இடையில் நாம் வெட்டினால், நாம் "சரியான பாதையை" பெறுகிறோம். (ஆனால் "கத்தியால் வெட்டுதல்" 1 மற்றும் 2 சமமாக இருந்தால், இரண்டாவது ஏன் அடிக்கடி நிகழ்கிறது? - "வெட்டுதல்" என்பது டிஎன்ஏ மூலக்கூறு விண்வெளியில் எவ்வாறு சுழல்கிறது என்பதைப் பொறுத்தது அல்ல, ஆனால் எந்த புரதங்கள் வேலை செய்கின்றன என்பதைப் பொறுத்தது. குறுக்குவெட்டு.)

விதிமுறைகளிலும் அதே

"இடது முனை" என்று அழைக்கப்படுகிறது ஆக்கிரமிப்பு, ஹோமோலோகஸ் டிஎன்ஏவில் அதன் செருகும் செயல்முறை - படையெடுப்பு... ஆக்கிரமிப்பு முடிவு ஹோமோலோகஸ் டிஎன்ஏவுடன் இணைந்த பிறகு, அது மாறிவிடும் heteroduplex(வெவ்வேறு மூலக்கூறுகளிலிருந்து சங்கிலிகளைக் கொண்ட டிஎன்ஏ துண்டு). ஆக்கிரமிப்பு முடிவால் இடம்பெயர்ந்த வளையம் என்று அழைக்கப்படுகிறது டி-லூப்... டிஎன்ஏ இழைகளுக்கு இடையிலான குறுக்கு என்று அழைக்கப்படுகிறது விடுமுறை அமைப்பு- படம் 2 இல் அவள் மூன்று முறை, மூன்று வெவ்வேறு போஸ்களில் காட்டப்படுகிறாள். சில? - இங்கே அது ஒரு கார்ட்டூன் வடிவத்தில் உள்ளது.

விடுமுறைக் கட்டமைப்பை மீண்டும் இணைத்தல் அல்லது மாற்றும் பாதை மூலம் தீர்க்க முடியும். மறுசீரமைப்பு பாதை(படம் 1 இல் உள்ள செங்குத்து பட்டைகள், படம் 2 இல் உள்ள எண்கள் 2 ஐ வெட்டுதல், படம் 3 இல் வலது கத்தரிக்கோல்) மீண்டும் இணைவதற்கு வழிவகுக்கிறது, குரோமோசோம்கள் அவற்றின் பகுதிகளை மாற்றுகின்றன. மாற்று பாதை(படம் 1 இல் கிடைமட்ட பார்கள், படம் 2 இல் எண்கள் 1 மூலம் வெட்டுதல்) மாற்றத்திற்கு வழிவகுக்கிறது.

மாற்றம்

தாய்வழி மற்றும் தந்தைவழி DNA சரியாக இல்லை (இல்லையெனில் நாம் ஏன் கடக்க வேண்டும்).

அதன்படி, ஹீட்டோரோடுப்ளெக்ஸில், தந்தை மற்றும் தாய்வழி சங்கிலிகள் முழுமையாக நிரப்பப்படவில்லை.

பழுதுபார்க்கும் நொதிகள் நிரப்பு அல்லாத நியூக்ளியோடைடு ஜோடிகளை சரிசெய்து, யாருடைய கடிதத்தை அவை திருத்தும் - தந்தை அல்லது தாயின் - ஒரு விபத்து.

எடுத்துக்காட்டாக, அம்மாவின் DNA A = T மற்றும் அப்பாவின் G≡C ஆக இருந்தால், ஹெட்டோரோடுப்ளெக்ஸ் A = C ஆக இருந்தால் - பழுதுபார்க்கும் நொதிகள் அதை A = T அல்லது G≡C ஆக சரிசெய்கிறது.

அதன்படி, என் அம்மா AA ஆகவும், அப்பா aa ஆகவும் இருந்தால், ஹீட்டோரோடுப்ளெக்ஸ் Aa ஆக இருக்கும் - பழுதுபார்க்கும் நொதிகள் அதை AA அல்லது aa ஆக சரிசெய்கிறது, விசித்திரமான பிளவுகள் பெறப்படுகின்றன:

உண்மையில், 1964 இல் நடந்த இந்த முறைசாரா பிளவுகள்தான் ராபின் ஹாலிடே கிராசிங்-ஓவர் மாதிரியைக் கொண்டு வர வழிவகுத்தது - இது (மாற்றங்களுடன், நிச்சயமாக) இன்றுவரை பிழைத்து வருகிறது. எனது பங்கிற்கு, கட்டுரையின் இறுதிவரை கிட்டத்தட்ட வந்ததற்கு நான் உங்களை வாழ்த்துகிறேன். உங்களுக்கு ஏதாவது புரிந்ததா என்று பார்ப்போம்? இதோ உங்களுக்காக வரையப்படாத ஓவியம்.

கிராசிங்-ஓவர்: "பிரேக்" மற்றும் குரோமோசோம்களின் இணைப்பின் விளைவாக, குரோமோசோம்களுக்கு இடையில் மரபணுப் பொருட்களின் பரிமாற்றம்; குரோமோசோம்களை கடக்கும்போது குரோமோசோம்களின் பகுதிகளை பரிமாறிக்கொள்ளும் செயல்முறை (படம் 118, B4).

பச்சிடீனின் போது (தடிமனான இழைகளின் நிலை), ஹோமோலோகஸ் குரோமோசோம்கள் நீண்ட காலத்திற்கு இணைந்த நிலையில் உள்ளன: டிரோசோபிலாவில் - நான்கு நாட்கள், மனிதர்களில் - இரண்டு வாரங்களுக்கு மேல். இந்த நேரத்தில், குரோமோசோம்களின் தனிப்பட்ட பிரிவுகள் மிக நெருக்கமான தொடர்பில் உள்ளன. அத்தகைய பகுதியில் வெவ்வேறு ஹோமோலாஜின்களைச் சேர்ந்த இரண்டு குரோமாடிட்களில் ஒரே நேரத்தில் டிஎன்ஏ இழைகளின் முறிவு ஏற்பட்டால், இடைவெளியை மீட்டெடுக்கும் போது, ​​ஒரு ஹோமோலாஜின் டிஎன்ஏ மற்றொரு ஹோமோலோகஸ் குரோமோசோமின் டிஎன்ஏவுடன் இணைக்கப்படும். இந்த செயல்முறை கிராசிங்-ஓவர் என்று அழைக்கப்படுகிறது.

கிராசிங் ஓரிஜிங் ஹாப்ளாய்டு செட்களின் ஹோமோலோகஸ் (ஜோடி) குரோமோசோம்களுக்கு இடையே உள்ள ஹோமோலோகஸ் குரோமோசோம் பகுதிகளின் பரஸ்பர பரிமாற்றம் என்பதால், தனிநபர்கள் புதிய, வேறுபட்ட மரபணு வகைகளைக் கொண்டுள்ளனர். இந்த வழக்கில், பெற்றோரின் பரம்பரை பண்புகளின் மறுசீரமைப்பு அடையப்படுகிறது, இது மாறுபாட்டை அதிகரிக்கிறது மற்றும் இயற்கை தேர்வுக்கான பணக்கார பொருளை வழங்குகிறது.

இரண்டு வெவ்வேறு நபர்களின் கேமட்களின் இணைவு காரணமாக மரபணுக்கள் ஒன்றிணைக்கப்படுகின்றன, ஆனால் மரபணு மாற்றங்கள் இந்த வழியில் மட்டும் மேற்கொள்ளப்படுவதில்லை. ஒரே பெற்றோரின் இரண்டு சந்ததிகளும் (அவர்கள் ஒரே மாதிரியான இரட்டையர்களாக இல்லாவிட்டால்) ஒரே மாதிரியாக இருக்காது. ஒடுக்கற்பிரிவின் போது, ​​இரண்டு வகையான மரபணு மறுசீரமைப்புகள் நடைபெறுகின்றன.

ஒடுக்கற்பிரிவின் முதல் பிரிவின் போது மகள் உயிரணுக்களுக்கு இடையில் வெவ்வேறு தாய்வழி மற்றும் தந்தைவழி ஒற்றுமைகளின் சீரற்ற விநியோகத்தின் விளைவாக ஒரு வகை மறு வரிசைப்படுத்தல் ஆகும், ஒவ்வொரு கேமட்டும் அதன் சொந்தத்தைப் பெறுகிறது, மற்றவற்றிலிருந்து வேறுபட்டது, தாய் மற்றும் தந்தைவழி குரோமோசோம்களின் மாதிரி. இதிலிருந்து, எந்தவொரு தனிநபரின் உயிரணுக்களும், கொள்கையளவில், n மரபணு ரீதியாக வேறுபட்ட கேமட்களின் சக்திக்கு 2 ஐ உருவாக்க முடியும், அங்கு n என்பது குரோமோசோம்களின் ஹாப்ளாய்டு எண். இருப்பினும், உண்மையில், கிராசிங் (கிராசிங்) காரணமாக சாத்தியமான கேமட்களின் எண்ணிக்கை அளவிட முடியாத அளவுக்கு அதிகமாக உள்ளது - இது ஒடுக்கற்பிரிவின் முதல் பிரிவின் நீண்ட காலகட்டத்தின் போது, ​​ஹோமோலோகஸ் குரோமோசோம்கள் பகுதிகளை பரிமாறிக்கொள்ளும் போது நிகழ்கிறது. மனிதர்களில், ஒவ்வொரு ஜோடி ஹோமோலோகஸ் குரோமோசோம்களிலும், கடக்குதல் சராசரியாக 2 - 3 புள்ளிகளில் நிகழ்கிறது.

கடக்கும்போது, ​​டிஎன்ஏ இரட்டை ஹெலிக்ஸ் ஒரு தாய்வழி மற்றும் ஒரு தந்தைவழி குரோமாடிட்டில் உடைகிறது, அதன் விளைவாக வரும் பிரிவுகள் "குறுக்குவழி" (மரபணு மறுசீரமைப்பு செயல்முறை) மீண்டும் இணைக்கப்படுகின்றன. ஒடுக்கற்பிரிவின் முதல் பிரிவின் ப்ரோபேஸில் மறுசீரமைப்பு நிகழ்கிறது, இரண்டு சகோதரி குரோமாடிட்கள் ஒருவருக்கொருவர் மிகவும் நெருக்கமாக இருக்கும்போது அவை தனித்தனியாக பார்க்க முடியாது. நீண்ட காலத்திற்குப் பிறகு, இந்த நீட்டிக்கப்பட்ட ப்ரோபேஸில், ஒவ்வொரு குரோமோசோமின் இரண்டு தனித்தனி குரோமாடிட்கள் தெளிவாக வேறுபடுத்தப்படுகின்றன. இந்த நேரத்தில், அவை அவற்றின் சென்ட்ரோமியர்களால் இணைக்கப்பட்டிருப்பதையும் அவற்றின் முழு நீளத்திலும் நெருக்கமாக தோராயமாக இருப்பதையும் காணலாம். தந்தைவழி மற்றும் தாய்வழி குரோமாடிட்களுக்கு இடையில் குறுக்குவெட்டு நிகழும் புள்ளிகளில் இரண்டு ஹோமோலாக்களும் இணைக்கப்பட்டுள்ளன. சியாசம் என்று அழைக்கப்படும் அத்தகைய ஒவ்வொரு புள்ளியிலும், நான்கு குரோமாடிட்களில் இரண்டு வெட்டுகின்றன. இதனால், இது நிகழ்ந்த குறுக்குவழியின் உருவவியல் விளைவாகும், இது கவனிக்க முடியாதது.

ஒரு குரோமோசோமில் ஒன்றுக்கு மேற்பட்ட மரபணுக்கள் இருப்பதாக நாம் கருதினால், கேள்வி எழுகிறது - ஒரே மாதிரியான ஜோடி குரோமோசோம்களில் உள்ள ஒரு மரபணுவின் அல்லீல்கள், ஒரு ஹோமோலோகஸ் குரோமோசோமில் இருந்து மற்றொன்றுக்கு நகரும் இடங்களை மாற்ற முடியுமா. அத்தகைய செயல்முறை சாத்தியமில்லை என்றால், ஒடுக்கற்பிரிவில் ஹோமோலோகஸ் அல்லாத குரோமோசோம்களின் தற்செயலான வேறுபாட்டின் விளைவாக மட்டுமே மரபணுக்கள் இணைக்கப்படும். இந்த வழக்கில், ஒரு ஜோடி ஹோமோலோகஸ் குரோமோசோம்களில் அமைந்துள்ள மரபணுக்கள் எப்போதும் பரம்பரையாக இணைக்கப்படும் - ஒரு குழுவால்.

டி. மோர்கன் மற்றும் அவரது ஒத்துழைப்பாளர்களால் 20 ஆம் நூற்றாண்டின் தொடக்கத்தில் மேற்கொள்ளப்பட்ட ஆய்வுகள், ஒரே மாதிரியான ஜோடி குரோமோசோம்களில் மரபணுக்கள் தொடர்ந்து பரிமாறப்படுகின்றன என்பதைக் காட்டுகிறது. ஹோமோலோகஸ் குரோமோசோம்களின் ஒத்த பகுதிகளை அவற்றில் உள்ள மரபணுக்களுடன் பரிமாறிக்கொள்ளும் செயல்முறை குறுக்கு குரோமோசோம்கள் அல்லது கடந்து... கடந்து செல்வதன் விளைவாக, மரபணுக்களின் புதிய சேர்க்கைகள் ஹோமோலோகஸ் குரோமோசோம்களில் தோன்றும். அனைத்து உயிரினங்களிலும் - விலங்குகள், தாவரங்கள் மற்றும் நுண்ணுயிரிகள் ஆகியவற்றில் கிராசிங் ஓவர் கண்டறியப்பட்டுள்ளது. ஹோமோலோகஸ் குரோமோசோம்களுக்கு இடையில் ஒரே மாதிரியான பகுதிகளின் பரிமாற்றம் மரபணு மறுசீரமைப்பை உறுதி செய்கிறது. அது உள்ளது பெரும் முக்கியத்துவம்பரிணாம வளர்ச்சிக்காக.

புதிய பண்புக்கூறுகள் கொண்ட உயிரினங்களின் நிகழ்வின் அதிர்வெண்ணைக் கருத்தில் கொண்டு கடப்பதைக் கண்டறியலாம். அத்தகைய உயிரினங்கள் அழைக்கப்படுகின்றன மறுசீரமைப்புகள்.

ட்ரோசோபிலாவில் கடக்கும் நிகழ்வு கண்டுபிடிக்கப்பட்டது. டி. மோர்கனின் உன்னதமான சோதனைகளில் ஒன்றைக் கவனியுங்கள், இது மரபணுக்கள் ஒரு குறிப்பிட்ட வரிசையில் குரோமோசோம்களில் இருப்பதை நிரூபிக்க அனுமதித்தது. டிரோசோபிலாவில், கருப்பு நிற உடல் நிறத்திற்கான பின்னடைவு மரபணுவானது b என்ற குறியீட்டால் குறிக்கப்படுகிறது, மேலும் அதன் மேலாதிக்க அலீல், காட்டு சாம்பல் நிறத்தை தீர்மானிக்கிறது, இது b + ஆகும். டிரோசோபிலாவின் அடிப்படை இறக்கைகளுக்கான பிறழ்ந்த மரபணு vg குறியீடுகளால் குறிக்கப்படுகிறது, மேலும் அதன் சாதாரண அலீல் vg + ஆகும்.

இரண்டு ஜோடி இணைக்கப்பட்ட பண்புகளில் வேறுபடும் ஈக்களைக் கடக்கும்போது - அடிப்படை இறக்கைகளுடன் சாம்பல் மற்றும் சாதாரண இறக்கைகளுடன் கருப்பு - F1 கலப்பினங்கள் பினோடிபிகல் சாம்பல் மற்றும் சாதாரண இறக்கைகளுடன் இருக்கும்:

முதல் தலைமுறை ஈக்களில் பெறப்பட்டது (தனியாக - ஆண்கள் மற்றும் தனித்தனியாக பெண்கள்) டி. மோர்கன் விகாரமான அல்லீல்களுக்கு ஹோமோசைகஸ் ஈக்களுடன் கடந்து சென்றார் - அடிப்படை இறக்கைகள் கொண்ட கருப்பு.

பின்னடைவு மரபணுக்கள் இரண்டிற்கும் பெண்கள் ஒரே மாதிரியாக இருந்தால், மற்றும் ஆண்கள் கலப்பின டைஹெட்டோரோசைகோட்களாக இருந்தால், சந்ததியினர் 1 (அடிப்படை இறக்கைகளுடன் சாம்பல்) பிளவு விகிதத்தைப் பெற்றனர்: 1 (சாதாரண இறக்கைகளுடன் கருப்பு).

இந்த பிளவு, இந்த டைஹெட்டோரோசைகோட் இரண்டு வகையான கேமட்களை மட்டுமே உருவாக்குகிறது என்பதைக் காட்டுகிறது. b + vgமற்றும் b vg +... ஆண் கேமட்களில் உள்ள மரபணுக்களின் சேர்க்கை அவரது பெற்றோரின் கலவையாகவே உள்ளது. இதன் விளைவாக ஏற்படும் பிளவு ஆண் ஹோமோலோகஸ் குரோமோசோம்களின் பகுதிகளை பரிமாறிக்கொள்ளவில்லை என்பதைக் காட்டுகிறது. ஆண் டிரோசோபிலாவில், தாண்டுதல் பொதுவாக ஆட்டோசோம்கள் மற்றும் செக்ஸ் குரோமோசோம்கள் இரண்டிலும் ஏற்படாது என்பது பின்னர் தெரியவந்தது. எனவே, சிலுவைகளை பகுப்பாய்வு செய்யும் போது, ​​இரண்டு ஆரம்ப பெற்றோரின் பண்புக்கூறுகள் மட்டுமே சம அளவுகளில் சந்ததியினரில் தோன்றும். இந்த வழக்கில், ஒரு ஜோடி ஹோமோலோகஸ் குரோமோசோம்களில் மரபணுக்களின் முழுமையான இணைப்பு உள்ளது.

பகுப்பாய்விற்கு நாம் ஆண்களை அல்ல, ஆனால் பெண்களை பன்முகத்தன்மை கொண்டவர்களாக எடுத்துக் கொண்டால், மற்றொரு பிளவு பாவில் ஏற்படுகிறது. பெற்றோரின் பண்புக்கூறுகளுடன் கூடுதலாக, 2 புதிய வகைகள் தோன்றும் - கருப்பு உடல் மற்றும் அடிப்படை இறக்கைகளுடன் பறக்கின்றன, அதே போல் சாம்பல் உடல் மற்றும் சாதாரண இறக்கைகளுடன் பறக்கின்றன.

இந்த கிராஸிங்கில், ஹோமோலோகஸ் குரோமோசோம்களில் உள்ள மரபணுக்கள் கடப்பதால் இடங்களை மாற்றியதால், அதே மரபணுக்களின் இணைப்பு தடைபடுகிறது. விவரிக்கப்பட்ட நிகழ்வு அழைக்கப்படுகிறது முழுமையற்ற மரபணு இணைப்பு.

மேலே விவரிக்கப்பட்ட சிலுவைகளை பகுப்பாய்வு செய்தல்:

குரோமோசோம்களைக் கொண்ட கேமட்கள் குறுக்குவழிக்கு உட்பட்டவை என்று அழைக்கப்படுகின்றன குறுக்குவழி கேமட்கள்... கடக்காத குரோமோசோம்களைக் கொண்ட கேமட்கள் என்று அழைக்கப்படுகின்றன குறுக்குவழி அல்லாத கேமட்கள்... அதன்படி, பகுப்பாய்வியின் கேமட்களுடன் கலப்பினத்தின் குறுக்குவழி கேமட்களின் கலவையிலிருந்து எழும் உயிரினங்கள் அழைக்கப்படுகின்றன. குறுக்குவழிகள்அல்லது மறு இணைப்பான்கள். பகுப்பாய்வி கேமட்களுடன் கிராஸ்ஓவர் அல்லாத கேமட்களின் கலவையிலிருந்து எழும் உயிரினங்கள் அழைக்கப்படுகின்றன அல்லாத குறுக்குஅல்லது மீண்டும் இணைக்கப்படாதது.

பினோடைப்கள் மூலம் பிரிப்பதை பகுப்பாய்வு செய்யும் போது, ​​இரண்டு குறிப்பிட்ட மரபணுக்களுக்கு இடையில் கடக்கும் விஷயத்தில், கிராஸ்ஓவர் மற்றும் கிராஸ்ஓவர் அல்லாத வகுப்புகளின் அளவு விகிதம் எப்போதும் ஒரே மாதிரியாக இருப்பது கண்டறியப்பட்டது. கிராஸ்ஓவர் அல்லாத கேமட்களிலிருந்து உருவான இரண்டு ஆரம்பப் பெற்றோரின் கதாபாத்திரங்களின் ஆரம்ப சேர்க்கைகள் (அடிப்படை இறக்கைகளுடன் சாம்பல் மற்றும் சாதாரண இறக்கைகளுடன் கருப்பு), சம அளவு விகிதத்தில் பகுப்பாய்வு செய்யப்பட்ட குறுக்குவழியின் சந்ததிகளில் தோன்றியது - ஒவ்வொன்றும் தோராயமாக 41.5%. மொத்தத்தில், கிராஸ்ஓவர் அல்லாத ஈக்கள் மொத்த சந்ததிகளின் எண்ணிக்கையில் 83% ஆகும். இரண்டு குறுக்குவழி வகுப்புகள் (கரு இறக்கைகள் கொண்ட கருப்பு ஈக்கள் மற்றும் சாதாரண இறக்கைகள் கொண்ட சாம்பல் ஈக்கள்) தனிநபர்களின் எண்ணிக்கையிலும் (ஒவ்வொன்றும் 8.5%) ஒரே மாதிரியாக இருந்தன. கிராஸ்ஓவர் தனிநபர்களின் மொத்த எண்ணிக்கை 17% ஆகும்.

இந்தச் சோதனையின் பலமுறை மீண்டும் மீண்டும் இந்த சதவீதங்கள் நீடித்தன (ஒரு திசையில் அல்லது மற்றொரு திசையில் சிறிய விலகல்களுடன், சீரற்ற காரணங்களால்).

டி. மோர்கனின் ஒட்டுதல் விதி:ஒரே குரோமோசோமில் அமைந்துள்ள மரபணுக்கள் ஒரு இணைப்புக் குழுவை உருவாக்குகின்றன, மேலும் அவை ஒன்றாக மரபுரிமையாகப் பெறப்படுகின்றன.

அதிர்வெண்ணைக் கடக்கிறதுக்ராஸ்ஓவர் தனிநபர்களின் எண்ணிக்கையின் விகிதமாகும், இது ஒரு சதவீதமாக வெளிப்படுத்தப்படும் பகுப்பாய்வு கிராசிங்கிலிருந்து சந்ததியில் உள்ள மொத்த நபர்களின் எண்ணிக்கையாகும்.

கிராஸ்ஓவர் அதிர்வெண்ணின் அளவீட்டு அலகு என ஒரு சதவீதம் கிராஸ்ஓவர் எடுக்கப்பட்டது. டி. மோர்கனின் நினைவாக இந்த அளவீட்டு அலகு பெயரிடப்பட்டது மோர்கனிடா... 1980 களில் இருந்து, ரஷ்ய மொழி மற்றும் ஆங்கில மொழி இலக்கியங்கள் சாண்டிமோகன் (SM என்பதன் சுருக்கம்) என்ற சொல்லைப் பயன்படுத்தத் தொடங்கின. இவ்வாறு, 1% கிராஸ்ஓவர் = 1% குரோமோசோம் குறுக்கு = 1% கிராசிங் ஓவர் = 1 சென்டிமோர்கன்.

குரோமோசோம் குறுக்குவழியின் அளவு குரோமோசோமில் உள்ள மரபணுக்களின் ஒருங்கிணைப்பின் வலிமையை பிரதிபலிக்கிறது: அது பெரியது, குறைவான ஒருங்கிணைப்பு வலிமை.

குரோமோசோமில் மரபணுக்களின் நேரியல் இருப்பிடம்

டி. மோர்கனின் மாணவரும் ஒத்துழைப்பாளருமான ஆல்ஃபிரட் ஹென்றி ஸ்டர்டெவன்ட், கடக்கும் அதிர்வெண் மரபணுக்களுக்கு இடையே உள்ள ஒப்பீட்டு தூரத்தை பிரதிபலிக்கிறது என்று பரிந்துரைத்தார். பின்னர், அடிக்கடி கடக்கும்போது, ​​குரோமோசோமில் உள்ள மரபணுக்கள் மேலும் விலகி இருக்கும். மிகக் குறைவாக அடிக்கடி கிராசிங் நிகழ்கிறது, மரபணுக்கள் ஒருவருக்கொருவர் நெருக்கமாக இருக்கும்.

கடக்கும் அதிர்வெண் மரபணுக்களுக்கு இடையிலான தூரத்தைப் பொறுத்தது என்று நம்பி, ஏ. ஸ்டர்டெவன்ட் பல சோதனைகளின் முடிவுகளை பகுப்பாய்வு செய்து 1911 இல் மற்றொரு மரபு விதியை நிறுவினார் - சேர்க்கை சட்டம்... A. Sturtevant ஒரே குரோமோசோமில் அமைந்துள்ள மூன்று மரபணுக்களுக்கு இடையில் கடக்கும் அதிர்வெண்களை ஆய்வு செய்தார் (நாங்கள் அவற்றை A, B மற்றும் C என நியமிப்போம்). A மற்றும் B, B மற்றும் C, A மற்றும் C ஆகிய மரபணுக்களுக்கு இடையில் கடக்கும் அதிர்வெண்களை ஒப்பிட்டுப் பார்த்தால், அவற்றில் ஏதேனும் இரண்டிற்கும் இடையில் கடக்கும் அதிர்வெண், எடுத்துக்காட்டாக A மற்றும் C, அதன் மதிப்புகளின் கூட்டுத்தொகைக்கு அருகில் இருப்பதை அவர் கண்டறிந்தார். A-B மற்றும் C-B மரபணுக்களுக்கு இடையில், அதாவது. AC% = AB% + BC%. இவ்வாறு, மரபணுக்களுக்கு இடையே உள்ள தூரத்தை சேர்ப்பது, அவற்றுக்கிடையே கடக்கும் அதிர்வெண்ணால் தீர்மானிக்கப்படுகிறது. இந்த முறை ஒரு நேர் கோட்டில் உள்ள புள்ளிகளுக்கு இடையிலான தூரத்தில் வழக்கமான வடிவியல் வடிவத்துடன் ஒத்துள்ளது. எனவே, சேர்க்கை விதியின் விளைவாக, மரபணுக்கள் ஒரு நேர்கோட்டு வரிசையில் குரோமோசோம்களில் அமைந்துள்ளன மற்றும் ஒருவருக்கொருவர் குறிப்பிட்ட தூரத்தில் அமைந்துள்ளன.

டிரோசோபிலாவில் மோர்கனின் உன்னதமான சோதனைகளில் ஒன்று, மரபணுக்களின் நேரியல் அமைப்பை நிரூபிக்கிறது. மஞ்சள் உடல் நிறத்தை தீர்மானிக்கும் மூன்று இணைக்கப்பட்ட பின்னடைவு மரபணுக்களுக்கு பெண்களின் ஹீட்டோரோசைகஸ் ஒய் , வெள்ளை கண்கள் டபிள்யூ மற்றும் முட்கரண்டி இறக்கைகள் இரு இந்த மூன்று மரபணுக்களுக்கு ஓரினச்சேர்க்கை கொண்ட ஆண்களுடன் கடக்கப்பட்டது. சந்ததியினரில், 1.2% கிராஸ்ஓவர் ஈக்கள் மரபணுக்களுக்கு இடையிலான குறுக்குவெட்டிலிருந்து பெறப்பட்டன. மணிக்கு மற்றும் டபிள்யூ ; 3.5% - மரபணுக்களுக்கு இடையில் கடப்பதில் இருந்து டபிள்யூ மற்றும் இரு மற்றும் 4.7% - இடையே மணிக்கு மற்றும் இரு .

இந்த தரவுகளிலிருந்து ஒன்றுடன் ஒன்று விழும் சதவீதம் என்பது மரபணுக்களுக்கு இடையிலான தூரத்தின் செயல்பாடாகும் என்பது தெளிவாகிறது. தீவிர மரபணுக்களுக்கு இடையே உள்ள தூரம் என்பதால் மணிக்கு மற்றும் இரு இடையே உள்ள இரண்டு தூரங்களின் கூட்டுத்தொகைக்கு சமம் மணிக்கு மற்றும் டபிள்யூ ,டபிள்யூ மற்றும் இரு , மரபணுக்கள் குரோமோசோமில் வரிசையாக அமைந்துள்ளன என்று கருத வேண்டும், அதாவது. நேர்கோட்டில்:

மேலே விவரிக்கப்பட்ட டி. மோர்கனின் பல சோதனைகள், மற்ற மரபியல் வல்லுநர்களால் மேற்கொள்ளப்பட்டது, தொடர்ந்து நடைமுறையில் அதே முடிவுகளைக் கொடுத்தது. தொடர்ச்சியான சோதனைகளில் இந்த முடிவுகளின் மறுஉருவாக்கம், குரோமோசோமில் மரபணுக்களின் இருப்பிடம் கண்டிப்பாக நிலையானது என்பதைக் குறிக்கிறது, அதாவது. ஒவ்வொரு மரபணுவிற்கும் குரோமோசோமில் அதன் சொந்த இடம் உள்ளது. ஒரு குறிப்பிட்ட மரபணு அமைந்துள்ள நிலையான இடம் என்று அழைக்கப்படுகிறது இடம்.

குரோமோசோமின் ஒற்றை மற்றும் பல குறுக்குகள்

1) ஒரு குரோமோசோமில் பல மரபணுக்கள் இருக்கலாம், 2) மரபணுக்கள் ஒரு குரோமோசோமில் ஒரு நேரியல் வரிசையில் அமைந்துள்ளன, மேலும் 3) ஒவ்வொரு அலெலிக் ஜோடியும் ஒரே மாதிரியான குரோமோசோம்களில் திட்டவட்டமான மற்றும் ஒரே மாதிரியான இடத்தை ஆக்கிரமித்துள்ளது என்று கருதி, டி. மோர்கன் இரண்டு ஹோமோலோகஸ் இடையே குறுக்கீடு செய்ய பரிந்துரைத்தார். குரோமோசோம்கள் பல புள்ளிகளில் ஒரே நேரத்தில் நிகழலாம். இந்த அனுமானம் டிரோசோபிலாவில் அவரால் நிரூபிக்கப்பட்டது. பிற்காலத்தில் மற்ற விலங்குகள், தாவரங்கள் மற்றும் நுண்ணுயிர்கள் மீதான சோதனைகளில் இது உறுதி செய்யப்பட்டது.

கடப்பது, ஒரே இடத்தில் நிகழும், அழைக்கப்படுகிறது ஒற்றை, இரண்டு புள்ளிகளில் ஒரே நேரத்தில் - இரட்டை, மூன்று மணிக்கு - மூன்று, முதலியன, அதாவது. கடக்க முடியும் பன்மை.

உதாரணமாக.தனிநபர்கள் ABC / abc x abc / abc ஐக் கடந்தனர். மரபணுக்கள் A மற்றும் B, அத்துடன் B மற்றும் C ஆகியவற்றுக்கு இடையே பின்வரும் புள்ளிகளில் குறுக்குவழி ஏற்படுகிறது.

கடக்கும் முடிவுகள்:

இந்த பரிசோதனையில் பெறப்பட்ட தனிநபர்களின் மொத்த எண்ணிக்கை 521. பிரிவு 1: 37 + 42 = 79 இல் ஒற்றை குறுக்குவெட்டு கொண்ட நபர்களின் எண்ணிக்கையை தீர்மானிக்கவும். ஒற்றை சிலுவை கொண்ட நபர்களின் எண்ணிக்கையுடன், இரட்டை குறுக்கு கொண்ட நபர்களின் எண்ணிக்கையைச் சேர்க்கவும். பிரிவு 1 இல் குறுக்குவெட்டு கொண்ட தனிநபர்களின் மொத்த எண்ணிக்கை 79 + 14 = 93 ஆகும். தனிநபர்களின் மொத்த எண்ணிக்கையின் (521) சதவீதமாக வெளிப்படுத்தப்பட்ட இந்த எண், அலெலிக் லோகிக்கு இடையிலான தூரத்தை பிரதிபலிக்கிறது நீராவி a-aமற்றும் B-b, அத்துடன் குறுக்குவெட்டு அதிர்வெண். அதே வழியில், நீங்கள் தீர்மானிக்க முடியும் மொத்த எண்ணிக்கைபிரிவு 2 (70 + 65 + 8 + 6 = 149) இல் குறுக்குவெட்டு கொண்ட நபர்கள். எனவே, பகுதி 2 இல் குறுக்குவெட்டு அதிர்வெண் 28.60% ஆக இருக்கும். தளம் 1 மற்றும் தளம் 2 இரண்டிலும் கிராஸ்ஓவர் அதிர்வெண்ணைக் கணக்கிடுவதில் 14 இரட்டைக் குறுக்கு நபர்கள் சேர்க்கப்பட்டுள்ளனர் என்பதைக் கவனத்தில் கொள்ள வேண்டும்.

இரட்டை சிலுவைகள் குறித்து மனதில் கொள்ள வேண்டிய மற்றொரு சூழ்நிலை என்னவென்றால், அவை லோகி A-a மற்றும் C-c இடையே உள்ள குரோமோசோமின் நடுப்பகுதியை மட்டுமே பாதிக்கின்றன. இவ்வாறு, இரட்டை சிலுவைகளுடன், B மற்றும் b மரபணுக்களின் நிலை மட்டுமே மாறுகிறது, அதே நேரத்தில் லோகி A-a மற்றும் C-c இடம் மாறாமல் உள்ளது. நாம் பரம்பரையை கட்டுப்படுத்தவில்லை என்றால் மரபணுக்கள் பி-பி, இரட்டை சிலுவைகள் இருப்பதைக் கண்டறிய இயலாது. B-b மரபணுக்களின் பரிமாற்றத்தை கணக்கில் எடுத்துக் கொள்ளாமல், A மற்றும் C மரபணுக்களுக்கு இடையிலான இணைப்பிலிருந்து நேரடியாகத் தீர்மானிக்கப்படும் குறுக்குவெட்டு அதிர்வெண், நம்பகத்தன்மை குறைவாக இருக்கும். எங்கள் எடுத்துக்காட்டில், 521 பேரில் மொத்தம் 214 நபர்கள் லோகி ஏ மற்றும் சி இடையே குறுக்குவெட்டு கொண்டுள்ளனர், எனவே, அதன் அதிர்வெண் 41.07% ஆகும். பிரிவு 1 மற்றும் 2 இல் உள்ள குறுக்குவெட்டுகளுக்கான முன்னர் கணக்கிடப்பட்ட மதிப்புகளின் கூட்டுத்தொகையுடன் இந்த மதிப்பை ஒப்பிடலாம். இந்த மதிப்புகள் 17.85 மற்றும் 28.60% ஆக இருந்தன, இது மொத்தம் 46.45%, அதாவது 5.38 அலகுகள் அதிகம் லோகி A மற்றும் C இடையே உள்ள குறுக்குவெட்டு அதிர்வெண்ணின் நேரடி தீர்மானத்தால் பெறப்பட்ட மதிப்பை விட.

A இலிருந்து C வரையிலான தூரம் பின்வருமாறு தீர்மானிக்கப்படுகிறது: ஒற்றை கிராஸ்ஓவர் வகுப்புகளின் (41.1%) சதவீதங்களின் கூட்டுத்தொகைக்கு, இரட்டை குறுக்குவழிகளின் சதவீதத்தை (2.7x2 = 5.4%) இரண்டு மடங்கு சேர்க்கவும். இரட்டை குறுக்குவெட்டுகளின் சதவீதத்தை இரட்டிப்பாக்குவது அவசியம், ஏனெனில் ஒவ்வொரு இரட்டைக் கடக்கும் இரண்டு புள்ளிகளில் இரண்டு தனித்தனியான ஒற்றை இடைவெளிகளால் ஏற்படுகிறது. எனவே, ஒற்றைக் கடக்கும் சதவீதத்தைக் கணக்கிட, இரட்டைக் கடக்கும் மதிப்பை 2 ஆல் பெருக்க வேண்டும்.

குறுக்கீடு

குறுக்கீடு- இது குரோமோசோமின் ஒரு பகுதியில் நிகழும் குறுக்குவழி, இணைந்த குரோமோசோம்களின் அருகிலுள்ள பகுதிகளில் உள்ள குரோமாடிட்களை கடப்பதைத் தடுக்கும் ஒரு நிகழ்வு ஆகும். சோதனையில், இரட்டை குறுக்குவழி தனிநபர்களின் சதவீதம் பெரும்பாலும் கோட்பாட்டளவில் எதிர்பார்க்கப்பட்டதை விட குறைவாக இருப்பதாக கண்டறியப்பட்டுள்ளது. கிராசிங் ஓவரின் கவனிக்கப்பட்ட மதிப்பைக் குறைக்கும் காரணங்களில் ஒன்று, பரிமாற்றம் ஏற்கனவே நடந்த இடத்திற்கு அருகில் இரண்டாவது குறுக்குவழியை அடக்கும் செயல்முறையாகும். குரோமோசோமில் ஒரே இடத்தில் கடப்பது அருகிலுள்ள பகுதிகளில் கடப்பதை அடக்குகிறது. இந்த நிகழ்வு குறுக்கீடு என்று அழைக்கப்படுகிறது. குறுக்கீடு மரபணுக்களுக்கு இடையில் சிறிய தூரத்தில் இரட்டை குறுக்குவழியை அடக்குவதில் குறிப்பாக வலுவான விளைவைக் கொண்டுள்ளது. மரபணுக்கள் A, B மற்றும் C ஆகியவை ஒன்றோடொன்று நெருக்கமாக அமைந்திருந்தால், A மற்றும் B மரபணுக்களுக்கு இடையே உள்ள ஒரு ஒற்றை பரிமாற்றமானது B மற்றும் C இடையே உள்ள பகுதியில் குறுக்கிடுவதை அடக்குகிறது. குரோமோசோம் இடைவெளிகள் ஒன்றையொன்று சார்ந்திருக்கும். இந்த சார்பு நிலை ஏற்படும் இடைநிறுத்தங்களுக்கு இடையிலான தூரத்தால் தீர்மானிக்கப்படுகிறது: முறிவு ஏற்பட்ட இடத்திலிருந்து தூரத்துடன், மற்றொரு சிதைவின் சாத்தியம் அதிகரிக்கிறது.

குறுக்கீட்டின் அளவை அளவிட முடியும். இதற்காக, நீண்ட தூரத்தில் உள்ள குரோமோசோமை மரபணுக்களுடன் குறிக்க வேண்டியது அவசியம், அதன் இருப்பிடம் மற்றும் வரிசை அறியப்படுகிறது. குரோமோசோமில் உள்ள மரபணுக்களின் இருப்பிடம் மற்றும் வரிசையை அறிந்துகொள்வது, இரட்டை சிலுவைகளின் கோட்பாட்டளவில் எதிர்பார்க்கப்படும் அதிர்வெண்ணைக் கணக்கிட முடியும். குறுக்கீட்டின் அளவு, கவனிக்கப்பட்ட இரட்டை இடைவெளிகளின் எண்ணிக்கை மற்றும் சாத்தியமான இரட்டை இடைவெளிகளின் எண்ணிக்கையின் விகிதத்தால் அளவிடப்படுகிறது, அவை ஒவ்வொன்றின் முழு சுதந்திரத்தையும் கருதுகிறது.

இதை முன்னர் கருதப்பட்ட உதாரணத்துடன் விளக்குவோம். A மற்றும் B மரபணுக்கள் 17.9 செமீ தூரத்தாலும், B மற்றும் C மரபணுக்கள் 28.6 செமீ தூரத்தாலும் பிரிக்கப்பட்டிருப்பது கண்டறியப்பட்டது. AB மற்றும் BC தளங்களில் சிதைவுகள் சுயாதீனமான மற்றும் சீரற்ற நிகழ்வுகளாக ஏற்பட்டால், A மற்றும் C மரபணுக்களுக்கு இடையில் இரட்டைக் குறுக்குவெட்டு நிகழ்தகவு AB (17.9%) மற்றும் BC (28.6%) ஆகியவற்றில் உள்ள சதவீதங்களைக் கடக்கும் விளைபொருளுக்குச் சமமாக இருக்க வேண்டும். தளங்கள். (17.9: 100) x (28.6: 100) x 100% = 5.12%

ஆனால் சோதனையில் 521 நபர்களில் 14 நபர்களை மட்டுமே பெற்றோம், இது இரட்டைக் கடக்கின் விளைவாக எழுந்தது, இது 2.68% உடன் ஒத்துள்ளது. அனுபவத்தில் பெற்ற சதவீதம் எதிர்பார்த்ததை விட கணிசமாகக் குறைவு. குறுக்கீடு இருப்பதால் இந்த குறைவு ஏற்படுகிறது.

எனவே, குறுக்கீடு கோட்பாட்டு ரீதியாக எதிர்பார்க்கப்படும் இரட்டை சிலுவைகளின் எண்ணிக்கையின் விகிதத்தால் அளவிடப்படுகிறது. இந்த விகிதம் தற்செயல் மதிப்பு அல்லது அழைக்கப்படுகிறது இணை நிகழ்வு, மற்றும் ஒன்றின் பின்னங்களில் அல்லது சதவீதத்தில் வெளிப்படுத்தப்படுகிறது. கொடுக்கப்பட்ட எடுத்துக்காட்டில், தற்செயல் நிகழ்வு 2.68: 5.12 = 0.52 அல்லது 52%.

பரம்பரை நிகழ்வுக்கும் குரோமோசோம்களுக்கும் இடையிலான தொடர்பைப் பற்றிய அனுமானங்கள் முதலில் 19 ஆம் நூற்றாண்டின் இறுதியில் வெளிப்படுத்தப்பட்டன. இந்த யோசனை A. வைஸ்மேன் (முதல் விரிவுரையைப் பார்க்கவும்) "ஜெர்ம்ப்ளாசம்" பற்றிய அவரது கோட்பாட்டில் குறிப்பாக விரிவாக உருவாக்கப்பட்டது. பின்னர், அமெரிக்க சைட்டாலஜிஸ்ட் டபிள்யூ. செட்டன், ஒடுக்கற்பிரிவின் போது குரோமோசோம்களின் நடத்தைக்கு வெட்டுக்கிளி இனங்களில் ஒன்றின் பண்புகளின் பரம்பரை தன்மையின் கடிதப் பரிமாற்றத்திற்கு கவனத்தை ஈர்த்தார். இந்த குணாதிசயங்களை தீர்மானிக்கும் பரம்பரை காரணிகள் குரோமோசோம்களில் உள்ளமைக்கப்பட்டதாகவும், மெண்டல் நிறுவிய பண்புகளின் சுயாதீன கலவையின் சட்டம் குறைவாக இருப்பதாகவும் அவர் முடித்தார். வெவ்வேறு குரோமோசோம்களில் பரம்பரை காரணிகள் இருக்கும் பண்புகளை மட்டுமே சுயாதீனமாக இணைக்க முடியும் என்று அவர் நம்பினார். குணாதிசயங்களின் எண்ணிக்கை ஜோடி குரோமோசோம்களின் எண்ணிக்கையை விட அதிகமாக இருப்பதால், பல குணாதிசயங்கள் ஒரு குரோமோசோமில் உள்ள மரபணுக்களால் கட்டுப்படுத்தப்படுகின்றன, அவை ஒன்றாக மரபுரிமையாக இருக்க வேண்டும்.

1906 ஆம் ஆண்டில் கூட்டுப் பரம்பரையின் முதல் வழக்கு ஆங்கில மரபியல் W. Batson மற்றும் R. பென்னெட் இனிப்பு பட்டாணி (Lathyrus odoratus L.) இல் விவரிக்கப்பட்டது. அவர்கள் இனிப்பு பட்டாணி இரண்டு இனங்கள் கடந்து, இரண்டு வழிகளில் வேறுபட்டது. ஒரு இனம் பூக்களின் ஊதா நிறம் மற்றும் மகரந்தத்தின் நீளமான வடிவம், மற்றொன்று சிவப்பு நிறம் மற்றும் வட்டமான வடிவத்தால் வகைப்படுத்தப்பட்டது. ஊதா நிறம் சிவப்பு நிறத்தில் முழுமையாக ஆதிக்கம் செலுத்துகிறது, மற்றும் மகரந்தத்தின் நீளமான வடிவம் வட்டமானது. ஒவ்வொரு ஜோடி குணாதிசயங்களும் தனித்தனியாக 3: 1 பிரிவைக் கொடுத்தன. இந்த இரண்டு இனங்களின் தாவரங்களைக் கடக்கும் F 1 கலப்பினங்கள் பெற்றோரில் ஒருவரின் ஆதிக்கப் பண்புகளைப் பெற்றன, அதாவது. ஊதா நிற பூக்கள் மற்றும் நீளமான மகரந்தம் இருந்தது. இருப்பினும், F 2 இல், எதிர்பார்க்கப்படும் நான்கு பினோடைப்களின் விகிதம் 9: 3: 3: 1 சுயேச்சையான பரம்பரைப் பண்புக்கு பொருந்தவில்லை. முக்கிய வேறுபாடு என்னவென்றால், பெற்றோரின் குணாதிசயங்களின் சேர்க்கைகள் இருக்க வேண்டியதை விட அடிக்கடி இருந்தன, அதே நேரத்தில் புதிய சேர்க்கைகள் குறைவாக எதிர்பார்க்கப்பட்டன. பெற்றோரின் பினோடைப்கள் பகுப்பாய்வு சிலுவையிலிருந்து தலைமுறையிலும் நிலவியது. பரம்பரைச் செயல்பாட்டில் பெற்றோருக்கு இருந்த பரம்பரை காரணிகள் ஒன்றாகவே இருக்கும் என்ற எண்ணம் உருவாக்கப்பட்டது. மேலும், மாறாக, வெவ்வேறு பெற்றோர்களால் அறிமுகப்படுத்தப்பட்ட காரணிகள் ஒரே கேமட்டில் நுழைவதை எதிர்ப்பதாகத் தெரிகிறது. விஞ்ஞானிகள் இந்த நிகழ்வை காரணிகளின் "ஈர்ப்பு" மற்றும் "விரட்டுதல்" என்று அழைத்தனர். இந்தப் பண்புகளின் பிற சேர்க்கைகளுடன் பெற்றோரைப் பயன்படுத்தும் போது, ​​பெட்சன் மற்றும் பென்னெட் அதே முடிவுகளைப் பெற்றனர்.

வெட்டுக்கிளி குரோமோசோம்களில் கடந்து செல்கிறது

பல ஆண்டுகளாக, இனிப்பு பட்டாணியில் இந்த அசாதாரண மரபுரிமை வழக்கு மெண்டலின் III சட்டத்திலிருந்து ஒரு விலகலாக கருதப்பட்டது. டி. மோர்கன் மற்றும் அவரது சகாக்களால் அதற்கான விளக்கம் அளிக்கப்பட்டது, டிரோசோபிலாவில் இதே போன்ற மரபுப் பண்புகளை அவர் கண்டறிந்தார். அவர்களின் முடிவுகளின்படி, சந்ததியினருக்கு எழுத்துக்களின் அசல் சேர்க்கைகளின் முன்னுரிமை பரிமாற்றம், அவற்றை நிர்ணயிக்கும் மரபணுக்கள் ஒரே குரோமோசோமில் அமைந்திருப்பதன் காரணமாகும், அதாவது. உடல் ரீதியாக இணைக்கப்பட்டுள்ளது. இந்த நிகழ்வு மோர்கனால் பெயரிடப்பட்டது மரபணு இணைப்பு... அவர் முழுமையடையாத இணைப்பிற்கான விளக்கத்தையும் அளித்தார், இது அதன் விளைவு என்று பரிந்துரைத்தார் கடந்து- ஒடுக்கற்பிரிவின் ப்ரோபேஸில் இணைந்த போது ஹோமோலோகஸ் பகுதிகளை பரிமாறிக்கொள்ளும் ஹோமோலோகஸ் குரோமோசோம்களின் குறுக்கு. டச்சு சைட்டாலஜிஸ்ட் எஃப். ஜான்சென்ஸின் (1909) தரவுகளின் செல்வாக்கின் கீழ் மோர்கன் இந்த முடிவுக்கு வந்தார், அவர் ஒடுக்கற்பிரிவை ஆய்வு செய்தார் மற்றும் ப்ரோஃபேஸ் I இல் உள்ள குரோமோசோம்களின் சிறப்பியல்பு ஒன்றோடொன்று கவனத்தை ஈர்த்தார், இது கிரேக்க எழுத்து c ஐ நினைவூட்டுகிறது. அவர் அவர்களை சியாஸ்மாதா என்று அழைத்தார்.

மோர்கன் டிரோசோபிலாவில் ஒரு குறுக்கு வழியை உருவாக்கினார், இது மரபணு பரிமாற்றம் இருப்பதற்கான மரபணு ஆதாரமாக மாறியது. பெற்றோர் வடிவங்களாக, அவர் டிரோசோபிலாவின் இரண்டு வரிகளைப் பயன்படுத்தினார், இரண்டு ஜோடி எழுத்துக்களில் வேறுபடுகிறது. ஒரே வரியின் ஈக்கள் சாம்பல் நிற உடல் (காட்டு வகை பண்பு) மற்றும் குறைக்கப்பட்ட இறக்கைகள் (பின்னடைவு பிறழ்வு வெஸ்டிகல், vg), மற்றும் பிற கோட்டின் ஈக்கள் கருப்பு உடலைக் கொண்டுள்ளன (பின்னடைவு பிறழ்வு கருப்பு, பி) மற்றும் சாதாரண இறக்கைகள். அனைத்து F 1 கலப்பினங்களும் ஆதிக்கம் செலுத்தும் காட்டு-வகை பண்புகளை மரபுரிமையாக பெற்றன - சாம்பல் உடல் மற்றும் சாதாரண இறக்கைகள். பின்னர் மோர்கன் வழக்கமான கிராசிங் திட்டத்திலிருந்து விலகி, எஃப் 2 க்கு பதிலாக ஹோமோசைகஸ் பின்னடைவு நபர்களுடன் எஃப் 1 கலப்பினங்களைக் கடப்பதில் இருந்து ஒரு தலைமுறையைப் பெற்றார், அதாவது. ஒரு பகுப்பாய்வு குறுக்குவழி நடத்தப்பட்டது. இந்த வழியில், அவர் எந்த வகையான கேமட்கள் மற்றும் எந்த அளவு வடிவத்தில் F 1 கலப்பினங்களைத் துல்லியமாக தீர்மானிக்க முயன்றார். இரண்டு வகையான பகுப்பாய்வு சிலுவைகள் மேற்கொள்ளப்பட்டன: அவற்றில் முதலாவதாக, கலப்பினப் பெண்கள் ஹோமோசைகஸ் பின்னடைவு ஆண்களுடன் கடக்கப்பட்டனர் ( பிபிவிஜிவிஜி), இரண்டாவதாக, ஹோமோசைகஸ் பின்னடைவு பெண்கள் கலப்பின ஆண்களுடன் கடந்து சென்றனர்.

இரண்டு பகுப்பாய்வு சிலுவைகளின் முடிவுகள் வேறுபட்டவை. வரைபடத்தில் இருந்து பார்க்க முடியும், நேரடி கடக்கும் F a நான்கு பினோடைபிக் வகுப்புகளைக் கொண்டுள்ளது. கலப்பினப் பெண் நான்கு வகையான கேமட்களை உருவாக்குகிறது என்று இது அறிவுறுத்துகிறது, இதன் இணைவு ஹோமோசைகஸ் ரீசீசிவ் என்ற ஒற்றை கேமட்டுடன் F a இல் நான்கு வெவ்வேறு எழுத்துகளின் கலவையை வெளிப்படுத்த வழிவகுக்கிறது. மோர்கன் இரண்டு வகுப்புகளை அழைத்தார், இது பெற்றோரின் தனிநபர்களின் பினோடைப்பை மீண்டும் மீண்டும் செய்கிறது, கிராஸ்ஓவர் அல்ல, ஏனெனில் அவை குறுக்குவழி மற்றும் மரபணு பரிமாற்றத்தின் பங்கேற்பு இல்லாமல் உருவான கேமட்களின் இணைப்பிலிருந்து தோன்றின. எண்ணிக்கையின் அடிப்படையில், இந்த வகுப்புகள் மற்ற இரண்டு வகுப்புகளை விட அதிக எண்ணிக்கையில் (83%) உள்ளன - கிராஸ்ஓவர் (17%), இது அம்சங்களின் புதிய சேர்க்கைகளால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது. அவர்களின் தோற்றம் ஒடுக்கற்பிரிவில், பெண்ணின் கேமட்களின் ஒரு பகுதியை உருவாக்கும் போது, ​​கடக்கும் செயல்முறை ஏற்படுகிறது மற்றும் மரபணு பரிமாற்றம் மேற்கொள்ளப்படுகிறது என்பதைக் குறிக்கிறது. இந்த வகையான பரம்பரை முழுமையற்ற சங்கிலி என்று அழைக்கப்படுகிறது.

பேக் கிராசிங்கில் வெவ்வேறு முடிவுகள் பெறப்பட்டன, அங்கு கலப்பின ஆணின் மரபணு வகை பகுப்பாய்வு செய்யப்பட்டது. F a இல், இரண்டு வகை தனிநபர்கள் மட்டுமே சம எண்ணிக்கையில் குறிப்பிடப்பட்டுள்ளனர், இது பெற்றோர் வடிவங்களின் பினோடைப்பை மீண்டும் மீண்டும் செய்கிறது. கலப்பின ஆண், கலப்பினப் பெண்ணுக்கு மாறாக, மரபணுக்களின் ஆரம்ப கலவையுடன் சம அதிர்வெண்ணுடன் இரண்டு வகையான கேமட்களை உருவாக்குகிறது என்பதை இது சுட்டிக்காட்டுகிறது. கடக்காத நிலையில் மட்டுமே இதேபோன்ற நிலை நிகழ முடியும், இதன் விளைவாக, ஆணின் கேமட்கள் உருவாகும் போது மரபணு பரிமாற்றம். இந்த வகையான பரம்பரை மோர்கனால் முழுமையான இணைப்பு என்று பெயரிடப்பட்டது. ஒரு விதியாக, ஆணின் கேமட்களின் உருவாக்கத்தில் குறுக்கீடு இல்லை என்பது பின்னர் கண்டறியப்பட்டது.

குரோமோசோம்களின் குறுக்கீடு ஒடுக்கற்பிரிவு I இன் ப்ரோபேஸ் I இல் நிகழ்கிறது, எனவே இது ஒடுக்கற்பிரிவு என்று அழைக்கப்படுகிறது. ஜிகோடீன் நிலையில் உள்ள ஹோமோலோகஸ் குரோமோசோம்கள் ஜோடியாகி, இருமுனைகளை உருவாக்கும் பிறகு இது மேற்கொள்ளப்படுகிறது. ப்ரோபேஸ் I இல், ஒவ்வொரு குரோமோசோமும் இரண்டு சகோதரி குரோமாடிட்களால் குறிக்கப்படுகிறது, மேலும் குறுக்கு குரோமோசோம்களுக்கு இடையில் அல்ல, மாறாக ஹோமோலோகஸ் குரோமாடிட்களுக்கு இடையில் நிகழ்கிறது. மரபணுக்கள் பன்முகத்தன்மை கொண்ட நிலையில் இருந்தால் மட்டுமே கடப்பதைக் கண்டறிய முடியும் ( BbVv) ஒரே மாதிரியான மரபணுக்களின் பரிமாற்றம் பினோடைப் மட்டத்தில் புதிய சேர்க்கைகளை வழங்காததால், மரபணுக்களின் ஒரே மாதிரியான நிலையில், கடப்பதை மரபணு ரீதியாக கண்டறிய முடியாது.

டிரோசோபிலாவில் உடல் நிறம் மற்றும் இறக்கை வடிவத்தின் பரம்பரைத் திட்டம்
மரபணு இணைப்பு முன்னிலையில்

டி. மோர்கனின் சக ஊழியர் ஏ. ஸ்டெர்டெவன்ட், கடக்கும் அதிர்வெண் மரபணுக்களுக்கு இடையே உள்ள தூரத்தைப் பொறுத்தது என்றும், ஒன்றுக்கொன்று மிக அருகில் அமைந்துள்ள மரபணுக்கள் முழுமையான இணைப்பை வெளிப்படுத்துகின்றன என்றும் பரிந்துரைத்தார். இந்த அடிப்படையில், மரபணுக்களுக்கு இடையிலான தூரத்தை தீர்மானிக்க இந்த குறிகாட்டியைப் பயன்படுத்த அவர் முன்மொழிந்தார். பகுப்பாய்வு செய்யப்பட்ட சிலுவைகளின் முடிவுகளின் அடிப்படையில் கிராசிங் ஓவர் அதிர்வெண் தீர்மானிக்கப்படுகிறது. இந்த சந்ததியினரின் மொத்த தனிநபர்களின் எண்ணிக்கைக்கும் (% இல்) கிராஸ்ஓவர் தனிநபர்களின் எண்ணிக்கையின் விகிதமாக Fа (அதாவது பெற்றோரின் பண்புகளின் புதிய சேர்க்கைகளைக் கொண்ட நபர்கள்) விகிதமாக கிராசிங் ஓவர் சதவீதம் கணக்கிடப்படுகிறது. 1% கிராசிங் ஓவர் மரபணுக்களுக்கு இடையிலான தூரத்தின் ஒரு அலகாக எடுத்துக் கொள்ளப்படுகிறது, இது பின்னர் T. Morgana santi-morganida (அல்லது வெறுமனே morganida) நினைவாக பெயரிடப்பட்டது. குறுக்குவெட்டு அதிர்வெண் மரபணு ஒருங்கிணைப்பின் வலிமையை பிரதிபலிக்கிறது: அதிர்வெண் மீது குறுக்குவெட்டு குறைவாக உள்ளது, அதிக ஒருங்கிணைப்பு வலிமை, மற்றும் நேர்மாறாகவும்.

மரபணு இணைப்பின் நிகழ்வு பற்றிய ஆய்வு மோர்கனை பிரதானமாக உருவாக்க அனுமதித்தது மரபணு கோட்பாடு — பரம்பரை குரோமோசோமால் கோட்பாடு... அதன் முக்கிய விதிகள் பின்வருமாறு:

1. ஒவ்வொரு வகை உயிரினங்களும் ஒரு குறிப்பிட்ட குரோமோசோம்களால் வகைப்படுத்தப்படுகின்றன - ஒரு காரியோடைப். காரியோடைப்பின் தனித்தன்மை குரோமோசோம்களின் எண்ணிக்கை மற்றும் உருவ அமைப்பால் தீர்மானிக்கப்படுகிறது.
2. குரோமோசோம்கள் பரம்பரையின் பொருள் கேரியர்கள் மற்றும் அவை ஒவ்வொன்றும் ஒரு நபரின் வளர்ச்சியில் ஒரு குறிப்பிட்ட பாத்திரத்தை வகிக்கின்றன.
3. மரபணுக்கள் குரோமோசோமில் ஒரு நேர்கோட்டு வரிசையில் அமைக்கப்பட்டிருக்கும். ஒரு மரபணு என்பது ஒரு குரோமோசோமின் ஒரு பகுதியாகும், இது ஒரு பண்பின் வளர்ச்சிக்கு பொறுப்பாகும்.
4. ஒரு குரோமோசோமின் மரபணுக்கள் ஒற்றை இணைப்புக் குழுவை உருவாக்குகின்றன மற்றும் ஒன்றாக மரபுரிமையாக இருக்கும். ஹோமோலோகஸ் குரோமோசோம்கள் ஒரே இணைப்புக் குழுவைக் குறிக்கும் என்பதால், இணைப்புக் குழுக்களின் எண்ணிக்கை குரோமோசோம்களின் ஹாப்ளாய்டு தொகுப்பிற்குச் சமம்.
5. மரபணு இணைப்பு முழுமையானதாக இருக்கலாம் (100% பகிரப்பட்டது) அல்லது முழுமையடையாமல் இருக்கலாம். மரபணுக்களின் முழுமையடையாத இணைப்பானது, ஹோமோலோகஸ் குரோமோசோம்களின் பகுதிகளின் பரிமாற்றம் மற்றும் பரிமாற்றத்தின் விளைவாகும்.
6. குறுக்குவெட்டு அதிர்வெண் குரோமோசோமில் உள்ள மரபணுக்களுக்கு இடையிலான தூரத்தைப் பொறுத்தது: மரபணுக்கள் ஒருவருக்கொருவர் எவ்வளவு தொலைவில் உள்ளன, அவற்றுக்கிடையே ஒரு குறுக்கு அடிக்கடி உருவாகிறது.

குரோமோசோமின் ஒரு பகுதியில் ஏற்படும் குறுக்கு என்று அழைக்கப்படுகிறது ஒற்றை குறுக்கு... ஒரு குரோமோசோம் கணிசமான நீளம் கொண்ட ஒரு நேர்கோட்டு அமைப்பாக இருப்பதால், பல குறுக்குவழிகள் ஒரே நேரத்தில் ஏற்படலாம்: இரட்டை, மூன்று மற்றும் பல.

கடப்பது இரண்டாக ஒரே நேரத்தில் நடந்தால் அண்டை அடுக்குகள்குரோமோசோம்கள், பின்னர் இரட்டை சிலுவைகளின் அதிர்வெண் ஒற்றை சிலுவைகளின் அதிர்வெண்களின் அடிப்படையில் கணக்கிடக்கூடியதை விட குறைவாக உள்ளது. மரபணுக்கள் மிக நெருக்கமாக இருக்கும்போது குறிப்பாக குறிப்பிடத்தக்க குறைவு காணப்படுகிறது. இந்த வழக்கில், ஒரு பகுதியில் குறுக்கிடுவது இயந்திரத்தனமாக மற்றொரு பகுதியில் கடப்பதைத் தடுக்கிறது. இந்த நிகழ்வு அழைக்கப்படுகிறது குறுக்கீடு... மரபணுக்களுக்கு இடையிலான தூரம் அதிகரிக்கும் போது, ​​குறுக்கீடு அளவு குறைகிறது. குறுக்கீடு விளைவு இரட்டை சிலுவைகளின் உண்மையான அதிர்வெண் மற்றும் கோட்பாட்டளவில் எதிர்பார்க்கப்படும் அதிர்வெண்ணின் விகிதத்தால் அளவிடப்படுகிறது, அவை ஒருவருக்கொருவர் முற்றிலும் சுயாதீனமாக இருந்தால். இந்த விகிதம் அழைக்கப்படுகிறது இணை நிகழ்வு... இரட்டை குறுக்குவெட்டுகளின் உண்மையான அதிர்வெண் இரட்டை குறுக்குவெட்டுகளின் பினோடைபிக் வகுப்பின் அதிர்வெண்ணுக்கான கலப்பின பகுப்பாய்வின் போக்கில் சோதனை ரீதியாக நிறுவப்பட்டது. கோட்பாட்டு அதிர்வெண், நிகழ்தகவு விதியின் படி, இரண்டு ஒற்றை குறுக்குவெட்டுகளின் அதிர்வெண்களின் தயாரிப்புக்கு சமம். உதாரணமாக, குரோமோசோமில் மூன்று மரபணுக்கள் இருந்தால் அ, பிமற்றும் உடன்மற்றும் இடையில் கடக்கிறது அமற்றும் பி 15% அதிர்வெண் மற்றும் இடையில் செல்கிறது பிமற்றும் உடன்- 9% அதிர்வெண்ணுடன், குறுக்கீடு இல்லாத நிலையில், இரட்டைக் கடக்கும் அதிர்வெண் 0.15 x 0.09 = 1.35% ஆக இருக்கும். 0.9% உண்மையான அதிர்வெண்ணில், தற்செயல் மதிப்பு ஒரு விகிதமாக வெளிப்படுத்தப்படுகிறது மற்றும் சமமாக உள்ளது:

0,009	= 0,69 = 69%
0,0135

எனவே, இந்த வழக்கில், குறுக்கீடு காரணமாக 69% இரட்டை சிலுவைகள் மட்டுமே உணரப்பட்டன.

மூன்று ஜோடி இணைக்கப்பட்ட பண்புகளின் முன்னிலையில் Fа இல் உருவாக்கப்பட்ட 8 பினோடைபிக் வகுப்புகளில், இரண்டு வகை இரட்டை குறுக்குவழிகள் சிறியவை, குறுக்கீடு நிகழ்வு மற்றும் நிகழ்தகவு விதிக்கு இணங்க.

பல சிலுவைகளின் இருப்பு கலப்பின சந்ததிகளின் மாறுபாட்டின் அதிகரிப்புக்கு வழிவகுக்கிறது, ஏனெனில் அவை மரபணு சேர்க்கைகளின் எண்ணிக்கையை அதிகரிக்கின்றன மற்றும் அதன்படி, கலப்பினங்களில் உள்ள கேமட் வகைகளின் எண்ணிக்கையை அதிகரிக்கின்றன.

ஒற்றை, இரட்டை, மூன்று போன்றவற்றின் அதிர்வெண்களைத் தீர்மானித்தல். மரபணு வரைபடங்களை உருவாக்கும் கொள்கையின் அடிப்படையில் குறுக்குவழிகள். மரபணு வரைபடம் என்பது ஒரு குரோமோசோமில் மரபணுக்கள் அமைந்துள்ள வரிசையைக் காட்டும் வரைபடமாகும். மரபணுக்களுக்கு இடையிலான தூரத்தைக் கணக்கிடுவதற்கான அடிப்படையானது அவற்றுக்கிடையேயான ஒற்றைக் கடக்கும் சதவீதமாகும். இரட்டை மற்றும் மிகவும் சிக்கலான குறுக்குவெட்டுகளின் மதிப்பிற்கான திருத்தங்கள் அதில் சேர்க்கப்படுகின்றன, இது கணக்கீட்டைச் செம்மைப்படுத்துகிறது. நம்மிடம் மூன்று மரபணுக்கள் இருந்தால், குரோமோசோமில் அவற்றின் உறவினர் நிலையின் வரிசை இரட்டை குறுக்குவழி வகுப்பின் பினோடைப்பின் அடிப்படையில் தீர்மானிக்கப்படுகிறது. இரட்டை குறுக்குடன், நடுத்தர மரபணு பரிமாற்றம் செய்யப்படுகிறது. எனவே, இரட்டை குறுக்குவழிகள் பெற்றோரிடமிருந்து வேறுபடும் பண்பு இந்த மரபணுவால் தீர்மானிக்கப்படுகிறது. எடுத்துக்காட்டாக, சிவப்புக் கண்களைக் கொண்ட (அனைத்து காட்டு-வகை எழுத்துக்களும் ஆதிக்கம் செலுத்தும்) ஒரே மாதிரியான சாம்பல் நிற நீண்ட இறக்கைகள் கொண்ட பெண் டிரோசோபிலா, குறைந்த இறக்கைகள் (பின்னடைவு பிறழ்வு) மற்றும் பிரகாசமான கண்கள் (பின்னற்ற சின்னாபார் பிறழ்வு) கொண்ட ஒரு ஹோமோசைகஸ் டார்க் (பின்னற்ற கருப்பு பிறழ்வு) ஆணுடன் கடந்து சென்றால். வகுப்புகள் (அதாவது இரட்டை குறுக்குவழிகள்) பிரகாசமான கண்கள் மற்றும் நீண்ட இறக்கைகள் கொண்ட சாம்பல் ஈக்கள் மற்றும் சிவப்பு கண்கள் மற்றும் குறைக்கப்பட்ட இறக்கைகள் கொண்ட கருப்பு ஈக்கள், எனவே, கண் நிறத்தை கட்டுப்படுத்தும் மரபணு சராசரியாக உள்ளது. இந்த மூன்று மரபணுக்களுடன் வரைபடப் பிரிவு இப்படி இருக்கும்:

எந்த குரோமோசோமின் மரபணு வரைபடத்திலும், தொலைவை எண்ணுவது பூஜ்ஜியப் புள்ளியில் இருந்து தொடங்குகிறது - முதல் மரபணுவின் இருப்பிடம் - மேலும் இது குறிக்கப்பட்ட இரண்டு அண்டை மரபணுக்களுக்கு இடையிலான தூரம் அல்ல, ஆனால் ஒவ்வொரு அடுத்தடுத்த மரபணுவின் மோர்கனிட்களில் உள்ள தூரம். பூஜ்ஜிய புள்ளி.

மரபணு வரைபடங்கள், ப்ரோகாரியோடிக் மற்றும் யூகாரியோடிக் ஆகிய இரண்டிற்கும், எடுத்துக்காட்டாக, பேஜ் எல், ஈ. கோலி, டிரோசோபிலா, சுட்டி, சோளம் மற்றும் மனிதர்கள் போன்ற மரபணு ரீதியாக நன்கு ஆய்வு செய்யப்பட்ட பொருட்களுக்காக மட்டுமே தொகுக்கப்படுகின்றன. அவை பல ஆராய்ச்சியாளர்களின் மகத்தான மற்றும் முறையான பணியின் பலனாகும். அத்தகைய வரைபடங்களின் இருப்பு, ஆய்வின் கீழ் உள்ள பண்புகளின் பரம்பரை தன்மையை கணிக்கவும், இனப்பெருக்கம் செய்யும் வேலைகளில், கடப்பதற்கு ஜோடிகளின் நனவான தேர்வை நடத்தவும் உதவுகிறது.

டி. மோர்கன் மற்றும் அவரது சகாக்களின் சோதனைகளில் பெறப்பட்ட கிராசிங் ஓவர் இருப்பதற்கான மரபணு சான்றுகள் 30 களில் சைட்டோலாஜிக்கல் மட்டத்தில் நேரடியாக உறுதிப்படுத்தப்பட்டன. பழ ஈ மீது கே. ஸ்டெர்ன் மற்றும் சோளத்தில் பி. மெக்லின்டாக் மற்றும் ஜி. க்ரைட்டன் ஆகியோரின் படைப்புகளில். அவர்கள் ஒரு ஹீட்டோரோமார்பிக் ஜோடி குரோமோசோம்களை (டிரோசோபிலாவில் ஒரு ஜோடி எக்ஸ் குரோமோசோம்கள் மற்றும் சோளத்தில் ஒரு IV ஜோடி ஆட்டோசோம்கள்) உருவாக்க முடிந்தது, இதில் ஹோமோலாக்ஸ்கள் இருந்தன. வெவ்வேறு வடிவம்... அவற்றுக்கிடையேயான தளங்களின் பரிமாற்றம் இந்த ஜோடி குரோமோசோம்களின் வெவ்வேறு சைட்டோலாஜிக்கல் வகைகளை உருவாக்க வழிவகுத்தது, அவை சைட்டோலாஜிக்கல் முறையில் (நுண்ணோக்கின் கீழ்) அடையாளம் காணப்படலாம். மரபணு குறியிடல் காரணமாக, ஒரு குறிப்பிட்ட பினோடைபிக் வகை சந்ததிகள் ஒவ்வொரு சைட்டாலாஜிக்கல் வகை பைவலன்ட்டிற்கும் ஒத்திருக்கிறது.

30 களில். டிரோசோபிலாவின் உமிழ்நீர் சுரப்பிகளில், T. பின்டர் ராட்சத அல்லது பாலிடீன் குரோமோசோம்களைக் கண்டுபிடித்தார். அதன் பெரிய அளவு மற்றும் தெளிவான காரணமாக கட்டமைப்பு அமைப்புஅவை சைட்டோஜெனடிக் ஆராய்ச்சியின் முக்கிய பொருளாக மாறியது. ஒவ்வொரு குரோமோசோமுக்கும் ஒரு குறிப்பிட்ட வடிவிலான இருண்ட கோடுகள் (டிஸ்க்குகள்) மற்றும் ஒளி இடைவெளிகள் (இன்டர்டிஸ்க்குகள்) குரோமோசோமின் ஹீட்டோரோக்ரோமடிக் மற்றும் யூக்ரோமாடிக் பகுதிகளுக்கு ஒத்திருக்கும். ராட்சத குரோமோசோம்களின் இந்த உள் கட்டமைப்பின் நிலைத்தன்மை, கிராசிங்-ஓவர் அதிர்வெண்ணை தீர்மானிப்பதன் அடிப்படையில் நிறுவப்பட்ட மரபணுக்களின் வரிசை எவ்வாறு குரோமோசோமில் உள்ள மரபணுக்களின் உண்மையான இருப்பிடத்தை பிரதிபலிக்கிறது என்பதை சரிபார்க்க முடிந்தது. இந்த நோக்கத்திற்காக, ஒரு சாதாரண குரோமோசோமின் கட்டமைப்பிற்கும் குரோமோசோமால் பிறழ்வைச் சுமக்கும் குரோமோசோமிற்கும் இடையே ஒரு ஒப்பீடு செய்யப்படுகிறது, எடுத்துக்காட்டாக, குரோமோசோம் பிரிவின் இழப்பு அல்லது நகல். இந்த ஒப்பீடு மரபணு வரைபடங்களில் உள்ள மரபணுக்களின் வரிசையை குரோமோசோம்களில் அவற்றின் இருப்பிடத்திற்கு முழுமையாக உறுதிப்படுத்துகிறது. ஒரு மாபெரும் குரோமோசோமின் கிராஃபிக் பிரதிநிதித்துவம், அதன் சில பகுதிகளில் மரபணுக்களின் உள்ளூர்மயமாக்கலைக் காட்டும் சைட்டோலாஜிக்கல் வரைபடம் என்று அழைக்கப்படுகிறது.

கடக்கும் நிகழ்வு கிருமி உயிரணுக்களில் மட்டுமல்ல, சோமாடிக் உயிரணுக்களிலும் காணப்பட்டது. வழக்கமாக, மைட்டோடிக் புரோபேஸில் உள்ள ஹோமோலோகஸ் குரோமோசோம்கள் ஒன்றிணைவதில்லை மற்றும் ஒருவருக்கொருவர் தனித்தனியாக அமைந்துள்ளன. இருப்பினும், 1916 ஆம் ஆண்டிலேயே, ஆராய்ச்சியாளர்கள் சில சமயங்களில் சிலுவைகள் (கியாஸ்ம்) உருவாவதன் மூலம் மைட்டோடிக் புரோபேஸில் ஹோமோலோகஸ் குரோமோசோம்களின் சினாப்சிஸ் வடிவங்களைக் கவனிப்பதில் வெற்றி பெற்றனர். இந்த நிகழ்வு சோமாடிக், அல்லது மைட்டோடிக், கிராசிங் ஓவர் என்று அழைக்கப்படுகிறது. பினோடைபிக் மட்டத்தில், உடலின் சில பகுதிகளில் உள்ள பண்புகளில் மொசைக் மாற்றத்தால் தீர்மானிக்கப்படுகிறது. எனவே, மஞ்சள் (மஞ்சள் உடல்) மற்றும் பாடிய (பாடப்பட்ட முட்கள்) பிறழ்வு பிறழ்வுகளுக்கு பன்முகத்தன்மை கொண்ட காட்டு-வகை டிரோசோபிலா பெண்களில், சோமாடிக் கிராசிங்கின் விளைவாக பின்னடைவு அறிகுறிகளுடன் புள்ளிகள் தோன்றக்கூடும். இந்த வழக்கில், குறுக்குவெட்டு எங்கு நிகழ்கிறது என்பதைப் பொறுத்து: மேலே உள்ள மரபணுக்களுக்கு இடையில் அல்லது அவற்றுக்கு வெளியே, இரண்டு விகாரமான பண்புகளுடன் அல்லது அவற்றில் ஒன்றைக் கொண்ட ஒரு இடம் உருவாகிறது.

A: இடதுபுறத்தில் - மார்பகத்தின் பாதி சாதாரணமானது (+), வலதுபுறத்தில் - முட்கள் இல்லாமல் விகாரி (aC); பி மற்றும் சி - மொசைக் மார்பகப் பகுதிகள், காட்டு வகை (வெள்ளை) மற்றும் பிறழ்ந்த (கருப்பு) திசு இணைப்புகளைக் கொண்டுள்ளது.

வழக்கமாக, கடக்கும்போது, ​​அதே அளவிலான ஹோமோலோகஸ் குரோமோசோம் பகுதிகளின் பரிமாற்றம் உள்ளது. ஆனால் எப்போதாவது குரோமாடிட்களில் சமச்சீரற்ற முறிவுகள் மற்றும் சமமற்ற பகுதிகளின் பரிமாற்றம் சாத்தியமாகும், அதாவது. சமமற்ற கடக்கும். அத்தகைய பரிமாற்றத்தின் விளைவாக, ஒரு மரபணுவின் இரண்டு அல்லீல்களும் ஒரு குரோமோசோமில் (நகல்) தோன்றலாம், மற்றொரு ஹோமோலாஜில் அதன் பற்றாக்குறை உள்ளது. ஆதிக்கம் செலுத்தும் பிறழ்வு பட்டை (B) கொண்ட பகுதியில் உள்ள டிரோசோபிலாவின் X குரோமோசோமில் இதேபோன்ற மாற்றம் கண்டறியப்பட்டது, இது குறைந்த எண்ணிக்கையிலான அம்சங்களுடன் (ஹோமோசைகோட்களில் 700 க்கு பதிலாக 70) கோடு கொண்ட கண்களின் வளர்ச்சியை தீர்மானிக்கிறது. சமமற்ற குறுக்குவழியின் விளைவாக இந்த மரபணுவின் நகல் அம்சங்களின் எண்ணிக்கையில் (25 வரை) மேலும் குறைப்புக்கு வழிவகுக்கிறது. பெரிய குரோமோசோம்களின் வடிவத்தில் ஏற்படும் மாற்றத்தால் சைட்டோலாஜிக்கல் சமமற்ற குறுக்குவெட்டு எளிதில் கண்டறியப்படுகிறது.

குரோமோசோம்களின் குறுக்குவெட்டு, ஒரு சிக்கலான உடலியல் செயல்முறையாக, வெளிப்புற மற்றும் உள் காரணிகளால் வலுவாக பாதிக்கப்படுகிறது. குரோமோசோமின் அமைப்பு, முதன்மையாக அதில் ஹீட்டோரோக்ரோமாடின் பெரிய தொகுதிகள் இருப்பது, கடக்கும் அதிர்வெண்ணில் பெரும் தாக்கத்தை ஏற்படுத்துகிறது. டிரோசோபிலாவில், சென்ட்ரோமியர் அருகே மற்றும் குரோமோசோம்களின் முனைகளில் கடப்பது அரிதாகவே நிகழ்கிறது, இது பெரிசென்ட்ரோமெரிக் மற்றும் டெலோமெரிக் ஹெட்டோரோக்ரோமாடின் இருப்பதால் ஏற்படுகிறது. குரோமோசோமின் ஹீட்டோரோக்ரோமடிக் பகுதிகளின் அடர்த்தியான சுழல் மரபணுக்களுக்கு இடையிலான தூரத்தைக் குறைத்து அவற்றின் பரிமாற்றத்தைத் தடுக்கிறது. கடக்கும் அதிர்வெண் பல்வேறு குரோமோசோமால் மறுசீரமைப்புகள் மற்றும் மரபணு மாற்றங்களால் பாதிக்கப்படுகிறது. குரோமோசோமில் பல தலைகீழ் முன்னிலையில், அவை "குறுக்கு-தடைகள்" ஆகலாம். சோளத்தில், இணைதல் செயல்முறையை சீர்குலைக்கும் மரபணுக்கள் கண்டறியப்பட்டு, அதன் மூலம் கடப்பதைத் தடுக்கின்றன.

ஆய்வு செய்யப்பட்ட பெரும்பாலான விலங்குகள் மற்றும் தாவரங்களில், ஒடுக்கற்பிரிவு குறுக்கீடு இரு பாலினருக்கும் ஏற்படுகிறது. ஆனால் ஓரினச்சேர்க்கை பாலினத்தில் மட்டுமே கடக்கும் சில வகையான விலங்குகள் உள்ளன, மேலும் ஹீட்டோரோகாமெடிக் பாலினத்தில் இல்லை. மேலும், கடந்து செல்வது பாலியல் குரோமோசோம்களில் மட்டுமல்ல, ஆட்டோசோம்களிலும் ஏற்படாது. XY காரியோடைப் கொண்ட ஆண் டிரோசோபிலா மற்றும் பெண் பட்டுப்புழுக்களிலும் இதேபோன்ற நிலை காணப்படுகிறது. இருப்பினும், பல வகையான பாலூட்டிகள், பறவைகள், மீன்கள் மற்றும் பூச்சிகளில், பாலின பன்முகத்தன்மை கடக்கும் செயல்முறையை பாதிக்காது.

உடலின் செயல்பாட்டு நிலை கிராசிங்-ஓவர் செயல்முறையை பாதிக்கிறது. ஒன்றுடன் ஒன்று ஏற்படும் அதிர்வெண் வயது மற்றும் ஒடுக்கற்பிரிவில் உள்ள அசாதாரணங்களின் அளவைப் பொறுத்தது என்று கண்டறியப்பட்டது. வயதுக்கு ஏற்ப, குரோமோசோம்களின் பரிமாற்றத்தைக் கட்டுப்படுத்தும் நொதி அமைப்புகளின் செயல்பாட்டில் குறைவு உள்ளது.

அதிக மற்றும் குறைந்த வெப்பநிலை, அயனியாக்கும் கதிர்வீச்சு, நீரிழப்பு, சுற்றுச்சூழலில் கால்சியம், மெக்னீசியம் அயனிகளின் செறிவு மாற்றங்கள் போன்ற பல்வேறு சுற்றுச்சூழல் காரணிகளின் உடலில் செல்வாக்கின் மூலம் கடக்கும் அதிர்வெண் அதிகரிக்கலாம் அல்லது குறைக்கலாம். இரசாயன முகவர்கள், முதலியன குறிப்பாக, டிரோசோபிலாவில், அதிகரிக்கும் வெப்பநிலையுடன் கடக்கும் அதிர்வெண் அதிகரிக்கிறது என்று கண்டறியப்பட்டது.

முடிவில், பரிணாமக் கண்ணோட்டத்தில் குறுக்குவழி செயல்முறை மிகவும் முக்கியமானது என்பதைக் கவனத்தில் கொள்ள வேண்டும். இது மரபணு மறுசீரமைப்பு மேற்கொள்ளப்படும் மற்றும் புதிய சாதகமான மரபணு வகைகளை உருவாக்குவதற்கான வழிமுறையாகும். கூட்டு மாறுபாடு, பரஸ்பர மாறுபாடுகளுடன் சேர்ந்து, புதிய வடிவங்களை உருவாக்குவதற்கான அடிப்படையாகும்.

புள்ளிவிவரங்களில் காட்டப்பட்டுள்ள செல் பிரிவின் வகை மற்றும் கட்டத்தைக் குறிப்பிடவும். அவர்கள் என்ன செயல்முறைகளை விளக்குகிறார்கள்? இந்த செயல்முறைகள் எதற்கு வழிவகுக்கும்?

விளக்கம்.

1) வகை மற்றும் பிரிவின் கட்டம்: ஒடுக்கற்பிரிவு - புரோபேஸ் 1.

2) செயல்முறைகள்: குறுக்குவழி, குரோமோசோம்களின் ஹோமோலோகஸ் பகுதிகளின் பரிமாற்றம். ஹோமோலோகஸ் (ஜோடி) குரோமோசோம்களுக்கு இடையில் தளங்களின் பரஸ்பர பரிமாற்றம்.

3) முடிவு: மரபணு அல்லீல்களின் புதிய கலவை, எனவே கூட்டு மாறுபாடு

குறிப்பு:

புள்ளி 2 இல், "இணைப்பு" செயல்முறை குறிப்பிடப்பட்டு, அளவுகோலில் இருந்து நீக்கப்பட்டது.

குரோமோசோம்களின் இணைவு என்பது ஹோமோலோகஸ் குரோமோசோம்களின் ஜோடிவரிசை தற்காலிக அணுகுமுறையாகும், இதன் போது ஒரே மாதிரியான பகுதிகளின் பரிமாற்றம் அவற்றுக்கிடையே ஏற்படலாம் (அல்லது நிகழாமல் போகலாம்).

Eugene Sklyar தளத்தின் "பயனரிடம்" இருந்து விளக்கம்- பிரிவு 2க்கான தெளிவுபடுத்தல்கள். அவை சரிபார்ப்பவர்களால் "உண்மையாக" கணக்கிடப்படும்

2) செயல்முறைகள்: இணைத்தல் (சினாப்சிஸ்) - ஹோமோலோகஸ் குரோமோசோம்களின் ஒருங்கிணைப்பு மற்றும் தொடர்பு, குறுக்குவழி - குரோமோசோம்களின் ஹோமோலோகஸ் பிரிவுகளின் பரிமாற்றம்.

3) முடிவு: மரபணு அல்லீல்களின் புதிய கலவை, எனவே குரோமோசோம்களின் மரபணு பன்முகத்தன்மையில் அதிகரிப்பு மற்றும் அதன் விளைவாக உருவாகும் கேமட்கள் (வித்திகள்).

சேர்க்கை மாறுபாடு இல்லாமல், இருந்து புதிய தலைமுறை உயிரினங்களை வைத்து மட்டுமே ஒருவர் மாறுபாடு பற்றி பேச முடியும்.

ஒத்திசைவு- குரோமோசோம்களின் ஒருங்கிணைப்பு, ஹோமோலோகஸ் குரோமோசோம்களின் ஜோடிவரிசை தற்காலிக ஒருங்கிணைப்பு, இதன் போது அவற்றுக்கிடையே ஹோமோலோகஸ் பகுதிகளின் பரிமாற்றம் ஏற்படலாம் ... (சுயவிவர வகுப்புகளுக்கான பாடநூல், ஷம்னி எழுதியது)

எனவே, கடந்து செல்வது என்பது, குறைந்தபட்சம் நேர பிரேம்களின் அடிப்படையில், இணைப்பின் ஒரு பகுதியாகும்.

ஆதாரம்: உயிரியலில் ஒருங்கிணைந்த மாநிலத் தேர்வு 05/30/2013. முக்கிய அலை. சைபீரியா. விருப்பம் 4., USE-2017

ஒரு விருந்தினர் 19.08.2015 17:20

விளக்கத்தில் பிழை உள்ளது. படம் கடக்கும் செயல்முறையைக் காட்டுகிறது: 1. கடக்கும் முன் இருமுனை, 2. கடந்து சென்ற பிறகு இருமுனை.

படத்தில் இணைவு இல்லை.

குல்னாரா 01.06.2016 13:49

கிராசிங் ஓவர் என்பது குரோமோசோம்களின் ஹோமோலோகஸ் பகுதிகளின் பரிமாற்றம், கிராசிங் ஓவர், ஹோமோலோகஸ் குரோமோசோம் பகுதிகளை தனித்தனியாக பரிமாற்றம், காற்புள்ளிகளால் பிரிக்கப்படுவது ஏன் ???

நடால்யா எவ்ஜெனீவ்னா பாஷ்டானிக்

இல்லை, இவை மூன்று வெவ்வேறு செயல்முறைகள்:

இணைத்தல், குறுக்கிடுதல், குரோமோசோம்களின் ஹோமோலோகஸ் பகுதிகளின் பரிமாற்றம்

ஸ்வெட்லானா வாசிலீவா 17.11.2016 02:56

இணைப்பு இல்லாமல் கிராஸ்ஓவர் நடக்குமா ???? இணைதல் (ஓரினமான குரோமோசோம்களின் ஒருங்கிணைப்பு) எப்போதும் நிகழ்கிறது, ஆனால் கடப்பது எப்போதும் நிகழாது, 30% மட்டுமே! கிராஸ்ஓவர் என்பது ஹோமோலோகஸ் குரோமோசோம்களின் தொடர்பு, அதன் பிறகு அவற்றின் ஒரே மாதிரியான பகுதிகளுக்கு இடையில் பரிமாற்றம் நிகழ்கிறது ... இல்லையா?

நடால்யா எவ்ஜெனீவ்னா பாஷ்டானிக்

கேள்வியின் சாராம்சம் என்ன?

கிராசிங் ஓவர் ஆகும் குறுக்கு, ஹோமோலோகஸ் குரோமோசோம்களின் ஹோமோலோகஸ் பகுதிகளின் பரஸ்பர பரிமாற்றம், அவற்றின் இழைகளின் புதிய வரிசையில் உடைந்து சேர்வதன் விளைவாக - குரோமாடிட்கள்; வெவ்வேறு மரபணுக்களின் அல்லீல்களின் புதிய சேர்க்கைகளுக்கு வழிவகுக்கிறது.

ஏன் 30% ??? கிராஸ்ஓவர் நிகழ்தகவு வெவ்வேறு, மரபணுக்களுக்கு இடையிலான தூரத்தைப் பொறுத்தது. 1% கிராசிங் ஓவர் = 1M (மோர்கனைடு).

ஒரு கிராசிங் ஓவர் இருந்தால் - ஒரு குறுக்கு, இது ஒரு பரிமாற்றம் நடக்கும் என்று அர்த்தமல்ல.