அவை அலெலிக் என்று அழைக்கப்படுகின்றன. அலெலிக் மரபணுக்கள்

23.09.2019

மரபியல்- மரபணுக்கள், பண்புகளின் பரம்பரை வழிமுறைகள் மற்றும் உயிரினங்களின் மாறுபாடு ஆகியவற்றைப் படிக்கும் ஒரு அறிவியல். இனப்பெருக்கத்தின் போது, பல குணாதிசயங்கள் சந்ததியினருக்கு அனுப்பப்படுகின்றன. பத்தொன்பதாம் நூற்றாண்டில் வாழும் உயிரினங்கள் தங்கள் பெற்றோரின் பண்புகளைப் பெறுகின்றன என்பது கவனிக்கப்பட்டது. இந்த வடிவங்களை முதலில் விவரித்தவர் ஜி. மெண்டல்.

பரம்பரை- இனப்பெருக்கம் மூலம் (இனப்பெருக்கம் மற்றும் சோமாடிக் செல்கள் மூலம்) தங்கள் பண்புகளை தங்கள் சந்ததியினருக்கு அனுப்ப தனிப்பட்ட தனிநபர்களின் சொத்து. இப்படித்தான் உயிரினங்களின் பண்புகள் பல தலைமுறைகளாகப் பாதுகாக்கப்படுகின்றன. பரம்பரை தகவலை அனுப்பும் போது, அதன் சரியான நகலெடுப்பு ஏற்படாது, ஆனால் மாறுபாடு எப்போதும் இருக்கும்.

பலவிதமான- புதிய சொத்துக்களை தனிநபர்கள் கையகப்படுத்துதல் அல்லது பழையவற்றை இழப்பது. உயிரினங்களின் பரிணாமம் மற்றும் தழுவல் செயல்பாட்டில் இது ஒரு முக்கியமான இணைப்பாகும். உலகில் ஒரே மாதிரியான நபர்கள் இல்லை என்பது மாறுபாட்டின் காரணமாகும்.

பண்புகளின் பரம்பரை பரம்பரை அடிப்படை அலகுகளைப் பயன்படுத்தி மேற்கொள்ளப்படுகிறது - மரபணுக்கள். மரபணுக்களின் தொகுப்பு ஒரு உயிரினத்தின் மரபணு வகையை தீர்மானிக்கிறது. ஒவ்வொரு மரபணுவும் குறியிடப்பட்ட தகவலைக் கொண்டு, டிஎன்ஏவில் ஒரு குறிப்பிட்ட இடத்தில் அமைந்துள்ளது.

மரபணுக்கள் பல குறிப்பிட்ட பண்புகளைக் கொண்டுள்ளன:

வெவ்வேறு குணாதிசயங்கள் வெவ்வேறு மரபணுக்களால் குறியாக்கம் செய்யப்படுகின்றன;
நிலைத்தன்மை - ஒரு பிறழ்வு விளைவு இல்லாத நிலையில், பரம்பரை பொருள்மாறாமல் பரவுகிறது;
லேபிலிட்டி - பிறழ்வுகளுக்கு அடிபணியும் திறன்;
தனித்தன்மை - ஒரு மரபணு சிறப்புத் தகவலைக் கொண்டுள்ளது;
Pleiotropy - ஒரு மரபணு பல பண்புகளை குறியாக்குகிறது;

சுற்றுச்சூழல் நிலைமைகளின் செல்வாக்கின் கீழ், மரபணு வகை வெவ்வேறு பினோடைப்களை வழங்குகிறது. சுற்றுச்சூழல் நிலைமைகளால் உயிரினம் எந்த அளவிற்கு பாதிக்கப்படுகிறது என்பதை பினோடைப் தீர்மானிக்கிறது.

அலெலிக் மரபணுக்கள்

நம் உடலின் செல்கள் குரோமோசோம்களின் டிப்ளாய்டு தொகுப்பைக் கொண்டுள்ளன; அவை, ஒரு ஜோடி குரோமாடிட்களைக் கொண்டிருக்கின்றன, அவை பிரிவுகளாக (மரபணுக்கள்) பிரிக்கப்படுகின்றன. ஒரே மரபணுக்களின் வெவ்வேறு வடிவங்கள் (உதாரணமாக பழுப்பு/ நீல கண்கள்), ஹோமோலோகஸ் குரோமோசோம்களின் அதே இடத்தில் அமைந்துள்ளன, அழைக்கப்படுகின்றன அலெலிக் மரபணுக்கள். டிப்ளாய்டு செல்களில், மரபணுக்கள் இரண்டு அல்லீல்களால் குறிக்கப்படுகின்றன, ஒன்று தந்தையிடமிருந்தும் ஒன்று தாயிடமிருந்தும்.

அல்லீல்கள் மேலாதிக்கம் மற்றும் பின்னடைவு என பிரிக்கப்படுகின்றன. பினோடைப்பில் எந்தப் பண்பு வெளிப்படுத்தப்படும் என்பதை மேலாதிக்க அலீல் தீர்மானிக்கிறது, மேலும் பின்னடைவு அலீல் மரபுரிமையாக உள்ளது, ஆனால் ஒரு பன்முகத்தன்மை கொண்ட உயிரினத்தில் வெளிப்படாது.

உள்ளது பகுதி மேலாதிக்கத்துடன் அல்லீல்கள், அத்தகைய நிலை codominance என்று அழைக்கப்படுகிறது, இதில் இரண்டு பண்புகளும் பினோடைப்பில் தோன்றும். எடுத்துக்காட்டாக, சிவப்பு மற்றும் வெள்ளை மஞ்சரிகளைக் கொண்ட பூக்கள் குறுக்கிடப்பட்டன, இதன் விளைவாக அடுத்த தலைமுறையில் சிவப்பு, இளஞ்சிவப்பு மற்றும் வெள்ளை பூக்கள் உருவாகின்றன (இளஞ்சிவப்பு மஞ்சரிகள் கோடோமினஸின் வெளிப்பாடாகும்). அனைத்து அல்லீல்களும் லத்தீன் எழுத்துக்களின் எழுத்துக்களால் குறிக்கப்படுகின்றன: பெரிய - மேலாதிக்கம் (AA, BB), சிறிய - பின்னடைவு (aa, bb).

ஹோமோசைகோட்கள் மற்றும் ஹெட்டோரோசைகோட்கள்

ஹோமோசைகோட்அல்லீல்கள் மேலாதிக்க அல்லது பின்னடைவு மரபணுக்களால் மட்டுமே குறிக்கப்படும் ஒரு உயிரினமாகும்.

ஹோமோசைகோசிட்டி என்பது இரண்டு குரோமோசோம்களிலும் (ஏஏ, பிபி) ஒரே அல்லீல்களைக் கொண்டிருப்பதைக் குறிக்கிறது. ஹோமோசைகஸ் உயிரினங்களில் அவை ஒரே குணாதிசயங்களுக்கு குறியீடு செய்கின்றன (எ.கா. வெள்ளை நிறம்ரோஜா இதழ்கள்), இதில் அனைத்து சந்ததியினரும் ஒரே மரபணு வகை மற்றும் பினோடைபிக் வெளிப்பாடுகளைப் பெறும்.

ஹெட்டோரோசைகோட்அல்லீல்கள் ஆதிக்கம் செலுத்தும் மற்றும் பின்னடைவு மரபணுக்களைக் கொண்ட ஒரு உயிரினமாகும்.

ஹீட்டோரோசைகோசிட்டி என்பது குரோமோசோம்களின் (Aa, Bb) ஹோமோலோகஸ் பகுதிகளில் வெவ்வேறு அலெலிக் மரபணுக்கள் இருப்பது. ஹீட்டோரோசைகஸ் உயிரினங்களின் பினோடைப் எப்போதும் ஒரே மாதிரியாக இருக்கும் மற்றும் ஆதிக்கம் செலுத்தும் மரபணுவால் தீர்மானிக்கப்படுகிறது.

எடுத்துக்காட்டாக, A - பழுப்பு நிற கண்கள் மற்றும் - நீல நிற கண்கள், Aa மரபணு வகை கொண்ட ஒருவருக்கு பழுப்பு நிற கண்கள் இருக்கும்.

ஹீட்டோரோசைகஸ் வடிவங்கள் பிரிப்பதன் மூலம் வகைப்படுத்தப்படுகின்றன, முதல் தலைமுறையில் இரண்டு ஹீட்டோரோசைகஸ் உயிரினங்களைக் கடக்கும்போது பின்வரும் முடிவைப் பெறுகிறோம்: பினோடைப் 3:1, மரபணு வகை 1:2:1.

ஒரு உதாரணம் இருட்டின் பரம்பரை மற்றும் பொன்னிற முடி, பெற்றோர் இருவரும் இருட்டாக இருந்தால். A என்பது கருமையான கூந்தலுக்கான ஒரு மேலாதிக்க அலீல் மற்றும் பின்னடைவு (பொன்னிறமான முடி) ஆகும்.

ஆர்: ஆ x ஆ

ஜி: ஏ, ஏ, ஏ, ஏ

F: AA:2Aa:aa

*எங்கே பி – பெற்றோர், ஜி – கேமட்ஸ், எஃப் – சந்ததி.

இந்த வரைபடத்தின்படி, பெற்றோரிடமிருந்து ஒரு மேலாதிக்க பண்பை (கருமையான முடி) பெறுவதற்கான நிகழ்தகவு பின்னடைவை விட மூன்று மடங்கு அதிகமாக இருப்பதை நீங்கள் காணலாம்.

டைஹெட்டரோசைகோட்- இரண்டு ஜோடி மாற்று குணாதிசயங்களைக் கொண்ட ஒரு ஹீட்டோரோசைகஸ் தனிநபர். உதாரணமாக, பட்டாணி விதைகளைப் பயன்படுத்தி பண்புகளின் பரம்பரை பற்றிய மெண்டலின் ஆய்வு. ஆதிக்கம் செலுத்தும் பண்புகள் இருந்தன மஞ்சள்மற்றும் மென்மையான விதை மேற்பரப்பு, மற்றும் பின்னடைவு - பச்சை நிறம்மற்றும் கடினமான மேற்பரப்பு. கடக்கும் விளைவாக, ஒன்பது வெவ்வேறு மரபணு வகைகளும் நான்கு பினோடைப்களும் பெறப்பட்டன.

ஹெமிசைகோட்- இது ஒரு அலெலிக் மரபணுவைக் கொண்ட ஒரு உயிரினம், அது பின்னடைவாக இருந்தாலும், அது எப்போதும் பினோடிபிக்காக தன்னை வெளிப்படுத்தும். பொதுவாக அவை செக்ஸ் குரோமோசோம்களில் இருக்கும்.

ஹோமோசைகோட் மற்றும் ஹெட்டோரோசைகோட் இடையே உள்ள வேறுபாடு (அட்டவணை)

ஹோமோசைகஸ் மற்றும் ஹெட்டோரோசைகஸ் உயிரினங்களுக்கு இடையிலான வேறுபாடுகள்
பண்பு	ஹோமோசைகோட்	ஹெட்டோரோசைகோட்
ஹோமோலோகஸ் குரோமோசோம்களின் அல்லீல்கள்	அதே	வெவ்வேறு
மரபணு வகை	ஏஏ, ஏஏ	ஆ
பினோடைப் பண்பு மூலம் தீர்மானிக்கப்படுகிறது	பின்னடைவு அல்லது மேலாதிக்கம் மூலம்	ஆதிக்கத்தால்
முதல் தலைமுறை ஏகபோகம்	+	+
பிளவு	நடக்கவில்லை	இரண்டாம் தலைமுறையிலிருந்து
பின்னடைவு மரபணுவின் வெளிப்பாடு	பண்பு	அடக்கப்பட்டது

ஹோமோசைகோட்கள் மற்றும் ஹீட்டோரோசைகோட்களின் இனப்பெருக்கம் மற்றும் குறுக்குவெட்டுகள் மாறிவரும் சுற்றுச்சூழல் நிலைமைகளுக்கு ஏற்ப உயிரினங்களுக்குத் தேவையான புதிய பண்புகளை உருவாக்க வழிவகுக்கிறது. உயர்தர குறிகாட்டிகளுடன் பயிர்கள் மற்றும் இனங்கள் இனப்பெருக்கம் செய்யும் போது அவற்றின் பண்புகள் அவசியம்.

மாற்று (எதிர்) பண்புகளை தீர்மானிக்கும் ஒரு ஜோடி மரபணுக்கள் அழைக்கப்படுகிறது அலோலோமார்பிக் ஜோடி, மற்றும் தன்னை இணைப்பதற்கான நிகழ்வு - அலெலிசம்.

ஒவ்வொரு மரபணுவிற்கும் இரண்டு நிலைகள் உள்ளன - A மற்றும் a, எனவே அவை ஒரு ஜோடியை உருவாக்குகின்றன, மேலும் இந்த ஜோடியின் ஒவ்வொரு உறுப்பினரும் அழைக்கப்படுகிறது அல்லீல். எனவே, ஒரே இடத்தில் (பிராந்தியங்கள்) ஹோமோலோகஸ் குரோமோசோம்களில் அமைந்துள்ள மரபணுக்கள் மற்றும் அதே பண்புகளின் மாற்று வளர்ச்சியை தீர்மானிக்கும் அலெலிக்.

மிகவும் எளிய வழக்குமரபணு இரண்டு அல்லீல்களால் குறிக்கப்படுகிறது. உதாரணமாக, ஒரு பட்டாணி பூவின் ஊதா மற்றும் வெள்ளை நிறம் ஒரே மரபணுவின் இரண்டு அல்லீல்களுக்கு முறையே ஆதிக்கம் செலுத்தும் மற்றும் பின்னடைவு பண்புகளாகும். மூன்று-அலெலிக் மரபணுவின் உதாரணம் மனிதர்களில் ABO இரத்தக் குழு அமைப்பைத் தீர்மானிக்கும் மரபணு ஆகும். இன்னும் அதிகமான அல்லீல்கள் உள்ளன: மனித ஹீமோகுளோபினின் தொகுப்பைக் கட்டுப்படுத்தும் மரபணுவிற்கு, அவற்றில் பல டஜன் அறியப்படுகின்றன. இருப்பினும், ஒரு மரபணு எத்தனை அல்லீல்கள் பிரதிநிதித்துவப்படுத்தப்பட்டாலும், ஒரு இனப்பெருக்க கலத்தில் ஒரே ஒரு அலீல் (கேமட் தூய்மையின் விதி) மட்டுமே உள்ளது, மேலும் ஒரு உயிரினத்தின் டிப்ளாய்டு கலத்தில் இரண்டுக்கு மேல் இல்லை - ஒவ்வொரு பெற்றோரிடமிருந்தும்.

அலெலிக் மரபணு தொடர்புகள். ஒரு பண்புக்கு பல மரபணுக்கள் (அலீல்கள்) காரணமாக இருக்கும் நிகழ்வு மரபணு தொடர்பு என்று அழைக்கப்படுகிறது.. மேலும், இவை ஒரே மரபணுவின் அல்லீல்கள் என்றால், அத்தகைய தொடர்புகள் அழைக்கப்படுகின்றன அலெலிக், மற்றும் வெவ்வேறு மரபணுக்களின் விஷயத்தில் - அல்லாத அல்லல்.

அலெலிக் இடைவினைகளின் பின்வரும் முக்கிய வகைகள் வேறுபடுகின்றன: மேலாதிக்கம், முழுமையற்ற ஆதிக்கம் மற்றும் கோடோமினன்ஸ்.

ஆதிக்கம்- இது ஒரு மரபணுவின் இரண்டு அல்லீல்களுக்கு இடையிலான ஒரு வகையான தொடர்பு ஆகும், இதில் மரபணுக்களில் ஒன்று மற்றொன்றின் வெளிப்பாட்டை முற்றிலும் விலக்குகிறது. இதன் விளைவாக, பன்முகத்தன்மை கொண்ட உயிரினங்கள் ஆதிக்கம் செலுத்தும் அல்லீல்களுக்கான பெற்றோர் ஹோமோசைகஸுடன் பினோடிபிகலாக ஒத்ததாக இருக்கும். முழுமையான ஆதிக்கத்திற்கான எடுத்துக்காட்டுகள் பட்டாணியில் வெள்ளை நிறத்தில் ஊதா நிற பூக்களின் ஆதிக்கம், சுருக்கமானவற்றின் மீது மென்மையான விதை வடிவங்கள்; ஒரு நபரில் - வெளிர் முடிக்கு மேல் கருமையான முடி, நீலத்தின் மீது பழுப்பு நிற கண்கள் போன்றவை.

முழுமையற்ற ஆதிக்கம்மேலே விவாதிக்கப்பட்டது.

கோடாமினன்ஸ்- ஒரு பன்முகத்தன்மை கொண்ட தனிநபரின் பண்பைத் தீர்மானிப்பதில் இரண்டு அல்லீல்களின் பங்கேற்பு. ABO அமைப்பின் படி மனித ஆன்டிஜெனிக் இரத்தக் குழுக்களின் பரம்பரை பரம்பரை என்பது கூட்டுரிமையின் குறிப்பிடத்தக்க மற்றும் நன்கு ஆய்வு செய்யப்பட்ட எடுத்துக்காட்டு. மூன்று வகையான குழு அல்லீல்கள் அறியப்படுகின்றன: ஜே ஏ, ஜே பி, ஜே 0. ஹோமோசைகோசிட்டி J A J A உடன், சிவப்பு இரத்த அணுக்கள் ஆன்டிஜென் A (இரத்தக் குழு A அல்லது II) மட்டுமே கொண்டிருக்கும். ஹோமோசைகோசிட்டி J B J B உடன், சிவப்பு இரத்த அணுக்கள் B ஆன்டிஜென் (இரத்த குழு B அல்லது III) மட்டுமே கொண்டு செல்கின்றன. ஹோமோசைகோசிட்டி J 0 J 0 விஷயத்தில், சிவப்பு இரத்த அணுக்கள் A மற்றும் B (இரத்தக் குழு 0 அல்லது I) ஆன்டிஜென்களை இழக்கின்றன. ஹீட்டோரோசைகோசிட்டி J A J 0 அல்லது J B J 0 இருந்தால், இரத்தக் குழுவானது A (II) அல்லது B (III) இன் படி தீர்மானிக்கப்படுகிறது.

J A J B மரபணு வகை கொண்ட ஹெட்டோரோசைகஸ் மக்களில், சிவப்பு இரத்த அணுக்கள் இரண்டு ஆன்டிஜென்களையும் (இரத்தக் குழு AB அல்லது IV) கொண்டு செல்கின்றன. ஜே ஏ மற்றும் ஜே பி அல்லீல்கள் ஒரு ஹீட்டோரோசைகோட்டில் ஒன்றுக்கொன்று சுயாதீனமாக செயல்படுகின்றன, இது கோடோமினன்ஸ் என்று அழைக்கப்படுகிறது.

அல்லீல்கள்(அலெலிக் மரபணுக்கள்) ஆகும் பல்வேறு வடிவங்கள்அதே மரபணு. அலீல் என்பது ஒரு குறிப்பிட்ட மரபணுவின் ஒரு வடிவம். வெவ்வேறு மரபணுக்கள் இருக்கலாம் வெவ்வேறு அளவுகள்அல்லீல்கள். ஒரு மரபணுவில் இரண்டு அல்லீல்கள் அதிகமாக இருந்தால், அவர்கள் சொல்கிறார்கள் பல அலெலிசம்.

டிப்ளாய்டு (இரட்டைக் குரோமோசோம்கள் கொண்ட) உடலின் செல்களில், ஒவ்வொரு மரபணுவிற்கும் இரண்டு அல்லீல்கள் உள்ளன. ஒரே மரபணுவின் அல்லீல்கள் ஒரே இடத்தில் (இருப்பிடம்) ஹோமோலோகஸ் குரோமோசோம்களில் அமைந்துள்ளன.

ஒரு உயிரினத்தின் உயிரணுக்களில் ஒரு மரபணுவின் இரண்டு அல்லீல்கள் ஒரே மாதிரியாக இருந்தால், அத்தகைய உயிரினம் (அல்லது செல்) அழைக்கப்படுகிறது. ஓரினச்சேர்க்கை. அல்லீல்கள் வேறுபட்டால், உயிரினம் என்று அழைக்கப்படுகிறது பன்முகத்தன்மை கொண்ட.

ஒரு மரபணுவின் அல்லீல்கள், ஒரு உயிரினத்தில் இருப்பது, ஒன்றோடொன்று தொடர்பு கொள்கிறது, மேலும் தொடர்புடைய மரபணுவால் தீர்மானிக்கப்படும் பண்பு எவ்வாறு வெளிப்படும் என்பது இந்த தொடர்புகளைப் பொறுத்தது. மிகவும் பொதுவான வகை தொடர்பு முழுமையான ஆதிக்கம், இதில் ஒரு அலெலிக் மரபணு தன்னை வெளிப்படுத்தி மற்றொரு அலெலிக் மரபணுவின் வெளிப்பாட்டை முழுவதுமாக அடக்குகிறது. இந்த வழக்கில், முதலாவது அழைக்கப்படுகிறது ஆதிக்கம் செலுத்தும், மற்றும் இரண்டாவது - பின்னடைவு.

மரபியலில், ஆதிக்கம் செலுத்தும் மரபணுவை ஒரு பெரிய எழுத்துடன் (உதாரணமாக, A), மற்றும் ஒரு சிறிய எழுத்துடன் (a) ஒரு பின்னடைவு மரபணுவைக் குறிப்பது வழக்கம். ஒரு நபர் பன்முகத்தன்மை கொண்டவராக இருந்தால், அதன் மரபணு வகை Aa ஆக இருக்கும். ஹோமோசைகஸ் என்றால், AA அல்லது aa. முழுமையான ஆதிக்கத்தில், மரபணு வகைகளான AA மற்றும் Aa ஆகியவை ஒரே மாதிரியான பினோடைப்பைக் கொண்டிருக்கும்.

முழுமையான ஆதிக்கத்திற்கு கூடுதலாக, அல்லீல்களின் பிற வகையான தொடர்புகளும் உள்ளன: முழுமையற்ற ஆதிக்கம், கூட்டுரிமை, மேலாதிக்கம், அல்லீல்களின் நிரப்புதல் மற்றும் சில. எப்பொழுது முழுமையற்ற ஆதிக்கம்ஒரு ஹீட்டோரோசைகஸ் மரபணு வகை பண்புகளின் இடைநிலை மதிப்பைக் கொண்டிருக்கும். உதாரணமாக, தாவரங்களின் தாய் வடிவங்களில் வெள்ளை (aa) மற்றும் சிவப்பு (AA) பூக்கள் உள்ளன, மேலும் முதல் தலைமுறையில் (Aa) அவற்றின் கலப்பினத்தில் இளஞ்சிவப்பு பூக்கள் உள்ளன. இந்த வழக்கில், அல்லீல்கள் எதுவும் தங்களை முழுமையாக வெளிப்படுத்தவில்லை, ஆனால் முழுமையாக ஒடுக்கப்படவில்லை.

மணிக்கு இணை ஆதிக்கம்இரண்டு அலெலிக் மரபணுக்கள், ஒரு உயிரினத்தில் ஒருமுறை, தங்களை முழுமையாக வெளிப்படுத்துகின்றன. இதன் விளைவாக, உடல் ஒரே பண்பை தீர்மானிக்கும் இரண்டு வெவ்வேறு புரதங்களை ஒருங்கிணைக்கிறது. மேலாதிக்கம் மற்றும் இன்டர்லெலிக் நிரப்புதலுடன் இதேபோன்ற ஒன்று நடக்கிறது.

பல அலெலிஸத்துடன், அல்லீல்களுக்கு இடையிலான உறவுகள் தெளிவற்றதாக இருக்கலாம். முதலாவதாக, பிரத்தியேகமாக முழுமையான ஆதிக்கம் இருந்தால், ஒரு மரபணு மற்றொன்று தொடர்பாக ஆதிக்கம் செலுத்தலாம், ஆனால் மூன்றில் ஒரு பங்குக்கு பின்னடைவு. இந்த வழக்கில், வரிசைகள் கட்டப்பட்டுள்ளன (A > a" > a"" > a"" ...), இது ஆதிக்க உறவுகளை பிரதிபலிக்கிறது. எடுத்துக்காட்டாக, பல விலங்குகளில் கோட் நிறம் மற்றும் கண் நிறம் மரபுரிமையாக உள்ளது.

இரண்டாவதாக, ஒரு ஜோடி அல்லீல்களில் முழுமையான ஆதிக்கத்தின் உறவு இருக்கலாம், மற்றொன்று - கோடோமினன்ஸ். இவ்வாறு, மனித இரத்தக் குழுக்கள் மூன்று வடிவங்களில் (அலீல்கள்) இருக்கும் ஒரு மரபணுவால் தீர்மானிக்கப்படுகின்றன: I 0, I A, I B. I A மற்றும் I B மரபணுக்கள் I 0 தொடர்பாக ஆதிக்கம் செலுத்துகின்றன, ஆனால் கோடோமினன்ஸ் கொள்கையின்படி ஒருவருக்கொருவர் தொடர்பு கொள்கின்றன. இதன் விளைவாக, ஒரு நபருக்கு மரபணு வகை I 0 I 0 இருந்தால், அவருக்கு 1 வது இரத்தக் குழு இருக்கும். I A I A அல்லது I A I 0 எனில், 2வது. I B I B மற்றும் I B I 0 ஆகியவை 3வது குழுவை வரையறுக்கின்றன. மரபணு வகை I A I B உடையவர்களுக்கு இரத்தக் குழு 4 இருக்கும்.

மக்கள்தொகையில் அலெலிக் மரபணுக்களின் நிகழ்வுகளின் அதிர்வெண் மாறுபடலாம். பெரும்பாலும் பின்னடைவு மரபணுக்கள் அரிதானவை மற்றும் முக்கியமாக முக்கிய அலீலின் பிறழ்வுகளாகும். பல பிறழ்வுகள் தீங்கு விளைவிக்கும். இருப்பினும், இது இயற்கையான தேர்வின் செயல்பாட்டிற்கான பொருளை உருவாக்குகிறது மற்றும் அதன் விளைவாக, பரிணாம செயல்முறையை உருவாக்குகிறது.

ஒரு கற்பனையான இலட்சிய மக்கள்தொகையில் (இயற்கை தேர்வு செயல்படாது, இது வரம்பற்ற பெரிய அளவைக் கொண்டது, பிற மக்கள்தொகையிலிருந்து தனிமைப்படுத்தப்படுகிறது, முதலியன), மரபணு வகைகளின் அதிர்வெண் (ஒரு குறிப்பிட்ட மரபணுவிற்கு) மாறாது மற்றும் கீழ்ப்படிகிறது ஹார்டி-வெயின்பெர்க் சட்டம். இந்த சட்டத்தின்படி, மக்கள்தொகையில் மரபணு வகைகளின் விநியோகம் சமன்பாட்டிற்கு பொருந்தும்: p 2 + 2pq + q 2 = 1. இங்கு p மற்றும் q என்பது மக்கள்தொகையில் உள்ள அல்லீல்களின் அதிர்வெண்கள் (ஒன்றின் பின்னங்களில் வெளிப்படுத்தப்படுகிறது), ப 2 மற்றும் q 2 என்பது தொடர்புடைய ஹோமோசைகோட்களின் அதிர்வெண்கள், மற்றும் 2pq - ஹெட்டோரோசைகோட்களின் அதிர்வெண்.

அறிவுத் தளத்தில் உங்கள் நல்ல படைப்பை அனுப்புவது எளிது. கீழே உள்ள படிவத்தைப் பயன்படுத்தவும்

மாணவர்கள், பட்டதாரி மாணவர்கள், தங்கள் படிப்பிலும் வேலையிலும் அறிவுத் தளத்தைப் பயன்படுத்தும் இளம் விஞ்ஞானிகள் உங்களுக்கு மிகவும் நன்றியுள்ளவர்களாக இருப்பார்கள்.

அன்று வெளியிடப்பட்டது http://www.allbest.ru/

அலெலிக் மரபணுக்கள், அல்லீல்கள் (lat. allelos - எதிர்) - வெவ்வேறு வடிவங்கள்ஒரே மரபணுவின், அவை ஹோமோலோகஸ் குரோமோசோம்களின் அதே இடத்தை (லோகஸ்) ஆக்கிரமித்து, அதே பண்பின் மாற்று நிலைகளைத் தீர்மானிக்கின்றன. குரோமோசோம்கள் போன்ற மரபணுக்கள் ஜோடியாக உள்ளன. டிப்ளாய்டு உயிரினத்தின் ஒவ்வொரு கலத்திலும், எந்த மரபணுவும் இரண்டு அலெலிக் மரபணுக்களால் (அலீல்ஸ்) குறிப்பிடப்படுகிறது, அவற்றில் ஒன்று தந்தையிடமிருந்து பெறப்பட்ட உயிரினம், இரண்டாவது தாயிடமிருந்து. விதிவிலக்கு பாலியல் செல்கள் - கேமட்கள், கொடுக்கப்பட்ட மரபணுவின் ஒரே ஒரு அலீலைக் கொண்டிருக்கும். அலெலிக் மரபணுக்கள் ஜோடி மரபணுக்கள் அல்லது ஒரு அலெலிக் ஜோடியின் மரபணுக்கள். அலெலிக் அல்லாத மரபணுக்கள் வெவ்வேறு அலெலிக் ஜோடிகளின் மரபணுக்கள்; அவை வெவ்வேறு குரோமோசோம்களில் அமைந்துள்ளன.

அலெலிக் மரபணுக்கள் மேலாதிக்கம் மற்றும் பின்னடைவு. ஒரு மேலாதிக்க மரபணு (அலீல்) என்பது ஒரு பரம்பரை உயிரினத்தின் பினோடைப்பை தீர்மானிக்கும் ஒரு மரபணு ஆகும். ஒரு பின்னடைவு மரபணு (அலீல்) என்பது ஒரு பன்முகத்தன்மை கொண்ட உயிரினத்தின் பினோடைப்பில் தன்னை வெளிப்படுத்தாத ஒரு மரபணு ஆகும். ஒரே மரபணுவின் மேலாதிக்க மற்றும் பின்னடைவு அல்லீல்கள் லத்தீன் எழுத்துக்களின் அதே எழுத்தால் குறிக்கப்படுகின்றன; மேலாதிக்க அலீல் ஒரு பெரிய எழுத்து மற்றும் பின்னடைவு ஒரு சிறிய எழுத்தால் குறிக்கப்படுகிறது. எடுத்துக்காட்டாக, மனிதர்களில், சாதாரண தோல் நிறமியானது ஆதிக்கம் செலுத்தும் அலீல் A ஆல் தீர்மானிக்கப்படுகிறது, மேலும் அதன் இல்லாமை (அல்பினிசம்) அதே மரபணு a இன் பின்னடைவு அலீலால் தீர்மானிக்கப்படுகிறது.

நவீன மரபியல் சொற்களஞ்சியத்தின் படி, ஜி. மெண்டல் நிறுவிய பண்புகளின் பரம்பரை வடிவங்கள் பின்வரும் விதிகளை அடிப்படையாகக் கொண்டவை:

1. உடலில் உள்ள ஒவ்வொரு பண்பும் ஒரு குறிப்பிட்ட மரபணுவின் ஒரு ஜோடி அல்லீல்களால் கட்டுப்படுத்தப்படுகிறது. அலெலிக் ரீசஸ் மரபணு ஒட்டுமொத்த

2. ஒடுக்கற்பிரிவின் போது, ஒவ்வொரு ஜோடி அல்லீல்களும் பிரிக்கப்படுகின்றன மற்றும் ஒவ்வொரு கேமட் ஒவ்வொரு ஜோடியிலிருந்தும் ஒரு அலீலைப் பெறுகிறது.

3. ஆண் மற்றும் பெண் கேமட்கள் உருவாகும்போது, ஒரு ஜோடியிலிருந்து எந்த அலீலும் மற்ற ஜோடியின் எந்த அலீலுடனும் அவை ஒவ்வொன்றிலும் நுழைய முடியும்.

4. ஒவ்வொரு அலீலும் பரம்பரையின் தனித்துவமான, மாறாத அலகு என தலைமுறையிலிருந்து தலைமுறைக்கு அனுப்பப்படுகிறது.

5. தாய்வழி மற்றும் பெற்றோரின் உயிரினங்கள் தங்கள் பரம்பரை காரணிகளை சந்ததியினருக்கு கடத்துவதில் சமமாக பங்கு கொள்கின்றன. புதிய தலைமுறை ஆயத்த பண்புகளைப் பெறுவதில்லை, ஆனால் பொருள் காரணிகள் மட்டுமே - ஒவ்வொரு பெற்றோரிடமிருந்தும் ஒரு அல்லீல் (ஒவ்வொரு பண்புக்கும்).

மனிதர்களில் மெண்டிலியன் பண்புகள் மற்றும் அவர்களின் பரம்பரை வகைகள்

ஜி. மெண்டல் நிறுவிய சட்டங்களுக்குக் கீழ்ப்படிந்த மரபுரிமை பண்புகளை மெண்டிலியன் என்று அழைக்கிறார்கள்.

அனைத்து மெண்டிலியன் பண்புகளும் தனித்தன்மை வாய்ந்தவை மற்றும் ஒற்றை மரபணுவால் கட்டுப்படுத்தப்படுகின்றன (மோனோஜெனிக் பரம்பரை). மெண்டிலியன் குணாதிசயங்களின் பின்வரும் வகையான மரபுகள் வேறுபடுகின்றன: தன்னியக்க மேலாதிக்கம், தன்னியக்க பின்னடைவு, எக்ஸ்-இணைக்கப்பட்ட (ஆதிக்கம் மற்றும் பின்னடைவு), ஒய்-இணைக்கப்பட்ட. ஆட்டோசோமால் பரம்பரையுடன், ஆய்வின் கீழ் உள்ள பண்புக்கான மரபணு ஆட்டோசோமில் (பாலியல் அல்லாத குரோமோசோம்), பாலின-இணைக்கப்பட்ட பரம்பரையுடன் - பாலின குரோமோசோம்களில் (எக்ஸ், ஒய்) அமைந்துள்ளது.

பல அல்லீல்கள்

மெண்டலின் சோதனைகளில், மரபணுக்கள் இரண்டு வடிவங்களில் மட்டுமே இருந்தன - மேலாதிக்கம் மற்றும் பின்னடைவு. ஆனால் பெரும்பாலான மரபணுக்கள் இரண்டால் அல்ல, ஆனால் அதிக எண்ணிக்கையிலான அல்லீல்களால் குறிப்பிடப்படுகின்றன. முக்கிய அல்லீல்கள் (ஆதிக்கம் மற்றும் பின்னடைவு) கூடுதலாக, இடைநிலை அல்லீல்களும் உள்ளன. ஒரு மரபணுவின் அலீல்களின் (மூன்று அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட) தொடர் பல அல்லீல்கள் என்று அழைக்கப்படுகின்றன, மேலும் இந்த நிகழ்வு மல்டிபிள் அலெலிசம் என்று அழைக்கப்படுகிறது. ஒரே குரோமோசோமால் லோகஸில் பல பிறழ்வுகளிலிருந்து பல அல்லீல்கள் எழுகின்றன. டிப்ளாய்டு உயிரினத்தின் மரபணு வகைகளில் ஒரு மரபணுவின் இரண்டு அல்லீல்கள் மட்டுமே உள்ளன; மக்கள்தொகையில் அவற்றின் எண்ணிக்கை நடைமுறையில் வரம்பற்றது. பல அல்லீல்களுக்கிடையேயான தொடர்புகளின் தனித்தன்மை என்னவென்றால், அவை ஒரு தொடர் வரிசையில் வைக்கப்படலாம், இதில் ஒவ்வொரு அலீலும் அனைத்து அடுத்தடுத்தவற்றிலும் ஆதிக்கம் செலுத்தும் மற்றும் முந்தையவற்றுடன் தொடர்புடைய பின்னடைவு.

பொருள். மல்டிபிள் அலெலிசம் ஒரு மக்கள்தொகையின் மரபணு தொகுப்பை அதிகரிக்கிறது, அதன் மரபணு மற்றும் பினோடைபிக் பாலிமார்பிஸம், இது பரிணாம வளர்ச்சிக்கு முக்கியமானது.

ABO மற்றும் Rh காரணி இரத்தக் குழுக்களின் பரம்பரை

மனிதர்களில் ABO இரத்தக் குழு அமைப்பு ஒரு ஆட்டோசோமால் மரபணுவின் பல அல்லீல்களால் பெறப்படுகிறது, இதன் இருப்பிடம் I என்ற எழுத்தால் குறிக்கப்படுகிறது (ஐசோஹெமக்ளூட்டினோஜென் என்ற வார்த்தையிலிருந்து). மூன்று பல அல்லீல்கள் உள்ளன: ІА, ІВ, і (அலீல் і І0 ஆல் நியமிக்கப்பட்டது). அல்லீல்கள் ІА, ІВ அலீலின் மீது ஆதிக்கம் செலுத்துகின்றன, மேலும் அவை தங்களுக்குள் ஆதிக்கம் செலுத்துகின்றன. IA அலீல் ஆன்டிஜென் A இன் தொகுப்பைக் கட்டுப்படுத்துகிறது, IV அலீல் ஆன்டிஜென் B இன் தொகுப்பைக் கட்டுப்படுத்துகிறது, மேலும் i அல்லீல் எதையும் கட்டுப்படுத்தாது. இரத்த சிவப்பணுக்கள் மற்றும் பிற செல்கள் (லுகோசைட்டுகள், பிளேட்லெட்டுகள், திசு செல்கள்) மேற்பரப்பில் ஆன்டிஜென்கள் உள்ளன. ஒவ்வொரு நபரும் மூன்று சாத்தியமான அல்லீல்களில் ஏதேனும் ஒன்றைப் பெறலாம், ஆனால் இரண்டிற்கு மேல் இல்லை. அவற்றின் கலவையைப் பொறுத்து, 4 இரத்தக் குழுக்கள் (4 பினோடைப்கள்) உள்ளன, அவற்றுக்கிடையேயான வேறுபாடுகள் சிறப்புப் பொருட்களின் இருப்பு அல்லது இல்லாமையுடன் தொடர்புடையவை: சிவப்பு இரத்த அணுக்களின் மேற்பரப்பில் அக்லூட்டினோஜென்கள் (ஆன்டிஜென்கள்) ஏ மற்றும் பி மற்றும் அக்லூட்டினின்கள் (ஆன்டிபாடிகள்) a மற்றும் இரத்த பிளாஸ்மாவில் பி. ஆறு மரபணு வகைகள் நான்கு பினோடைப்களுக்கு ஒத்திருக்கும்.

ஆன்டிஜென் பி மற்றும் ஆன்டிபாடி பி போன்ற ஆன்டிஜென் ஏ மற்றும் ஆன்டிபாடி ஏ ஆகியவை ஒருபோதும் ஒன்றாக இருக்காது. ஆன்டிஜென்கள் அதே பெயரில் உள்ள ஆன்டிபாடிகளுடன் தொடர்பு கொள்ளும்போது, சிவப்பு இரத்த அணுக்கள் ஒன்றாக ஒட்டிக்கொள்கின்றன மற்றும் வீழ்படிவு (திரட்டுதல்), இது நன்கொடையாளர் மற்றும் பெறுநரின் இரத்தத்தின் பொருந்தாத தன்மையைக் குறிக்கிறது. இரத்தத்தை ஏற்றும் போது, நன்கொடையாளரின் ஆன்டிஜென்கள் அதே பெயரில் பெறுநரின் ஆன்டிபாடிகளை சந்திக்காமல் இருப்பது அவசியம். முதல் குழுவில் ஆன்டிஜென்கள் இல்லாததால், அத்தகைய இரத்தம் கொண்டவர்கள் உலகளாவிய நன்கொடையாளர்கள் என்றும், நான்காவது குழுவைக் கொண்டவர்கள் உலகளாவிய பெறுநர்கள் என்றும் அழைக்கப்படுகிறார்கள்.

சாத்தியமான மூன்றில் இரண்டு அல்லீல்களின் பரம்பரை மெண்டிலியன் சட்டங்களுக்குக் கீழ்ப்படிகிறது. இரத்தக் குழுக்கள் I (A) மற்றும் II (B) ஆகியவை ஒரு ஆட்டோசோமால் ஆதிக்கம் செலுத்தும் வகையின்படி, குழு I (0) - ஒரு ஆட்டோசோமால் ரீசீசிவ் வகையின் படி மரபுரிமையாகப் பெறப்படுகின்றன. பெற்றோருக்கு இரத்தக் குழு II (A) இருந்தால், அவர்களின் குழந்தைகளுக்கு II (A) மற்றும் I (0) இருக்கலாம், ஆனால் III (B) அல்ல, IV (AB) அல்ல. நான்காவது இரத்தக் குழு (AB) G. மெண்டலின் விதிகளின்படி அல்ல, ஆனால் codominance வகையின் படி மரபுரிமை பெற்றது. இரத்தக் குழுக்கள் மரபணு ரீதியாக தீர்மானிக்கப்படுவதால் மற்றும் வாழ்நாள் முழுவதும் மாறாது, அவர்களின் உறுதிப்பாடு சர்ச்சைக்குரிய தந்தைவழி நிகழ்வுகளில் உதவும். அதே நேரத்தில், ஒரு இரத்தக் குழு சரியாக என்ன என்பதை தீர்மானிக்க இயலாது என்பதை நினைவில் கொள்வது அவசியம். இந்த மனிதன்குழந்தையின் தந்தை ஆவார். அவர் குழந்தையின் தந்தை அல்லது தந்தைவழி விலக்கப்பட்டவர் என்று மட்டுமே சொல்ல முடியும்.

IV (AB) இரத்தக் குழுவைக் கொண்டவர்களில், 0.1-0.2% வழக்குகளில், மரபணுக்களின் சிறப்பு நிலை காணப்படுகிறது - சிஸ்-நிலை, IA மற்றும் IV ஆகிய இரண்டு மரபணுக்களும் ஒரே குரோமோசோமில் அமைந்திருக்கும் போது. பின்னர், I (0) இரத்தக் குழுவைக் கொண்ட ஒரு நபருடன் அத்தகைய நபரின் திருமணத்தில், I (0) இரத்த வகை கொண்ட குழந்தைகளின் பிறப்பு சாத்தியம், இது மருத்துவ மரபணு ஆலோசனை மற்றும் தடயவியல் மருத்துவ பரிசோதனையின் போது கணக்கில் எடுத்துக்கொள்ளப்பட வேண்டும்.

Rh காரணியின் பரம்பரை. Rh காரணி என்பது ஒரு புரதம் (ஆன்டிஜென்) ஆகும், ஏனெனில் இது முதலில் ரீசஸ் குரங்கின் (மக்காகஸ் ரெசஸ்) எரித்ரோசைட்டுகளிலிருந்து (1940) தனிமைப்படுத்தப்பட்டதால், பின்னர் மனிதர்களிடமிருந்து பெயரிடப்பட்டது. சுமார் 85% ஐரோப்பியர்கள் அதை ஒருங்கிணைத்து Rh-பாசிட்டிவ் குழுவை (Rh+) உருவாக்குகிறார்கள், 15% பேர் அதை ஒருங்கிணைக்க முடியவில்லை மற்றும் Rh-எதிர்மறை (Rh-) என்று அழைக்கப்படுகிறார்கள். முதல் குரோமோசோமில் அமைந்துள்ள மூன்று மேலாதிக்க நெருக்கமாக இணைக்கப்பட்ட மரபணுக்களால் (C, D, E) Rh காரணி ஏற்படுகிறது. அவை ஒரு மோனோஹைப்ரிட் சிலுவையைப் போலவே மரபுரிமையாகப் பெறப்படுகின்றன. முக்கிய பங்கு D ஆன்டிஜெனுக்கு சொந்தமானது; அது கண்டறியப்பட்டால், இரத்தம் Rh- நேர்மறை (DD அல்லது Dd) என வகைப்படுத்தப்படும், அது கண்டறியப்படாவிட்டால், அது Rh- எதிர்மறை (dd) என வகைப்படுத்தப்படுகிறது. இரத்தமாற்றம் மற்றும் மாற்று அறுவை சிகிச்சையின் போது Rh காரணி கணக்கில் எடுத்துக்கொள்ளப்பட வேண்டும், ஏனெனில் உடல் அதற்கு எதிராக ஆன்டிபாடிகளை உருவாக்குகிறது. Rh காரணி தாய்க்கும் கருவுக்கும் இடையே Rh மோதலை ஏற்படுத்தும். Rh-நெகட்டிவ் இரத்தம் உள்ள ஒரு பெண் Rh-பாசிட்டிவ் ஹோமோசைகோட் உள்ள ஒரு மனிதனை மணக்கும்போது, எல்லா குழந்தைகளும் Rh-பாசிட்டிவ்வாகவும், அவர் ஹெட்டோரோசைகஸ் ஆக இருந்தால், 50% Rh-பாசிட்டிவ்வாகவும், 50% Rh-எதிர்மறையாகவும் இருக்கும்.

ஒரு பெண்ணுக்கு Rh-எதிர்மறை இரத்தம் இருந்தால், குழந்தை தந்தையிடமிருந்து ஆதிக்கம் செலுத்தும் D அலீலைப் பெற்று Rh- நேர்மறையாக இருந்தால் ஒரு மோதல் எழுகிறது. தாய் மற்றும் கருவின் இரத்தம் கலப்பதில்லை. எனவே, முதல் கர்ப்பம் சாதாரணமாக முடிவடைகிறது. ஆனால் முதல் குழந்தையின் பிறப்பின் போது, நஞ்சுக்கொடி பிரிக்கும்போது, குழந்தையின் சிவப்பு இரத்த அணுக்கள் தாயின் உடலில் நுழைகின்றன, அங்கு Rh ஆன்டிஜெனுக்கு எதிராக ஆன்டிபாடிகள் உருவாகின்றன. அடுத்த கர்ப்பத்தின் போது, இந்த ஆன்டிபாடிகள் நஞ்சுக்கொடி தடை வழியாக கருவின் இரத்தத்தில் ஊடுருவி, Rh ஆன்டிஜெனுடன் இணைந்து, சிவப்பு இரத்த அணுக்கள் ஒன்றாக ஒட்டிக்கொண்டு, லிஸ் (எரித்ரோபிளாஸ்டோசிஸ் அல்லது புதிதாகப் பிறந்தவரின் ஹீமோலிடிக் நோய்) ஏற்படுகிறது. மேலும், ஒவ்வொரு அடுத்தடுத்த பிறப்பிலும், குழந்தைகளில் நோய் மிகவும் கடுமையானதாகிறது. ஒரு Rh-நெகட்டிவ் பெண் கர்ப்பத்திற்கு முன் Rh-பாசிட்டிவ் இரத்தத்தைப் பெற்றிருந்தால், முதல் குழந்தை (அவர் Rh- நேர்மறையாக இருந்தால்) சாத்தியமானதாக இருக்காது. எனவே, Rh-நெகட்டிவ் இரத்தம் உள்ள பெண்களுக்கு Rh-பாசிட்டிவ் இரத்தத்தை ஒரு முறை மாற்றுவது கூட முற்றிலும் ஏற்றுக்கொள்ள முடியாதது.

புதிதாகப் பிறந்தவரின் ஹீமோலிடிக் நோய் 400 ஆண்டுகளுக்கு முன்பு விவரிக்கப்பட்டது. Rh அமைப்புடன் மட்டுமின்றி, ABO அமைப்புடன் இணக்கமின்மை இருக்கும்போது இது நிகழ்கிறது: பெரும்பாலும் தாய்க்கு குழு I (O), மற்றும் குழந்தைக்கு குழு II (A) அல்லது III (B) இருக்கும்போது இது நிகழ்கிறது.

பரம்பரை பரம்பரை பரம்பரை பரம்பரையின் ஒரு ஒருங்கிணைந்த அமைப்பாக செயல்படுகிறது. அலெலிக் மரபணுக்களின் தொடர்புக்கும் (ஒரு அலெலிக் ஜோடியின் மரபணுக்கள்) மற்றும் அல்லிலிக் அல்லாத மரபணுக்களின் (வெவ்வேறு அலெலிக் ஜோடிகளின் மரபணுக்கள்) தொடர்புக்கும் இடையே ஒரு வேறுபாடு செய்யப்படுகிறது.

ஒட்டுமொத்த பாலிமர். யூகாரியோட்களில் உள்ள குணநலன்களில் குறிப்பிடத்தக்க பகுதியானது பாலிஜெனிகல் முறையில் இரண்டு அல்லது மூன்று அல்ல, ஆனால் அதிக எண்ணிக்கையிலான மரபணுக்களின் கட்டுப்பாட்டில் உள்ளது (அவற்றின் எண்ணிக்கையை தீர்மானிக்க இன்னும் கடினமாக உள்ளது). மோனோஹைப்ரிட் கிராஸில் ஒரு மோனோஜெனிக் வகை மரபுரிமையுடன், ஒரு மரபணு இரண்டு மாற்று நிலைகளில் இடைநிலை வடிவங்கள் இல்லாமல் தோன்றும். இத்தகைய அறிகுறிகள் தரமானவை; ஒரு விதியாக, அவற்றின் பகுப்பாய்வின் போது எந்த அளவீடுகளும் எடுக்கப்படவில்லை. 9:3:3:1 என்ற மெண்டிலியன் விகிதம் பராமரிக்கப்பட்டாலும், இணைக்கப்படாத இரண்டு மரபணுக்களின் அல்லோலிக் தொடர்பு இல்லாத நிலையில், முதல் தலைமுறை கலப்பினங்களின் பினோடைப் இரு மரபணுக்களின் செயல்பாட்டைப் பொறுத்தது. இருப்பினும், தரமான பண்புகளின் பரம்பரை மூன்று அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட மரபணுக்களின் தொடர்பு மூலம் தீர்மானிக்கப்படுகிறது. மேலும், இந்த மரபணுக்கள் ஒவ்வொன்றும் பண்பின் வளர்ச்சியில் அதன் செல்வாக்கைக் கொண்டுள்ளன. ஸ்வீடிஷ் மரபியலாளர் நில்சன்-எஹ்லேவின் சோதனைகளில் கோதுமை தானியங்களின் சிவப்பு மற்றும் வெள்ளை நிறங்களின் பரம்பரை ஒரு எடுத்துக்காட்டு. இந்த சோதனைகளின் முடிவுகள் 1909 இல் வெளியிடப்பட்டன. ஒரு கோதுமை வகையைக் கடக்கும்போது, அதன் தானியங்கள் அடர் சிவப்பு நிறத்திலும், வெள்ளை தானியங்களைக் கொண்ட பல்வேறு வகைகளிலும், முதல் தலைமுறை கலப்பினங்கள் லேசான சிவப்பு நிறத்தைக் கொண்டிருந்தன. இரண்டாம் தலைமுறையில், பின்வரும் பினோடைபிக் விகிதம் பெறப்பட்டது: சிவப்பு நிறத்தின் பல்வேறு நிழல்கள் கொண்ட 63 வண்ண தானியங்களுக்கு, 1 வெள்ளை தானியம் (நிறமற்றது) இருந்தது. இந்த முடிவுகளை நில்சன்-எஹ்லே பின்வருமாறு விளக்கினார். கோதுமை தானியங்களின் அடர் சிவப்பு நிறம் மூன்று ஜோடி ஆதிக்கம் செலுத்தும் மரபணுக்களின் செயல்பாட்டின் காரணமாகும், மேலும் வெள்ளை நிறம் மூன்று ஜோடி பின்னடைவு மரபணுக்களால் ஏற்படுகிறது, மேலும் ஆதிக்கம் செலுத்தும் மரபணுக்களின் எண்ணிக்கை அதிகரிக்கும் போது, நிறம் மிகவும் தீவிரமானது. பெரிய எழுத்துக்கள் A1 A2 A3 மற்றும் சிறிய எழுத்துக்கள் a1 a1 a3 மூலம் வெவ்வேறு குரோமோசோம்களில் உள்ளமைக்கப்பட்ட மூன்று மரபணுக்களின் மேலாதிக்க அல்லீல்களைக் குறிப்போம், பின்னர் அசல் வடிவங்களின் மரபணு வகைகள்: A1A1 A2A2 A3A3 x a1ya1 a2a2 a33a. முதல் தலைமுறை கலப்பினங்களில் தானியங்களின் நிறம் A1a1 A2a2 A3a3 மூன்று மேலாதிக்க அல்லீல்களின் முன்னிலையில் இடைநிலை வெளிர் சிவப்பு நிறமாக இருக்கும். முதல் தலைமுறை A1a1 A2a2 A3a3 x A1a1 A2a2 A3a3 இன் கலப்பினங்களைக் கடக்கும்போது, ஒவ்வொரு கலப்பினமும் 8 வகையான கேமட்களை உருவாக்குகிறது, எனவே, இரண்டாம் தலைமுறையில், 64 பங்குகளில் (8 x 8) பிரிந்துவிடும். வண்ண தானியங்களைக் கொண்ட 63/64 தாவரங்களில், மரபணு வகைகளில் பல்வேறு மரபணுக்களின் மேலாதிக்க அல்லீல்களின் எண்ணிக்கை அதிகரிக்கும் போது வண்ண தீவிரம் அதிகரிக்கிறது. வெளிப்படையாக, ஒவ்வொரு மேலாதிக்க மரபணுவும் ஒருங்கிணைக்கப்பட்ட நிறமியின் அளவு அதிகரிப்பதற்கு பங்களிக்கிறது, மேலும் இந்த அர்த்தத்தில், அத்தகைய ஒரு பண்பு அளவு என வகைப்படுத்தலாம். மரபணுக்களின் சேர்க்கை நடவடிக்கை வகை, ஒவ்வொன்றும் அதன் சொந்த, பெரும்பாலும் சிறிய, ஒரு பண்பின் மீதான செல்வாக்கின் பங்கு, ஒட்டுமொத்த பாலிமரைசேஷன் என்று அழைக்கப்படுகிறது. பன்னெட் கட்டத்தைப் பயன்படுத்தி, இரண்டாம் தலைமுறை மரபணு வகைகளில் ஆதிக்கம் செலுத்தும் மரபணுக்களின் அதிர்வெண்களைக் கணக்கிடலாம். இதைச் செய்ய, 64 செல்கள் ஒவ்வொன்றிலும், மரபணு வகைக்கு பதிலாக, அதில் உள்ள மேலாதிக்க அல்லீல்களின் எண்ணிக்கை பதிவு செய்யப்படுகிறது. ஆதிக்கம் செலுத்தும் அல்லீல்களின் அதிர்வெண்களைத் தீர்மானித்த பிறகு, ஆதிக்கம் செலுத்தும் மரபணுக்கள் 6,5,4,3, 2, 1.0 ஆகியவற்றைக் கொண்ட மரபணு வகைகள் முறையே 1,6,15,20,15,6,1 முறை நிகழ்கின்றன என்பதைச் சரிபார்க்கலாம். இந்த தரவு படத்தில் ஒரு வரைபட வடிவில் வழங்கப்படுகிறது. கிடைமட்ட அச்சு மரபணு வகைகளில் ஆதிக்கம் செலுத்தும் மரபணுக்களின் எண்ணிக்கையைக் குறிக்கிறது, மேலும் செங்குத்து அச்சு அவற்றின் நிகழ்வின் அதிர்வெண்ணைக் குறிக்கிறது. ஒரு தனித்தன்மையை நிர்ணயிக்கும் மரபணுக்களின் எண்ணிக்கை அதிகரிக்கும் போது, இந்த வரைபடம் ஒரு சிறந்த இயல்பான விநியோகத்தை அணுகுகிறது. இந்த வகை வரைபடம் உயரம், எடை, ஆயுட்காலம், முட்டை உற்பத்தி மற்றும் அளவிடக்கூடிய பிற பண்புகள் போன்ற அளவு பண்புகளுக்கு பொதுவானது. ஒரு தனிநபரிடமிருந்து மற்றொரு நபருக்கு அதிகமாகவோ அல்லது குறைவாகவோ தொடர்ந்து மாறுபடும் குணாதிசயங்கள், குணநலன்களின் வெளிப்பாட்டின் அளவிற்கு ஏற்ப தனிநபர்களை வகுப்புகளாகப் பிரிப்பதை சாத்தியமாக்குகிறது. ஆண்களுக்கான உயரம் மூலம் விநியோகிக்கப்படுவதற்கான உதாரணத்தை படம் காட்டுகிறது. இந்த மாதிரி 5 செ.மீ இடைவெளியுடன் 7 வகுப்புகளாக பிரிக்கப்பட்டுள்ளது. சராசரி உயரம் (171-175 செ.மீ) கொண்ட ஆண்கள் பெரும்பாலானமாதிரிகள். குறைந்த அதிர்வெண்ணில் 156--160 செமீ மற்றும் 186--190 செமீ உயரம் கொண்ட வகுப்பில் சேர்க்கப்பட்டுள்ள ஆண்கள் உள்ளனர். மாதிரியின் அதிகரிப்பு மற்றும் வகுப்பு இடைவெளியில் குறைவு ஆகியவற்றுடன், வரைபடமானது சாதாரண விநியோகத்தை அணுகலாம். உயரம் கொண்டது. வெளிப்பாட்டின் இடைவெளிகள் இல்லாமல் பினோடைபிக் மாறுபாடு, திட்டமிடப்பட்டது சாதாரண விநியோகம்பண்பு தொடர்ச்சி என்று அழைக்கப்படுகிறது. அளவு பண்புகளின் தொடர்ச்சியான மாறுபாடு இரண்டு காரணங்களைச் சார்ந்துள்ளது: 1) மரபணுப் பிரிவின் படி அதிக எண்ணிக்கையிலானமரபணுக்கள், 2) சுற்றுச்சூழலின் செல்வாக்கிலிருந்து மாற்றம் மாறுபாட்டின் காரணமாகும். முதன்முறையாக, டேனிஷ் மரபியலாளர் ஜோஹன்சன், ஃபேசியோலஸ் வல்காரிஸின் பீன்ஸ் நிறை போன்ற அளவு பண்பின் தொடர்ச்சியான மாறுபாடு மரபணு மற்றும் சுற்றுச்சூழல் காரணிகளைப் பொறுத்தது என்பதைக் காட்டினார். பல தலைமுறைகளுக்குள் இனப்பெருக்கம் செய்வதன் மூலம், பீன்ஸின் சராசரி எடையில் வேறுபடும் பல தூய (ஹோமோசைகஸ்) கோடுகளை அவர் உருவாக்கினார். எடுத்துக்காட்டாக, வரி 1 இல் பீன்ஸ் சராசரி எடை 642 மி.கி, வரி 13 - 454 மி.கி, வரி 19 - 351 மி.கி. அடுத்து, ஜோஹன் சென் 1902 முதல் 1907 வரை ஒவ்வொரு வரியிலும் பெரிய மற்றும் சிறிய பீன்ஸ் தேர்வு செய்தார். பெற்றோர் விதைகளின் எடையைப் பொருட்படுத்தாமல், 6 வருட தேர்வுக்குப் பிறகு பீன்ஸின் சராசரி எடை அசல் வரியில் இருந்ததைப் போலவே இருந்தது. எனவே, வரி எண். 13 இல், 275 மி.கி முதல் 575 மி.கி வரையிலான பெற்றோர் விதைகளின் எடையுடன், சந்ததிகளில் விதைகளின் சராசரி எடை ± 450 மி.கி அளவில் இருந்தது. மேலும், ஒவ்வொரு வரியிலும் பீன்ஸ் எடை குறைந்தது இருந்து மாறுபடும் அதிகபட்ச மதிப்புகள், மற்றும் அதிக எண்ணிக்கையானது சராசரி நிறை கொண்ட வகுப்பாகும், இது அளவு பண்புகளுக்கு பொதுவானது. தூய வரிகளில் தேர்வு சாத்தியமற்றதாக மாறியது. மற்றொரு உதாரணம், 1977 இல் டி.எஸ். பிலேவா, எல்.என். ஜிமினா, ஏ.ஏ. டிரோசோபிலா மெலனோகாஸ்டரின் இரண்டு இன்பிரேட் கோடுகளின் வாழ்நாளில் மரபணு வகை மற்றும் சுற்றுச்சூழலின் தாக்கத்தை மாலினோவ்ஸ்கி ஆய்வு செய்தார். இனப்பெருக்கம் மற்றும் தேர்வு மூலம், இரண்டு கோடுகள் எண் 5 மற்றும் எண் 3 உருவாக்கப்பட்டன, ஆயுட்காலம் தெளிவாக வேறுபடுகின்றன. ஆயுட்காலம் மூன்று உணவு விருப்பங்களில் தீர்மானிக்கப்பட்டது: முழுமையான (ஈஸ்ட், ரவை, சர்க்கரை, அகர்-அகர்), குறைக்கப்பட்ட (ரவை, சர்க்கரை, அகர்-அகர்) மற்றும் சர்க்கரை (சர்க்கரை, அகர்-அகர்). தீவன கலவையின் குறைவு ஆயுட்காலம் குறைவதற்கு வழிவகுத்தது. சர்க்கரை உணவில் (நாட்களில்) 5வது வரியில் உள்ள பெண்களின் ஆயுட்காலம் 58+2.1 இலிருந்து 27.2±1.8 ஆகவும், ஆண்களுக்கு 63.7±2.9 இலிருந்து 34.8±1.5 ஆகவும், t.e. முழு அளவிலான உணவை விட சுமார் 2 மடங்கு குறைவாக மாறியது. 3 வது வரியின் பெண்கள் மற்றும் ஆண்களுக்கு இதே மாதிரி பொதுவானது. இந்த வரியின் பெண்களின் ஆயுட்காலம் 50.7±],9 இலிருந்து 24.3±1.2 ஆகவும், ஆண்களுக்கு 32.9±2.9லிருந்து 21.6±1.5 நாட்களாகவும் குறைந்துள்ளது. அதே நேரத்தில், ஒரு முழு அளவிலான ஊட்டத்தில் இந்த பண்பின் மாறுபாட்டை பிரதிபலிக்கும் ஹிஸ்டோகிராம் படம் I இல் வழங்கப்பட்ட ஹிஸ்டோகிராமிற்கு அருகில் உள்ளது, மேலும் குறைக்கப்பட்ட மற்றும் சர்க்கரை ஊட்டங்களில் ஒரு மாற்றத்துடன் சமச்சீரற்ற விநியோகம் காணப்படுகிறது. சராசரி அளவுஆயுட்காலம் குறைவதை நோக்கி. திரட்சியற்ற பாலிமர். ஒட்டுமொத்த (சேர்க்கை) பாலிமரைசேஷனுடன், ஆதிக்கம் செலுத்தும் பாலிமர் மரபணுக்களின் எண்ணிக்கையைப் பொறுத்து பண்பின் வெளிப்பாட்டின் தன்மை மாறாதபோது, ஒட்டுமொத்த அல்லாத (சேர்க்கை அல்லாத) பாலிமரைசேஷன் வகையின் படி பரம்பரை வழக்குகள் அறியப்படுகின்றன. எனவே, கோழிகளில், கால்களின் இறகுகள் A1 மற்றும் A2 ஆகிய இரண்டு மரபணுக்களின் ஆதிக்க அல்லீல்களால் தீர்மானிக்கப்படுகிறது: P A1A1 A2A2 x a1a1a2a2 இறகுகள் இல்லாத இறகுகள் கொண்ட F2 9 A1_A2_; 3 A1_ a2a2:; 3 a1a1 A2_; 1 a1a1 a2a2 இறகுகள் (15) இறகுகள் இல்லாதவை (1) F2 இல், இறகுகள் கொண்ட கால்களைக் கொண்ட 15/16 கலப்பினங்களில், நான்கு ஆதிக்கம் செலுத்தும் அல்லீல்கள் (A1A1 A2A2), மூன்று (A1A"1 A2a2), இரண்டு (A1a1 A2a2) உள்ளன. அல்லது ஒன்று (A1a1 a2a2), இந்த நிகழ்வுகளில் கால்களின் இறகுகளின் தன்மை ஒன்றே. பாலிஜீன் அமைப்பில் உள்ள முக்கிய மரபணுக்கள். அளவு பண்பை பாதிக்கும் மரபணுக்களில், ஒரு "வலுவான" அல்லது முக்கிய மரபணு இருக்கலாம் , மற்றும் "பலவீனமான" மரபணுக்கள். முக்கிய மரபணுவின் செயல்பாடு சில சமயங்களில் மற்ற மரபணுக்களின் செயல்களை விட மிகவும் முக்கியத்துவம் வாய்ந்தது, அதன் மூலம் குறியிடப்பட்ட பண்பு மெக்டேலியன் சட்டங்களின்படி மரபுரிமை பெற்றது. முக்கிய மரபணு மற்றும் பாலிஜீன்கள் உதாரணமாக, அகோன்ட்ரோபிளாசியா விஷயத்தில் மனிதர்களில் குள்ளத்தன்மை ஒரு குறிப்பிட்ட முக்கிய மரபணுவால் ஏற்படுகிறது, அதே சமயம் தனிநபர்களின் சாதாரண மக்கள்தொகையில் உயரத்தில் உள்ள மாறுபாடு பாலிஜெனிக் மாறுபாட்டிற்கு ஒரு எடுத்துக்காட்டு. இந்த குணாதிசயத்தில் மற்ற மரபணுக்களின் விளைவை மற்ற மரபணுக்களின் விளைவிலிருந்து தனித்தனியாக ஆய்வு செய்யலாம். மறுபுறம், அதே மரபணு, அதன் ப்ளியோட்ரோபிக் விளைவு காரணமாக, ஒரு குணாதிசயத்தின் மீது வலுவான விளைவையும் மற்றொரு பண்பில் குறைவான குறிப்பிடத்தக்க விளைவையும் ஏற்படுத்தும். கூடுதலாக, முக்கிய மரபணுக்களில் பாலிஜீன் அமைப்புடன் தொடர்பு இல்லாமல், மெண்டலியன் சட்டங்களின்படி மரபுரிமையாகப் பெறப்பட்ட பண்புகளை தீர்மானிக்க முடியும். மரபணுக்களை பெரிய மற்றும் முக்கியமற்றதாகப் பிரிப்பது எப்போதும் நியாயப்படுத்தப்படுவதில்லை, இருப்பினும் ஒரு பண்பைத் தீர்மானிப்பதில் அவற்றின் பங்கு வேறுபட்டிருக்கலாம் என்பதை மறுக்க முடியாது. பரவலான மனித நோய்கள், எடுத்துக்காட்டாக, தமனி உயர் இரத்த அழுத்தம், கரோனரி இதய நோய், மூச்சுக்குழாய் ஆஸ்துமா மற்றும் இரைப்பைப் புண்கள் ஆகியவை பாலிஜெனிகல் முறையில் மரபுரிமையாக உள்ளன. மேலும், நோயின் தீவிரம் பல மரபணுக்களின் ஒருங்கிணைந்த செயல்பாட்டை மட்டுமல்ல, சுற்றுச்சூழல் காரணிகளைத் தூண்டுவதையும் சார்ந்துள்ளது.

ஒரு கோதுமை வகையைக் கடக்கும்போது, அதன் தானியங்கள் அடர் சிவப்பு நிறத்திலும், வெள்ளை தானியங்களைக் கொண்ட ஒரு வகையிலும், முதல் தலைமுறை கலப்பினங்கள் லேசான சிவப்பு நிறத்தைக் கொண்டிருந்தன. இரண்டாம் தலைமுறையில், பின்வரும் பினோடைபிக் விகிதம் பெறப்பட்டது: சிவப்பு நிறத்தின் பல்வேறு நிழல்கள் கொண்ட 63 வண்ண தானியங்களுக்கு, 1 வெள்ளை தானியம் (நிறமற்றது) இருந்தது. இந்த முடிவுகளை நில்சன்-எஹ்லே பின்வருமாறு விளக்கினார். கோதுமை தானியங்களின் அடர் சிவப்பு நிறம் மூன்று ஜோடி ஆதிக்கம் செலுத்தும் மரபணுக்களின் செயல்பாட்டின் காரணமாகும், மேலும் வெள்ளை நிறம் மூன்று ஜோடி பின்னடைவு மரபணுக்களால் ஏற்படுகிறது, மேலும் ஆதிக்கம் செலுத்தும் மரபணுக்களின் எண்ணிக்கை அதிகரிக்கும் போது, நிறம் மிகவும் தீவிரமானது. பெரிய எழுத்துக்கள் A1 A2 A3 மற்றும் சிறிய எழுத்துக்கள் a1 a1 a3 மூலம் வெவ்வேறு குரோமோசோம்களில் உள்ளமைக்கப்பட்ட மூன்று மரபணுக்களின் மேலாதிக்க அல்லீல்களைக் குறிப்போம், பின்னர் அசல் வடிவங்களின் மரபணு வகைகள்: A1A1 A2A2 A3A3 x a1ya1 a2a2 a33a.

முதல் தலைமுறை கலப்பினங்களில் தானியங்களின் நிறம் A1a1 A2a2 A3a3 மூன்று மேலாதிக்க அல்லீல்களின் முன்னிலையில் இடைநிலை வெளிர் சிவப்பு நிறமாக இருக்கும். முதல் தலைமுறை A1a1 A2a2 A3a3 x A1a1 A2a2 A3a3 இன் கலப்பினங்களைக் கடக்கும்போது, ஒவ்வொரு கலப்பினமும் 8 வகையான கேமட்களை உருவாக்குகிறது, எனவே, இரண்டாம் தலைமுறையில், 64 பங்குகளில் (8 x 8) பிரிந்துவிடும். வண்ண தானியங்களைக் கொண்ட 63/64 தாவரங்களில், மரபணு வகைகளில் பல்வேறு மரபணுக்களின் மேலாதிக்க அல்லீல்களின் எண்ணிக்கை அதிகரிக்கும் போது வண்ண தீவிரம் அதிகரிக்கிறது. வெளிப்படையாக, ஒவ்வொரு மேலாதிக்க மரபணுவும் ஒருங்கிணைக்கப்பட்ட நிறமியின் அளவு அதிகரிப்பதற்கு பங்களிக்கிறது, மேலும் இந்த அர்த்தத்தில், அத்தகைய ஒரு பண்பு அளவு என வகைப்படுத்தலாம்.

மரபணுக்களின் சேர்க்கை நடவடிக்கை வகை, ஒவ்வொன்றும் அதன் சொந்த, பெரும்பாலும் சிறிய, ஒரு பண்பின் மீதான செல்வாக்கின் பங்கு, ஒட்டுமொத்த பாலிமரைசேஷன் என்று அழைக்கப்படுகிறது. பன்னெட் கட்டத்தைப் பயன்படுத்தி, இரண்டாம் தலைமுறை மரபணு வகைகளில் ஆதிக்கம் செலுத்தும் மரபணுக்களின் அதிர்வெண்களைக் கணக்கிடலாம். இதைச் செய்ய, 64 செல்கள் ஒவ்வொன்றிலும், மரபணு வகைக்கு பதிலாக, அதில் உள்ள மேலாதிக்க அல்லீல்களின் எண்ணிக்கை பதிவு செய்யப்படுகிறது. ஆதிக்கம் செலுத்தும் அல்லீல்களின் அதிர்வெண்களைத் தீர்மானித்த பிறகு, ஆதிக்கம் செலுத்தும் மரபணுக்கள் 6,5,4,3, 2, 1.0 ஆகியவற்றைக் கொண்ட மரபணு வகைகள் முறையே 1,6,15,20,15,6,1 முறை நிகழ்கின்றன என்பதைச் சரிபார்க்கலாம். இந்த தரவு படத்தில் ஒரு வரைபட வடிவில் வழங்கப்படுகிறது. கிடைமட்ட அச்சு மரபணு வகைகளில் ஆதிக்கம் செலுத்தும் மரபணுக்களின் எண்ணிக்கையைக் குறிக்கிறது, மேலும் செங்குத்து அச்சு அவற்றின் நிகழ்வின் அதிர்வெண்ணைக் குறிக்கிறது. ஒரு தனித்தன்மையை நிர்ணயிக்கும் மரபணுக்களின் எண்ணிக்கை அதிகரிக்கும் போது, இந்த வரைபடம் ஒரு சிறந்த இயல்பான விநியோகத்தை அணுகுகிறது.

இந்த வகை வரைபடம் உயரம், எடை, ஆயுட்காலம், முட்டை உற்பத்தி மற்றும் அளவிடக்கூடிய பிற பண்புகள் போன்ற அளவு பண்புகளுக்கு பொதுவானது.

ஒரு தனிநபரிடமிருந்து மற்றொரு நபருக்கு அதிகமாகவோ அல்லது குறைவாகவோ தொடர்ந்து மாறுபடும் குணாதிசயங்கள், குணநலன்களின் வெளிப்பாட்டின் அளவிற்கு ஏற்ப தனிநபர்களை வகுப்புகளாகப் பிரிப்பதை சாத்தியமாக்குகிறது. ஆண்களுக்கான உயரம் மூலம் விநியோகிக்கப்படுவதற்கான உதாரணத்தை படம் காட்டுகிறது. இந்த மாதிரி 5 செ.மீ இடைவெளியுடன் 7 வகுப்புகளாக பிரிக்கப்பட்டுள்ளது. சராசரி உயரம் (171-175 செ.மீ) கொண்ட ஆண்கள் மாதிரியின் பெரும்பகுதியை உருவாக்குகின்றனர். குறைந்த அதிர்வெண்ணில் 156--160 செமீ மற்றும் 186--190 செமீ உயரம் கொண்ட வகுப்பில் சேர்க்கப்பட்டுள்ள ஆண்கள் உள்ளனர். மாதிரியின் அதிகரிப்பு மற்றும் வகுப்பு இடைவெளியில் குறைவு ஆகியவற்றுடன், வரைபடமானது சாதாரண விநியோகத்தை அணுகலாம். உயரம் கொண்டது.

ஒரு குணாதிசயத்தின் இயல்பான விநியோகத்தின் வரைபடத்தில் வழங்கப்பட்ட வெளிப்பாட்டின் இடைவெளிகள் இல்லாமல் பினோடைபிக் மாறுபாடு தொடர்ச்சி என்று அழைக்கப்படுகிறது. அளவு பண்புகளின் தொடர்ச்சியான மாறுபாடு இரண்டு காரணங்களைச் சார்ந்துள்ளது: 1) அதிக எண்ணிக்கையிலான மரபணுக்களில் மரபணுப் பிளவு, 2) சுற்றுச்சூழலின் செல்வாக்கிலிருந்து மாற்றம் மாறுபாட்டின் காரணமாகும்.

முதன்முறையாக, டேனிஷ் மரபியலாளர் ஜோஹன்சன், ஃபேசியோலஸ் வல்காரிஸின் பீன்ஸ் நிறை போன்ற அளவு பண்பின் தொடர்ச்சியான மாறுபாடு மரபணு மற்றும் சுற்றுச்சூழல் காரணிகளைப் பொறுத்தது என்பதைக் காட்டினார். பல தலைமுறைகளுக்குள் இனப்பெருக்கம் செய்வதன் மூலம், பீன்ஸின் சராசரி எடையில் வேறுபடும் பல தூய (ஹோமோசைகஸ்) கோடுகளை அவர் உருவாக்கினார். எடுத்துக்காட்டாக, வரி 1 இல் பீன்ஸ் சராசரி எடை 642 மி.கி, வரி 13 - 454 மி.கி, வரி 19 - 351 மி.கி. அடுத்து, ஜோஹன் சென் 1902 முதல் 1907 வரை ஒவ்வொரு வரியிலும் பெரிய மற்றும் சிறிய பீன்ஸ் தேர்வு செய்தார். பெற்றோர் விதைகளின் எடையைப் பொருட்படுத்தாமல், 6 வருட தேர்வுக்குப் பிறகு பீன்ஸின் சராசரி எடை அசல் வரியில் இருந்ததைப் போலவே இருந்தது. எனவே, வரி எண். 13 இல், 275 மி.கி முதல் 575 மி.கி வரையிலான பெற்றோர் விதைகளின் எடையுடன், சந்ததிகளில் விதைகளின் சராசரி எடை ± 450 மி.கி அளவில் இருந்தது. மேலும், ஒவ்வொரு வரியிலும் பீன்ஸ் எடை குறைந்தபட்சம் முதல் அதிகபட்ச மதிப்புகள் வரை மாறுபடும், மேலும் அதிகமானது சராசரி எடையுடன் கூடிய வகுப்பாகும், இது அளவு பண்புகளுக்கு பொதுவானது. தூய வரிகளில் தேர்வு சாத்தியமற்றதாக மாறியது.

மற்றொரு உதாரணம், 1977 இல் டி.எஸ். பிலேவா, எல்.என். ஜிமினா, ஏ.ஏ. டிரோசோபிலா மெலனோகாஸ்டரின் இரண்டு இன்பிரேட் கோடுகளின் வாழ்நாளில் மரபணு வகை மற்றும் சுற்றுச்சூழலின் தாக்கத்தை மாலினோவ்ஸ்கி ஆய்வு செய்தார். இனப்பெருக்கம் மற்றும் தேர்வு மூலம், இரண்டு கோடுகள் எண் 5 மற்றும் எண் 3 உருவாக்கப்பட்டன, ஆயுட்காலம் தெளிவாக வேறுபடுகின்றன. ஆயுட்காலம் மூன்று உணவு விருப்பங்களில் தீர்மானிக்கப்பட்டது: முழுமையான (ஈஸ்ட், ரவை, சர்க்கரை, அகர்-அகர்), குறைக்கப்பட்ட (ரவை, சர்க்கரை, அகர்-அகர்) மற்றும் சர்க்கரை (சர்க்கரை, அகர்-அகர்). தீவன கலவையின் குறைவு ஆயுட்காலம் குறைவதற்கு வழிவகுத்தது. சர்க்கரை உணவில் (நாட்களில்) 5வது வரியில் உள்ள பெண்களின் ஆயுட்காலம் 58+2.1 இலிருந்து 27.2±1.8 ஆகவும், ஆண்களுக்கு 63.7±2.9 இலிருந்து 34.8±1.5 ஆகவும், t.e. முழு அளவிலான உணவை விட சுமார் 2 மடங்கு குறைவாக மாறியது. 3 வது வரியின் பெண்கள் மற்றும் ஆண்களுக்கு இதே மாதிரி பொதுவானது. இந்த வரியின் பெண்களின் ஆயுட்காலம் 50.7±],9 இலிருந்து 24.3±1.2 ஆகவும், ஆண்களுக்கு 32.9±2.9லிருந்து 21.6±1.5 நாட்களாகவும் குறைந்துள்ளது. அதே நேரத்தில், ஒரு முழுமையான ஊட்டத்தில் இந்தப் பண்பின் மாறுபாட்டைப் பிரதிபலிக்கும் ஹிஸ்டோகிராம் படம் I இல் காட்டப்பட்டுள்ள ஹிஸ்டோகிராமிற்கு அருகில் உள்ளது, அதே சமயம் குறைக்கப்பட்ட மற்றும் சர்க்கரை ஊட்டங்களில் சமச்சீரற்ற விநியோகம் சராசரி மதிப்பில் குறைவதை நோக்கி மாற்றத்துடன் காணப்படுகிறது. ஆயுள் எதிர்பார்ப்பு.

திரட்சியற்ற பாலிமர். ஒட்டுமொத்த (சேர்க்கை) பாலிமரைசேஷனுடன், ஆதிக்கம் செலுத்தும் பாலிமர் மரபணுக்களின் எண்ணிக்கையைப் பொறுத்து பண்பின் வெளிப்பாட்டின் தன்மை மாறாதபோது, ஒட்டுமொத்த அல்லாத (சேர்க்கை அல்லாத) பாலிமரைசேஷன் வகையின் படி பரம்பரை வழக்குகள் அறியப்படுகின்றன. எனவே, கோழிகளில், கால்களின் இறகுகள் A1 மற்றும் A2 ஆகிய இரண்டு மரபணுக்களின் ஆதிக்க அல்லீல்களால் தீர்மானிக்கப்படுகிறது: P A1A1 A2A2 x a1a1a2a2 இறகுகள் இல்லாத இறகுகள் கொண்ட F2 9 A1_A2_; 3 A1_ a2a2:; 3 a1a1 A2_; 1 a1a1 a2a2 இறகுகள் (15) இறகுகள் இல்லாதவை (1) F2 இல், இறகுகள் கொண்ட கால்களைக் கொண்ட 15/16 கலப்பினங்களில், நான்கு ஆதிக்கம் செலுத்தும் அல்லீல்கள் (A1A1 A2A2), மூன்று (A1A"1 A2a2), இரண்டு (A1a1 A2a2) உள்ளன. அல்லது ஒன்று (A1a1 a2a2), இந்த நிகழ்வுகளில் கால்களின் இறகுகளின் தன்மை ஒரே மாதிரியாக இருக்கும்.

பாலிஜீன் அமைப்பில் முக்கிய மரபணுக்கள். ஒரு அளவு பண்பை பாதிக்கும் மரபணுக்களில், ஒரு "வலுவான" அல்லது முக்கிய மரபணு மற்றும் "பலவீனமான" மரபணுக்கள் இருக்கலாம். முக்கிய மரபணுவின் செயல்பாடு சில சமயங்களில் மற்ற மரபணுக்களின் செயலை விட மிகவும் முக்கியத்துவம் வாய்ந்தது, அதன் மூலம் குறியிடப்பட்ட பண்பு மெக்டேலியன் சட்டங்களின்படி மரபுரிமையாக உள்ளது. ஒரே குணாதிசயத்தின் மாறுபாடு ஒரு முக்கிய மரபணு மற்றும் பாலிஜீன்கள் இரண்டின் கட்டுப்பாட்டின் கீழ் இருக்கலாம். எடுத்துக்காட்டாக, அகோண்ட்ரோபிளாசியா விஷயத்தில் மனிதர்களில் குள்ளத்தன்மை ஒரு குறிப்பிட்ட முக்கிய மரபணுவால் ஏற்படுகிறது, அதே சமயம் தனிநபர்களின் சாதாரண மக்கள்தொகையில் உயரத்தில் ஏற்படும் மாறுபாடு பாலிஜெனிக் மாறுபாட்டிற்கு ஒரு எடுத்துக்காட்டு. இந்த குணாதிசயத்தில் மற்ற மரபணுக்களின் விளைவைக் காட்டிலும் குறிப்பிடத்தக்க வகையில் வலுவானதாக இருக்கும் மரபணுக்கள் மற்ற மரபணுக்களின் விளைவிலிருந்து தனித்தனியாக ஆய்வு செய்யப்படலாம். மறுபுறம், அதே மரபணு, அதன் ப்ளியோட்ரோபிக் விளைவு காரணமாக, ஒரு குணாதிசயத்தின் மீது வலுவான விளைவையும் மற்றொரு பண்பில் குறைவான குறிப்பிடத்தக்க விளைவையும் ஏற்படுத்தும். கூடுதலாக, முக்கிய மரபணுக்களில் பாலிஜீன் அமைப்புடன் தொடர்பு இல்லாமல், மெண்டலியன் சட்டங்களின்படி மரபுரிமையாகப் பெறப்பட்ட பண்புகளை தீர்மானிக்க முடியும். மரபணுக்களை பெரிய மற்றும் முக்கியமற்றதாகப் பிரிப்பது எப்போதும் நியாயப்படுத்தப்படுவதில்லை, இருப்பினும் ஒரு பண்பைத் தீர்மானிப்பதில் அவற்றின் பங்கு வேறுபட்டிருக்கலாம் என்பதை மறுக்க முடியாது.

பரவலான மனித நோய்கள், எடுத்துக்காட்டாக, தமனி உயர் இரத்த அழுத்தம், கரோனரி இதய நோய், மூச்சுக்குழாய் ஆஸ்துமா மற்றும் இரைப்பைப் புண்கள் ஆகியவை பாலிஜெனிகல் முறையில் மரபுரிமையாக உள்ளன. மேலும், நோயின் தீவிரம் பல மரபணுக்களின் ஒருங்கிணைந்த செயல்பாட்டை மட்டுமல்ல, சுற்றுச்சூழல் காரணிகளைத் தூண்டுவதையும் சார்ந்துள்ளது.

அலெலிக் மரபணுக்களின் தொடர்பு

அலெலிக் மரபணுக்களின் தொடர்புகளின் முக்கிய வடிவங்கள் முழுமையான மற்றும் முழுமையற்ற ஆதிக்கம், மேலாதிக்கம் மற்றும் கூட்டுரிமை

முழுமையான ஆதிக்கம் (ஆதிக்கம்) என்பது ஒரு அலீலின் (ஆதிக்கம் செலுத்தும்) அதே மரபணுவின் மற்றொரு (பின்னடைவு) அலீலின் பினோடைப்பில் முழுமையான ஆதிக்கம். பின்னடைவு என்பது ஒரு அலீலின் (பின்னடைவு) பன்முகத்தன்மை கொண்ட உயிரினத்தின் பினோடைப்பில் அதே மரபணுவின் மற்றொரு அலீலால் (ஆதிக்கம் செலுத்தும்) அடக்குதல் ஆகும். ஆதிக்கம் முழுமையானதாகவோ அல்லது முழுமையற்றதாகவோ இருக்கலாம். முழுமையான ஆதிக்கத்தின் விஷயத்தில், மேலாதிக்க ஹோமோசைகோட் (AA) மற்றும் ஹெட்டோரோசைகோட் (Aa) ஆகியவை ஒரே மாதிரியான பினோடைப்பைக் கொண்டுள்ளன. G. மெண்டலின் சோதனைகளில் முழுமையான ஆதிக்கத்தின் நிகழ்வு காணப்பட்டது, அங்கு ஒரு அலெலிக் மரபணு எப்போதும் ஆதிக்கம் செலுத்துகிறது, மற்றொன்று பின்னடைவாக இருந்தது. எனவே, பட்டாணி விதைகள் எப்போதும் மஞ்சள் அல்லது பச்சை நிறத்தில் இருக்கும், வேறு எந்த நிறமும் இல்லை, எடுத்துக்காட்டாக, நீல நிறம் கொண்டது. ஹீட்டோரோசைகோட்களை (Aa x Aa) கடப்பதில் முழுமையான ஆதிக்கத்துடன், பினோடைப்பின் பிளவு 3:1, மரபணு வகைக்கு - 1:2:1.

முழுமையான ஆதிக்கத்தின் வகையின்படி, ஒரு நபர் மெண்டிலியன் பண்புகளை (மோனோஜெனிக் பரம்பரை) பெறுகிறார்: கன்னங்களில் பள்ளங்கள், நாக்கை ஒரு குழாயில் உருட்டும் திறன், நாக்கை பின்னால் வளைக்கும் திறன், ஒரு இலவச காது மடல், அத்துடன் பல பரம்பரை நோய்கள்: பாலிடாக்டிலி, பாலிடாக்டிலி, மயோபதி, சிஸ்டிக் அடினாய்டு எபிடெலியோமா, அகோண்ட்ரோபிளாசியா போன்றவை.

முழுமையற்ற ஆதிக்கம் என்பது அலெலிக் மரபணுக்களின் தொடர்பு ஆகும், இதில் ஒரு பன்முகத்தன்மை கொண்ட உயிரினத்தில் ஆதிக்கம் செலுத்தும் அலீல் அதன் ஆதிக்கத்தை முழுமையாக வெளிப்படுத்தாது, அதே மரபணுவின் பின்னடைவு அலீல் அதன் பின்னடைவை முழுமையாக வெளிப்படுத்தாது. முழுமையற்ற ஆதிக்கத்துடன், ஹெட்டோரோசைகோட் Aa இன் பினோடைப் ஆதிக்கம் செலுத்தும் AA மற்றும் பின்னடைவு aa ஹோமோசைகோட்களின் பினோடைப் இடையே இடைநிலை உள்ளது. இவ்வாறு, சிவப்பு மலர்கள் (AA) மற்றும் வெள்ளை மலர்கள் (aa) கொண்ட ஒரு இரவு அழகு கடந்து, முதல் தலைமுறை F1 அனைத்து கலப்பினங்கள் (Aa) இளஞ்சிவப்பு மலர்கள் இருந்தது. முதல் தலைமுறை F1 இன் கலப்பினங்களை ஒன்றோடொன்று (Aa x Aa), இரண்டாம் தலைமுறை F2 இல் 1:2:1 என்ற விகிதத்தில் பினோடைப்பின் பிளவு உள்ளது, இது தொடர்புடைய மரபணு வகை 1AA:2Aa:1aa உடன் ஒத்துப்போகிறது. ஆனால் முழு மேலாதிக்கத்துடன் பினோடைப்பின் பிளவுகளிலிருந்து வேறுபடுகிறது (3:1).

முழுமையற்ற ஆதிக்கத்தின் வகையால், சிஸ்டினூரியா, பில்ஜீரியன் அனீமியா, தலசீமியா, ஃபிரைட்ரீச்ஸ் அட்டாக்ஸியா போன்றவை மனிதர்களுக்குப் பரம்பரையாகப் பரவுகின்றன.சிஸ்டினூரியா மரபணு ஏஏ-க்கான ஹோமோசைகோட்களில் சிஸ்டைன் கற்கள் சிறுநீரகங்களில் உருவாகின்றன. சிறுநீரில், ஹோமோசைகோட்கள் ஏஏ ஆரோக்கியமாக இருக்கும்.

ஓவர்டோமினன்ஸ் என்பது அலெலிக் மரபணுக்களின் தொடர்பு ஆகும், இதில் ஹீட்டோரோசைகஸ் நிலையில் உள்ள மேலாதிக்க அலீல் ஹோமோசைகஸ் நிலையை விட (Aa > AA) பினோடைப்பில் மிகவும் வலுவாக வெளிப்படுகிறது. இந்த வகைகளில், மரணம் விளைவிக்கும் மரபணுக்களின் செயல்பாடு நடைபெறுகிறது. மனிதர்களில், எடுத்துக்காட்டாக, சுருக்கப்பட்ட விரல்கள் - பிராச்சிடாக்டிலி - ஒரு தன்னியக்க மேலாதிக்க பண்பு. மேலும், ஆதிக்கம் செலுத்தும் ஹோமோசைகோட்கள் கரு உருவாக்கத்தின் ஆரம்ப கட்டங்களில் இறக்கின்றன. ஹீட்டோரோசைகோட்கள் பிராச்சிடாக்டிலி நோயாளிகள் என்பதையும், மேலாதிக்க ஹோமோசைகோட்கள் சாதாரண கை அமைப்பைக் கொண்டிருப்பதையும் நாங்கள் பின்பற்றுகிறோம். திருமணத்தின் விளைவாக, ப்ராச்சிடாக்டிலி நோயால் பாதிக்கப்பட்ட பெற்றோர்கள் இந்த நோயால் பாதிக்கப்பட்ட குழந்தைகளையும் ஆரோக்கியமான குழந்தைகளையும் 2:1 என்ற விகிதத்தில் பெறலாம்.

கோடோமினன்ஸ் என்பது அலெலிக் மரபணுக்களின் தொடர்பு ஆகும், இதில் ஒரே மரபணுவின் இரண்டு அல்லீல்களும் ஒரு பன்முகத்தன்மை கொண்ட உயிரினத்தின் பினோடைப்பில் தோன்றும். கோடோமினன்ஸ் வகையின் படி, ஒரு நபர் நான்காவது இரத்தக் குழுவை (மரபணு வகை ІАІВ) பெறுகிறார். இந்தக் குழுவைக் கொண்டவர்களில், அவர்களின் இரத்த சிவப்பணுக்கள் ஒரே நேரத்தில் IA அலீலால் கட்டுப்படுத்தப்படும் ஆன்டிஜென் A மற்றும் IV அலீலின் வெளிப்பாட்டின் தயாரிப்பு ஆன்டிஜென் B ஆகியவற்றைக் கொண்டிருக்கின்றன. அல்லீல்ஸ் IA மற்றும் IV ஆகியவை கோடோமினன்ட்.

அல்லாத மரபணுக்களின் தொடர்பு

அலெலிக் அல்லாத மரபணுக்களின் தொடர்புகளின் முக்கிய வடிவங்கள் நிரப்புத்தன்மை, எபிஸ்டாசிஸ் மற்றும் பாலிமரைசேஷன் ஆகும். அவை முக்கியமாக பினோடைப் மூலம் பிரிப்பதற்கான கிளாசிக்கல் ஃபார்முலாவை மாற்றியமைக்கின்றன, டைஹைப்ரிட் கிராசிங்கிற்காக ஜி. மெண்டல் நிறுவினார் (9: 3: 3: 1).

நிரப்புத்தன்மை (lat. complementum - சேர்த்தல்). நிரப்பு, அல்லது நிரப்பு, தனித்தனியாக செயல்படாத அல்லேலிக் மரபணுக்கள், ஆனால் ஒரே நேரத்தில் மரபணு வகைகளில் இருக்கும்போது, ஒரு புதிய பண்பின் வளர்ச்சியை முன்னரே தீர்மானிக்கின்றன. இனிப்பு பட்டாணியில், பூவின் நிறம் இரண்டு ஆதிக்கம் செலுத்தும் அல்லேலிக் மரபணுக்களால் தீர்மானிக்கப்படுகிறது, அதில் ஒரு மரபணு (A) நிறமற்ற அடி மூலக்கூறின் தொகுப்பை வழங்குகிறது, மற்றொன்று (B) நிறமியின் தொகுப்பை வழங்குகிறது. எனவே, வெள்ளைப் பூக்கள் (AAbb x aaBB) கொண்ட தாவரங்களைக் கடக்கும்போது, முதல் தலைமுறை F1 (AaBb) இல் உள்ள அனைத்து தாவரங்களும் வண்ணப் பூக்களைக் கொண்டுள்ளன, மேலும் இரண்டாம் தலைமுறை F2 இல், பினோடைப் 9:7 என்ற விகிதத்தில் பிரிக்கப்படுகிறது, அங்கு 9/ 16 தாவரங்கள் வண்ண மலர்கள் மற்றும் 7/16 - வர்ணம் பூசப்படாதவை.

மனிதர்களில், சாதாரண செவிப்புலன் இரண்டு ஆதிக்கம் செலுத்தும் அல்லாத அல்லெலிக் மரபணுக்கள் D மற்றும் E ஆகியவற்றின் நிரப்பு தொடர்பு காரணமாக உள்ளது, அவற்றில் ஒன்று ஹெலிக்ஸ் வளர்ச்சியை தீர்மானிக்கிறது, மற்றொன்று - செவிப்புலன் நரம்பு. D-E- மரபணு வகைகளைக் கொண்டவர்கள் சாதாரண செவித்திறனைக் கொண்டுள்ளனர், D-ee மற்றும் ddE- மரபணு வகைகளைக் கொண்டவர்கள் காது கேளாதவர்கள். பெற்றோர் காது கேளாத திருமணத்தில் (DDee ґ ddEE), அனைத்து குழந்தைகளுக்கும் சாதாரண செவித்திறன் (DdEe) இருக்கும்.

எபிஸ்டாஸிஸ் என்பது அலெலிக் அல்லாத மரபணுக்களின் தொடர்பு ஆகும், இதில் ஒரு மரபணு மற்றொரு, அல்லாத மரபணுவின் செயல்பாட்டை அடக்குகிறது. முதல் மரபணு எபிஸ்டேடிக், அல்லது அடக்கி (தடுப்பான்) என்று அழைக்கப்படுகிறது, மற்றொன்று அல்லிலிக் அல்லாத மரபணு ஹைப்போஸ்டேடிக் என்று அழைக்கப்படுகிறது. எபிஸ்டேடிக் மரபணு ஆதிக்கம் செலுத்தினால், எபிஸ்டாசிஸ் ஆதிக்கம் (A>B) என்று அழைக்கப்படுகிறது. மேலும், மாறாக, எபிஸ்டேடிக் மரபணு பின்னடைவாக இருந்தால், எபிஸ்டாசிஸ் பின்னடைவு (aa>B அல்லது aa>bb). எபிஸ்டாசிஸின் போது மரபணுக்களின் தொடர்பு நிரப்புத்தன்மைக்கு எதிரானது.

மேலாதிக்க எபிஸ்டாசிஸின் எடுத்துக்காட்டு. கோழிகளில், ஒரு மரபணுவின் மேலாதிக்க அலீல் C இறகு நிறத்தின் வளர்ச்சியைத் தீர்மானிக்கிறது, ஆனால் மற்றொரு மரபணுவின் ஆதிக்கம் செலுத்தும் அலீல் I அதன் அடக்கியாகும். எனவே, І-С- மரபணு வகை கொண்ட கோழிகள் வெள்ளை நிறத்திலும், ііСС மற்றும் ііСс மரபணு வகைகளைக் கொண்ட கோழிகள் நிறத்திலும் இருக்கும். வெள்ளை கோழிகள் (ІІСС x ііСС) கடக்கும்போது, முதல் தலைமுறை எஃப் 1 இன் கலப்பினங்கள் வெண்மையாக மாறும், ஆனால் இரண்டாவது தலைமுறை எஃப் 2 இல் எஃப் 1 ஐ ஒருவருக்கொருவர் கடக்கும்போது, விகிதத்தில் பினோடைப்பின் பிளவு இருக்கும். 13:3. 16 நபர்களில், 3 பேர் வண்ணமயமானவர்களாக இருப்பார்கள் (ЖіСС மற்றும் ііСС), ஏனெனில் அவர்கள் ஆதிக்கம் செலுத்தும் அடக்கி மரபணுவைக் கொண்டிருக்கவில்லை மற்றும் ஆதிக்கம் செலுத்தும் வண்ண மரபணுவைக் கொண்டுள்ளனர். மற்ற 13 நபர்கள் வெள்ளையாக இருப்பார்கள்.

பின்னடைவு எபிஸ்டாசிஸின் உதாரணம் பாம்பே நிகழ்வாக இருக்கலாம் - ABO இரத்தக் குழுக்களின் அசாதாரண மரபு, முதலில் ஒரு இந்திய குடும்பத்தில் அடையாளம் காணப்பட்டது. தந்தையின் இரத்த வகை I (O) மற்றும் தந்தையின் இரத்த வகை III (B) கொண்ட ஒரு குடும்பத்தில், ஒரு பெண் வகை I (O) உடன் பிறந்தாள், அவள் இரத்த வகை II (A) கொண்ட ஒருவரை மணந்தாள், அவர்களுக்கு இரண்டு இருந்தது. பெண்கள்: ஒன்று இரத்தக் குழு IV (AB), மற்றொன்று I (O). தந்தைக்கு II (A) மற்றும் தாய்க்கு I (O) இருந்த குடும்பத்தில் IV (AB) இரத்தக் குழுவுடன் ஒரு பெண் குழந்தை பிறந்தது அசாதாரணமானது. மரபியல் இந்த நிகழ்வை பின்வருமாறு விளக்கியது: குழு IV (AB) கொண்ட ஒரு பெண் தன் தந்தையிடமிருந்து IA அலீலையும், அவளது தாயிடமிருந்து IV அலீலையும் பெற்றாள், ஆனால் IV அலீல் அவளது தாயிடமிருந்து பினோடிபிகலாக வெளிப்படவில்லை, ஏனெனில் அவளுடைய மரபணு வகை ஒரு அரிய பின்னடைவைக் கொண்டிருந்தது. எபிஸ்டேடிக் மரபணு ஒரு ஹோமோசைகஸ் நிலையில் உள்ளது, இது IV அலீலின் பினோடைபிக் வெளிப்பாட்டைத் தூண்டியது.

ஹைபோஸ்டாஸிஸ் என்பது அல்லிலிக் அல்லாத மரபணுக்களின் தொடர்பு ஆகும், இதில் ஒரு அலெலிக் ஜோடியின் ஆதிக்கம் செலுத்தும் மரபணு மற்றொரு அலெலிக் ஜோடியிலிருந்து ஒரு எபிஸ்டேடிக் மரபணுவால் அடக்கப்படுகிறது. மரபணு A மரபணு B (A>B) ஐ அடக்கினால், மரபணு B தொடர்பாக, அல்லிலிக் அல்லாத மரபணுக்களின் தொடர்பு ஹைப்போஸ்டாசிஸ் என்றும், மரபணு A - எபிஸ்டாசிஸ் தொடர்பாகவும் அழைக்கப்படுகிறது.

பாலிமரிஸம் என்பது அலெலிக் அல்லாத மரபணுக்களின் தொடர்பு ஆகும், இதில் ஒரே குணாதிசயம் பல ஆதிக்கம் செலுத்தும் அல்லிலிக் அல்லாத மரபணுக்களால் கட்டுப்படுத்தப்படுகிறது, இது இந்த பண்பில் தனித்துவமாக, சமமாக, அதன் வெளிப்பாட்டை மேம்படுத்துகிறது. இத்தகைய தெளிவற்ற மரபணுக்கள் பாலிமெரிக் (மல்டிபிள், பாலிஜீன்கள்) என்று அழைக்கப்படுகின்றன, மேலும் அவை லத்தீன் எழுத்துக்களின் ஒரு எழுத்தால் குறிக்கப்படுகின்றன, ஆனால் வெவ்வேறு டிஜிட்டல் குறியீடுகளுடன். எடுத்துக்காட்டாக, ஆதிக்கம் செலுத்தும் பாலிமர் மரபணுக்கள் A1, A2, A3, முதலியன, பின்னடைவு மரபணுக்கள் a1, a2, a3 போன்றவை. அதன்படி, மரபணு வகைகளுக்கு A1A1A2A2A3A3, a1a1a2a2a3a3 என குறிப்பிடப்பட்டுள்ளது. பாலிஜீன்களால் கட்டுப்படுத்தப்படும் குணாதிசயங்கள் பாலிஜெனிக் என்று அழைக்கப்படுகின்றன, மேலும் இந்த பண்புகளின் பரம்பரை மோனோஜெனிக் போலல்லாமல் பாலிஜெனிக் ஆகும், அங்கு பண்பு ஒரு மரபணுவால் கட்டுப்படுத்தப்படுகிறது. பாலிமரைசேஷன் நிகழ்வு முதன்முதலில் 1908 இல் ஸ்வீடிஷ் மரபியலாளர் ஜி. நில்சன்-எஹ்லேவால் கோதுமை தானிய நிறத்தின் பரம்பரை பற்றி ஆய்வு செய்யும் போது விவரிக்கப்பட்டது.

பாலிமேரியா ஒட்டுமொத்தமாகவோ அல்லது ஒட்டுமொத்தமாகவோ இருக்கலாம். ஒட்டுமொத்த பாலிமரைசேஷன் மூலம், ஒவ்வொரு மரபணுவும் தனித்தனியாக பலவீனமான விளைவைக் கொண்டிருக்கிறது (பலவீனமான டோஸ்), ஆனால் அனைத்து மரபணுக்களின் அளவுகளின் எண்ணிக்கை இறுதி முடிவில் சுருக்கப்பட்டுள்ளது, இதனால் பண்புகளின் வெளிப்பாட்டின் அளவு ஆதிக்கம் செலுத்தும் அல்லீல்களின் எண்ணிக்கையைப் பொறுத்தது. ஒரு நபரின் பாலிமர் வகை உயரம், உடல் எடை, தோல் நிறம், மன திறன்கள் மற்றும் இரத்த அழுத்தம் ஆகியவற்றால் மரபுரிமையாக உள்ளது. இவ்வாறு, மனித தோல் நிறமி 4-6 ஜோடி பாலிமர் மரபணுக்களால் தீர்மானிக்கப்படுகிறது. பழங்குடி ஆபிரிக்கர்களின் மரபணு வகைகளில் முக்கியமாக ஆதிக்கம் செலுத்தும் அல்லீல்கள் (P1P1P2P2P3P3P4P4) உள்ளன, அதே சமயம் காகசியன் இனத்தின் பிரதிநிதிகள் பின்னடைவு அல்லீல்களைக் கொண்டுள்ளனர் (p1p1p2p2p3p3p4p4). கருமையான நிறமுள்ள ஆண் மற்றும் வெள்ளைப் பெண்ணின் திருமணத்திலிருந்து, இடைநிலை தோல் நிறத்துடன் குழந்தைகள் பிறக்கின்றன - முலாட்டோஸ் (P1p1P2p2P3p3P4p4). வாழ்க்கைத் துணைவர்கள் முலாட்டோக்களாக இருந்தால், லேசானது முதல் இருண்டது வரை தோல் நிறமி கொண்ட குழந்தைகளின் பிறப்பு சாத்தியமாகும்.

வழக்கமான சந்தர்ப்பங்களில், அளவுசார் பண்புகள் பாலிஜெனிகல் முறையில் பெறப்படுகின்றன. ஆயினும்கூட, இயற்கையில் தரமான பண்புகளின் பாலிஜெனிக் பரம்பரைக்கான எடுத்துக்காட்டுகள் உள்ளன, இறுதி முடிவு மரபணு வகைகளில் உள்ள மேலாதிக்க அல்லீல்களின் எண்ணிக்கையைச் சார்ந்தது அல்ல - பண்பு தன்னை வெளிப்படுத்துகிறது அல்லது தன்னை வெளிப்படுத்தாது (ஒட்டுமொத்த பாலிமரி).

பிளேயோட்ரோபி என்பது ஒரு மரபணுவின் பல பண்புகளை (பல மரபணு நடவடிக்கை) கட்டுப்படுத்தும் திறன் ஆகும். எனவே, வழக்கமான நிகழ்வுகளில் மார்பன் நோய்க்குறி அறிகுறிகளின் முக்கோணத்தால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது: கண்ணின் லென்ஸின் சப்லக்சேஷன், இதய குறைபாடுகள், விரல்கள் மற்றும் கால்விரல்களின் எலும்புகளின் நீட்சி (அராக்னோடாக்டிலி - சிலந்தி விரல்கள்). இந்த பண்புகளின் சிக்கலானது ஒரு ஆட்டோசோமால் ஆதிக்கம் செலுத்தும் மரபணுவால் கட்டுப்படுத்தப்படுகிறது, இது இணைப்பு திசுக்களின் வளர்ச்சியில் கோளாறுகளை ஏற்படுத்துகிறது.

Allbest.ru இல் வெளியிடப்பட்டது

...

இதே போன்ற ஆவணங்கள்

அலெலிக் மரபணுக்களின் தொடர்பு வடிவங்கள்: முழுமையான மற்றும் முழுமையற்ற ஆதிக்கம்; ஆதிக்கம். அல்லாத அல்லாத மரபணுக்களின் தொடர்புகளின் முக்கிய வகைகள்: நிரப்புத்தன்மை; எபிஸ்டாஸிஸ்; பாலிமரிசம்; மாற்றியமைக்கும் மரபணுக்கள். மரபணுக்களின் செயல்பாட்டில் சுற்றுச்சூழல் காரணிகளின் செல்வாக்கின் அம்சங்கள்.

பாடநெறி வேலை, 09/21/2010 சேர்க்கப்பட்டது

அல்லாத மரபணுக்களின் தொடர்புகளின் முக்கிய வகைகள். கோழிகளில் சீப்பு வடிவத்தின் பரம்பரை உதாரணத்தைப் பயன்படுத்தி நிரப்பு தொடர்பு. பினோடைப் பிளவு. மரபணுக்களின் எபிஸ்டேடிக் தொடர்பு. குதிரைகளில் வண்ண மரபுரிமையின் உதாரணத்தைப் பயன்படுத்தி ஆதிக்கம் செலுத்தும் எபிஸ்டாஸிஸ்.

விளக்கக்காட்சி, 10/12/2015 சேர்க்கப்பட்டது

இரத்தக் குழுக்களின் விநியோகம் மற்றும் எதிர்மறை Rh காரணியின் புவியியல். பூமியின் மக்களின் இரத்தக் குழுக்களின் ஆய்வு. மக்கள்தொகை தொடர்பான ஆய்வு. ஒரு நபரின் இரத்தக் குழுவிற்கு ஏற்ப அவரது குணாதிசயங்கள் மற்றும் குணாதிசயங்கள். மனித இரத்தக் குழுக்கள் மற்றும் அவற்றின் தோற்றம் பற்றிய கட்டுரைகள்.

விளக்கக்காட்சி, 12/13/2016 சேர்க்கப்பட்டது

நோனாலெலிக் மரபணுக்கள் குரோமோசோம்களின் வெவ்வேறு பகுதிகளில் அமைந்துள்ள மரபணுக்கள் மற்றும் வெவ்வேறு புரதங்களை குறியாக்கம் செய்கின்றன. நிரப்புத்தன்மை: கருத்து, எடுத்துக்காட்டுகள். அல்லாத ஜீன்களின் ஆதிக்கம் மற்றும் பின்னடைவு தொடர்பு. ஒட்டுமொத்த மற்றும் ஒட்டுமொத்த அல்லாத பாலிமர்களின் கருத்து.

விளக்கக்காட்சி, 12/07/2013 சேர்க்கப்பட்டது

பரம்பரை அடிப்படை சட்டங்கள். ஜி. மெண்டலின் படி பண்புகளின் பரம்பரை அடிப்படை வடிவங்கள். முதல் தலைமுறை கலப்பினங்களின் சீரான விதிகள், இரண்டாம் தலைமுறை கலப்பினங்களின் பினோடைபிக் வகுப்புகளாகப் பிரிக்கப்படுகின்றன மற்றும் மரபணுக்களின் சுயாதீன கலவையாகும்.

பாடநெறி வேலை, 02/25/2015 சேர்க்கப்பட்டது

ஒரு மரபணு என்பது ஒரு குறிப்பிட்ட புரதத்தைப் பற்றிய தகவலைக் கொண்டு செல்லும் டிஎன்ஏ வரிசையாகும். பிறழ்வுகளின் கொத்து (குழு) மூலம் மரபணுக்களை அடையாளம் காணுதல். பரம்பரை அடிப்படை காரணி: மேலாதிக்க மற்றும் பின்னடைவு பண்புகள். மரபணுக்களின் சுதந்திரம், பரம்பரையில் குரோமோசோம்களின் பங்கு.

சுருக்கம், 09/26/2009 சேர்க்கப்பட்டது

மெண்டிலியன் மரபியல். கலப்பின முறை. மோனோஹைப்ரிட் மற்றும் பாலிக்ராசிங். இன்டர்லெலிக் இடைவினைகளின் வகைகள். இரத்தக் குழுக்களின் பரம்பரை. மரபணு தொடர்பு. மெண்டலியன் அல்லாத மரபியல். குரோமோசோமால் மாறுபாடுகள். பாலினத்துடன் இணைக்கப்பட்ட பரம்பரை.

பாடநெறி வேலை, 05/17/2004 சேர்க்கப்பட்டது

நிரப்புத்தன்மை, எபிஸ்டாசிஸ், பாலிமரைசேஷன் ஆகியவை அல்லாத மரபணுக்களின் தொடர்பு வகைகள். இனிப்பு பட்டாணியில் பூ நிறம், வெங்காயத்தில் பல்புகள், கோதுமையில் தானியங்கள், டிரோசோபிலா கண்கள், நாய்களில் முடி. கடக்கும் போது பல்வேறு பினோடைபிக் விகிதங்கள் பற்றிய ஆய்வு.

விளக்கக்காட்சி, 12/06/2013 சேர்க்கப்பட்டது

பண்புகளின் பரம்பரை சட்டங்கள். உயிரினங்களின் அடிப்படை பண்புகள். பரம்பரை மற்றும் மாறுபாடு. மோனோஹைப்ரிட் கிராஸின் சிறந்த எடுத்துக்காட்டு. ஆதிக்கம் செலுத்தும் மற்றும் பின்னடைவு பண்புகள். மெண்டல் மற்றும் மோர்கனின் சோதனைகள். பரம்பரை குரோமோசோமால் கோட்பாடு.

விளக்கக்காட்சி, 03/20/2012 சேர்க்கப்பட்டது

சட்டங்கள், மெண்டலின் சட்டங்களை செயல்படுத்துவதற்கான நிபந்தனைகள். டி. மோர்கனின் சட்டம். அலெலிக் மற்றும் அல்லாத மரபணுக்கள், இரத்தக் குழுக்கள் மற்றும் அவற்றின் வரையறை. சிவப்பு இரத்த அணுக்களின் இணக்கம். இரத்த குழு தரவுகளின் பயன்பாடு. டி. மோர்கனின் பரம்பரையின் குரோமோசோமால் கோட்பாடு.