உயிரியல் முழு பாடநெறி பிலிச் பி.டி.எஃப். கார்டியோமயோசைட்டின் கட்டமைப்பின் திட்டம். கேடபாலிசத்தின் மூன்று நிலைகள்

செல்கள் மற்றும் திசுக்களின் கட்டமைப்பு மற்றும் முக்கிய செயல்பாடு பற்றிய விரிவான நவீன தரவு வழங்கப்படுகிறது, அனைத்து செல்லுலார் கூறுகளும் விவரிக்கப்பட்டுள்ளன. உயிரணுக்களின் முக்கிய செயல்பாடுகள் கருதப்படுகின்றன: சுவாசம், செயற்கை செயல்முறைகள், செல் பிரிவு (மைட்டோசிஸ், ஒடுக்கற்பிரிவு) உள்ளிட்ட வளர்சிதை மாற்றம். யூகாரியோடிக் (விலங்கு மற்றும் தாவரங்கள்) மற்றும் புரோகாரியோடிக் செல்கள் மற்றும் வைரஸ்கள் ஆகியவற்றின் ஒப்பீட்டு விளக்கம் கொடுக்கப்பட்டுள்ளது. ஒளிச்சேர்க்கை விரிவாக விவாதிக்கப்படுகிறது. சிறப்பு கவனம்கிளாசிக்கல் மற்றும் நவீன மரபியலுக்கு அர்ப்பணிக்கப்பட்டது. திசுக்களின் அமைப்பு விவரிக்கப்பட்டுள்ளது. புத்தகத்தின் குறிப்பிடத்தக்க பகுதி மனித உடற்கூறியல் செயல்பாட்டுக்கு அர்ப்பணிக்கப்பட்டுள்ளது.
உயிரியல், விண்ணப்பதாரர்கள் மற்றும் உயர்கல்வி மாணவர்கள் பற்றிய ஆழமான படிப்பைக் கொண்ட பள்ளிகளின் மாணவர்களுக்கு புத்தகம் வடிவமைக்கப்பட்டுள்ளது. கல்வி நிறுவனங்கள்மருத்துவம், உயிரியல், சூழலியல், கால்நடை மருத்துவம் போன்ற துறைகளில் உள்ள பகுதிகள் மற்றும் சிறப்புகளில் படிக்கும் மாணவர்கள் பள்ளி ஆசிரியர்கள், பட்டதாரி மாணவர்கள் மற்றும் பல்கலைக்கழக ஆசிரியர்கள்.
ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் கல்வி மற்றும் அறிவியல் அமைச்சகத்தால் அங்கீகரிக்கப்பட்டது.
6வது பதிப்பு, திருத்தப்பட்டு விரிவாக்கப்பட்டது.

பயனர் கருத்துகள்:

பயனர் #Z8XRZQ3 எழுதுகிறார்:

அருமையான பயிற்சி! மூன்றின் முதல் தொகுதி "உடற்கூறியல்" (மற்றும் "விலங்கியல்" மற்றும் "தாவரவியல்" ஆகியவையும் உள்ளன).
ஒரு கலைக்களஞ்சியம் அல்ல, குறிப்பு புத்தகம் அல்ல, அட்லஸ் அல்ல, ஆனால் ஒரு பாடப்புத்தகமாக - அற்புதம்! எல்லாம் விரிவாகவும் புரிந்துகொள்ளக்கூடியதாகவும் இருக்கிறது; மற்றவற்றுடன், அறிக்கைகளை எழுத இந்த பாடப்புத்தகத்தைப் பயன்படுத்தலாம்.
உள்ளடக்கத்தின் பற்றாக்குறை மற்றும் புத்தகத்தின் எடை மட்டுமே ஏமாற்றங்கள்; மீதமுள்ளவற்றில் நான் மகிழ்ச்சியடைந்தேன்!

வழங்குபவர்களால் பரிந்துரைக்கப்படும் வழிகாட்டி மருத்துவ பல்கலைக்கழகங்கள்மாஸ்கோ, தேர்வுகளுக்கு தயாராவதற்கு சிறந்த ஒன்றாகும்.
கிரகத்தில் வாழும் உயிரினங்களின் முழுமையான படத்தை வழங்கும் ஒரு முத்தொகுப்பு: மிகச்சிறிய செல் முதல் மிகவும் சிக்கலான பொறிமுறை - மனிதன்.
தொகுதி உடற்கூறியல் ஒரு நபர், அவரது அமைப்பு, மரபியல் மற்றும் உளவியல் ஆகியவற்றை விரிவாக ஆராய்கிறது. ஒவ்வொரு தலைப்பும் வழங்கப்படுகிறது விரிவான விளக்கங்கள், பணக்கார விளக்கப் பொருள் (கருப்பு மற்றும் வெள்ளை), தலைப்பின் முடிவில் - சுய கட்டுப்பாட்டிற்கான கேள்விகள்.

புத்தகம் எனக்கு மிகவும் பிடித்திருந்தது! பள்ளி மாணவர்களுக்கும், மருத்துவ நிறுவனங்களில் படிக்கும் மாணவர்களுக்கும் சிறந்த உள்ளடக்கம்! புத்தகத்தின் தரம் சிறப்பாக உள்ளது: மிக நல்ல வடிவமைப்பு, வெள்ளை இலைகள் மற்றும் நல்ல எழுத்துரு!

ஜி.எல். பிலிச், வி.ஏ. KRYZHANOVSKY I ι I 1 _ I "V onyx \ G.L. Bilich, V.A. KRYZHANOVSKY OGIA முழுமையான பாடநெறி மூன்று தொகுதிகளில் தொகுதி 1 அனாடமி மாஸ்கோ. ஓனிக்ஸ் 21st Century. 21st Century. 29 B61 மதிப்பாய்வாளர்கள் : மருத்துவ அறிவியல் மருத்துவர், பேராசிரியர், ரஷ்ய அகாடமியின் கல்வியாளர் இயற்கை அறிவியல் L.E. Etingen; உயிரியல் அறிவியல் டாக்டர், பேராசிரியர் ஏ.ஜி.புலிச்சேவ் ஆசிரியர்கள்: பிலிச் கேப்ரியல் லாசரேவிச், ரஷ்ய இயற்கை அறிவியல் அகாடமியின் கல்வியாளர், தேசிய இளவயது அகாடமியின் துணைத் தலைவர், கல்வியாளர் சர்வதேச அகாடமிஅறிவியல், மருத்துவ அறிவியல் மருத்துவர், பேராசிரியர், கிழக்கு ஐரோப்பிய மனப்பகுப்பாய்வு நிறுவனத்தின் வடமேற்குக் கிளையின் இயக்குநர். 8 பாடப்புத்தகங்கள், 14 உட்பட 306 வெளியிடப்பட்ட அறிவியல் படைப்புகளின் ஆசிரியர் கற்பித்தல் உதவிகள், 8 மோனோகிராஃப்கள். கிரிஜானோவ்ஸ்கி வலேரி அனடோலிவிச், உயிரியல் அறிவியல் வேட்பாளர், மாஸ்கோ மருத்துவ அகாடமியின் ஆசிரியர். I. M. செச்செனோவா, 39 வெளியிடப்பட்ட அறிவியல் படைப்புகள் மற்றும் இரண்டு பாடப்புத்தகங்களின் ஆசிரியர். பிலிச் ஜி.எல்., கிரிஜானோவ்ஸ்கி வி. ஏ.பி 61 உயிரியல். முழு பாடநெறி. 3 தொகுதிகளில். தொகுதி 1. உடற்கூறியல். - எம்.: 000 " வெளியீட்டு வீடு "ONYX 21 ஆம் நூற்றாண்டு", 2002. - 864 ப., நோய். ISBN 5-329-00375-Х ISBN 5-329-00601-5 (தொகுதி 1. உடற்கூறியல்) செல்கள் மற்றும் திசுக்களின் கட்டமைப்பு மற்றும் முக்கிய செயல்பாடு பற்றிய விரிவான நவீன தரவு வழங்கப்படுகிறது, அனைத்து செல்லுலார் கூறுகளும் விவரிக்கப்பட்டுள்ளன. உயிரணுக்களின் முக்கிய செயல்பாடுகள் கருதப்படுகின்றன: சுவாசம், செயற்கை செயல்முறைகள், செல் பிரிவு (மைட்டோசிஸ், ஒடுக்கற்பிரிவு) உள்ளிட்ட வளர்சிதை மாற்றம். யூகாரியோடிக் (விலங்கு மற்றும் தாவரங்கள்) மற்றும் புரோகாரியோடிக் செல்கள் மற்றும் வைரஸ்கள் ஆகியவற்றின் ஒப்பீட்டு விளக்கம் கொடுக்கப்பட்டுள்ளது. ஒளிச்சேர்க்கை விரிவாக விவாதிக்கப்படுகிறது. கிளாசிக்கல் மற்றும் நவீன மரபியலுக்கு குறிப்பாக கவனம் செலுத்தப்படுகிறது. திசுக்களின் அமைப்பு விவரிக்கப்பட்டுள்ளது. புத்தகத்தின் குறிப்பிடத்தக்க பகுதி மனித உடற்கூறியல் செயல்பாட்டுக்கு அர்ப்பணிக்கப்பட்டுள்ளது. இந்த புத்தகம் உயிரியல் பற்றிய ஆழமான படிப்பைக் கொண்ட பள்ளிகளின் மாணவர்கள், விண்ணப்பதாரர்கள் மற்றும் மருத்துவம், உயிரியல், சூழலியல், கால்நடை மருத்துவம் ஆகிய துறைகளில் சிறப்புப் பிரிவுகளில் படிக்கும் உயர்கல்வி நிறுவனங்களின் மாணவர்கள் மற்றும் பள்ளி ஆசிரியர்கள், பட்டதாரி மாணவர்களுக்காக வடிவமைக்கப்பட்டுள்ளது. மற்றும் பல்கலைக்கழக ஆசிரியர்கள். UDC 57(075.3) BBK 28я729 ISBN 5-329-00375-Х © G. L. Bilich, V. A. Kryzhanovsky, 2002 ISBN 5-329-00601-5 (தொகுதி 1. எல்சிஐசிஎஸ் 20 ஆம் நூற்றாண்டு அறிமுக பள்ளி மற்றும் பல்கலைக்கழக உயிரியல் திட்டங்கள் மற்றும், அதன்படி, பாடப்புத்தகங்கள் வேகமாக வளரும் அறிவியலில் பின்தங்கியுள்ளன. இருப்பினும், விண்ணப்பதாரர்கள் மற்றும் மாணவர்களுக்கான தேவைகள் சீராக வளர்ந்து வருகின்றன, மேலும் ஒரு இளைஞருக்கு, குறிப்பாக ஆர்வமுள்ள மற்றும் திறமையான ஒருவருக்கு, ஒழுக்கத்தின் தற்போதைய நிலைக்கு ஒத்த கூடுதல் இலக்கியம் தேவைப்படுகிறது. அத்தகைய இலக்கியம் இன்னும் இல்லை. இந்த இடைவெளியை நிரப்பவும், 21 ஆம் நூற்றாண்டில் தேவைப்படும் புத்தகத்தை உருவாக்கவும் ஆசிரியர்கள் முயன்றனர். இது எந்தளவுக்கு வெற்றி பெற்றது என்பதை வாசகரிடம் விட்டுவிடுகிறோம். உயிரியல் என்பது உயிரினங்கள் மற்றும் சமூகங்களின் கட்டமைப்பு, செயல்பாடுகள், தோற்றம், வளர்ச்சி, பன்முகத்தன்மை மற்றும் விநியோகம், அவற்றின் உறவுகள் மற்றும் வெளிப்புற சூழலுடனான தொடர்புகள் பற்றிய வாழ்க்கை இயல்பு பற்றிய அறிவியல்களின் தொகுப்பாகும். ஒருங்கிணைந்த நிலையில், உயிரியல் இரண்டு பிரிவுகளை உள்ளடக்கியது: உருவவியல் மற்றும் உடலியல். உருவவியல் உயிரினங்களின் வடிவம் மற்றும் கட்டமைப்பை ஆய்வு செய்கிறது; உடலியல் - உயிரினங்களின் முக்கிய செயல்பாடு, அவற்றின் கட்டமைப்பு கூறுகளில் நிகழும் செயல்முறைகள், செயல்பாடுகளை ஒழுங்குபடுத்துதல். உருவவியல் என்பது இயல்பான உடற்கூறியல் (உயிரினங்கள், அவற்றின் உறுப்புகள், கருவிகள் மற்றும் அமைப்புகளின் மேக்ரோஸ்கோபிக் கட்டமைப்பின் அறிவியல்), ஹிஸ்டாலஜி (திசுக்கள் மற்றும் உறுப்புகளின் நுண்ணிய கட்டமைப்பின் அறிவியல்) மற்றும் சைட்டாலஜி (கட்டமைப்பு, வேதியியல் கலவை, வளர்ச்சியைப் படிக்கும் அறிவியல் ஆகியவை அடங்கும். மற்றும் உயிரணுக்களின் செயல்பாடுகள், அவற்றின் இனப்பெருக்கம், மறுசீரமைப்பு, தொடர்ந்து மாறிவரும் சுற்றுச்சூழல் நிலைமைகளுக்குத் தழுவல், கருவியல் (உயிரினங்களின் வளர்ச்சியின் அறிவியல்). உயிரியலின் ஒரு முக்கிய பிரிவு மரபியல், உயிரினங்களின் பரம்பரை மற்றும் மாறுபாடு பற்றிய அறிவியல். மூன்று தொகுதி புத்தகத்தின் கருத்து "உயிரியல். முழுமையான பாடநெறி" - நிகழ்த்தப்பட்ட செயல்பாட்டுடன் நெருங்கிய தொடர்பில் பல்வேறு படிநிலை நிலைகளில் உயிரியல் கட்டமைப்பின் ஆய்வு. விளக்கப் பொருள் (ஆயிரத்திற்கும் மேற்பட்ட அசல் வரைபடங்கள், வரைபடங்கள் மற்றும் அட்டவணைகள்), இது பொருளின் ஒருங்கிணைப்பை எளிதாக்குகிறது, இந்த பரிசீலனைகளின் அடிப்படையில் தேர்ந்தெடுக்கப்பட்டது. கையெழுத்துப் பிரதியை வெளியிடுவதற்கு உதவிய பி.ஐ. குரென்கோவ், ஜி.ஜி. கலாஷ்கினா மற்றும் ஈ.யு. ஜிகலோவா ஆகியோருக்கு தங்கள் மனமார்ந்த நன்றியைத் தெரிவிப்பதை ஆசிரியர்கள் தங்கள் இனிய கடமையாகக் கருதுகின்றனர். ஆசிரியர்கள் 3 CELL ஒரு நபரைப் படிக்கும் செயல்பாட்டில், அவரது கட்டமைப்புகள் செல்கள், திசுக்கள், உறுப்புகளின் மார்போஃபங்க்ஸ்னல் அலகுகள், உறுப்புகள், அமைப்புகள் மற்றும் உறுப்பு கருவிகளாகப் பிரிக்கப்படுகின்றன, அவை உடலை உருவாக்குகின்றன (அட்டவணை 1). இருப்பினும், இந்த பிரிவை உண்மையில் எடுத்துக்கொள்வதற்கு எதிராக வாசகர் எச்சரிக்கையாக இருக்க வேண்டும். உயிரினம் ஒன்று; அதன் ஒருமைப்பாட்டினால் மட்டுமே அது இருக்க முடியும். உயிரினம் ஒருங்கிணைந்தது, ஆனால் பல சிக்கலான அமைப்புகளைப் போலவே, ஒரு படிநிலைக் கொள்கையின்படி ஒழுங்கமைக்கப்பட்டுள்ளது. பெயரிடப்பட்ட கட்டமைப்புகள்தான் அதன் கூறுகளை உருவாக்குகின்றன. அட்டவணை 1 உடலின் கட்டமைப்பின் படிநிலை நிலைகள் APPARATUS செல்கள் மற்றும் அவற்றின் வழித்தோன்றல்கள் திசுக்கள் (எபிடெலியல், உள் சூழல், தசை, நடுநிலை) 1 உறுப்புகளின் மார்போஃபங்க்ஸ்னல் அலகுகள் X உறுப்புகள் கருவிகள் மற்றும் உறுப்பு அமைப்புகள் தசைக்கூட்டு மரபணு சிறுநீர்க்குழாய் எலும்பு மூட்டு, எலும்பு தசை, எலும்பு மூட்டு உணர்திறன் உறுப்புகள் I - செரிமான சுவாச கார்டியோவாஸ்குலர் ஹெமாட்டோபாய்டிக் மற்றும் நோயெதிர்ப்பு நரம்பு (விலங்கு மற்றும் தாவர) ஒற்றை உயிரினம் உயிரினங்களின் அமைப்பின் ஒவ்வொரு மட்டத்தையும் ஆய்வு செய்வதற்கு அதன் சொந்த அணுகுமுறைகள் மற்றும் முறைகள் தேவைப்படுகின்றன. உயிரினங்களின் அமைப்பின் முதல் நிலை - செல்கள் - சைட்டாலஜி எனப்படும் உயிரியல் அறிவியலின் ஒரு பிரிவால் ஆய்வு செய்யப்படுகிறது. உயிரணுக் கோட்பாடு உயிரணுக் கொள்கையின் வளர்ச்சியானது, செல்களைப் பார்க்கவும் ஆய்வு செய்யவும் உதவும் ஆப்டிகல் சாதனங்களின் உருவாக்கம் மற்றும் மேம்பாட்டுடன் தொடர்புடையது. 1609 - 1610 இல் கலிலியோ கலிலி முதல் நுண்ணோக்கியை வடிவமைத்தார், ஆனால் 1624 ஆம் ஆண்டு வரை அவர் அதைப் பயன்படுத்தக்கூடிய வகையில் மேம்படுத்தினார். இந்த நுண்ணோக்கி 35 - 40 மடங்கு பெரிதாக்கப்பட்டது. ஒரு வருடம் கழித்து, I. ஃபேபர் சாதனத்திற்கு "மைக்ரோஸ்கோப்" என்ற பெயரைக் கொடுத்தார். 1665 ஆம் ஆண்டில், ராபர்ட் ஹூக் முதன்முதலில் ஒரு கார்க்கில் உள்ள செல்களைப் பார்த்தார், அதற்கு அவர் "செல்" என்று பெயரிட்டார். 70 களில் XVII நூற்றாண்டு மார்செல்லோ மால்பிகி சில தாவர உறுப்புகளின் நுண்ணிய அமைப்பை விவரித்தார். அன்டன் வான் லீவென்ஹோக்கின் நுண்ணோக்கியின் முன்னேற்றத்திற்கு நன்றி, செல்கள் மற்றும் உறுப்புகள் மற்றும் திசுக்களின் விரிவான கட்டமைப்பைப் படிக்க முடிந்தது. 1696 ஆம் ஆண்டில், அவரது புத்தகம் "மிக மேம்பட்ட நுண்ணோக்கிகளால் கண்டுபிடிக்கப்பட்ட இயற்கையின் ரகசியங்கள்" வெளியிடப்பட்டது. லீவென்ஹோக் முதன்முதலில் சிவப்பு இரத்த அணுக்கள் மற்றும் விந்தணுக்களை ஆய்வு செய்து விவரித்தார், மேலும் இதுவரை அறியப்படாத மற்றும் மர்மமான நுண்ணுயிரிகளைக் கண்டுபிடித்தார், அதை அவர் சிலியட்டுகள் என்று அழைத்தார். லீவென்ஹோக் அறிவியல் நுண்ணோக்கியின் நிறுவனராகக் கருதப்படுகிறார். 1715 இல் எச்.ஜி. நுண்ணிய பொருட்களை ஒளிரச் செய்ய முதன்முதலில் கண்ணாடியைப் பயன்படுத்தியவர் ஹெர்டெல், ஆனால் ஒன்றரை நூற்றாண்டுகளுக்குப் பிறகு E. அபே ஒரு நுண்ணோக்கிக்கான லைட்டிங் லென்ஸ்கள் அமைப்பை உருவாக்கினார். 1781 ஆம் ஆண்டில், எஃப். ஃபோன்டானா முதன்முதலில் விலங்கு செல்களை அவற்றின் கருக்களுடன் பார்த்தார் மற்றும் வரைந்தார். 19 ஆம் நூற்றாண்டின் முதல் பாதியில். ஜான் புர்கின்ஜே நுண்ணிய நுட்பங்களை மேம்படுத்தினார், இது அவரை செல் கரு ("ஜெர்மினல் வெசிகல்") மற்றும் பல்வேறு விலங்கு உறுப்புகளில் உள்ள செல்களை விவரிக்க அனுமதித்தது. ஜான் புர்கின்ஜே முதலில் "புரோட்டோபிளாசம்" என்ற வார்த்தையைப் பயன்படுத்தினார். 5 ஆர். பிரவுன் கருவை ஒரு நிரந்தர கட்டமைப்பாக விவரித்தார் மற்றும் "நியூக்ளியஸ்" - "கோர்" என்ற வார்த்தையை முன்மொழிந்தார். 1838 இல், எம். ஷ்லீடன் சைட்டோஜெனீசிஸ் (செல் உருவாக்கம்) கோட்பாட்டை உருவாக்கினார். அவரது முக்கிய தகுதி உடலில் உள்ள உயிரணுக்களின் தோற்றம் பற்றிய கேள்வியை எழுப்புகிறது. ஷ்லீடனின் படைப்பின் அடிப்படையில், தியோடர் ஷ்வான் செல் கோட்பாட்டை உருவாக்கினார். 1839 ஆம் ஆண்டில், அவரது அழியாத புத்தகம் "விலங்குகள் மற்றும் தாவரங்களின் கட்டமைப்பு மற்றும் வளர்ச்சியில் கடிதப் பரிமாற்றத்தின் நுண்ணிய ஆய்வுகள்" வெளியிடப்பட்டது. செல்லுலார் கோட்பாட்டின் முக்கிய தொடக்க புள்ளிகள் பின்வருமாறு: - அனைத்து திசுக்களும் செல்களைக் கொண்டிருக்கின்றன; - தாவர மற்றும் விலங்கு செல்கள் பொதுவான கட்டமைப்புக் கொள்கைகளைக் கொண்டுள்ளன, ஏனெனில் அவை ஒரே வழிகளில் எழுகின்றன; - ஒவ்வொரு தனி உயிரணுவும் சுயாதீனமானது, மேலும் உடலின் செயல்பாடு என்பது தனிப்பட்ட உயிரணுக்களின் முக்கிய செயல்பாட்டின் கூட்டுத்தொகையாகும். ருடால்ஃப் விர்ச்சோ செல் கோட்பாட்டின் மேலும் வளர்ச்சியில் பெரும் தாக்கத்தை ஏற்படுத்தினார். அவர் பல வேறுபட்ட உண்மைகளை ஒன்றிணைத்தது மட்டுமல்லாமல், செல்கள் ஒரு நிரந்தர அமைப்பு என்பதையும், அவற்றின் சொந்த வகையின் இனப்பெருக்கம் மூலம் மட்டுமே எழுகிறது என்பதையும் உறுதியாகக் காட்டினார் - “ஒவ்வொரு கலத்திலிருந்தும் ஒவ்வொரு கலமும்” (“ஓம்னியா செல்லுலா இ செல்லுலே”). 19 ஆம் நூற்றாண்டின் இரண்டாம் பாதியில். ஒரு செல் ஒரு அடிப்படை உயிரினம் என்ற எண்ணம் எழுந்தது (E. Brücke, 1861). 1874 ஆம் ஆண்டில், ஜே. கார்னாய் "செல் உயிரியல்" என்ற கருத்தை அறிமுகப்படுத்தினார், இதன் மூலம் உயிரணுக்களின் அமைப்பு, செயல்பாடு மற்றும் தோற்றம் பற்றிய அறிவியலாக சைட்டாலஜிக்கு அடித்தளம் அமைத்தார். 1879 - 1882 இல் டபிள்யூ. ஃப்ளெம்மிங் மைட்டோசிஸை விவரித்தார், 1883 இல் டபிள்யூ. வால்டேயர் "குரோமோசோம்கள்" என்ற கருத்தை அறிமுகப்படுத்தினார், ஒரு வருடம் கழித்து ஓ. ஹெர்ட்விக் மற்றும் ஈ. ஸ்ட்ராஸ்பர்கர் ஒரே நேரத்தில் மற்றும் சுயாதீனமாக மரபுசார் பண்புகள் கருவில் உள்ளன என்ற கருதுகோளை வெளிப்படுத்தினர். 19 ஆம் நூற்றாண்டின் இறுதியில் இலியா மெக்னிகோவ் (1892) மூலம் பாகோசைட்டோசிஸின் கண்டுபிடிப்பால் குறிக்கப்பட்டது. 6 20 ஆம் நூற்றாண்டின் தொடக்கத்தில். ஆர். கேரிசன் மற்றும் ஏ. கேரல் ஆகியோர் ஒற்றை செல் உயிரினங்களைப் போன்ற விட்ரோவில் உள்ள செல்களை வளர்ப்பதற்கான முறைகளை உருவாக்கினர். 1928 - 1931 இல் E. Ruska, M. Knoll மற்றும் B. Borrier ஆகியோர் எலக்ட்ரான் நுண்ணோக்கியை உருவாக்கினர், அதற்கு நன்றி செல்லின் உண்மையான அமைப்பு விவரிக்கப்பட்டது மற்றும் பல முன்பின் அறியப்படாத கட்டமைப்புகள் கண்டுபிடிக்கப்பட்டன. ஏ. கிளாட் 1929 - 1949 இல் முதலில் செல்களைப் படிக்க எலக்ட்ரான் நுண்ணோக்கியைப் பயன்படுத்தியது. இவை அனைத்தும் கலத்தை ஒரு புதிய வழியில் பார்க்கவும் சேகரிக்கப்பட்ட தகவல்களை விளக்கவும் அனுமதித்தது. உயிரணு அனைத்து உயிரினங்களின் அடிப்படை அலகு ஆகும், ஏனென்றால் அது உயிரினங்களின் அனைத்து பண்புகளையும் கொண்டுள்ளது: அதிக வரிசைப்படுத்தப்பட்ட அமைப்பு, வெளியில் இருந்து ஆற்றலைப் பெறுதல் மற்றும் வேலை செய்ய மற்றும் ஒழுங்கை பராமரிக்க அதைப் பயன்படுத்துதல் (என்ட்ரோபியை மீறுதல்), வளர்சிதை மாற்றம், செயலில் பதில் எரிச்சல், வளர்ச்சி, வளர்ச்சி, இனப்பெருக்கம், இரட்டிப்பு மற்றும் உயிரியல் தகவல்களை சந்ததியினருக்கு அனுப்புதல், மீளுருவாக்கம், தழுவல் சூழல். செல் கோட்பாடு நவீன விளக்கம்பின்வரும் முக்கிய விதிகளை உள்ளடக்கியது: - செல் என்பது உயிரினங்களின் உலகளாவிய அடிப்படை அலகு; - அனைத்து உயிரினங்களின் செல்கள் அவற்றின் அமைப்பு, செயல்பாடு மற்றும் அடிப்படையில் ஒரே மாதிரியானவை இரசாயன கலவை; - செல்கள் அசல் கலத்தை பிரிப்பதன் மூலம் மட்டுமே இனப்பெருக்கம் செய்கின்றன; - செல்கள் மரபணு தகவல்களைச் சேமித்து, செயலாக்குகின்றன மற்றும் செயல்படுத்துகின்றன; - பலசெல்லுலார் உயிரினங்கள் சிக்கலான செல்லுலார் குழுமங்கள், அவை ஒருங்கிணைந்த அமைப்புகளை உருவாக்குகின்றன; - சிக்கலான உயிரினங்களில் உள்ள உயிரணுக்களின் செயல்பாட்டிற்கு நன்றி, வளர்ச்சி, வளர்ச்சி, வளர்சிதை மாற்றம் மற்றும் ஆற்றல் ஆகியவை மேற்கொள்ளப்படுகின்றன. 7 20 ஆம் நூற்றாண்டில் சைட்டாலஜி மற்றும் தொடர்புடைய அறிவியல் துறையில் கண்டுபிடிப்புகளுக்காக நோபல் பரிசுகள் வழங்கப்பட்டன. பரிசு பெற்றவர்களில்: - 1906 காமிலோ கோல்கி மற்றும் சாண்டியாகோ ரமோன் ஒய் காஜல் நியூரானல் அமைப்பு துறையில் தங்கள் கண்டுபிடிப்புகளுக்காக; - 1908 இல்யா மெக்னிகோவ் மற்றும் பால் எர்லிச் ஆகியோர் பாகோசைடோசிஸ் (மெக்னிகோவ்) மற்றும் ஆன்டிபாடிகள் (எர்லிச்) கண்டுபிடிப்புகளுக்காக; - 1930 கார்ல் லேண்ட்ஸ்டெய்னர் இரத்தக் குழுக்களைக் கண்டுபிடித்தார்; - 1931 ஓட்டோ வார்பர்க், சுவாச நொதிகள் சைட்டோக்ரோம் ஆக்சிடேஸ்களின் செயல்பாட்டின் இயல்பு மற்றும் வழிமுறைகளைக் கண்டறிவதற்காக; - 1946 ஹெர்மன் முல்லர் பிறழ்வுகளைக் கண்டுபிடித்ததற்காக; - 1953 சிட்ரிக் அமில சுழற்சியை கண்டுபிடித்ததற்காக ஹான்ஸ் கிரெப்ஸ்; - 1959 ஆர்தர் கோர்ன்பெர்க் மற்றும் செவெரோ ஓச்சோவா டிஎன்ஏ மற்றும் ஆர்என்ஏ தொகுப்புக்கான வழிமுறைகளைக் கண்டுபிடித்தனர்; - 1962 கண்டுபிடிப்புக்காக பிரான்சிஸ் கிரிக், மாரிஸ் வில்கின்சன் மற்றும் ஜேம்ஸ் வாட்சன் மூலக்கூறு அமைப்புநியூக்ளிக் அமிலங்கள் மற்றும் வாழ்க்கை அமைப்புகளில் தகவல் பரிமாற்றத்திற்கான அவற்றின் முக்கியத்துவம்; - 1963 ஃபிராங்கோயிஸ் ஜேக்கப், ஆண்ட்ரே ல்வோவ் மற்றும் ஜாக் மோனோட் ஆகியோர் புரதத் தொகுப்பின் பொறிமுறையைக் கண்டுபிடித்ததற்காக; - 1968 ஹர் கோபிந்த் கொரானா, மார்ஷல் நிரன்பெர்க் மற்றும் ராபர்ட் ஹோலி ஆகியோர் மரபணுக் குறியீட்டைப் புரிந்துகொள்வதற்கும் புரதத் தொகுப்பில் அதன் பங்கிற்கும்; - 1970 Julius Axelrod, Bernard Katz மற்றும் Ulf von Euler ஆகியோர் நரம்பு முடிவுகளின் நகைச்சுவையான மத்தியஸ்தர்களைக் கண்டுபிடித்ததற்காகவும், அவற்றின் சேமிப்பு, வெளியீடு மற்றும் செயலிழக்கச் செய்யும் வழிமுறை; - 1971 ஏர்ல் சதர்லேண்ட் இரண்டாவது தூதர் cAMP (cAMP) கண்டுபிடிப்பு மற்றும் ஹார்மோன்களின் செயல்பாட்டின் பொறிமுறையில் அதன் பங்கு; - 1974 கிறிஸ்டியன் டி டுவ், ஆல்பர்ட் கிளாட் மற்றும் ஜார்ஜ் பலேட் ஆகியோர் உயிரணுவின் கட்டமைப்பு மற்றும் செயல்பாட்டு அமைப்பு பற்றிய கண்டுபிடிப்புகளுக்காக (லைசோசோம்களின் அல்ட்ராஸ்ட்ரக்சர் மற்றும் செயல்பாடு, கோல்கி காம்ப்ளக்ஸ், எண்டோபிளாஸ்மிக் ரெட்டிகுலம்). 8 புரோகாரியோடிக் மற்றும் யூகாரியோடிக் செல்கள் தற்போது, ​​புரோகாரியோடிக் மற்றும் யூகாரியோடிக் உயிரினங்கள் வேறுபடுகின்றன. முந்தையவற்றில் நீல-பச்சை ஆல்கா, ஆக்டினோமைசீட்ஸ், பாக்டீரியா, ஸ்பைரோசெட்டுகள், மைக்கோபிளாஸ்மாஸ், ரிக்கெட்சியா மற்றும் கிளமிடியா ஆகியவை அடங்கும், பிந்தையவற்றில் பெரும்பாலான பாசிகள், பூஞ்சைகள் மற்றும் லைகன்கள், தாவரங்கள் மற்றும் விலங்குகள் அடங்கும். ஒரு புரோகாரியோடிக் செல் போலல்லாமல், யூகாரியோடிக் செல் இரண்டு சவ்வுகளின் ஷெல் மற்றும் அதிக எண்ணிக்கையிலான சவ்வு உறுப்புகளால் கட்டுப்படுத்தப்பட்ட ஒரு கருவைக் கொண்டுள்ளது. மேலும் விரிவான வேறுபாடுகள் அட்டவணையில் வழங்கப்பட்டுள்ளன. 2. கலத்தின் இரசாயன அமைப்பு கால அட்டவணையின் அனைத்து உறுப்புகளின், டி.ஐ. மெண்டலீவ் மனித உடலில் 86 தொடர்ந்து இருப்பதைக் கண்டறிந்தார், அவற்றில் 25 சாதாரண வாழ்க்கைக்கு அவசியமானவை, அவற்றில் 18 முற்றிலும் அவசியமானவை மற்றும் 7 பயனுள்ளவை. பேராசிரியர் டி.ஆர். வில்லியம்ஸ் அவற்றை வாழ்க்கையின் கூறுகள் என்று அழைத்தார். உயிரணுவின் வாழ்க்கையுடன் தொடர்புடைய எதிர்வினைகளில் ஈடுபடும் பொருட்களின் கலவை கிட்டத்தட்ட அறியப்பட்ட அனைத்தையும் உள்ளடக்கியது இரசாயன கூறுகள், மற்றும் அவற்றில் நான்கு செல் வெகுஜனத்தில் சுமார் 98% ஆகும். அவை ஆக்ஸிஜன் (65 - 75%), கார்பன் (15 - 18%), ஹைட்ரஜன் (8 - 10%) மற்றும் நைட்ரஜன் (1.5 - 3.0%). மீதமுள்ள கூறுகள் இரண்டு குழுக்களாக பிரிக்கப்பட்டுள்ளன: மேக்ரோலெமென்ட்கள் (சுமார் 1.9%) மற்றும் மைக்ரோலெமென்ட்கள் (சுமார் 0.1%). மேக்ரோலெமென்ட்களில் சல்பர், பாஸ்பரஸ், குளோரின், பொட்டாசியம், சோடியம், மெக்னீசியம், கால்சியம் மற்றும் இரும்பு ஆகியவை அடங்கும், மைக்ரோலெமென்ட்களில் துத்தநாகம், தாமிரம், அயோடின், ஃப்ளோரின், மாங்கனீசு, செலினியம், கோபால்ட், மாலிப்டினம், ஸ்ட்ரோண்டியம், நிக்கல், குரோமியம், குறைந்த உள்ளடக்கம் போன்றவை அடங்கும். , சுவடு கூறுகள் முக்கிய பங்கு வகிக்கின்றன. அவை வளர்சிதை மாற்றத்தை பாதிக்கின்றன. அவை இல்லாமல், ஒவ்வொரு கலத்தின் தனித்தனியாகவும் ஒட்டுமொத்த உயிரினத்தின் இயல்பான செயல்பாடும் சாத்தியமற்றது. செல் கனிம மற்றும் கரிம பொருட்கள் கொண்டுள்ளது. கனிமங்களில், நீர் ஆதிக்கம் செலுத்துகிறது, அதன் ஒப்பீட்டு அளவு 70 முதல் 80% வரை இருக்கும். 9 3- a o Η h * i மற்றும் மற்றும் S1 I Η பற்றி i o. ev மற்றும் * I மற்றும் o V I Η o I o. ev i o l v i i ev i a Ya l a Ya) S i l Η i ev Lev X o Ъ s p - ■ή GO X to t th iot- α. φ s re 3 ^ 1° lii SI 1 go s ία- SG ϋ ? o m 4 Г»г? O ρ SO o S a) to I s ro Ο * .. s ι w (DID a. o ° 5 No. Ρ >*CD "ς ^1 OS og CD J Ρ og 5" t- s § CD J I .° 8 2о JLfco "о fcfc. 5< Г) S t- s о сЗ |g S| go .ι °- о g! oof! «Is 2 >, o: ;ss l: fcfc si ro ^ p 82 |a 58 ι - ι S CD O CD C O co s ΪΙΟ ro 5 β- Ο. О О எனவே |δϋ05 Q eg l + ΙΟ) g£ CD >■ 5" as о ctI &.&.Ϊ I CD 3" s" ■ CO! அதில், நீரின் பங்கேற்புடன், அதன் தெர்மோர்குலேஷன் மேற்கொள்ளப்படுகிறது.நீரில் கரையும் பொருட்கள் (உப்புக்கள், தளங்கள், அமிலங்கள், புரதங்கள், கார்போஹைட்ரேட்டுகள், ஆல்கஹால் போன்றவை) ஹைட்ரோஃபிலிக் என்று அழைக்கப்படுகின்றன, ஹைட்ரோபோபிக் பொருட்கள் (கொழுப்புகள் மற்றும் கொழுப்பு போன்றவை) நீரில் கரைவதில்லை, நீளமான மூலக்கூறுகளுடன் கூடிய கரிமப் பொருட்கள் உள்ளன, அதில் ஒரு முனை ஹைட்ரோஃபிலிக் மற்றும் மற்றொன்று ஹைட்ரோபோபிக் ஆகும்; அவை ஆம்பிபாடிக் என்று அழைக்கப்படுகின்றன, ஆம்பிபாடிக் பொருட்களுக்கு ஒரு உதாரணம் உயிரியல் சவ்வுகளின் உருவாக்கத்தில் ஈடுபட்டுள்ள பாஸ்போலிப்பிட்கள். கனிம பொருட்கள் (உப்பு, அமிலங்கள் , அடிப்படைகள், நேர்மறை மற்றும் எதிர்மறை அயனிகள்) செல் நிறை 1.0 முதல் 1, 5% வரை. கரிமப் பொருட்களில், புரதங்கள் (10 - 20%), கொழுப்புகள் அல்லது லிப்பிடுகள் (1 - 5%), கார்போஹைட்ரேட்டுகள் (0.2 - 2.0%) , நியூக்ளிக் அமிலங்கள் (1 - 2%) ஆதிக்கம் செலுத்துகின்றன.கலத்தில் குறைந்த மூலக்கூறு எடை பொருட்கள் 0.5% ஐ விட அதிகமாக இல்லை.புரத மூலக்கூறு என்பது ஒரு பாலிமர் ஆகும், இது ஒரு பெரிய எண்ணிக்கையிலான மீண்டும் மீண்டும் அலகுகளை (மோனோமர்கள்) கொண்டுள்ளது. புரத மோனோமர்கள் - அமினோ அமிலங்கள் (அவற்றில் 20) ஒரே நேரத்தில் இரண்டு செயலில் உள்ள அணுக் குழுக்களைக் கொண்டுள்ளன - ஒரு அமினோ குழு (இது அமினோ அமில மூலக்கூறுக்கு அடித்தளத்தின் பண்புகளை அளிக்கிறது) மற்றும் ஒரு கார்பாக்சைல் குழு (மூலக்கூறுக்கு அமிலத்தின் பண்புகளை அளிக்கிறது) (படம் . 1). அமினோ அமிலங்கள் பெப்டைட் பிணைப்புகளால் ஒன்றோடொன்று இணைக்கப்பட்டு, பாலிபெப்டைட் சங்கிலியை (புரதத்தின் முதன்மை அமைப்பு) உருவாக்குகிறது (படம் 2). இது ஒரு சுழலில் திருப்புகிறது, இது புரதத்தின் இரண்டாம் கட்டமைப்பைக் குறிக்கிறது. பாலிபெப்டைட் சங்கிலியின் ஒரு குறிப்பிட்ட இடஞ்சார்ந்த நோக்குநிலை காரணமாக, புரதத்தின் மூன்றாம் நிலை அமைப்பு எழுகிறது, இது தனித்தன்மையை தீர்மானிக்கிறது.முக்கிய செயல்பாடு NH9-CH-C00H - அமில செயல்பாடு R4 - ரேடிகல் படம். 1. ஒரு அமினோ அமிலத்தின் பொது வரைபடம்: R - அமினோ அமிலங்கள் ஒன்றுக்கொன்று வேறுபடும் தீவிரமானது; சட்டத்தில் - அனைத்து அமினோ அமிலங்களுக்கும் பொதுவான பகுதி 11 மெத்தின் குழுக்கள் CH N-டெர்மினஸ் H,N-CH-CO-NH * i, பக்க தீவிரவாதிகள் படம். 2. ஒரு பாலிபெப்டைட் துண்டு (N. A. Tyukavkina மற்றும் Yu. I. Baukov படி, மாற்றங்களுடன்) மற்றும் புரத மூலக்கூறின் உயிரியல் செயல்பாடு. பல மூன்றாம் நிலை கட்டமைப்புகள் ஒன்றோடொன்று இணைந்து நான்காம் கட்டமைப்பை உருவாக்குகின்றன. புரதங்கள் அத்தியாவசிய செயல்பாடுகளைச் செய்கின்றன. என்சைம்கள் - உயிரியல் வினையூக்கிகள் ஒரு கலத்தில் இரசாயன எதிர்வினைகளின் விகிதத்தை நூறாயிரக்கணக்கான - மில்லியன் மடங்கு அதிகரிக்கின்றன, புரதங்கள். புரதங்கள், அனைத்து செல்லுலார் கட்டமைப்புகளின் ஒரு பகுதியாக இருப்பதால், ஒரு பிளாஸ்டிக் (கட்டுமானம்) செயல்பாட்டைச் செய்கின்றன. அவை செல் எலும்புக்கூட்டை உருவாக்குகின்றன. உயிரணு இயக்கங்கள் சிறப்பு புரதங்களால் (ஆக்டின், மயோசின், டைனீன்) மேற்கொள்ளப்படுகின்றன. புரதங்கள் செல்லுக்குள், வெளியே மற்றும் உள்ளே பொருட்களை கொண்டு செல்கின்றன. ஆன்டிபாடிகள், ஒழுங்குமுறை செயல்பாடுகளுடன், பாதுகாப்பு செயல்பாடுகளையும் செய்கின்றன, அவை புரதங்களும் ஆகும். இறுதியாக, புரதங்கள் ஆற்றல் மூலங்களில் ஒன்றாகும். கார்போஹைட்ரேட்டுகள் மோனோசாக்கரைடுகள் மற்றும் பாலிசாக்கரைடுகளாக பிரிக்கப்படுகின்றன. பாலிசாக்கரைடுகள், புரதங்களைப் போலவே, மோனோமர்களில் இருந்து உருவாக்கப்படுகின்றன - மோனோசாக்கரைடுகள். கலத்தில் உள்ள மோனோசாக்கரைடுகளில், குளுக்கோஸ் (ஆறு கார்பன் அணுக்கள் உள்ளன) மற்றும் பென்டோஸ் (ஐந்து கார்பன் அணுக்கள்) ஆகியவை மிக முக்கியமானவை. பென்டோஸ்கள் நியூக்ளிக் அமிலங்களின் ஒரு பகுதியாகும். மோனோசாக்கரைடுகள் தண்ணீரில் நன்றாக கரைகின்றன, பாலிசாக்கரைடுகள் - மோசமாக. விலங்கு உயிரணுக்களில், பாலிசாக்கரைடுகள் கிளைகோஜனால் குறிக்கப்படுகின்றன, தாவர உயிரணுக்களில் - முக்கியமாக கரையக்கூடிய ஸ்டார்ச் மற்றும் 12 o CH2-0-C-R1 ρ II I R-C-0-CH Ο I II h CH2-0-C-R படம். 3. ட்ரையசில்கிளிசரால் (கொழுப்பு அல்லது எண்ணெய்) பொது சூத்திரம், இதில் R1, R2, R3 கொழுப்பு அமில எச்சங்கள் கரையாத செல்லுலோஸ், ஹெமிசெல்லுலோஸ், பெக்டின் போன்றவை. கார்போஹைட்ரேட்டுகள் ஆற்றல் மூலமாகும். புரதங்கள் (கிளைகோபுரோட்டின்கள்) மற்றும்/அல்லது கொழுப்புகள் (கிளைகோலிப்பிடுகள்) இணைந்து சிக்கலான கார்போஹைட்ரேட்டுகள் செல் மேற்பரப்புகள் மற்றும் செல் தொடர்புகளின் உருவாக்கத்தில் ஈடுபட்டுள்ளன. லிப்பிட்களில் கொழுப்புகள் மற்றும் கொழுப்பு போன்ற பொருட்கள் அடங்கும். கொழுப்பு மூலக்கூறுகள் கிளிசரால் மற்றும் கொழுப்பு அமிலங்களிலிருந்து உருவாக்கப்படுகின்றன (படம் 3). கொழுப்பு போன்ற பொருட்களில் கொலஸ்ட்ரால், சில ஹார்மோன்கள் மற்றும் லெசித்தின் ஆகியவை அடங்கும். உயிரணு சவ்வுகளின் முக்கிய கூறுகளான லிப்பிடுகள் (அவை கீழே விவரிக்கப்பட்டுள்ளன), இதன் மூலம் ஒரு கட்டுமான செயல்பாட்டைச் செய்கின்றன. அவை ஆற்றலின் மிக முக்கியமான ஆதாரம். எனவே, 1 கிராம் புரதம் அல்லது கார்போஹைட்ரேட்டுகளின் முழுமையான ஆக்சிஜனேற்றத்துடன் 17.6 kJ ஆற்றல் வெளியிடப்பட்டால், 1 கிராம் கொழுப்பின் முழுமையான ஆக்சிஜனேற்றத்துடன் - 38.9 kJ. நியூக்ளிக் அமிலங்கள் மோனோமர்களால் உருவாக்கப்பட்ட பாலிமர் மூலக்கூறுகள் - நியூக்ளியோடைடுகள், ஒவ்வொன்றும் ஒரு பியூரின் அல்லது பைரிமிடின் அடிப்படை, ஒரு பென்டோஸ் சர்க்கரை மற்றும் ஒரு பாஸ்போரிக் அமில எச்சம் ஆகியவற்றைக் கொண்டுள்ளது. அனைத்து உயிரணுக்களிலும், இரண்டு வகையான நியூக்ளிக் அமிலங்கள் உள்ளன: டிஆக்ஸிரைபோநியூக்ளிக் அமிலம் (டிஎன்ஏ) மற்றும் ரிபோநியூக்ளிக் அமிலம் (ஆர்என்ஏ), இவை அடிப்படைகள் மற்றும் சர்க்கரைகளின் கலவையில் வேறுபடுகின்றன (அட்டவணை 3, படம். 4). ஆர்என்ஏ மூலக்கூறு ஒரு பாலிநியூக்ளியோடைடு சங்கிலியால் உருவாகிறது (படம் 5). டிஎன்ஏ மூலக்கூறு இரண்டு வித்தியாசமாக இயக்கப்பட்ட பாலிநியூக்ளியோடைடு சங்கிலிகளைக் கொண்டுள்ளது, இது இரட்டை ஹெலிக்ஸ் வடிவத்தில் ஒன்றையொன்று முறுக்குகிறது. ஒவ்வொரு நியூக்ளியோடைடும் நைட்ரஜன் அடிப்படை, சர்க்கரை மற்றும் பாஸ்போரிக் அமில எச்சம் ஆகியவற்றைக் கொண்டுள்ளது. இந்த வழக்கில், அடிப்படைகள் அமைந்துள்ளன 13 அட்டவணை 3 நியூக்ளிக் அமிலங்களின் கலவை அமிலம் ஆர்என்ஏ டிஎன்ஏ சர்க்கரை ரைபோஸ் டிஆக்ஸிரைபோஸ் நைட்ரஜன் அடிப்படைகள் பியூரின் அடினைன் (ஏ) குவானைன் (ஜி) அடினைன் (ஏ) குவானைன் (ஜி) பைரிமிடின் சைட்டோசின் (சி) யுரேசில் (யு) சைட்டோசின் (C) தைமின் (T) O" ι I 0=P~0-CH I O" I4 I1 he he * "end Fig. 4. நியூக்ளிக் அமில மூலக்கூறுகளின் அமைப்பு: I - RNA; II - பென்டோஸ் சுழற்சியில் கார்பன் அணுக்களின் எண்ணிக்கை; III - டிஎன்ஏ. ஒரு நட்சத்திரம் (“”) டிஎன்ஏ மற்றும் ஆர்என்ஏவின் கட்டமைப்பில் உள்ள வேறுபாடுகளைக் குறிக்கிறது. வேலன்ஸ் பிணைப்புகள் எளிமையான முறையில் காட்டப்பட்டுள்ளன: ஏ - அடினைன்; டி - தைமின்; சி - சைட்டோசின்; ஜி - குவானைன்; யு - யூராசில் 14 படம். 5. இடஞ்சார்ந்த நியூக்ளிக் அமிலங்களின் அமைப்பு: I - RNA; II -DNA; ரிப்பன்கள் - சர்க்கரை-பாஸ்பேட் முதுகெலும்புகள்; A, C, G, T, U - நைட்ரஜன் அடிப்படைகள், அவற்றுக்கிடையே உள்ள லட்டுகள் - ஹைட்ரஜன் பிணைப்புகள் (பி. ஆப்பெர்ட்ஸ் மற்றும் பலர், உடன் மாற்றங்கள்) இரட்டை ஹெலிக்ஸ் உள்ளே, மற்றும் சர்க்கரை-பாஸ்பேட் முதுகெலும்பு - வெளியே இரண்டு சங்கிலிகளின் நைட்ரஜன் தளங்கள் நிரப்பு ஹைட்ரஜன் பிணைப்புகள் மூலம் ஒன்றோடொன்று இணைக்கப்பட்டுள்ளன, அடினினை மட்டும் தைமினுடனும் சைட்டோசின் குவானைனுடனும் இணைக்கிறது. அணுவின் அடித்தளத்துடன் பிணைப்பு தொடர்பாக, சங்கிலியின் முனைகள் 5" மற்றும் 3" (பார்க்க. படம் 4 மற்றும் 5) என குறிப்பிடப்படுகின்றன. டிஎன்ஏ நைட்ரஜன் தளங்களின் வரிசையால் குறியிடப்பட்ட மரபணு தகவலைக் கொண்டு செல்கிறது. இது அதன் தனித்தன்மையை தீர்மானிக்கிறது உயிரணுவால் தொகுக்கப்பட்ட புரதங்கள், அதாவது பாலிபெப்டைட் சங்கிலியில் உள்ள அமினோ அமிலங்களின் வரிசை, டிஎன்ஏ உடன், மரபணு தகவல் மகள் செல்களுக்கு அனுப்பப்படுகிறது, (சுற்றுச்சூழல் நிலைமைகளுடன் தொடர்புகொள்வதில்) செல்லின் அனைத்து பண்புகளையும் தீர்மானிக்கிறது. டிஎன்ஏ நியூக்ளியஸ் மற்றும் மைட்டோகாண்ட்ரியா மற்றும் தாவரங்களில், குளோரோபிளாஸ்ட்களில் காணப்படுகிறது. உயிரணுவில் உள்ள அனைத்து உயிர்வேதியியல் எதிர்வினைகளும் கண்டிப்பாக கட்டமைக்கப்பட்டவை மற்றும் மிகவும் குறிப்பிட்ட உயிர்வேதியியல் - என்சைம்கள், 15 அல்லது என்சைம்கள் (கிரேக்க en - in, zyme - நொதித்தல், புளிப்பு) - புரதங்கள், அவை உயிரியல் மூலக்கூறுகளுடன் இணைந்து - அடி மூலக்கூறுகளின் பங்கேற்புடன் மேற்கொள்ளப்படுகின்றன. ஒரு குறிப்பிட்ட வினையைச் செயல்படுத்த தேவையான செயல்படுத்தும் ஆற்றலைக் குறைக்கவும் (செயல்படுத்தும் ஆற்றல் என்பது ஒரு மூலக்கூறு ஒரு இரசாயன எதிர்வினைக்குள் நுழைவதற்குத் தேவையான குறைந்தபட்ச ஆற்றலாகும்). என்சைம்கள் 10 ஆர்டர் அளவு (1010 மடங்கு) மூலம் எதிர்வினையை துரிதப்படுத்துகின்றன. அனைத்து நொதிகளின் பெயர்களும் இரண்டு பகுதிகளால் ஆனவை. முதலாவது அடி மூலக்கூறு அல்லது செயல் அல்லது இரண்டின் குறிப்பைக் கொண்டுள்ளது. இரண்டாவது பகுதி முடிவு, இது எப்போதும் "அசா" எழுத்துக்களால் குறிக்கப்படுகிறது. எனவே, "சுசினேட் டீஹைட்ரஜனேஸ்" என்ற நொதியின் பெயர் சுசினிக் அமில கலவைகளில் ("சுசினேட்-") செயல்படுகிறது, அவற்றிலிருந்து ஹைட்ரஜனை நீக்குகிறது ("-டீஹைட்ரஜன்-"). பொதுவான வகை விளைவின் படி, நொதிகள் 6 வகுப்புகளாக பிரிக்கப்படுகின்றன. ஆக்சிரெடக்டேஸ்கள் ரெடாக்ஸ் எதிர்வினைகளை வினையூக்குகின்றன, டிரான்ஸ்ஃபேஸ்கள் செயல்பாட்டுக் குழுக்களின் பரிமாற்றத்தில் ஈடுபட்டுள்ளன, ஹைட்ரோலேஸ்கள் ஹைட்ரோலிசிஸ் எதிர்வினைகளை வழங்குகின்றன, லைஸ்கள் - இரட்டைப் பிணைப்புகளில் குழுக்களைச் சேர்ப்பது, ஐசோமரேஸ்கள் கலவைகளை மற்றொரு ஐசோமெரிக் வடிவமாக மாற்றுகின்றன, மற்றும் லிகேஸ்கள் (லைஸ்களுடன் குழப்பமடையக்கூடாது! ) மூலக்கூறு குழுக்களை சங்கிலிகளில் இணைக்கவும். எந்த நொதியின் அடிப்படையும் புரதம். அதே நேரத்தில், புரோட்டீன் அல்லாத குழுவான, கட்டமைப்பில் எளிமையான ஒரு கோஎன்சைம், புரதத் தளத்துடன் (அபோஎன்சைம்) சேர்க்கப்படும் வரை வினையூக்கச் செயல்பாடு இல்லாத என்சைம்கள் உள்ளன. சில நேரங்களில் கோஎன்சைம்கள் அவற்றின் சொந்த பெயர்களைக் கொண்டுள்ளன, சில நேரங்களில் அவை எழுத்துக்களால் குறிக்கப்படுகின்றன. கோஎன்சைம்களில் பெரும்பாலும் வைட்டமின்கள் என்று அழைக்கப்படும் பொருட்கள் உள்ளன. பல வைட்டமின்கள் உடலில் ஒருங்கிணைக்கப்படுவதில்லை, எனவே அவை உணவில் இருந்து பெறப்பட வேண்டும். அவற்றின் பற்றாக்குறையுடன், நோய்கள் (அவிடமினோசிஸ்) எழுகின்றன, இதன் அறிகுறிகள், உண்மையில், தொடர்புடைய நொதிகளின் போதுமான செயல்பாட்டின் வெளிப்பாடுகள் ஆகும். 16 சில கோஎன்சைம்கள் பல முக்கியமான உயிர்வேதியியல் எதிர்வினைகளில் முக்கிய பங்கு வகிக்கின்றன. ஒரு உதாரணம் கோஎன்சைம் A (CoA), இது அசிட்டிக் அமில குழுக்களின் பரிமாற்றத்தை உறுதி செய்கிறது. கோஎன்சைம் நிகோடினமைடு அடினைன் டைனுக்ளியோடைடு (சுருக்கமாக NAD) ரெடாக்ஸ் எதிர்வினைகளில் ஹைட்ரஜன் அயனிகளின் பரிமாற்றத்தை உறுதி செய்கிறது; நிகோடினமைடு அடினைன் டைனுக்ளியோடைடு பாஸ்பேட் (NADP), ஃபிளவின் அடினைன் டைனுக்ளியோடைடு (FAD) மற்றும் பல. மூலம், நிகோடினமைடு வைட்டமின்களில் ஒன்றாகும். ஒரு விலங்கு உயிரணுவின் அமைப்பு உயிரணுக்களின் அடிப்படை கட்டமைப்பு மற்றும் செயல்பாட்டு அலகு, வளர்ச்சி, வளர்ச்சி, வளர்சிதை மாற்றம் மற்றும் ஆற்றல், சேமித்தல், செயலாக்கம் மற்றும் மரபணு தகவல்களை செயல்படுத்துதல். ஒரு செல் என்பது பயோபாலிமர்களின் ஒரு சிக்கலான அமைப்பாகும், இது வெளிப்புற சூழலில் இருந்து பிளாஸ்மா சவ்வு (சைட்டோலெம்மா, பிளாஸ்மலெம்மா) மூலம் பிரிக்கப்படுகிறது மற்றும் ஒரு கரு மற்றும் சைட்டோபிளாசம் ஆகியவற்றைக் கொண்டுள்ளது, இதில் உறுப்புகள் மற்றும் சேர்ப்புகள் அமைந்துள்ளன. பிரஞ்சு விஞ்ஞானி, நோபல் பரிசு பெற்ற A. Lvov, நவீன சைட்டாலஜியின் சாதனைகளை அடிப்படையாகக் கொண்டு எழுதினார்: "உயிர் உலகத்தை செல்லுலார் மட்டத்தில் பார்க்கும்போது, ​​அதன் ஒற்றுமையை நாம் கண்டுபிடிப்போம்: கட்டமைப்பின் ஒற்றுமை - ஒவ்வொரு செல்லிலும் சைட்டோபிளாஸில் மூழ்கியிருக்கும் ஒரு கரு உள்ளது; செயல்பாட்டின் ஒற்றுமை - அனைத்து உயிரணுக்களிலும் வளர்சிதை மாற்றம் அடிப்படையில் ஒத்திருக்கிறது; கலவையின் ஒற்றுமை - அனைத்து உயிரினங்களின் முக்கிய பெரிய மூலக்கூறுகள் ஒரே சிறிய மூலக்கூறுகளைக் கொண்டிருக்கும். வாழ்க்கை அமைப்புகளின் பரந்த பன்முகத்தன்மையை உருவாக்க இயற்கை ஒரு குறிப்பிட்ட எண்ணிக்கையிலான கட்டுமானத் தொகுதிகளைப் பயன்படுத்துகிறது. அதே நேரத்தில், வெவ்வேறு செல்கள் குறிப்பிட்ட கட்டமைப்புகளைக் கொண்டுள்ளன. இது அவர்களின் சிறப்பு செயல்பாடுகளின் செயல்திறன் காரணமாகும். மனித உயிரணுக்களின் அளவுகள் பல மைக்ரோமீட்டர்களில் இருந்து வேறுபடுகின்றன (உதாரணமாக, சிறிய லிம்போசைட்டுகள் - சுமார் 7) 17 முதல் 200 மைக்ரான்கள் (முட்டை). ஒரு மைக்ரோமீட்டர் (µm) = 10 6 மீ; 1 நானோமீட்டர் (என்எம்) = 109 மீ; 1 angstrom (E) = 1010 மீ. செல்களின் வடிவம் வேறுபட்டது. அவை கோள, முட்டை வடிவ, சுழல் வடிவ, தட்டையான, கனசதுர, ப்ரிஸ்மாடிக், பலகோண, பிரமிடு, ஸ்டெல்லேட், செதில், செயல்முறை, அமீபாய்டு, முதலியன இருக்கலாம். ஒரு கலத்தின் முக்கிய செயல்பாட்டு கட்டமைப்புகள் அதன் மேற்பரப்பு சிக்கலானது, சைட்டோபிளாசம் மற்றும் நியூக்ளியஸ் ஆகும். மேற்பரப்பு வளாகத்தில் கிளைகோகாலிக்ஸ், பிளாஸ்மா சவ்வு (பிளாஸ்மாலெம்மா) மற்றும் சைட்டோபிளாஸின் கார்டிகல் அடுக்கு ஆகியவை அடங்கும். சைட்டோபிளாஸிலிருந்து மேற்பரப்பு வளாகத்தின் கூர்மையான எல்லைகள் இல்லை என்பதைக் காண்பது எளிது. சைட்டோபிளாஸில் ஹைலோபிளாசம் (மேட்ரிக்ஸ், சைட்டோசோல்), உறுப்புகள் மற்றும் சேர்த்தல்கள் உள்ளன. கருவின் முக்கிய கட்டமைப்பு கூறுகள் கரியோலெம்மா (காரியோடெகா), நியூக்ளியோபிளாசம் மற்றும் குரோமோசோம்கள்; சில குரோமோசோம்களின் சுழல்கள் பின்னிப் பிணைந்து, இந்த பகுதியில் ஒரு நியூக்ளியோலஸ் உருவாகிறது. குரோமாடின் பெரும்பாலும் கருவின் கட்டமைப்பு கூறுகளில் சேர்க்கப்பட்டுள்ளது. இருப்பினும், வரையறையின்படி, குரோமாடின் என்பது குரோமோசோம்களின் பொருள். பிளாஸ்மாலெம்மா, கரியோலெம்மா மற்றும் உறுப்புகளின் பகுதி ஆகியவை உயிரியல் சவ்வுகளால் உருவாகின்றன. ஒரு கலத்தை உருவாக்கும் முக்கிய கட்டமைப்புகள் அட்டவணையில் பட்டியலிடப்பட்டுள்ளன. 4 மற்றும் படம். 6. உயிரியல் சவ்வுகள் உயிரியல் சவ்வுகளின் அமைப்பு திரவ-மொசைக் மாதிரியால் முழுமையாக பிரதிபலிக்கிறது, இதன் அசல் பதிப்பு 1972 இல் ஜி. நிக்கல்சன் மற்றும் எஸ். சிங்கரால் முன்மொழியப்பட்டது. சவ்வு இரண்டு அடுக்கு ஆம்பிபாடிக் லிப்பிட் மூலக்கூறுகளைக் கொண்டுள்ளது (பிலிப்பிட் அடுக்கு அல்லது இரு அடுக்கு). அத்தகைய ஒவ்வொரு மூலக்கூறுக்கும் இரண்டு பகுதிகள் உள்ளன - ஒரு தலை மற்றும் ஒரு வால். வால்கள் ஹைட்ரோபோபிக் மற்றும் ஒருவருக்கொருவர் எதிர்கொள்ளும். தலைகள், மாறாக, ஹைட்ரோஃபிலிக் Ο w S * s >s o X l s t- X t- வெளிப்புற அடுக்கு இடைநிலை அடுக்கு உள் அடுக்கு 19 படம். 6. ஒரு விலங்கு உயிரணுவின் அடிப்படை கட்டமைப்புகள்: 1 - அக்ரானுலர் (மென்மையான) எண்டோபிளாஸ்மிக் ரெட்டிகுலம்; 2 - கிளைகோகாலிக்ஸ்; 3 - பிளாஸ்மாலெம்மா; 4 - சைட்டோபிளாஸின் கார்டிகல் அடுக்கு; 2+3+4 = செல் மேற்பரப்பு வளாகம்; 5 - பினோசைட்டோடிக் வெசிகல்ஸ்; பி - மைட்டோகாண்ட்ரியா; 7 - இடைநிலை இழைகள்; 8 - சுரக்கும் துகள்கள்; 9 - சுரப்பு; 10 - கோல்கி வளாகம்; 11 ~ போக்குவரத்து வெசிகல்ஸ்; 12 - லைசோசோம்கள்; 13 - பாகோசோம்; 14 - இலவச ரைபோசோம்கள்; 15 - பாலிரிபோசோம்; 16 - சிறுமணி எண்டோபிளாஸ்மிக் ரெட்டிகுலம்; 17 - பார்டர்டு வெசிகல்; 18 - 19 - நியூக்ளியோலஸ் நியூக்ளியோலஸ்; , காரியோட்டின் வெளிப்புற மற்றும் உள் சவ்வுகளால் வரையறுக்கப்பட்டுள்ளது; 21 - குரோமாடின்; 2 - சவ்வு தடிமன் உள்ள புரதம்; 3 - உள் புரதங்கள்; 4 - ஒருங்கிணைந்த (டிரான்ஸ்மெம்பிரேன்) புரதம்; 5 - பிலிப்பிட் அடுக்கின் பாஸ்போலிப்பிட்கள்) L C J J மற்றும் கலத்தின் வெளிப்புறமாகவும் உள்நோக்கியும் இயக்கப்படுகின்றன. புரத மூலக்கூறுகள் பிலிப்பிட் அடுக்கில் மூழ்கியுள்ளன (படம் 7). படத்தில். படம் 8 திட்டவட்டமாக பாஸ்போலிப்பிட் மூலக்கூறு பாஸ்பாடிடைல்கோலின் காட்டுகிறது. கொழுப்பு அமிலங்களில் ஒன்று நிறைவுற்றது, மற்றொன்று நிறைவுற்றது. லிப்பிட் மூலக்கூறுகள் ஒரு மோனோலேயருக்குள் பக்கவாட்டாக விரைவாக பரவக்கூடியவை மற்றும் அரிதாக ஒரு மோனோலேயரிலிருந்து மற்றொன்றுக்கு நகரும். CH CH படம் ι- Ch^ 8. பாஸ்போலிப்பிட் பாஸ்பாடிடைல்கோலின் மூலக்கூறு: A - போலார் (ஹைட்ரோஃபிலிக்) தலை: 1 - கோலின், 2 - பாஸ்பேட், 3 - கிளிசரால்: B - துருவமற்ற (ஹைட்ரோபோபிக்) வால்: 4 - நிறைவுற்ற கொழுப்பு அமிலம், 5 - நிறைவுறா கொழுப்பு அமிலம், CH=CH - cis இரட்டைப் பிணைப்பு 21 பிலிப்பிட் அடுக்கு குறிப்பிடத்தக்க மேற்பரப்பு பதற்றத்துடன் ஒரு திரவமாக செயல்படுகிறது. இதன் விளைவாக, அது வீழ்ச்சியடையாத மூடிய துவாரங்களை உருவாக்குகிறது. சில புரதங்கள் சவ்வின் முழு தடிமனையும் கடந்து செல்கின்றன, இதனால் மூலக்கூறின் ஒரு முனை சவ்வின் ஒரு பக்கத்திலும், மற்றொன்று மறுபுறத்திலும் உள்ள இடத்தை எதிர்கொள்கிறது. அவை ஒருங்கிணைந்த (டிரான்ஸ்மேம்பிரேன்) என்று அழைக்கப்படுகின்றன. மூலக்கூறின் ஒரு முனை மட்டுமே பெரி-மெம்பிரேன் இடத்தை எதிர்கொள்ளும் வகையில் மற்ற புரதங்கள் அமைந்துள்ளன, மற்றொரு முனை சவ்வின் உள் அல்லது வெளிப்புற மோனோலேயரில் உள்ளது. இத்தகைய புரதங்கள் உள் அல்லது, அதன்படி, வெளிப்புறமாக அழைக்கப்படுகின்றன (சில நேரங்களில் இரண்டும் அரை-ஒருங்கிணைந்தவை என்று அழைக்கப்படுகின்றன). சில புரதங்கள் (பொதுவாக சவ்வு வழியாக கொண்டு செல்லப்பட்டு அதில் தற்காலிகமாக அமைந்திருக்கும்) பாஸ்போலிப்பிட் அடுக்குகளுக்கு இடையில் இருக்கலாம். பெரி-மெம்பிரேன் இடத்தை எதிர்கொள்ளும் புரத மூலக்கூறுகளின் முனைகள் இந்த இடத்தில் அமைந்துள்ள பல்வேறு பொருட்களுடன் பிணைக்கப்படலாம். எனவே, டிரான்ஸ்மேம்பிரேன் செயல்முறைகளின் அமைப்பில் ஒருங்கிணைந்த புரதங்கள் முக்கிய பங்கு வகிக்கின்றன. அரை-ஒருங்கிணைந்த புரதங்கள் எப்போதும் சுற்றுச்சூழலில் இருந்து சமிக்ஞைகளை (மூலக்கூறு ஏற்பிகள்) உணர அல்லது சவ்வுகளிலிருந்து சுற்றுச்சூழலுக்கு சமிக்ஞைகளை அனுப்பும் எதிர்வினைகளை மேற்கொள்ளும் மூலக்கூறுகளுடன் தொடர்புடையவை. பல புரதங்கள் நொதி பண்புகளைக் கொண்டுள்ளன. இரு அடுக்கு சமச்சீரற்றது: ஒவ்வொரு ஒற்றை அடுக்கிலும் வெவ்வேறு லிப்பிடுகள் அமைந்துள்ளன; கிளைகோலிப்பிடுகள் வெளிப்புற மோனோலேயரில் மட்டுமே காணப்படுகின்றன, இதனால் அவற்றின் கார்போஹைட்ரேட் சங்கிலிகள் வெளிப்புறமாக இயக்கப்படுகின்றன. யூகாரியோடிக் சவ்வுகளில் உள்ள கொலஸ்ட்ரால் மூலக்கூறுகள் சைட்டோபிளாசம் எதிர்கொள்ளும் மென்படலத்தின் உள் பாதியில் உள்ளன. சைட்டோக்ரோம்கள் வெளிப்புற மோனோலேயரில் அமைந்துள்ளன, மேலும் ஏடிபி சின்தேடேஸ்கள் மென்படலத்தின் உள் பக்கத்தில் அமைந்துள்ளன. லிப்பிட்களைப் போலவே, புரதங்களும் பக்கவாட்டு பரவல் திறன் கொண்டவை, ஆனால் அதன் வேகம் லிப்பிட் மூலக்கூறுகளை விட குறைவாக உள்ளது. ஒரு மோனோலேயரிலிருந்து மற்றொன்றுக்கு மாறுவது நடைமுறையில் சாத்தியமற்றது. 22 Bacteriorhodopsin என்பது 248 அமினோ அமில எச்சங்கள் மற்றும் ஒரு செயற்கைக் குழுவைக் கொண்ட ஒரு பாலிபெப்டைட் சங்கிலி ஆகும் - இது ஒளி குவாண்டாவை உறிஞ்சும் மற்றும் லைசினுடன் இணையாக இணைக்கப்பட்ட குரோமோஃபோர். ஒளி குவாண்டத்தின் செல்வாக்கின் கீழ், குரோமோஃபோர் உற்சாகமாக உள்ளது, இது பாலிபெப்டைட் சங்கிலியில் இணக்கமான மாற்றங்களுக்கு வழிவகுக்கிறது. இது சவ்வின் சைட்டோபிளாஸ்மிக் மேற்பரப்பில் இருந்து அதன் வெளிப்புற மேற்பரப்புக்கு இரண்டு புரோட்டான்களை மாற்றுவதற்கு காரணமாகிறது, இதன் விளைவாக மென்படலத்தில் ஒரு மின் ஆற்றல் எழுகிறது, இதனால் ஏடிபியின் தொகுப்பு ஏற்படுகிறது. புரோகாரியோட்களின் சவ்வு புரதங்களில், ஊடுருவல்கள் உள்ளன - கேரியர்கள், ஏடிபியின் தொகுப்பு உட்பட பல்வேறு செயற்கை செயல்முறைகளை மேற்கொள்ளும் நொதிகள். பொருட்களின் செறிவு, குறிப்பாக அயனிகள், மென்படலத்தின் இருபுறமும் ஒரே மாதிரியாக இருக்காது. எனவே, ஒவ்வொரு பக்கமும் அதன் சொந்த மின் கட்டணத்தைக் கொண்டுள்ளது. அயனிகளின் செறிவில் உள்ள வேறுபாடுகள் மின் ஆற்றலில் தொடர்புடைய வேறுபாட்டை உருவாக்குகின்றன. மேற்பரப்பு சிக்கலானது மேற்பரப்பு வளாகம் (படம் 9) அதன் சுற்றுச்சூழலுடன் கலத்தின் தொடர்புகளை உறுதி செய்கிறது. இது சம்பந்தமாக, இது பின்வரும் முக்கிய செயல்பாடுகளை செய்கிறது: பிரித்தெடுத்தல் (தடை), போக்குவரத்து, ஏற்பி (செல் வெளிப்புற சூழலில் இருந்து சமிக்ஞைகளை உணர்தல்), அத்துடன் சைட்டோபிளாஸின் ஆழமான கட்டமைப்புகளுக்கு ஏற்பிகளால் உணரப்பட்ட தகவலை கடத்தும் செயல்பாடு. மேற்பரப்பு வளாகத்தின் அடிப்படையானது வெளிப்புற உயிரணு சவ்வு (இல்லையெனில் பிளாஸ்மாலெம்மா என அழைக்கப்படுகிறது) எனப்படும் உயிரியல் சவ்வு ஆகும். அதன் தடிமன் சுமார் 10 nm ஆகும், எனவே இது ஒரு ஒளி நுண்ணோக்கியில் பிரித்தறிய முடியாதது. உயிரியல் சவ்வுகளின் அமைப்பு மற்றும் பங்கு முன்பு விவாதிக்கப்பட்டது; பிளாஸ்மலெம்மா, முதலில், செல்லுக்கு வெளிப்புற சூழலுடன் தொடர்புடைய ஒரு வரையறுக்கப்பட்ட செயல்பாட்டை வழங்குகிறது. இயற்கையாகவே, இது மற்ற செயல்பாடுகளையும் செய்கிறது: போக்குவரத்து மற்றும் ஏற்பி (வெளிப்புற 23 1 சிக்னல்களை உணர்தல் படம் 9. மேற்பரப்பு சிக்கலானது: 1 - கிளைகோபுரோட்டின்கள்; 2 - புற புரதங்கள்; 3 - பாஸ்போலிப்பிட்களின் ஹைட்ரோஃபிலிக் தலைகள்; 4 - பாஸ்போலிப்பிட்களின் ஹைட்ரோபோபிக் வால்கள்; 5 - மைக்ரோஃபிலமென்ட்கள்; 6 - நுண்குழாய்கள்; 7 - சப்மெம்பிரேன் புரதங்கள்; 8 - டிரான்ஸ்மேம்பிரேன் (ஒருங்கிணைந்த) புரதம் (ஏ. ஹாம் மற்றும் டி. கார்மேக்கின் படி, மாற்றங்களுடன்) செல் சூழலுக்கு). பிளாஸ்மா சவ்வு இவ்வாறு செல்லின் மேற்பரப்பு பண்புகளை வழங்குகிறது. பிளாஸ்மாலெம்மாவின் வெளிப்புற மற்றும் உள் எலக்ட்ரான்-ஷட் அடுக்குகள் சுமார் 2-5 nm தடிமன் கொண்டவை, நடுத்தர எலக்ட்ரான்-வெளிப்படையான அடுக்கு சுமார் 3 nm ஆகும். உறைந்த மற்றும் சில்லு செய்யும் போது, ​​​​சவ்வு இரண்டு அடுக்குகளாகப் பிரிக்கப்படுகிறது: அடுக்கு A, பலவற்றைக் கொண்டுள்ளது, சில நேரங்களில் குழுக்களாக அமைக்கப்பட்டிருக்கும், 8-9.5 nm அளவுள்ள பெரிய துகள்கள், மற்றும் அடுக்கு B, தோராயமாக அதே துகள்கள் (ஆனால் சிறிய அளவில்) மற்றும் சிறிய தாழ்வுகள். . அடுக்கு A என்பது சவ்வின் உள் (சைட்டோபிளாஸ்மிக்) பாதியின் பிளவு, அடுக்கு B என்பது வெளிப்புற பாதி. பிளாஸ்மாலெம்மாவின் பிலிப்பிட் அடுக்கில் புரத மூலக்கூறுகள் மூழ்கியுள்ளன. அவற்றில் சில (ஒருங்கிணைந்த, அல்லது டிரான்ஸ்மேம்பிரேன்) மென்படலத்தின் முழு தடிமனையும் கடந்து செல்கின்றன, மற்றவை (புற அல்லது வெளிப்புறம்) சவ்வின் உள் அல்லது வெளிப்புற மோனோலேயர்களில் உள்ளன. சில ஒருங்கிணைந்த புரதங்கள் சைட்டோபிளாஸ்மிக் புரதங்களுடன் கோவலன்ட் அல்லாத 24 பிணைப்புகளால் ஒன்றிணைக்கப்படுகின்றன. லிப்பிட்களைப் போலவே, புரத மூலக்கூறுகளும் ஆம்பிபாதிக் ஆகும் - அவற்றின் ஹைட்ரோபோபிக் பகுதிகள் லிப்பிட்களின் ஒத்த "வால்களால்" சூழப்பட்டுள்ளன, மேலும் ஹைட்ரோஃபிலிக் செல்கள் வெளிப்புறமாக அல்லது உள்நோக்கி எதிர்கொள்ளும். புரதங்கள் செயல்படுத்துகின்றன பெரும்பாலானசவ்வு செயல்பாடுகள்: அவற்றில் பல ஏற்பிகள், மற்றவை என்சைம்கள், மற்றவை டிரான்ஸ்போர்ட்டர்கள். லிப்பிட்களைப் போலவே, புரதங்களும் பக்கவாட்டு பரவல் திறன் கொண்டவை, ஆனால் அதன் வேகம் லிப்பிட் மூலக்கூறுகளை விட குறைவாக உள்ளது. புரத மூலக்கூறுகளை ஒரு மோனோலேயரிலிருந்து மற்றொன்றுக்கு மாற்றுவது நடைமுறையில் சாத்தியமற்றது. ஒவ்வொரு ஒற்றை அடுக்கும் அதன் சொந்த புரதங்களைக் கொண்டிருப்பதால், இரு அடுக்கு சமச்சீரற்றது. பல புரத மூலக்கூறுகள் ஒரு சேனலை உருவாக்கலாம், இதன் மூலம் சில அயனிகள் அல்லது மூலக்கூறுகள் கடந்து செல்கின்றன. பிளாஸ்மா மென்படலத்தின் மிக முக்கியமான செயல்பாடுகளில் ஒன்று போக்குவரத்து ஆகும். ஒருவருக்கொருவர் எதிர்கொள்ளும் லிப்பிட்களின் "வால்கள்" ஒரு ஹைட்ரோபோபிக் அடுக்கை உருவாக்குகின்றன, இது துருவ நீரில் கரையக்கூடிய மூலக்கூறுகளின் ஊடுருவலைத் தடுக்கிறது. ஒரு விதியாக, பிளாஸ்மா மென்படலத்தின் உள் சைட்டோபிளாஸ்மிக் மேற்பரப்பு எதிர்மறையான கட்டணத்தைக் கொண்டுள்ளது, இது நேர்மறையாக சார்ஜ் செய்யப்பட்ட அயனிகளை கலத்திற்குள் ஊடுருவுவதற்கு உதவுகிறது. சிறிய (18 Da) சார்ஜ் செய்யப்படாத நீர் மூலக்கூறுகள் சவ்வுகள் வழியாக விரைவாகப் பரவுகின்றன; சிறிய துருவ மூலக்கூறுகள் (உதாரணமாக, யூரியா, CO2, கிளிசரால்), ஹைட்ரோபோபிக் மூலக்கூறுகள் (02, N2, பென்சீன்) மேலும் விரைவாக பரவுகின்றன; பெரிய சார்ஜ் செய்யப்படாத துருவ மூலக்கூறுகளால் பரவ முடியாது. அனைத்தும் (குளுக்கோஸ், சுக்ரோஸ்). அதே நேரத்தில், இந்த பொருட்கள் சைட்டோலெம்மா வழியாக எளிதில் பரவுகின்றன, ஏனெனில் ஒவ்வொரு இரசாயன சேர்மத்திற்கும் குறிப்பிட்ட சவ்வு போக்குவரத்து புரதங்கள் இதில் உள்ளன. இந்த புரதங்கள் யூனிபோர்ட் (ஒரு சவ்வு முழுவதும் ஒரு பொருளை மாற்றுதல்) அல்லது கோட்ரான்ஸ்போர்ட் (இரண்டு பொருட்களின் பரிமாற்றம்) கொள்கையில் செயல்பட முடியும். பிந்தையது சிம்போர்ட் (இரண்டு பொருட்களை ஒரு திசையில் மாற்றுதல்), 25 அல்லது ஆன்டிபோர்ட் (இரண்டு பொருட்களின் பரிமாற்றம்) வடிவத்தில் இருக்கலாம். எதிர் திசைகள் ) (படம் 10). போக்குவரத்தின் போது, ​​இரண்டாவது பொருள் H* ஆகும். யூனிபோர்ட் மற்றும் சிம்போர்ட் ஆகியவை அதன் வாழ்க்கைக்குத் தேவையான பெரும்பாலான பொருட்களை புரோகாரியோடிக் கலத்திற்கு மாற்றுவதற்கான முக்கிய முறைகள். இரண்டு வகையான போக்குவரத்து உள்ளன: செயலற்ற மற்றும் செயலில். முதலாவது ஆற்றல் தேவையில்லை, இரண்டாவது ஆற்றல் சார்ந்தது (படம் 11). சார்ஜ் செய்யப்படாத மூலக்கூறுகளின் செயலற்ற போக்குவரத்து ஒரு செறிவு சாய்வுடன் நிகழ்கிறது; சார்ஜ் செய்யப்பட்ட மூலக்கூறுகளின் போக்குவரத்து H+ செறிவு சாய்வு மற்றும் டிரான்ஸ்மேம்பிரேன் சாத்தியமான வேறுபாட்டைப் பொறுத்தது, இது ஒரு டிரான்ஸ்மேம்பிரேன் H+ சாய்வு அல்லது எலக்ட்ரோகெமிக்கல் புரோட்டான் சாய்வு (படம் 12). ஒரு விதியாக, மென்படலத்தின் உள் சைட்டோபிளாஸ்மிக் மேற்பரப்பு எதிர்மறையான கட்டணத்தைக் கொண்டுள்ளது, இது நேர்மறையாக சார்ஜ் செய்யப்பட்ட அயனிகளை கலத்திற்குள் ஊடுருவுவதற்கு உதவுகிறது. டிஃப்யூஷன் (லத்தீன் டிஃப்யூசியோ - பரவுதல், பரவுதல்) என்பது அயனிகள் அல்லது மூலக்கூறுகளின் பிரவுனிய இயக்கத்தால் ஏற்படும் மாற்றமாகும், \MmpSh Ί A ^!EZhS^ I I 7 படம். 10. போக்குவரத்து புரதங்களின் செயல்பாட்டின் திட்டம்: 1 - கொண்டு செல்லப்பட்ட மூலக்கூறு; 2 - cotransported மூலக்கூறு; 3 - லிப்பிட் பைலேயர்; 4 - கேரியர் புரதம்; 5 - ஆண்டிபோர்ட்; 6 - இறக்குமதி; 7 - cotransport; 8 - யூனிபோர்ட் (பி. ஆல்பர்ட்ஸ் மற்றும் பலர் படி) 26 எக்ஸ்ட்ராசெல்லுலர் ஸ்பேஸ் படம். 11. ஒரு மின் வேதியியல் சாய்வு மற்றும் ஒரு மின் வேதியியல் சாய்வு எதிராக செயலில் போக்குவரத்து இணைந்து செயலற்ற போக்குவரத்து திட்டம்: 1 - கொண்டு செல்லப்பட்ட மூலக்கூறு; 2 - சேனல் உருவாக்கும் புரதம்; 3 - கேரியர் புரதம்; 4 - மின் வேதியியல் சாய்வு; 5 - ஆற்றல்; 6 - செயலில் போக்குவரத்து; 7 - செயலற்ற போக்குவரத்து (எளிமைப்படுத்தப்பட்ட பரவல்); 8 - ஒரு கேரியர் புரதத்தால் மத்தியஸ்தம் செய்யப்பட்ட பரவல்; 9 - சேனல் மூலம் பரவல்; 10 - எளிய பரவல்; 11 - லிப்பிட் பைலேயர் (பி. ஆல்பர்ட்ஸ் மற்றும் பலர் படி) ; 3 - சவ்வு திறன் காரணமாக புரோட்டான்-உந்துதல் விசை; மென்படலத்தின் இருபுறமும் செறிவுகள் சீரமைக்கப்படும் வரை குறைந்த செறிவு, பரவல் நடுநிலையாக இருக்கலாம் (சார்ஜ் செய்யப்படாத பொருட்கள் கொழுப்பு மூலக்கூறுகளுக்கு இடையே அல்லது சேனலை உருவாக்கும் புரதம் வழியாக செல்கின்றன) அல்லது எளிதாக்கலாம் (குறிப்பிட்ட கேரியர் புரதங்கள் பொருளை பிணைத்து சவ்வு முழுவதும் கொண்டு செல்லலாம் எளிதாக்கப்பட்ட பரவல் நடுநிலையை விட வேகமாக நிகழ்கிறது படம் 13 எளிதாக்கப்பட்ட பரவலின் போது கேரியர் புரதங்களின் செயல்பாட்டின் அனுமான மாதிரியைக் காட்டுகிறது. நீர் சவ்வூடுபரவல் மூலம் செல்லுக்குள் நுழைகிறது (கிரேக்க சவ்வூடுபரவல் - மிகுதி, அழுத்தம்). தற்போது, ​​சைட்டோலெம்மாவில் சிறிய தற்காலிக துளைகள் இருப்பது, தேவைக்கேற்ப தோன்றும், கணித ரீதியாக நிரூபிக்கப்பட்டுள்ளது. ஏடிபி நீராற்பகுப்பு அல்லது புரோட்டான் திறன் காரணமாக பெறப்பட்ட ஆற்றலைப் பயன்படுத்தும் கேரியர் புரதங்களால் செயலில் போக்குவரத்து மேற்கொள்ளப்படுகிறது. செறிவு சாய்வுக்கு எதிராக செயலில் போக்குவரத்து ஏற்படுகிறது. புரோகாரியோடிக் கலத்தின் போக்குவரத்து செயல்முறைகளில், எலக்ட்ரோகெமிக்கல் புரோட்டான் சாய்வு முக்கிய பங்கு வகிக்கிறது, மேலும் பொருட்களின் செறிவு சாய்வுக்கு எதிராக போக்குவரத்து நிகழ்கிறது. சோடியம்-பொட்டாசியம் பம்ப் உதவியுடன் யூகாரியோடிக் செல்களின் சைட்டோலெம்மாவில் படம். 13. கேரியர் புரதங்களின் செயல்பாட்டின் திட்டம்: 1 - கடத்தப்பட்ட பொருள்; 2 - செறிவு சாய்வு; 3 - போக்குவரத்து புரதம், இது எளிதாக்கப்பட்ட பரவலை மேற்கொள்கிறது; 4 - லிப்பிட் பைலேயர் (பி. ஆல்பர்ட்ஸ் மற்றும் பலர் படி.) 28 "*#" ν A ιίίϊίϊϊί Ar ADP+R படம். 14. (Na* K*) ATPase: I - எக்ஸ்ட்ராசெல்லுலர் ஸ்பேஸ்; II - இன்ட்ராசெல்லுலர் ஸ்பேஸ் (சைட்டோபிளாஸ்முலார் ஸ்பேஸ்) ; 1 - சோடியம் அயனி செறிவு சாய்வு; 2 - பொட்டாசியம் பிணைப்பு தளம்; 3 - பொட்டாசியம் அயனி செறிவு சாய்வு; 4 - சோடியம் பிணைப்பு தளம். ஒவ்வொரு ATP மூலக்கூறையும் கலத்தின் உள்ளே நீராற்பகுப்பு செய்யும்போது, ​​மூன்று Na" அயனிகள் கலத்திலிருந்து வெளியேறி இரண்டு K * அயனிகள் கலத்திற்குள் செலுத்தப்படுகின்றன (பி. ஆல்பர்ட்ஸ் மற்றும் பலர் படி) சவ்வு திறன் பராமரிக்கப்படுகிறது. இந்த பம்ப், ஒரு ஆன்டிபோர்ட்டாக செயல்படுகிறது, K+ இன் செறிவு சாய்வுகளுக்கு எதிராக செல் மற்றும் Na+ எக்ஸ்ட்ராசெல்லுலர் சூழலுக்குள் செலுத்துகிறது, இது ATPase என்சைம் (படம் 14). அதே நேரத்தில், ATPase இல் இணக்க மாற்றங்கள் ஏற்படுகின்றன, இதன் விளைவாக Na+ சவ்வு வழியாக மாற்றப்பட்டு புற-செல்லுலார் சூழலுக்கு வெளியிடப்படுகிறது, மேலும் K+ கலத்திற்கு மாற்றப்படுகிறது. இந்த செயல்முறை படத்தில் காட்டப்பட்டுள்ள எளிதாக்கப்பட்ட பரவல் மாதிரியை ஒத்திருக்கிறது. 13. ATPase அமினோ அமிலங்கள் மற்றும் சர்க்கரைகளின் செயலில் போக்குவரத்தையும் மேற்கொள்கிறது. ஏரோபிக் பாக்டீரியாவின் சைட்டோலெம்மாவிலும் இதேபோன்ற வழிமுறை உள்ளது. இருப்பினும், அவற்றின் நொதி, ATP ஐ ஹைட்ரோலைசிங் செய்வதற்குப் பதிலாக, புரோட்டான் சாய்வைப் பயன்படுத்தி ADP மற்றும் பாஸ்பேட்டிலிருந்து ஒருங்கிணைக்கிறது. மேலே விவரிக்கப்பட்ட பாக்டீரியோடோப்சின் அதே வழியில் செயல்படுகிறது. வேறு வார்த்தைகளில் கூறுவதானால், அதே நொதி ATP இன் தொகுப்பு மற்றும் நீராற்பகுப்பு இரண்டையும் செய்கிறது. புரோகாரியோடிக் கலத்தின் சைட்டோபிளாஸில் மொத்த எதிர்மறை மின்னூட்டம் இருப்பதால், 29 சார்ஜ் செய்யப்படாத மூலக்கூறுகள் H* உடன் சிம்போர்ட் கொள்கையின்படி கொண்டு செல்லப்படுகின்றன, ஆற்றல் மூலமாக H+ இன் டிரான்ஸ்மேம்பிரேன் எலக்ட்ரோகெமிக்கல் சாய்வு (உதாரணமாக, கிளைசின், கேலக்டோஸ், குளுக்கோஸ்), எதிர்மறையாக சார்ஜ் செய்யப்பட்ட பொருட்கள் Ht செறிவு சாய்வு காரணமாக H* உடன் சிம்போர்ட் கொள்கையின்படி கொண்டு செல்லப்படுகின்றன, Na + போக்குவரத்து H+ உடன் ஆன்டிபோர்ட் கொள்கையின்படி மேற்கொள்ளப்படுகிறது, இது கலத்திற்குள் மாற்றப்படுகிறது. H+ செறிவு சாய்வு காரணமாக; பொறிமுறையானது யூகாரியோட்களின் NaT K+ பம்ப் போன்றது. பாசிட்டிவ் சார்ஜ் செய்யப்பட்ட பொருட்கள் டிரான்ஸ்மேம்பிரேன் மின் திறன் வேறுபாடு காரணமாக யூனிபோர்ட் கொள்கையின்படி கலத்திற்குள் நுழைகின்றன. வெளிப்புற மேற்பரப்பு பிளாஸ்மாலெம்மா கிளைகோகாலிக்ஸ் (படம் 15) உடன் மூடப்பட்டிருக்கும். அதன் தடிமன் வேறுபட்டது மற்றும் ஒரு கலத்தின் மேற்பரப்பின் வெவ்வேறு பகுதிகளில் 7.5 முதல் 200 nm வரை மாறுபடும். கிளைகோகாலிக்ஸ் என்பது சவ்வு புரதங்களுடன் தொடர்புடைய மூலக்கூறுகளின் தொகுப்பாகும். கலவையில், இந்த மூலக்கூறுகள் பாலிசாக்கரைடுகள், கிளைகோலிப்பிடுகள் மற்றும் கிளைகோபுரோட்டின்களின் சங்கிலிகளாக இருக்கலாம். பல கிளைகோகாலிக்ஸ் மூலக்கூறுகள் குறிப்பிட்ட மூலக்கூறு ஏற்பிகளாக செயல்படுகின்றன. ஏற்பியின் இலவச முனையப் பகுதி ஒரு தனித்துவமான இடஞ்சார்ந்த கட்டமைப்பைக் கொண்டுள்ளது. எனவே, கலத்திற்கு வெளியே அமைந்துள்ள அந்த மூலக்கூறுகள் மட்டுமே அதனுடன் இணைக்க முடியும், 1 - கிளைகோகாலிக்ஸ், ஒரு சிறப்பு சாயத்தால் (ருத்தேனியம் சிவப்பு) அடையாளம் காணப்பட்டது; 2 - ppaemapemma (இந்த பகுதியில் கிளைகோகாலிக்ஸின் ஒரு பகுதி அகற்றப்பட்டது); 3 - சைட்டோபிளாசம்; 4 - காரியோடேகா; 5 - குரோமாடின் (பி. ஆல்பர்ட்ஸ் மற்றும் பலர் படி, மாற்றங்களுடன்) சிக்னலிங் மூலக்கூறுகள் என்று அழைக்கப்படுபவை, குறிப்பாக ஹார்மோன் மூலக்கூறுகள், செல் மேற்பரப்பில் இணைக்கப்படக்கூடிய குறிப்பிட்ட ஏற்பிகளின் இருப்புக்கு நன்றி. கிளைகோகாலிக்ஸில் மிகவும் குறிப்பிட்ட ஏற்பிகள் இருப்பதால், செல் தொடர்புடைய சமிக்ஞை பொருட்களுக்கு மிகவும் தீவிரமாக செயல்படுகிறது. கிளைகோகாலிக்ஸில் குறிப்பாக வெளிப்புற பொருட்களுடன் பிணைக்கும் மூலக்கூறுகள் இல்லை என்றால், செல் பிந்தையவற்றுக்கு பதிலளிக்காது. இவ்வாறு, கிளைகோகாலிக்ஸ், பிளாஸ்மாலெம்மாவுடன் சேர்ந்து, மேற்பரப்பு வளாகத்தின் தடை செயல்பாட்டையும் வழங்குகிறது. பிளாஸ்மாலெம்மாவின் ஆழமான மேற்பரப்பு சைட்டோபிளாஸின் மேற்பரப்பு கட்டமைப்புகளுக்கு அருகில் உள்ளது. அவை பிளாஸ்மா சவ்வு புரதங்களுடன் பிணைக்கப்பட்டு, ஆழமான கட்டமைப்புகளுக்கு தகவல்களை அனுப்புகின்றன, உயிர்வேதியியல் எதிர்வினைகளின் சிக்கலான சங்கிலிகளைத் தூண்டுகின்றன. தங்கள் பரஸ்பர நிலையை மாற்றுவதன் மூலம், அவை பிளாஸ்மாலெம்மாவின் கட்டமைப்பை மாற்றுகின்றன. இன்டர்செல்லுலர் இணைப்புகள் செல்கள் ஒன்றோடு ஒன்று தொடர்பு கொள்ளும்போது, ​​அவற்றின் பிளாஸ்மா சவ்வுகள் தொடர்பு கொள்கின்றன. இந்த வழக்கில், சிறப்பு ஒன்றிணைக்கும் கட்டமைப்புகள் உருவாகின்றன - இன்டர்செல்லுலர் இணைப்புகள் (படம் 16). அவை கரு வளர்ச்சியின் போது மற்றும் திசுக்களின் உருவாக்கத்தின் போது பலசெல்லுலர் உயிரினத்தின் உருவாக்கத்தின் போது உருவாகின்றன. இன்டர்செல்லுலர் இணைப்புகள் எளிய மற்றும் சிக்கலானதாக பிரிக்கப்படுகின்றன. எளிமையான சந்திப்புகளில், அண்டை உயிரணுக்களின் பிளாஸ்மா சவ்வுகள் பற்கள் போன்ற புரோட்ரூஷன்களை உருவாக்குகின்றன, இதனால் ஒரு கலத்தின் பல் மற்றொன்றின் இரண்டு பற்களுக்கு இடையில் உட்பொதிக்கப்படுகிறது (பல் இணைப்பு) அல்லது ஒன்றோடொன்று பின்னிப்பிணைந்த இடைநிலைகள் (விரல் போன்ற இணைப்பு). 15-20 nm அகலமுள்ள செல் இடைவெளி எப்போதும் அண்டை செல்களின் பிளாஸ்மலேம்மாக்களுக்கு இடையில் இருக்கும். ί 31 I II III படம். 16. இன்டர்செல்லுலர் இணைப்புகள்: நான் - இறுக்கமான சந்திப்பு; II - டெஸ்மோசோம்; III - ஹெமிடெஸ்மோசோம்; IV - நெக்ஸஸ் (இடைவெளி கூட்டு); 1 - அருகிலுள்ள உயிரணுக்களின் பிளாஸ்மா சவ்வுகள்; 2 - ஒட்டுதல் மண்டலங்கள்; 3 - எலக்ட்ரான் அடர்த்தியான தட்டுகள்; 4 - தட்டில் சரி செய்யப்பட்ட இடைநிலை இழைகள் (டோனோஃபிலமென்ட்ஸ்); 5 - intercellular filaments; b - அடித்தள சவ்வு; 7 - அடிப்படை இணைப்பு திசு; 8 - கனெக்ஸான்கள், ஒவ்வொன்றும் ஒரு உருளைச் சேனலுடன் ஆறு துணைக்குழுக்களைக் கொண்டுள்ளது (ஏ. ஹாம் மற்றும் டி. கார்மேக் மற்றும் பி. ஆல்பர்ட்ஸ் மற்றும் பலர், மாற்றங்களுடன்) 32 சிக்கலான இணைப்புகள், பிசின், மூடுதல் மற்றும் கடத்தும் . பிசின் சந்திப்புகளில் டெஸ்மோசோம், ஹெமிடெஸ்மோசோம் மற்றும் பேண்ட் ஆஃப் ஒட்டுதல் (ரிப்பன் வடிவ டெஸ்மோசோம்) ஆகியவை அடங்கும். டெஸ்மோசோம் அண்டை உயிரணுக்களின் பிளாஸ்மா சவ்வுகளைச் சேர்ந்த இரண்டு எலக்ட்ரான்-அடர்த்தியான பகுதிகளைக் கொண்டுள்ளது, இது சுமார் 25 nm அளவுள்ள இடைச்செல்லுலார் இடைவெளியால் பிரிக்கப்பட்டு, கிளைகோபுரோட்டீன் இயற்கையின் நுண்ணிய ஃபைப்ரில்லர் பொருளால் நிரப்பப்படுகிறது. கெரட்டின் டோனோஃபிலமென்ட்ஸ், ஹெட் ஹேர்பின்கள் போன்ற வடிவமானது, டெஸ்மோசோமின் இரு தட்டுகளின் சைட்டோபிளாசம் எதிர்கொள்ளும் பக்கங்களில் இணைக்கப்பட்டுள்ளது. கூடுதலாக, இன்டர்செல்லுலர் ஃபைபர்ஸ் இன்டர்செல்லுலர் ஸ்பேஸ் வழியாகச் சென்று, இரண்டு தட்டுகளையும் இணைக்கிறது. ஹெமிடெஸ்மோசோம், அதன் டோனோஃபிலமென்ட்களுடன் ஒரே ஒரு தட்டினால் உருவாகிறது, செல்களை அடித்தள சவ்வுடன் இணைக்கிறது. பிசின் பெல்ட், அல்லது பேண்ட் போன்ற டெஸ்மோசோம், ஒரு "ரிப்பன்" ஆகும், இது அதன் நுனிப்பகுதிக்கு அருகில் செல்லின் முழு மேற்பரப்பையும் சுற்றி வருகிறது. நார்ச்சத்து நிறைந்த பொருளால் நிரப்பப்பட்ட இடைவெளியின் அகலம் 15-20 nm ஐ விட அதிகமாக இல்லை. "ரிப்பன்" இன் சைட்டோபிளாஸ்மிக் மேற்பரப்பு ஆக்டின் இழைகளின் சுருக்க மூட்டையால் சுருக்கப்பட்டு பலப்படுத்தப்படுகிறது. இறுக்கமான சந்திப்புகள், அல்லது பூட்டுதல் மண்டலங்கள், 0.5-0.6 மைக்ரான் அகலம் கொண்ட பெல்ட்கள் வடிவில் செல்களின் நுனி மேற்பரப்புகள் வழியாக செல்கின்றன. அண்டை உயிரணுக்களின் பிளாஸ்மலேம்மாக்களுக்கு இடையில் உள்ள இறுக்கமான சந்திப்புகளில் நடைமுறையில் இடைச்செருகல் இடம் மற்றும் கிளைகோகாலிக்ஸ் இல்லை. இரண்டு சவ்வுகளின் புரத மூலக்கூறுகளும் ஒன்றோடொன்று தொடர்பில் இருப்பதால், மூலக்கூறுகள் இறுக்கமான சந்திப்புகள் வழியாக செல்லாது. ஒரு கலத்தின் பிளாஸ்மலெம்மாவில் சவ்வின் உள் மோனோலேயரில் அமைந்துள்ள நீள்வட்ட வடிவ புரதத் துகள்களின் சங்கிலிகளால் உருவாகும் முகடுகளின் வலையமைப்பு உள்ளது, இது அண்டை செல்லின் பிளாஸ்மலெம்மாவில் உள்ள மந்தநிலைகள் மற்றும் பள்ளங்களுக்கு ஒத்திருக்கிறது. கடத்தும் இணைப்புகளில் நெக்ஸஸ் அல்லது இடைவெளி சந்திப்பு மற்றும் சினாப்ஸ் ஆகியவை அடங்கும். 1500 Da க்கு மேல் இல்லாத மூலக்கூறு எடை கொண்ட நீரில் கரையக்கூடிய சிறிய மூலக்கூறுகள் அவற்றின் வழியாக ஒரு செல்லில் இருந்து மற்றொன்றுக்கு செல்கின்றன. பல மனித (மற்றும் விலங்கு) செல்கள் அத்தகைய தொடர்புகளால் இணைக்கப்பட்டுள்ளன. அண்டை செல்களின் பிளாஸ்மலேம்மாக்களுக்கு இடையே உள்ள இணைப்பில் 2-4 nm அகலம் உள்ளது. இரண்டு பிளாஸ்மலேம்மாக்களும் ஒன்றோடொன்று இணைக்கப்பட்டவை - வெற்று அறுகோண புரத கட்டமைப்புகள் சுமார் 9 nm அளவு, இவை ஒவ்வொன்றும் ஆறு புரத துணைக்குழுக்களால் உருவாகின்றன. உறைதல் மற்றும் சிப்பிங் முறையைப் பயன்படுத்தி, மென்படலத்தின் உள் பகுதியில் 8-9 nm அளவுள்ள அறுகோணத் துகள்கள் இருப்பதாகவும், வெளிப்புறத்தில் தொடர்புடைய குழிகள் இருப்பதாகவும் காட்டப்பட்டது. உச்சரிக்கப்படும் மின் செயல்பாடு (உதாரணமாக, கார்டியோமயோசைட்டுகள்) கொண்ட செல்களின் செயல்பாட்டில் இடைவெளி சந்திப்புகள் முக்கிய பங்கு வகிக்கின்றன. நரம்பு மண்டலத்தின் செயல்பாடுகளில் ஒத்திசைவுகள் முக்கிய பங்கு வகிக்கின்றன. மைக்ரோவில்லி மைக்ரோவில்லி செல் மேற்பரப்பில் அதிகரிப்பை வழங்குகிறது. இது பொதுவாக கலத்திற்கு வெளிப்புற சூழலில் இருந்து பொருட்களை உறிஞ்சும் செயல்பாட்டுடன் தொடர்புடையது. மைக்ரோவில்லி (படம் 17) செல் மேற்பரப்பு வளாகத்தின் வழித்தோன்றல்கள். அவை 1-2 µm நீளம் மற்றும் 0.1 µm வரை விட்டம் கொண்ட பிளாஸ்மலெம்மாவின் முன்னோக்கிகளாகும். ஆக்டின் மைக்ரோஃபிலமென்ட்களின் நீளமான மூட்டைகள் ஹைலோபிளாசம் வழியாக செல்கின்றன, எனவே மைக்ரோவில்லியின் நீளம் மாறுபடும். கலத்திற்குள் நுழையும் பொருட்களின் செயல்பாட்டை ஒழுங்குபடுத்துவதற்கான வழிகளில் இதுவும் ஒன்றாகும். மைக்ரோவில்லியின் அடிப்பகுதியில், கலத்தின் மேற்பரப்பு வளாகத்தில், அதன் மைக்ரோஃபிலமென்ட்கள் சைட்டோஸ்கெலிட்டல் உறுப்புகளுடன் இணைகின்றன. மைக்ரோவில்லியின் மேற்பரப்பு கிளைகோகாலிக்ஸால் மூடப்பட்டிருக்கும். சிறப்பு உறிஞ்சுதல் செயல்பாட்டுடன், மைக்ரோவில்லி ஒருவருக்கொருவர் மிக நெருக்கமாக அமைந்துள்ளது, அவற்றின் கிளைகோகாலிக்ஸ் ஒன்றிணைகிறது. இந்த வளாகம் தூரிகை எல்லை என்று அழைக்கப்படுகிறது. தூரிகை எல்லையில், பல கிளைகோகாலிக்ஸ் மூலக்கூறுகள் நொதி செயல்பாட்டைக் கொண்டுள்ளன. 34 IV படம். 17. மைக்ரோவில்லி மற்றும் ஸ்டீரியோசைபியா: I மற்றும் II - மைக்ரோவில்லி; III மற்றும் IV - ஸ்டீரியோப்சிஸ்; I-III- திட்டங்கள்; IV - எலக்ட்ரான் மைக்ரோகிராஃப்; 1 - gpicokapix; 2 - பாஸ்மாபெம்மா; 3 - மைக்ரோஃபைபமென்ட்களின் மூட்டைகள் (பி. ஆப்பெர்ட்ஸ் மற்றும் பலர், மாற்றங்களுடன்) குறிப்பாக 7 µm நீளமுள்ள பெரிய மைக்ரோவில்லிகள் ஸ்டீரியோசிலியா என்று அழைக்கப்படுகின்றன (படம் 17 ஐப் பார்க்கவும்). அவை சில சிறப்பு உயிரணுக்களில் உள்ளன (உதாரணமாக, சமநிலை மற்றும் செவிப்புலன் உறுப்புகளில் உள்ள உணர்ச்சி செல்கள்). அவர்களின் பங்கு உறிஞ்சுதலுடன் தொடர்புடையது அல்ல, ஆனால் அவை அவற்றின் அசல் நிலையில் இருந்து விலகலாம். செல் மேற்பரப்பின் கட்டமைப்பில் இத்தகைய மாற்றம் அதன் உற்சாகத்தை ஏற்படுத்துகிறது, பிந்தையது நரம்பு முடிவுகளால் உணரப்படுகிறது, மேலும் சமிக்ஞைகள் மையத்திற்குள் நுழைகின்றன. நரம்பு மண்டலம். மைக்ரோவில்லியை மாற்றியமைப்பதன் மூலம் உருவாக்கப்பட்ட சிறப்பு உறுப்புகளாக ஸ்டீரியோசிலியாவைக் கருதலாம். உயிரியல் சவ்வுகள் கலத்தை தனித்தனி பகுதிகளாகப் பிரிக்கின்றன, அவை அவற்றின் சொந்த கட்டமைப்பு மற்றும் செயல்பாட்டு பண்புகளைக் கொண்டுள்ளன - பெட்டிகள், மேலும் கலத்தை அதன் சூழலில் இருந்து பிரிக்கின்றன. அதன்படி, இந்த பெட்டிகளுடன் தொடர்புடைய சவ்வுகள் அவற்றின் சொந்தத்தைக் கொண்டுள்ளன குணாதிசயங்கள் . Ill 35 NUCLEUS உருவான செல் கரு (படம் 18) யூகாரியோட்களில் மட்டுமே காணப்படுகிறது. புரோகாரியோட்கள் குரோமோசோம்கள் போன்ற அணுக்கரு கட்டமைப்புகளையும் கொண்டிருக்கின்றன, ஆனால் அவை ஒரு சிறப்புப் பெட்டியில் இல்லை. பெரும்பாலான உயிரணுக்களில், கருவின் வடிவம் கோள அல்லது முட்டை வடிவில் உள்ளது, ஆனால் மற்ற வடிவங்களின் கருக்கள் உள்ளன (வளைய வடிவ, தடி வடிவ, சுழல் வடிவ, பீன் வடிவ, பிரிக்கப்பட்ட, முதலியன). கருக்களின் அளவுகள் பரவலாக வேறுபடுகின்றன - 3 முதல் 25 மைக்ரான் வரை. முட்டை செல் மிகப்பெரிய கருவைக் கொண்டுள்ளது. பெரும்பாலான மனித உயிரணுக்களில் ஒரு கரு உள்ளது, ஆனால் இரண்டு அணுக்கருக்கள் உள்ளன (உதாரணமாக, சில நியூரான்கள், கல்லீரல் செல்கள், கார்டியோமயோசைட்டுகள்). இரு- மற்றும் சில நேரங்களில் மல்டிநியூக்ளியேஷன் பாலிப்ளோயிடியுடன் தொடர்புடையது (கிரேக்க பாலிப்ளூஸ் - மல்டிபிள், ஈடோஸ் - இனங்கள்). பாலிப்ளோயிடி என்பது செல் கருக்களில் குரோமோசோம் தொகுப்புகளின் எண்ணிக்கையில் அதிகரிப்பு ஆகும். சில நேரங்களில் மல்டிநியூக்ளியேட்டட் செல்கள் அசல் கலத்தின் பாலிப்ளோடைசேஷனின் விளைவாக அல்ல, ஆனால் பல மோனோநியூக்ளியர் செல்களின் இணைப்பின் விளைவாக உருவாக்கப்பட்ட கட்டமைப்புகள் என்பதை கவனத்தில் கொள்ள இந்த வாய்ப்பைப் பயன்படுத்துகிறோம். இத்தகைய கட்டமைப்புகளுக்கு ஒரு சிறப்பு பெயர் உள்ளது - சிம்ப்ளாஸ்ட்கள்; அவை குறிப்பாக, எலும்பு கோடு தசை நார்களின் கலவையில் காணப்படுகின்றன. 10 படம்.18. செல் கரு: 1 - காரியோடகாவின் வெளிப்புற சவ்வு (வெளிப்புற அணு சவ்வு); 2 - பெரிநியூக்ளியர் - விண்வெளி; 3 - கரியோடேகாவின் உள் சவ்வு (உள் அணு சவ்வு); 4 - அணு பாமினா; 4 5 - துளை சிக்கலான; 6 - ரைபோசோம்கள்; 5 7 - நியூக்ளியோப்பாஸ்மா (அணு சாறு); 8 - குரோமாடின்; 9 - சிறுமணி எண்டோபிளாஸ்மிக் ரெட்டிகுலத்தின் தொட்டி; 10 - நியூக்ளியோலஸ் (பி. ஆல்பர்ட்ஸ் மற்றும் பலர், மாற்றங்களுடன்) 36 யூகாரியோட்களில், குரோமோசோம்கள் கருவுக்குள் குவிந்து, அணுக்கரு உறை அல்லது காரியோட்டால் சைட்டோபிளாஸத்தில் இருந்து பிரிக்கப்படுகின்றன. எண்டோபிளாஸ்மிக் ரெட்டிகுலம் சிஸ்டெர்ன்கள் ஒன்றோடொன்று விரிவடைந்து இணைவதால் காரியோடேகா உருவாகிறது. எனவே, காரியோடேகா இரண்டு சவ்வுகளால் உருவாகிறது - உள் மற்றும் வெளிப்புறம். அவற்றுக்கிடையே உள்ள இடைவெளி பெரிநியூக்ளியர் ஸ்பேஸ் என்று அழைக்கப்படுகிறது. இது 20 - 50 nm அகலம் கொண்டது மற்றும் எண்டோபிளாஸ்மிக் ரெட்டிகுலத்தின் துவாரங்களுடன் தொடர்பைப் பராமரிக்கிறது. சைட்டோபிளாஸ்மிக் பக்கத்தில், வெளிப்புற சவ்வு பெரும்பாலும் ரைபோசோம்களால் மூடப்பட்டிருக்கும். இடங்களில், கரியோட்டின் உள் மற்றும் வெளிப்புற சவ்வுகள் ஒன்றிணைகின்றன, மேலும் இணைவு புள்ளியில் ஒரு துளை உருவாகிறது. துளை இடைவெளி இல்லை: புரத மூலக்கூறுகள் அதன் விளிம்புகளுக்கு இடையில் ஒரு ஒழுங்கான முறையில் அமைக்கப்பட்டிருக்கின்றன, இதனால் ஒரு துளை வளாகம் ஒட்டுமொத்தமாக உருவாகிறது. துளை வளாகம் (படம் 19) என்பது ஒரு சிக்கலான அமைப்பாகும், இது 37 ஒன்றோடொன்று இணைக்கப்பட்ட புரதத் துகள்களின் இரண்டு வரிசைகளைக் கொண்டுள்ளது, ஒவ்வொன்றும் அணு உறையின் இருபுறமும் ஒருவருக்கொருவர் சமமான தூரத்தில் அமைந்துள்ள 8 துகள்களைக் கொண்டுள்ளது. இந்த துகள்கள் ரைபோசோம்களை விட அளவில் பெரியவை. துளையின் சைட்டோபிளாஸ்மிக் பக்கத்தில் அமைந்துள்ள துகள்கள் துளையைச் சுற்றியுள்ள ஆஸ்மியோபிலிக் பொருளை தீர்மானிக்கிறது. துளை திறப்பின் மையத்தில் சில நேரங்களில் மேலே விவரிக்கப்பட்ட துகள்களுடன் தொடர்புடைய ஒரு பெரிய மையத் துகள்கள் இருக்கும் (இவை கருவில் இருந்து சைட்டோபிளாஸத்திற்கு கொண்டு செல்லப்படும் துகள்களாக இருக்கலாம்). துளை திறப்பு ஒரு மெல்லிய உதரவிதானத்தால் மூடப்பட்டுள்ளது. வெளிப்படையாக, துளை வளாகங்களில் சுமார் 9 nm விட்டம் மற்றும் 15 nm நீளம் கொண்ட உருளை சேனல்கள் உள்ளன. துளை வளாகங்கள் மூலம், அணுக்கருவிலிருந்து சைட்டோபிளாசம் மற்றும் பின்புறம் மூலக்கூறுகள் மற்றும் துகள்களின் தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட போக்குவரத்து ஏற்படுகிறது. நுண்துளைகள் கருவின் மேற்பரப்பில் 25% வரை ஆக்கிரமிக்கலாம். ஒரு கருவில் உள்ள துளைகளின் எண்ணிக்கை 3000 - 4000 ஐ அடைகிறது, மேலும் அவற்றின் அடர்த்தி அணு சவ்வின் 1 μm2 க்கு 11 ஆகும். அவை முக்கியமாக கருவில் இருந்து சைட்டோபிளாஸத்திற்கு கொண்டு செல்லப்படுகின்றன பல்வேறு வகையான ஆர்.என்.ஏ. ஆர்என்ஏ தொகுப்புக்குத் தேவையான அனைத்து நொதிகளும் சைட்டோபிளாஸில் இருந்து உட்கருவுக்குள் நுழைந்து இந்தத் தொகுப்புகளின் தீவிரத்தைக் கட்டுப்படுத்துகின்றன. சில உயிரணுக்களில், ஆர்என்ஏ தொகுப்பின் செயல்பாட்டைக் கட்டுப்படுத்தும் ஹார்மோன் மூலக்கூறுகள், சைட்டோபிளாஸத்தில் இருந்து கருவுக்குள் நுழைகின்றன. கரியோடேகாவின் உள் மேற்பரப்பு பல இடைநிலை இழைகளுடன் தொடர்புடையது ("சைட்டோஸ்கெலட்டன்" பகுதியைப் பார்க்கவும்). அவர்கள் ஒன்றாக இங்கே அணுக்கரு லேமினா (படம். 20 மற்றும் 21) என்று அழைக்கப்படும் ஒரு மெல்லிய தட்டு உருவாக்குகிறது. குரோமோசோம்கள் அதனுடன் இணைக்கப்பட்டுள்ளன. நியூக்ளியர் லேமினா துளை வளாகங்களுடன் தொடர்புடையது மற்றும் கருவின் வடிவத்தை பராமரிப்பதில் முக்கிய பங்கு வகிக்கிறது. இது ஒரு சிறப்பு கட்டமைப்பின் இடைநிலை இழைகளிலிருந்து கட்டப்பட்டுள்ளது. நியூக்ளியோபிளாசம் என்பது ஒரு கொலாய்டு (பொதுவாக ஜெல் வடிவில் இருக்கும்). பல்வேறு மூலக்கூறுகள் அதனுடன் கொண்டு செல்லப்படுகின்றன, அதில் பல்வேறு நொதிகள் உள்ளன, மேலும் ஆர்என்ஏ குரோமோசோம்களில் இருந்து வருகிறது. வாழும் உயிரணுக்களில் இது வெளிப்புறமாக ஒரே மாதிரியானது. 38 படம். 20. கருவின் மேற்பரப்பு கட்டமைப்புகள்: 1 - உள் அணு சவ்வு; 2 - ஒருங்கிணைந்த புரதங்கள்; 3 - அணு லேமினா புரதங்கள்; 4 - குரோமாடின் ஃபைப்ரில் (குரோமோசோமின் ஒரு பகுதி) (பி. ஆல்பர்ட்ஸ் மற்றும் பலர் படி, மாற்றங்களுடன்) படம். 21. சைட்டோபிளாஸின் நியூக்ளியஸ் மற்றும் பெரிநியூக்ளியர் பகுதி: 1 - சிறுமணி எண்டோபிளாஸ்மிக் ரெட்டிகுலம்; 2 - துளை வளாகங்கள்; 3 - உள் அணு சவ்வு; 4 - வெளிப்புற அணு சவ்வு; 5 - நியூக்ளியர் லேமினா மற்றும் சப்மெம்பிரேன் குரோமாடின் (பி. ஆல்பர்ட்ஸ் மற்றும் பலர், மாற்றங்களுடன்) 39 உயிரணுக்களில், நியூக்ளியோபிளாசம் (கரியோபிளாசம்) வெளிப்புறமாக ஒரே மாதிரியாக உள்ளது (நியூக்ளியோலஸைத் தவிர). ஒளி அல்லது எலக்ட்ரான் நுண்ணோக்கிக்கான திசுக்களை சரிசெய்து செயலாக்கிய பிறகு, இரண்டு வகையான குரோமாடின் (கிரேக்க குரோமா - பெயிண்ட்) காரியோபிளாஸில் தெரியும்: நன்கு படிந்த எலக்ட்ரான்-அடர்த்தியான ஹீட்டோரோக்ரோமாடின், 10 - 15 nm மற்றும் சுமார் 5 இழை அமைப்புகளை அளவிடும் ஆஸ்மியோபிலிக் துகள்களால் உருவாகிறது. nm தடிமன் மற்றும் லேசான யூக்ரோமாடின். ஹெட்டோரோக்ரோமாடின் முக்கியமாக உள் அணு சவ்வுக்கு அருகில், அணுக்கரு லேமினாவுடன் தொடர்பு கொண்டு இலவச துளைகளை விட்டு, நியூக்ளியோலஸைச் சுற்றி அமைந்துள்ளது. யூக்ரோமாடின் ஹீட்டோரோக்ரோமாடின் கொத்துக்களுக்கு இடையில் அமைந்துள்ளது. உண்மையில், குரோமாடின் என்பது 1: 1.3: 2 என்ற விகிதத்தில் டிஎன்ஏ, புரதம் மற்றும் ஆர்என்ஏ ஆகிய குரோமோசோம்களை உருவாக்கும் பொருட்களின் சிக்கலானது. ஒவ்வொரு குரோமோசோமின் அடிப்படையும் டிஎன்ஏவால் உருவாகிறது, அதன் மூலக்கூறு சுழல் வடிவத்தைக் கொண்டுள்ளது. இது பல்வேறு புரதங்களால் நிரம்பியுள்ளது, அவற்றில் ஹிஸ்டோன் மற்றும் ஹிஸ்டோன் அல்லாத புரதங்கள் உள்ளன. புரதங்களுடன் டிஎன்ஏ இணைப்பதன் விளைவாக, டிஆக்ஸிநியூக்ளியோபுரோட்டின்கள் (டிஎன்பி) உருவாகின்றன. குரோமோசோம்கள் மற்றும் நியூக்ளியோலி குரோமோசோமில் (படம் 22), டிஎன்ஏ மூலக்கூறு (படம் 4 மற்றும் 5 ஐப் பார்க்கவும்) சுருக்கமாக நிரம்பியுள்ளது. எனவே, 1 மில்லியன் நியூக்ளியோடைடுகளின் வரிசையில் உள்ள தகவல் ஒரு நேரியல் அமைப்பில் 0.34 மிமீ நீளமுள்ள ஒரு பகுதியை ஆக்கிரமிக்கும். சுருக்கத்தின் விளைவாக, இது 1015 செமீ 3 அளவை ஆக்கிரமித்துள்ளது. ஒரு மனித குரோமோசோமின் நீளம் சுமார் 5 செ.மீ., அனைத்து குரோமோசோம்களின் நீளம் சுமார் 170 செ.மீ. மற்றும் அவற்றின் நிறை 6 x 10~12 கிராம். டிஎன்ஏ ஹிஸ்டோன் புரதங்களுடன் தொடர்புடையது, இதன் விளைவாக நியூக்ளியோசோம்கள் உருவாகின்றன. குரோமாடினின் கட்டமைப்பு அலகுகள். 10 nm விட்டம் கொண்ட மணிகளை ஒத்த நியூக்ளியோசோம்கள், 8 ஹிஸ்டோன் மூலக்கூறுகளைக் கொண்டிருக்கின்றன (H2A, H2B, NZ மற்றும் H4 ஆகிய இரண்டு மூலக்கூறுகள்), அதைச் சுற்றி 40 அணைகள் உட்பட டிஎன்ஏ பிரிவு முறுக்கப்பட்டுள்ளது. 22. ஒரு குரோமோசோமில் DNA பேக்கேஜிங் நிலைகள்: I - நியூக்ளியோசோமால் நூல்: 1 - ஹிஸ்டோன் H1; 2-டிஎன்ஏ; 3 - மற்ற ஹிஸ்டோன்கள்; II - குரோமாடின் ஃபைப்ரில்; III - லூப் டொமைன்களின் தொடர்; IV - லூப் டொமைனுக்குள் குவிந்த குரோமாடின்; வி - மெட்டாபேஸ் குரோமோசோம்: 4 - அக்ரோமாடின் சுழல் (கினெட்டோகோர்) நுண்குழாய்கள்; 5 - கினெட்டோகோர்; 6 - சென்ட்ரோமியர்; 7 - குரோமாடிட்கள் (பி. ஆப்பெர்ட்ஸ் மற்றும் பலர் படி, மாற்றங்கள் மற்றும் சேர்த்தல்களுடன்) 41,146 நியூக்ளியோடைடு ஜோடிகள். நியூக்ளியோசோம்களுக்கு இடையில் 60 நியூக்ளியோடைடு ஜோடிகளைக் கொண்ட இணைப்பான் டிஎன்ஏ பிரிவுகள் உள்ளன, மேலும் ஹிஸ்டோன் எச்ஐ அண்டை நியூக்ளியோசோம்களின் பரஸ்பர தொடர்பை உறுதி செய்கிறது. நியூக்ளியோசோம்கள் டிஎன்ஏ மடிப்பின் முதல் நிலை மட்டுமே. குரோமாடின் சுமார் 30 nm தடிமன் கொண்ட ஃபைப்ரில் வடிவத்தில் வழங்கப்படுகிறது, அவை ஒவ்வொன்றும் சுமார் 0.4 μm நீளமுள்ள சுழல்களை உருவாக்குகின்றன, இதில் 20,000 முதல் 30,000 நியூக்ளியோடைடு ஜோடிகள் உள்ளன, அவை மேலும் சுருக்கப்படுகின்றன, இதனால் மெட்டாஃபேஸ் குரோமோசோம் சராசரி அளவு 5x ஆகும். 1.4 μm பிரிக்கும் கருவில் DNP களின் சூப்பர் சுருள் விளைவாக, குரோமோசோம்கள் (கிரேக்க குரோமா - பெயிண்ட், சோமா - உடல்) ஒரு ஒளி நுண்ணோக்கியின் உருப்பெருக்கத்தின் கீழ் தெரியும். ஒவ்வொரு குரோமோசோமும் ஒரு நீண்ட DNP மூலக்கூறால் உருவாகிறது. அவை ஒரு சென்ட்ரோமியரால் பிரிக்கப்பட்ட இரண்டு கைகளைக் கொண்ட நீளமான கம்பி வடிவ அமைப்புகளாகும். அதன் இருப்பிடம் மற்றும் கைகளின் ஒப்பீட்டு நிலையைப் பொறுத்து, மூன்று வகையான குரோமோசோம்கள் வேறுபடுகின்றன: மெட்டாசென்ட்ரிக், தோராயமாக ஒரே மாதிரியான ஆயுதங்கள்; அக்ரோசென்ட்ரிக், ஒரு மிகக் குறுகிய மற்றும் ஒரு நீண்ட கையைக் கொண்டது; சப்மெட்டாசென்ட்ரிக், இது ஒரு நீண்ட மற்றும் ஒரு குறுகிய கையைக் கொண்டுள்ளது. சில அக்ரோசென்ட்ரிக் குரோமோசோம்கள் துணைகளைக் கொண்டுள்ளன (செயற்கைக்கோள்கள்) - ஒரு குறுகிய கையின் சிறிய பகுதிகள் அதனுடன் மெல்லிய கறை இல்லாத துண்டு (இரண்டாம் நிலை சுருக்கம்) மூலம் இணைக்கப்பட்டுள்ளன. குரோமோசோம் யூ- மற்றும் ஹெட்டோரோக்ரோமடிக் பகுதிகளைக் கொண்டுள்ளது. பிளவுபடாத கருவில் பிந்தையது (மைட்டோசிஸுக்கு வெளியே) கச்சிதமாக இருக்கும். குரோமோசோம்களை அடையாளம் காண யூ- மற்றும் ஹீட்டோரோக்ரோமடிக் பகுதிகளின் மாற்றீடு பயன்படுத்தப்படுகிறது. மெட்டாபேஸ் குரோமோசோம் ஒரு சென்ட்ரோமியரால் இணைக்கப்பட்ட இரண்டு சகோதரி குரோமாடிட்களைக் கொண்டுள்ளது, ஒவ்வொன்றும் ஒரு சூப்பர்ஹெலிக்ஸ் வடிவத்தில் ஒரு DNP மூலக்கூறு கொண்டிருக்கும். சுருள்மயமாக்கலின் போது, ​​eu- மற்றும் heterochromatin இன் பிரிவுகள் வழக்கமான முறையில் ஒழுங்கமைக்கப்படுகின்றன, இதனால் குரோமாடிட்களின் நீளத்தில் மாற்று குறுக்கு கோடுகள் உருவாகின்றன. அவை 42 சிறப்பு கறைகளைப் பயன்படுத்தி அடையாளம் காணப்படுகின்றன. குரோமோசோம்களின் மேற்பரப்பு பல்வேறு மூலக்கூறுகளால் மூடப்பட்டிருக்கும், முக்கியமாக ரிபோநியூக்ளியோபுரோட்டின்கள் (RNPs). சோமாடிக் செல்களில் ஒவ்வொரு குரோமோசோமின் இரண்டு பிரதிகள் உள்ளன, அவை ஹோமோலோகஸ் என்று அழைக்கப்படுகின்றன. அவை நீளம், வடிவம், அமைப்பு, பட்டை அமைப்பு ஆகியவற்றில் ஒரே மாதிரியானவை மற்றும் ஒரே மாதிரியான மரபணுக்களைக் கொண்டுள்ளன, அவை ஒரே மாதிரியாக உள்ளூர்மயமாக்கப்படுகின்றன. ஹோமோலோகஸ் குரோமோசோம்கள் அவை கொண்டிருக்கும் மரபணுக்களின் அல்லீல்களில் வேறுபடலாம். மரபணு என்பது டிஎன்ஏ மூலக்கூறின் ஒரு பிரிவாகும், அதில் செயலில் உள்ள ஆர்என்ஏ மூலக்கூறு ஒருங்கிணைக்கப்படுகிறது (பிரிவு "புரதத் தொகுப்பு" என்பதைப் பார்க்கவும்). மனித குரோமோசோம்களை உருவாக்கும் மரபணுக்கள் இரண்டு மில்லியன் நியூக்ளியோடைடு ஜோடிகளைக் கொண்டிருக்கலாம். எனவே, குரோமோசோம்கள் புரதங்களின் சிக்கலான அமைப்பால் சூழப்பட்ட டிஎன்ஏவின் இரட்டை இழைகளாகும். ஹிஸ்டோன்கள் டிஎன்ஏவின் சில பிரிவுகளுடன் தொடர்புடையவை. அவர்கள் அவற்றை மறைக்கலாம் அல்லது விடுவிக்கலாம். முதல் வழக்கில், குரோமோசோமின் இந்த பகுதி ஆர்என்ஏவை ஒருங்கிணைக்கும் திறன் கொண்டது அல்ல, ஆனால் இரண்டாவதாக, தொகுப்பு ஏற்படுகிறது. ஒழுங்குபடுத்துவதற்கான வழிகளில் இதுவும் ஒன்றாகும் செயல்பாட்டு செயல்பாடுமனச்சோர்வு மற்றும் மரபணு அடக்குமுறை மூலம் செல்கள். அத்தகைய மேலாண்மைக்கு வேறு வழிகள் உள்ளன. சில குரோமோசோம் பகுதிகள் நிரந்தரமாக புரதங்களால் சூழப்பட்டிருக்கும் மற்றும் கொடுக்கப்பட்ட கலத்தில் ஆர்என்ஏ தொகுப்பில் பங்கேற்காது. அவர்கள் தடுக்கப்பட்டவர்கள் என்று அழைக்கலாம். தடுப்பு வழிமுறைகள் வேறுபட்டவை. பொதுவாக, இத்தகைய பகுதிகள் மிகவும் வலுவான ஹெலிகல் மற்றும் ஹிஸ்டோன்களால் மட்டுமல்ல, பெரிய மூலக்கூறுகளுடன் மற்ற புரதங்களுடனும் மூடப்பட்டிருக்கும். குரோமோசோம்களின் செயலற்ற பகுதிகள் நுண்ணோக்கின் கீழ் காணப்படாது. நியூக்ளியோபிளாஸின் பலவீனமான ஒரே மாதிரியான பாசோபிலியா மட்டுமே டிஎன்ஏ இருப்பதைக் குறிக்கிறது; அவை ஹிஸ்டோகெமிக்கல் முறைகளாலும் கண்டறியப்படலாம். இத்தகைய பகுதிகள் யூக்ரோமாடின் என குறிப்பிடப்படுகின்றன. டிஎன்ஏ மற்றும் உயர் மூலக்கூறு எடை புரதங்களின் செயலற்ற, அதிக ஹெலிகல் வளாகங்கள் ஹெட்டோரோக்ரோமாடினின் கொத்துக்களாக கறை படிந்த போது முன்னிலைப்படுத்தப்படுகின்றன. குரோமோசோம்கள் நிலையானவை உள் மேற்பரப்பு அணுக்கரு லேமினாவுக்கு காரியோடேகா. 43 பொதுவாக, செயல்படும் கலத்தில் உள்ள குரோமோசோம்கள் புரதங்களின் அடுத்தடுத்த தொகுப்புக்குத் தேவையான ஆர்என்ஏவின் தொகுப்பை வழங்குகின்றன. இந்த வழக்கில், மரபணு தகவல் படிக்கப்படுகிறது - அதன் படியெடுத்தல். முழு குரோமோசோமும் இதில் நேரடியாக ஈடுபடவில்லை. குரோமோசோம்களின் வெவ்வேறு பகுதிகள் வெவ்வேறு ஆர்என்ஏக்களின் தொகுப்பை வழங்குகின்றன. ரைபோசோமால் ஆர்என்ஏவை (ஆர்ஆர்என்ஏ) ஒருங்கிணைக்கும் பகுதிகள் குறிப்பாக முக்கியமானவை; எல்லா குரோமோசோம்களிலும் அவை இல்லை. இந்த பகுதிகள் நியூக்ளியோலார் அமைப்பாளர்கள் என்று அழைக்கப்படுகின்றன. அணுக்கரு அமைப்பாளர்கள் சுழல்களை உருவாக்குகின்றனர். வெவ்வேறு குரோமோசோம்களின் சுழல்களின் முனைகள் ஒன்றையொன்று ஈர்த்து ஒன்றாகச் சந்திக்கின்றன. இந்த வழியில், நியூக்ளியோலஸ் எனப்படும் அணுக்கரு அமைப்பு உருவாகிறது (படம் 23). இது மூன்று கூறுகளைக் கொண்டுள்ளது. பலவீனமான நிறமுள்ள கூறு குரோமோசோம் சுழல்களுக்கு ஒத்திருக்கிறது, ஃபைப்ரில்லர் கூறு டிரான்ஸ்கிரிப்ட் செய்யப்பட்ட rRNA க்கு ஒத்திருக்கிறது, மற்றும் குளோபுலர் கூறு ரைபோசோம் முன்னோடிகளுக்கு ஒத்திருக்கிறது. நியூக்ளியோலிகள் ஒளி நுண்ணோக்கியிலும் தெரியும். கலத்தின் செயல்பாட்டு செயல்பாட்டைப் பொறுத்து, சிறிய அல்லது பெரிய அமைப்பாளர்களின் பிரிவுகள் நியூக்ளியோலஸ் உருவாக்கத்தில் சேர்க்கப்பட்டுள்ளன. சில சமயங்களில் அவர்களின் குழுவானது ஒன்றில் அல்ல, பல இடங்களில் நடைபெறலாம். அரிசி. 23. நியூக்ளியோலஸின் அமைப்பு: I - வரைபடம்: 1 - karyoteca; 2 - அணுக்கரு லேமினா; 3 - குரோமோசோம்களின் நியூக்ளியோலர் அமைப்பாளர்கள்; 4 - அணுக்கரு லேமினாவுடன் தொடர்புடைய குரோமோசோம்களின் முனைகள்; II - செல் கருவில் உள்ள நியூக்ளியோலஸ் (எலக்ட்ரான் மைக்ரோஸ்கோபிக் புகைப்படம்) (பி. ஆல்பர்ட்ஸ் மற்றும் பலர் படி, மாற்றங்களுடன்) 44 இந்த நிகழ்வுகளில், பல நியூக்ளியோலிகள் செல்லில் காணப்படுகின்றன. நியூக்ளியோலார் அமைப்பாளர்கள் செயலில் உள்ள பகுதிகள் எலக்ட்ரான் நுண்ணிய மட்டத்தில் மட்டுமல்லாமல், ஒளி-ஒளியியல் தயாரிப்புகளின் சிறப்பு சிகிச்சையின் போது (வெள்ளி செறிவூட்டலின் சிறப்பு முறைகள்) அடையாளம் காணப்படுகின்றன. நியூக்ளியோலஸிலிருந்து, ரைபோசோம் முன்னோடிகள் துளை வளாகங்களுக்கு நகர்கின்றன. அவை துளைகள் வழியாக செல்லும்போது, ​​ரைபோசோம்களின் மேலும் உருவாக்கம் ஏற்படுகிறது. அனைத்து வளர்சிதை மாற்ற செயல்முறைகளையும் ஒழுங்குபடுத்துவதில் குரோமோசோம்கள் செல்லின் முன்னணி கூறுகளாகும்: எந்த வளர்சிதை மாற்ற எதிர்வினைகளும் நொதிகளின் பங்கேற்புடன் மட்டுமே சாத்தியமாகும், என்சைம்கள் எப்போதும் புரதங்கள், புரதங்கள் ஆர்என்ஏவின் பங்கேற்புடன் மட்டுமே ஒருங்கிணைக்கப்படுகின்றன. அதே நேரத்தில், குரோமோசோம்கள் உயிரினத்தின் பரம்பரை பண்புகளின் பாதுகாவலர்களாகவும் உள்ளன. டிஎன்ஏ சங்கிலிகளில் உள்ள நியூக்ளியோடைடுகளின் வரிசையே மரபணு குறியீட்டை தீர்மானிக்கிறது. குரோமோசோம்களில் சேமிக்கப்பட்ட அனைத்து மரபணு தகவல்களின் சேகரிப்பு மரபணு என்று அழைக்கப்படுகிறது. ஒரு செல் பிரிவுக்குத் தயாராகும் போது, ​​மரபணு இரட்டிப்பாகிறது, மேலும் பிரிவின் போது அது மகள் செல்களுக்கு இடையில் சமமாக விநியோகிக்கப்படுகிறது. மரபணுவின் அமைப்பு மற்றும் பரம்பரை தகவல் பரிமாற்ற முறைகள் தொடர்பான அனைத்து சிக்கல்களும் மரபியல் பாடத்தில் வழங்கப்படுகின்றன. காரியோடைப் மெட்டாபேஸ் கருவை கலத்திலிருந்து தனிமைப்படுத்தலாம், குரோமோசோம்களை பிரிக்கலாம், எண்ணலாம் மற்றும் அவற்றின் வடிவத்தை ஆய்வு செய்யலாம். ஒவ்வொரு உயிரியல் இனத்தின் தனிநபர்களின் செல்களும் ஒரே எண்ணிக்கையிலான குரோமோசோம்களைக் கொண்டுள்ளன. மெட்டாபேஸின் போது ஒவ்வொரு குரோமோசோமும் அதன் சொந்த கட்டமைப்பு அம்சங்களைக் கொண்டுள்ளது. இந்த அம்சங்களின் கலவையானது "காரியோடைப்" (படம் 24) என்ற கருத்து மூலம் நியமிக்கப்பட்டுள்ளது. சாத்தியமான அசாதாரணங்களை அடையாளம் காண சாதாரண காரியோடைப் பற்றிய அறிவு அவசியம். இத்தகைய விலகல்கள் எப்போதும் பரம்பரை நோய்களின் ஆதாரமாக செயல்படுகின்றன. 45 1 /φ(ϊ w it) ஒரு நபரின் சாதாரண காரியோடைப் (குரோமோசோம்களின் தொகுப்பு) (கிரேயா, கா-கூப் - நட்டு கர்னல், எழுத்துப்பிழைகள் - மாதிரி) 22 ஜோடி ஆட்டோசோம்கள் மற்றும் ஒரு ஜோடி செக்ஸ் குரோமோசோம்கள் (பெண்களில் XX, அல்லது ஆண்களில் XY) 1949 ஆம் ஆண்டில், M. Barr பூனைகளில் உள்ள நியூரான்களின் கருக்களில் சிறப்பு அடர்த்தியான உடல்களைக் கண்டுபிடித்தார், அவை ஆண்களில் இல்லை. இந்த உடல்கள் பெண்களின் பிற சோமாடிக் செல்களின் இடைநிலை கருக்களிலும் உள்ளன. அவை செக்ஸ் குரோமாடின் என்று அழைக்கப்பட்டன. உடல்கள் (பார் உடல்கள்) மனிதர்களில், அவை சுமார் 1 மைக்ரான் விட்டம் கொண்டவை மற்றும் நியூட்ரோஃபிலிக் பிரிவு லுகோசைட்டுகளில் சிறப்பாக அடையாளம் காணப்படுகின்றன, அங்கு அவை கருவுடன் தொடர்புடைய "டைம்பானிக் ராட்" போல இருக்கும். புக்கால் சளி, ஸ்க்ராப்பிங் மூலம் எடுக்கப்பட்டது. பார் உடல்கள் செயலிழக்கச் செய்யப்பட்ட ஒரு அமுக்கப்பட்ட X குரோமோசோம் ஆகும். ) (B. Albvrts et al. மற்றும் V.P. Mikhailov படி, மாற்றங்களுடன்) சைட்டோபிளாஸ்மா சைட்டோபிளாஸின் முக்கிய கட்டமைப்புகள் ஹைலோபிளாசம் (மேட்ரிக்ஸ்), உறுப்புகள் மற்றும் சேர்ப்புகள். ஹைலோபிளாசம் இயற்பியல் வேதியியல் ரீதியாக, ஹைலோபிளாசம் (கிரேக்க ஹைலோஸ் - கண்ணாடி) என்பது நீர், அயனிகள் மற்றும் கரிமப் பொருட்களின் பல மூலக்கூறுகளைக் கொண்ட ஒரு கூட்டு ஆகும். பிந்தையது அனைத்து வகுப்புகளுக்கும் சொந்தமானது - கார்போஹைட்ரேட்டுகள், லிப்பிடுகள், புரதங்கள், அத்துடன் கிளைகோலிப்பிடுகள், கிளைகோபுரோட்டின்கள் மற்றும் லிப்போபுரோட்டின்கள் போன்ற சிக்கலான கலவைகள். பல புரதங்கள் என்சைம் செயல்பாட்டைக் கொண்டுள்ளன. ஹைலோபிளாஸில் பல முக்கியமான உயிர்வேதியியல் எதிர்வினைகள் நடைபெறுகின்றன, குறிப்பாக, கிளைகோலிசிஸ் மேற்கொள்ளப்படுகிறது - பைலோஜெனட்டிகல் ஆற்றல் வெளியீட்டின் மிகவும் பழமையான செயல்முறை (கிரேக்க கிளைக்கிஸ் - இனிப்பு மற்றும் சிதைவு - சிதைவு), இதன் விளைவாக ஆறு கார்பன் குளுக்கோஸ் மூலக்கூறு ATP உருவாவதன் மூலம் பைருவிக் அமிலத்தின் இரண்டு மூன்று-கார்பன் மூலக்கூறுகளாக உடைகிறது (பார்க்க. பிரிவு "திசு வளர்சிதை மாற்றத்தின் அடிப்படை எதிர்வினைகள்"). ஹைலோபிளாஸின் மூலக்கூறுகள், நிச்சயமாக, ஒருவருக்கொருவர் மிகவும் ஒழுங்கான முறையில் தொடர்பு கொள்கின்றன, ஆனால் அதன் இடஞ்சார்ந்த அமைப்பின் தன்மை இன்னும் தெளிவாக இல்லை. எனவே, ஹைலோபிளாசம் மூலக்கூறு மட்டத்தில் கட்டமைக்கப்பட்டுள்ளது என்று பொதுவான சொற்களில் மட்டுமே சொல்ல முடியும். ஹைலோபிளாஸில் தான் உறுப்புகள் மற்றும் சேர்ப்புகள் இடைநிறுத்தப்படுகின்றன. உறுப்புகள் உறுப்புகள் என்பது சைட்டோபிளாஸின் கூறுகள் ஆகும், அவை அல்ட்ராமிக்ரோஸ்கோபிக் மட்டத்தில் கட்டமைக்கப்பட்டு குறிப்பிட்ட செல் செயல்பாடுகளைச் செய்கின்றன; உறுப்புகள் அதன் முக்கிய செயல்பாட்டை பராமரிக்க தேவையான செல் செயல்பாடுகளை செயல்படுத்துவதில் பங்கேற்கின்றன. இதில் அதன் ஆற்றல் வளர்சிதை மாற்றம், செயற்கை செயல்முறைகள், பொருட்களின் போக்குவரத்தை உறுதி செய்தல் போன்றவை அடங்கும். அனைத்து உயிரணுக்களிலும் உள்ளார்ந்த உறுப்புகள் பொது-நோக்க உறுப்புகள் என்று அழைக்கப்படுகின்றன, சிலவற்றில் உள்ளார்ந்தவை. சிறப்பு வகைகள் செல்கள் - சிறப்பு. உறுப்பின் கட்டமைப்பில் உயிரியல் சவ்வு உள்ளதா இல்லையா என்பதைப் பொறுத்து, சவ்வு மற்றும் சவ்வு அல்லாத உறுப்புகள் வேறுபடுகின்றன. 47 பொது நோக்க உறுப்புகள் சவ்வு அல்லாத உறுப்புகள்.^III சவ்வு அல்லாத உறுப்புகளில் சைட்டோஸ்கெலட்டன், செல் மையம் மற்றும் ரைபோசோம்கள் அடங்கும் சைட்டோஸ்கெலட்டன் சைட்டோஸ்கெலட்டன் (செல்லுலார் எலும்புக்கூடு), இதையொட்டி, மூன்று கூறுகளால் உருவாகிறது: நுண்குழாய்கள், நுண் இழைகள் மற்றும் இடைநிலை இழைகள். நுண்குழாய்கள் (படம் 25) செல்லின் முழு சைட்டோபிளாஸிலும் ஊடுருவுகின்றன. அவை ஒவ்வொன்றும் 20 - 30 nm விட்டம் கொண்ட வெற்று உருளை. நுண்குழாய் சுவர் 6-8 nm தடிமன் கொண்டது. இது 13 நூல்களால் (protofilaments) உருவாகிறது, ஒன்றுக்கு மேல் ஒன்று சுழலில் முறுக்கப்படுகிறது. ஒவ்வொரு நூலும், டூபுலின் புரத டைமர்களால் ஆனது. ஒவ்வொரு டைமரும் α- மற்றும் β-tubulin ஆல் குறிப்பிடப்படுகிறது. சிறுமணி எண்டோபிளாஸ்மிக் ரெட்டிகுலத்தின் சவ்வுகளில் டூபுலின் தொகுப்பு நிகழ்கிறது, மேலும் செல் மையத்தில் ஒரு சுழலாக அசெம்பிளி செய்யப்படுகிறது. அதன்படி, பல நுண்குழாய்கள் சென்ட்ரியோல்களுடன் தொடர்புடைய ரேடியல் திசையைக் கொண்டுள்ளன. இங்கிருந்து அவை சைட்டோபிளாசம் முழுவதும் பரவுகின்றன. அவற்றில் சில 2- z- R மற்றும் s. 2 5. நுண்குழாய் அமைப்பு: ■ டூபுலின் துணைக்குழுக்கள்; தொடர்புடைய புரதங்கள்; நகரும் துகள்கள் 48 பிளாஸ்மாலெம்மாவின் கீழ் அமைந்துள்ளது, அங்கு அவை மைக்ரோஃபிலமென்ட்களின் மூட்டைகளுடன் சேர்ந்து, முனைய நெட்வொர்க்கை உருவாக்குவதில் பங்கேற்கின்றன. நுண்குழாய்கள் வலிமையானவை மற்றும் சைட்டோஸ்கெலட்டனின் துணை அமைப்புகளை உருவாக்குகின்றன. சில நுண்குழாய்கள் செல் அனுபவிக்கும் சுருக்க மற்றும் பதற்றம் சக்திகளுக்கு ஏற்ப அமைந்துள்ளன. உடலின் பல்வேறு சூழல்களுக்கு இடையில் வேறுபடும் எபிடெலியல் திசுக்களின் உயிரணுக்களில் இது குறிப்பாக கவனிக்கப்படுகிறது. நுண்குழாய்கள் செல்லுக்குள் உள்ள பொருட்களின் போக்குவரத்தில் ஈடுபட்டுள்ளன. குறுகிய சங்கிலிகளின் வடிவில் உள்ள புரத மூலக்கூறுகள் அதன் முனைகளில் ஒன்றில் நுண்குழாய் சுவருடன் இணைக்கப்பட்டுள்ளன (தொடர்புடையவை), அவை பொருத்தமான நிலைமைகளின் கீழ் அவற்றின் இடஞ்சார்ந்த கட்டமைப்பை (புரத இணக்கம்) மாற்றும் திறன் கொண்டவை. நடுநிலை நிலையில், சங்கிலி சுவர் மேற்பரப்புக்கு இணையாக உள்ளது. இந்த வழக்கில், சங்கிலியின் இலவச முனை சுற்றியுள்ள கிளைகோகாலிக்ஸில் அமைந்துள்ள துகள்களுடன் பிணைக்க முடியும். துகளை பிணைத்த பிறகு, புரதம் உள்ளமைவை மாற்றி சுவரில் இருந்து விலகுகிறது, இதன் மூலம் தடுக்கப்பட்ட துகள் அதனுடன் நகர்கிறது. திசைதிருப்பப்பட்ட சங்கிலி துகள்களை அதன் மேலே தொங்கும் ஒருவருக்கு அனுப்புகிறது, மேலும் அது திசைதிருப்பப்பட்டு துகளை கடந்து செல்கிறது. இணக்கமான வெளிப்புற சங்கிலிகள் இருப்பதால், நுண்குழாய்கள் உள்செல்லுலார் செயலில் போக்குவரத்தின் முக்கிய ஓட்டங்களை வழங்குகின்றன. நுண்குழாய் சுவரின் அமைப்பு அவற்றில் வெவ்வேறு தாக்கங்களின் கீழ் மாறலாம். இதுபோன்ற சந்தர்ப்பங்களில், உள்செல்லுலார் போக்குவரத்து தடைபடலாம். நுண்குழாய்களின் தடுப்பான்கள் மற்றும், அதன்படி, உள்செல்லுலார் போக்குவரத்து, குறிப்பாக, அல்கலாய்டு கொல்கிசின் அடங்கும். 8-10 nm தடிமன் கொண்ட இடைநிலை இழைகள் நீண்ட புரத மூலக்கூறுகளால் கலத்தில் குறிப்பிடப்படுகின்றன. அவை நுண்குழாய்களை விட மெல்லியவை, ஆனால் மைக்ரோஃபிலமென்ட்களை விட தடிமனானவை, அதனால்தான் அவை அவற்றின் பெயரைப் பெற்றன (படம் 26). இடைநிலை இழை புரதங்கள் நான்கு முக்கிய குழுக்களைச் சேர்ந்தவை. அவற்றின் சில பண்புகள் அட்டவணையில் கொடுக்கப்பட்டுள்ளன. 5. ஒவ்வொரு குழுவும், அதன் சொந்த 49 ^Гъ படம். 2 6. ஒரு கலத்தில் உள்ள இடைநிலை இழைகள் (K. de Duve இன் படி, மாற்றங்களுடன்), இதையொட்டி, பல புரதங்கள் அடங்கும் (உதாரணமாக, 20 க்கும் மேற்பட்ட வகையான கெரட்டின்கள் அறியப்படுகின்றன). ஒவ்வொரு புரதமும் ஒரு ஆன்டிஜென், எனவே அதனுடன் தொடர்புடைய ஆன்டிபாடியை உருவாக்க முடியும். நீங்கள் ஆன்டிபாடியை ஏதேனும் ஒரு வழியில் குறியிட்டால் (உதாரணமாக, அதில் ஒரு ஃப்ளோரசன்ட் லேபிளை இணைப்பதன் மூலம்), பின்னர் அதை உடலில் அறிமுகப்படுத்துவதன் மூலம், இந்த புரதத்தின் உள்ளூர்மயமாக்கலை நீங்கள் கண்டறியலாம். இடைநிலை இழை புரதங்கள் அதன் வீரியம் உட்பட கலத்தில் குறிப்பிடத்தக்க மாற்றங்களுடன் கூட அவற்றின் தனித்தன்மையைத் தக்கவைத்துக்கொள்கின்றன. எனவே, இடைநிலை இழை புரதங்களுக்கு குறிப்பிட்ட பெயரிடப்பட்ட ஆன்டிபாடிகளைப் பயன்படுத்தி, எந்த செல்கள் கட்டியின் முதன்மை ஆதாரமாக இருந்தன என்பதை தீர்மானிக்க முடியும். நுண் இழைகள் சுமார் 4 nm தடிமன் கொண்ட புரத இழைகளாகும். அவற்றில் பெரும்பாலானவை மூலக்கூறுகளால் உருவாக்கப்படுகின்றன. மூலக்கூறு நிறை (kD) அமில, நடுநிலை மற்றும் அடிப்படை கெரட்டின்கள் (40 - 70) விமென்டின் (53) டெஸ்மின் (52) கிளைல் ஃபைப்ரில்லரி அமில புரதம் (45) நியூரோஃபிலமென்ட் புரதங்கள் (60, 100,130) நியூக்ளியர் லேமின்கள் ஏ, பி மற்றும் சி (65 - 75) சில கட்டமைப்புகள் , இதில் இந்த இழைகள் எபிடெலியல் செல்கள் மற்றும் அவற்றின் வழித்தோன்றல்கள் (முடி, நகங்கள், முதலியன) மெசன்கிமல் தோற்றத்தின் செல்கள் தசை செல்கள் ஆஸ்ட்ரோசைட்டுகள் மற்றும் லெமோசைட்டுகள் (ஸ்க்வான் செல்கள்) நியூரான்கள் அனைத்து செல்களிலும் நியூக்ளியர் லேமினா 50 படம். 27. ஆக்டின் மைக்ரோஃபிலமென்ட்: 1 - ஆக்டின் குளோபுல்ஸ்; 2 - ட்ரோபோமியோசின்; 3 - ஆக்டின்களின் ட்ரோபோனின்கள் (B. Albvrts et al. படி, மாற்றங்களுடன்), இதில் சுமார் 10 இனங்கள் அடையாளம் காணப்பட்டுள்ளன. கூடுதலாக, ஆக்டின் இழைகளை மூட்டைகளாக தொகுக்கலாம், அவை சைட்டோஸ்கெலட்டனின் உண்மையான துணை கட்டமைப்புகளை உருவாக்குகின்றன. கலத்தில் உள்ள ஆக்டின் இரண்டு வடிவங்களில் உள்ளது: மோனோமெரிக் (குளோபுலர் ஆக்டின்) மற்றும் பாலிமரைஸ்டு (ஃபைப்ரில்லர் ஆக்டின்). ஆக்டினைத் தவிர, மற்ற பெப்டைடுகள் மைக்ரோஃபிலமென்ட்களின் கட்டுமானத்தில் பங்கேற்கலாம்: ட்ரோபோனின்கள் மற்றும் ட்ரோபோமயோசின் (படம் 27). பாலிமர் ஆக்டின் இழைகள் மயோசின் புரதத்தின் பாலிமர் மூலக்கூறுகளுடன் வளாகங்களை உருவாக்கும் திறன் கொண்டவை. மயோசின் ஹைலோபிளாஸில் மோனோமர்களாக இருக்கும்போது, ​​அது ஆக்டினுடன் சிக்கலாகாது. மயோசின் பாலிமரைசேஷனுக்கு கால்சியம் அயனிகள் தேவை. அதன் பிணைப்பு ட்ரோபோனின் சி பங்கேற்புடன் நிகழ்கிறது (கால்சியம் தனிமத்தின் பெயருக்குப் பிறகு), வெளியீடு - ட்ரோபோனின் I பங்கேற்புடன் (தடுப்பு மூலக்கூறு), ட்ரோபோமியோசினுடன் சிக்கலானது - ட்ரோபோனின் டி பங்கேற்புடன். ஆக்டின்-மயோசின் வளாகத்திற்குப் பிறகு எழுகிறது, ஆக்டின் மற்றும் மயோசின் ஆகியவை ஒன்றோடொன்று தொடர்புடைய நீளவாக்கில் மாறும் திறன் கொண்டவை. வளாகத்தின் முனைகள் வேறு ஏதேனும் உள்செல்லுலார் கட்டமைப்புகளுடன் இணைக்கப்பட்டிருந்தால், பிந்தையது ஒன்றாக நெருக்கமாக நகரும். இது தசை சுருக்கத்தின் அடிப்படையாகும். சைட்டோபிளாஸின் பகுதியில் குறிப்பாக பல மைக்ரோஃபிலமென்ட்கள் உள்ளன, இது மேற்பரப்பு வளாகத்திற்கு சொந்தமானது. பிளாஸ்மாலெம்மாவுடன் இணைக்கப்பட்டிருப்பதால், அவை அதன் கட்டமைப்பை மாற்ற முடிகிறது. பினோசைடோசிஸ் மற்றும் பாகோசைட்டோசிஸ் மூலம் கலத்திற்குள் பொருட்கள் நுழைவதை உறுதி செய்வதற்கு இது முக்கியமானது. செல் 51 ஆனது அதன் மேற்பரப்பின் வளர்ச்சியை உருவாக்க பயன்படுத்துகிறது - லேமெல்லிபோடியா.செல் லேமெல்லிபோடியாவை சுற்றியுள்ள அடி மூலக்கூறுடன் இணைத்து புதிய இடத்திற்கு செல்ல முடியும்.செல் மையம் (படம் 28) இரண்டு சென்ட்ரியோல்களால் உருவாக்கப்படுகிறது ( டிப்ளோசோமா) மற்றும் ஒரு சென்ட்ரோஸ்பியர்.உறுப்பு பொதுவாக சைட்டோபிளாஸின் ஆழமான பகுதிகளில், பெரும்பாலும் கருவுக்கு அருகில் அல்லது கோல்கி வளாகத்தின் வளரும் மேற்பரப்புக்கு அருகில் அமைந்திருப்பதால் அதன் பெயரைப் பெற்றது. ஒருவருக்கொருவர் ஒரு கோணம். செல் மையத்தின் முக்கிய செயல்பாடு நுண்குழாய்களின் கூட்டமாகும். அரிசி. 28. செல்லுலார் மையம்: 1 - நுண்குழாய்களின் மும்மடங்கு; 2 - ரேடியல் ஸ்போக்குகள்; 3 - "வண்டி சக்கரத்தின்" மைய அமைப்பு; 4 - செயற்கைக்கோள்; 5 - லைசோசோம்; 6 - கோல்கி வளாகத்தின் டிக்டியோசோம்கள்; 7 - எல்லை குமிழி; 8 - சிறுமணி எண்டோபிளாஸ்மிக் ரெட்டிகுலத்தின் தொட்டி; 9 - அக்ரானுலர் எண்டோபாஸ்மாடிக் நெட்வொர்க்கின் நீர்த்தேக்கங்கள் மற்றும் குழாய்கள்; 10 - மைட்டோகாண்ட்ரியா; 11 - எஞ்சிய உடல்; 12- நுண்குழாய்கள்; 13- karyoteca (R. Krstic படி, மாற்றங்களுடன்) ஒவ்வொரு சென்ட்ரியோலும் ஒரு சிலிண்டர் ஆகும், இதன் சுவர், இதையொட்டி, சுமார் 0.5 μm நீளம் மற்றும் 0.25 μm விட்டம் கொண்ட நுண்குழாய்களின் ஒன்பது வளாகங்களைக் கொண்டுள்ளது. ஒவ்வொரு வளாகமும் மூன்று நுண்குழாய்களைக் கொண்டுள்ளது, எனவே மும்மடங்கு என்று அழைக்கப்படுகிறது. மூன்று நுண்குழாய்கள் (உள்ளிருந்து வெளியே) ஒன்றுக்கொன்று தொடர்புடையதாக 50° கோணத்தில் அமைந்துள்ளன: முழுமையான A மற்றும் முழுமையற்ற B மற்றும் C, ஒவ்வொன்றும் சுமார் 20 nm விட்டம் கொண்டவை. A குழாயிலிருந்து இரண்டு கைப்பிடிகள் நீண்டுள்ளன. அவற்றில் ஒன்று அருகிலுள்ள மும்மடலின் குழாய் C க்கு இயக்கப்படுகிறது, மற்றொன்று சிலிண்டரின் மையத்திற்கு இயக்கப்படுகிறது, அங்கு உள் கைப்பிடிகள் ஒரு நட்சத்திர வடிவத்தை அல்லது ஒரு சக்கரத்தின் ஸ்போக்குகளை உருவாக்குகின்றன. ஒவ்வொரு நுண்குழாயும் ஒரு பொதுவான அமைப்பைக் கொண்டுள்ளது (முந்தையதைப் பார்க்கவும்). சென்ட்ரியோல்கள் ஒன்றுக்கொன்று செங்குத்தாக அமைந்துள்ளன. அவற்றில் ஒன்று அதன் முடிவை மற்றொன்றின் பக்க மேற்பரப்புக்கு எதிராக நிற்கிறது. முதல் மகள் என்று அழைக்கப்படுகிறது, இரண்டாவது - தாய். தாய் சென்ட்ரியோலின் இரட்டிப்பு விளைவாக மகள் சென்ட்ரியோல் எழுகிறது. தாய் சென்ட்ரியோல் ஒரு எலக்ட்ரான்-அடர்த்தியான விளிம்பால் சூழப்பட்டுள்ளது, இது அடர்த்தியான பொருட்களால் இணைக்கப்பட்ட கோள செயற்கைக்கோள்களால் உருவாகிறது. வெளி பக்கம் ஒவ்வொரு மும்மடங்கு. மதர் சென்ட்ரியோலின் நடுப் பகுதியானது ஒளிவட்டம் எனப்படும் ஃபைப்ரில்லர் கட்டமைப்புகளின் சிக்கலானது சூழப்பட்டிருக்கலாம். நுண்குழாய்களின் மும்மடங்குகள் தாய் சென்ட்ரியோலின் அடிப்பகுதியில் எலக்ட்ரான்-அடர்த்தியான கொத்துக்களால் - வேர்கள் (பின் இணைப்புகள்) மூலம் ஒன்றிணைக்கப்படுகின்றன. செயற்கைக்கோள்களின் முடிவில் மற்றும் ஒளிவட்டப் பகுதியை நோக்கி, ட்யூபுலின்கள் சைட்டோபிளாசம் வழியாக கொண்டு செல்லப்படுகின்றன, மேலும் இங்குதான் மைக்ரோடூபுல் அசெம்பிளி ஏற்படுகிறது. சேகரிக்கப்பட்டவுடன், அவை பிரிக்கப்பட்டு, சைட்டோஸ்கெலட்டனின் கட்டமைப்புகளில் அவற்றின் இடத்தைப் பிடிக்க சைட்டோபிளாஸின் வெவ்வேறு பகுதிகளுக்கு அனுப்பப்படுகின்றன. செயற்கைக்கோள்கள் அவற்றின் நகலெடுப்பின் போது புதிய சென்ட்ரியோல்களை உருவாக்குவதற்கான மூலப்பொருளாகவும் இருக்கலாம். சென்ட்ரியோல்கள் மற்றும் செயற்கைக்கோளைச் சுற்றியுள்ள ஹைலோபிளாசம் பகுதி சென்ட்ரோஸ்பியர் என்று அழைக்கப்படுகிறது. சென்ட்ரியோல்கள் செல் சுழற்சியின் போது நகலெடுக்கும் சுய-ஒழுங்குபடுத்தும் கட்டமைப்புகள் (செல் சுழற்சி பகுதியைப் பார்க்கவும்). நகலெடுக்கும் போது, ​​முதலில், இரண்டு சென்ட்ரியோல்களும் வேறுபடுகின்றன, மேலும் ஒன்பது ஒற்றை நுண்குழாய்களால் உருவாக்கப்பட்ட ஒரு சிறிய புரோசென்ட்ரியோல் தாயின் அடிப்பகுதிக்கு செங்குத்தாக தோன்றுகிறது. டூபுலினில் இருந்து சுய-அசெம்பிளி மூலம் ஒவ்வொன்றிலும் மேலும் இரண்டு இணைக்கப்பட்டுள்ளன. சிலியா மற்றும் ஃபிளாஜெல்லாவின் அடித்தள உடல்களை உருவாக்குவதிலும், மைட்டோடிக் சுழல் உருவாவதிலும் சென்ட்ரியோல்கள் ஈடுபட்டுள்ளன. ரைபோசோம்கள் ரைபோசோம்கள் (படம் 29) என்பது 20 x 30 nm அளவைக் கொண்ட உடல்கள் (வண்டல் மாறிலி 80). ரைபோசோம் இரண்டு துணைக்குழுக்களைக் கொண்டுள்ளது - பெரியது மற்றும் சிறியது. ஒவ்வொரு துணைக்குழுவும் ரைபோசோமால் ஆர்என்ஏ (ஆர்ஆர்என்ஏ) மற்றும் புரதங்களின் சிக்கலானது. பெரிய துணைக்குழு (வண்டல் மாறிலி 60) 40 புரத மூலக்கூறுகளுடன் தொடர்புடைய மூன்று வெவ்வேறு rRNA மூலக்கூறுகளைக் கொண்டுள்ளது; சிறியது ஒரு ஆர்ஆர்என்ஏ மூலக்கூறு மற்றும் 33 புரத மூலக்கூறுகளைக் கொண்டுள்ளது. rRNA தொகுப்பு குரோமோசோம் சுழல்களில் நிகழ்கிறது - நியூக்ளியோலார் அமைப்பாளர்கள் (நியூக்ளியோலஸ் பகுதியில்). ரைபோசோம் அசெம்பிளி காரியோடெகாவின் துளை பகுதியில் நிகழ்கிறது. ரைபோசோம்களின் முக்கிய செயல்பாடு, பரிமாற்ற ஆர்என்ஏக்கள் (டிஆர்என்ஏக்கள்) மூலம் அமினோ அமிலங்களிலிருந்து புரத மூலக்கூறுகளை ஒன்றிணைப்பதாகும். ரைபோசோமின் துணைக்குழுக்களுக்கு இடையில் ஒரு இடைவெளி உள்ளது, இதன் மூலம் ஒரு தூதர் ஆர்என்ஏ (எம்ஆர்என்ஏ) மூலக்கூறு கடந்து செல்கிறது, மேலும் பெரிய துணைக்குழுவில் - படம். 2 9. ரைபோசோம்: நான் - துணைக்குழு; II - பெரிய துணைக்குழு; III - துணைக்குழுக்களின் சங்கம்; மேல் மற்றும் கீழ் வரிசைகள் - உருவாகும் புரதச் சங்கிலி அமைந்துள்ள பள்ளத்தின் வெவ்வேறு கணிப்புகளில் (பி. ஆப்பெர்ட்ஸ் மற்றும் பலர்., மாற்றங்களுடன்) படங்கள். mRNA சங்கிலியில் நியூக்ளியோடைடுகளின் மாற்றத்திற்கு ஏற்ப அமினோ அமிலங்கள் சேகரிக்கப்படுகின்றன. இந்த வழியில், மரபணு தகவல்கள் பரவுகின்றன. ரைபோசோம்கள் ஹைலோபிளாஸில் தனித்தனியாகவோ அல்லது குழுக்களாகவோ ரொசெட்டுகள், சுருள்கள் மற்றும் சுருட்டை வடிவில் காணலாம். இத்தகைய குழுக்கள் பாலிரிபோசோம்கள் (பாலிசோம்கள்) என்று அழைக்கப்படுகின்றன. இவ்வாறு, ஒரு mRNA மூலக்கூறு ஒன்றின் மேற்பரப்பில் மட்டுமல்ல, பல அருகிலுள்ள ரைபோசோம்களின் மேற்பரப்பில் நீட்டிக்க முடியும். ரைபோசோம்களின் குறிப்பிடத்தக்க பகுதி சவ்வுகளுடன் இணைக்கப்பட்டுள்ளது: எண்டோபிளாஸ்மிக் ரெட்டிகுலத்தின் மேற்பரப்பு மற்றும் காரியோடகாவின் வெளிப்புற சவ்வு ஆகியவற்றுடன். இலவச ரைபோசோம்கள் உயிரணுவின் வாழ்க்கைக்குத் தேவையான புரதத்தை ஒருங்கிணைக்கின்றன, அதே நேரத்தில் இணைக்கப்பட்ட ரைபோசோம்கள் உயிரணுவிலிருந்து அகற்றப்பட வேண்டிய புரதத்தை ஒருங்கிணைக்கின்றன. ஒரு கலத்தில் உள்ள ரைபோசோம்களின் எண்ணிக்கை பல மில்லியன்களை எட்டும். சவ்வு உறுப்புகள் ஒவ்வொரு சவ்வு உறுப்பும் ஒரு சவ்வு மூலம் கட்டுப்படுத்தப்பட்ட சைட்டோபிளாஸ்மிக் கட்டமைப்பைக் குறிக்கிறது. இதன் விளைவாக, அதன் உள்ளே ஒரு இடம் உருவாகிறது, இது ஹைலோபிளாஸத்திலிருந்து பிரிக்கப்படுகிறது. சைட்டோபிளாசம் இவ்வாறு பிரிக்கப்பட்டுள்ளது தனித்தனி பெட்டிகள்அவற்றின் சொந்த பண்புகளுடன் - பெட்டிகள் (ஆங்கில பெட்டி - பெட்டி, பெட்டி, பெட்டி). பெட்டிகள் இருப்பது யூகாரியோடிக் செல்களின் முக்கிய அம்சங்களில் ஒன்றாகும். சவ்வு உறுப்புகளில் மைட்டோகாண்ட்ரியா, எண்டோபிளாஸ்மிக் ரெட்டிகுலம் (ஈஆர்), கோல்கி காம்ப்ளக்ஸ், லைசோசோம்கள் மற்றும் பெராக்ஸிசோம்கள் ஆகியவை அடங்கும். சில ஆசிரியர்கள் மைக்ரோவில்லியை பொதுவான உறுப்புகளாகவும் வகைப்படுத்துகின்றனர். பிந்தையவை சில நேரங்களில் சிறப்பு உறுப்புகளாகக் கருதப்படுகின்றன, ஆனால் உண்மையில் அவை எந்த கலத்தின் மேற்பரப்பிலும் காணப்படுகின்றன, மேலும் அவை சைட்டோபிளாஸின் மேற்பரப்பு வளாகத்துடன் ஒன்றாக விவரிக்கப்படும். கே. டி டுவே ER, கோல்கி காம்ப்ளக்ஸ், லைசோசோம்கள் மற்றும் பெராக்சிசோம்களை கருத்தாக்கத்துடன் இணைத்தார். வெற்றிடம்("கோல்கி வளாகம்" என்ற பகுதியைப் பார்க்கவும்). 55 மைட்டோகாண்ட்ரியா மைட்டோகாண்ட்ரியா செல்லுலார் சுவாசத்தின் செயல்முறைகளில் பங்கேற்கிறது மற்றும் வெளியிடப்படும் ஆற்றலை மற்ற செல் கட்டமைப்புகளால் பயன்படுத்தக்கூடிய வடிவமாக மாற்றுகிறது. எனவே, அற்பமானதாக மாறிய "செல்லின் ஆற்றல் நிலையங்கள்" என்ற அடையாளப் பெயர் அவர்களுக்கு ஒதுக்கப்பட்டது. மைட்டோகாண்ட்ரியா, மற்ற உறுப்புகளைப் போலல்லாமல், அவற்றின் சுய-இனப்பெருக்கம் மற்றும் புரதத் தொகுப்புக்குத் தேவையான அவற்றின் சொந்த மரபணு அமைப்பைக் கொண்டுள்ளது. அவற்றின் சொந்த டிஎன்ஏ, ஆர்என்ஏ மற்றும் ரைபோசோம்கள் உள்ளன, அவை அணுக்கரு மற்றும் அவற்றின் சொந்த செல்லின் சைட்டோபிளாஸின் பிற பகுதிகளிலிருந்து வேறுபடுகின்றன. அதே நேரத்தில், மைட்டோகாண்ட்ரியல் டிஎன்ஏ, ஆர்என்ஏ மற்றும் ரைபோசோம்கள் புரோகாரியோடிக் ஒன்றைப் போலவே இருக்கின்றன. இது சிம்பியோடிக் கருதுகோளின் வளர்ச்சிக்கு உந்துதலாக இருந்தது, அதன்படி மைட்டோகாண்ட்ரியா (மற்றும் குளோரோபிளாஸ்ட்கள்) சிம்பியோடிக் பாக்டீரியாவிலிருந்து எழுந்தது (எல். மார்குலிஸ், 1986). மைட்டோகாண்ட்ரியல் டிஎன்ஏ வட்டமானது (பாக்டீரியா போன்றது) மற்றும் செல்லின் டிஎன்ஏவில் சுமார் 2% ஆகும். மைட்டோகாண்ட்ரியா (மற்றும் குளோரோபிளாஸ்ட்கள்) பைனரி பிளவு மூலம் கலத்தில் இனப்பெருக்கம் செய்யும் திறன் கொண்டவை. எனவே, அவை சுய-பிரதி உறுப்புகள். அதே நேரத்தில், அவர்களின் டிஎன்ஏவில் உள்ள மரபணு தகவல்கள் முழுமையான சுய-இனப்பெருக்கத்திற்கு தேவையான அனைத்து புரதங்களையும் அவர்களுக்கு வழங்காது; இந்த புரதங்களில் சில அணுக்கரு மரபணுக்களால் குறியாக்கம் செய்யப்பட்டு ஹைலோபிளாசத்தில் இருந்து மைட்டோகாண்ட்ரியாவுக்குள் நுழைகின்றன. எனவே, மைட்டோகாண்ட்ரியா அவற்றின் சுய-இனப்பெருக்கம் தொடர்பாக அரை தன்னாட்சி கட்டமைப்புகள் என்று அழைக்கப்படுகின்றன. மனிதர்கள் மற்றும் பிற பாலூட்டிகளில், மைட்டோகாண்ட்ரியல் மரபணு தாயிடமிருந்து பெறப்படுகிறது: முட்டை கருவுற்றால், விந்தணு மைட்டோகாண்ட்ரியா அதில் ஊடுருவாது. அத்தகைய வெளித்தோற்றத்தில் சுருக்கம், முற்றிலும் கோட்பாட்டு நிலைசமீபத்திய ஆண்டுகளில் இது குறிப்பாக கண்டறியப்பட்டது நடைமுறை பயன்பாடு : மைட்டோகாண்ட்ரியாவில் உள்ள டிஎன்ஏ கூறுகளின் வரிசையை ஆய்வு செய்வது பெண் கோடு மூலம் பரம்பரை இணைப்புகளை அடையாளம் காண உதவுகிறது. தனிப்பட்ட அடையாளத்திற்கு இது இன்றியமையாத 56 ஆக இருக்கலாம். வரலாற்று மற்றும் இனவியல் ஒப்பீடுகளும் சுவாரஸ்யமாக மாறியது. எனவே, பண்டைய மங்கோலிய புராணங்களில் இந்த மக்களின் மூன்று கிளைகள் மூன்று தாய்மார்களிடமிருந்து வந்தவை என்று கூறப்பட்டது; மைட்டோகாண்ட்ரியல் டிஎன்ஏ ஆய்வுகள் உண்மையில் ஒவ்வொரு கிளையின் உறுப்பினர்களுக்கும் மற்றவர்களுக்கு இல்லாத சிறப்புப் பண்புகள் இருப்பதை உறுதிப்படுத்தியுள்ளன. மைட்டோகாண்ட்ரியாவின் முக்கிய பண்புகள் மற்றும் அவற்றின் கட்டமைப்பு கூறுகளின் செயல்பாடுகள் அட்டவணையில் சுருக்கப்பட்டுள்ளன. 6. ஒளி நுண்ணோக்கியில், மைட்டோகாண்ட்ரியா 0.3 - 5 மைக்ரான் நீளம் மற்றும் 0.2 - 1 மைக்ரான் அகலம் கொண்ட வட்டமான, நீளமான அல்லது கம்பி வடிவ அமைப்புகளைப் போல் இருக்கும். ஒவ்வொரு மைட்டோகாண்ட்ரியாவும் இரண்டு சவ்வுகளால் உருவாகின்றன - வெளிப்புற மற்றும் உள் (படம் 30). அட்டவணை 6 மைட்டோகாண்ட்ரியா அமைப்பு வெளிப்புற சவ்வு இடைவெளி உள் சவ்வு சப்மிட்டோகாண்ட்ரியல் துகள்கள் மேட்ரிக்ஸ் கலவை மொத்த மைட்டோகாண்ட்ரியல் புரதம் லிப்பிட் வளர்சிதை நொதிகளில் சுமார் 20% கொழுப்பு வளர்சிதை மாற்ற நொதிகள் ATP ஐப் பயன்படுத்தும் என்சைம்கள், நியூக்ளியோசைட் நியூக்ளியேட்டரி என்சைம்கள், நியூக்ளியோசைடுகளின் பாஸ்போரைடுகளின் நியூக்ளியோசைட்களை பாஸ்போரைலேட் செய்ய ஏடிபி பயன்படுத்துகிறது. என்சைம்களுக்கான ogenase ATP செயற்கை போக்குவரத்து புரதங்கள் (சக்சினேட் டீஹைட்ரோஜினேஸ் தவிர) டிஎன்ஏ, ஆர்என்ஏ, ரைபோசோம்கள், மைட்டோகாண்ட்ரியல் மரபணுவின் வெளிப்பாட்டில் ஈடுபடும் என்சைம்கள் செயல்பாடு போக்குவரத்து லிப்பிட்களை இடைநிலை வளர்சிதை மாற்றங்களாக மாற்றுதல் நியூக்ளியோடைடுகளின் பாஸ்போரைலேஷன் ஒரு எலக்ட்ரோகெமிக்கல் புரோட்டான் சாய்வு உருவாக்கம் மற்றும் வளர்சிதை மாற்றத்தின் ஹைட்ரோசிஸ் ஸ்ட்ரிக்ஸ் மாற்றுதல் ATP சிட்ரிக் அமில சுழற்சி, பைரு-பருத்தி கம்பளி, அமினோ அமிலங்கள் மற்றும் கொழுப்பு அமிலங்களை அசிடைல் கோஎன்சைம் A பிரதியெடுத்தல், படியெடுத்தல், மொழிபெயர்ப்பு 57 இவற்றிற்கு இடையே 10 - 20 nm அகலமுள்ள இடைச்சவ்வு இடைவெளி உள்ளது. வெளிப்புற சவ்வு மென்மையானது, அதே சமயம் உட்புறமானது ஏராளமான கிறிஸ்டேவை உருவாக்குகிறது, இது மடிப்புகள் மற்றும் முகடுகளைப் போல தோற்றமளிக்கும். சில நேரங்களில் கிறிஸ்டே 20 - 60 nm விட்டம் கொண்ட குழாய்கள் போல் இருக்கும். இது ஸ்டெராய்டுகளை ஒருங்கிணைக்கும் உயிரணுக்களில் காணப்படுகிறது (இங்கு மைட்டோகாண்ட்ரியா சுவாச செயல்முறைகளை வழங்குவதோடு மட்டுமல்லாமல், இந்த பொருட்களின் தொகுப்பிலும் பங்கேற்கிறது). கிறிஸ்டேக்கு நன்றி, உள் சவ்வின் பரப்பளவு கணிசமாக அதிகரிக்கிறது. உள் மென்படலத்தால் வரையறுக்கப்பட்ட இடம் ஒரு கூழ் மைட்டோகாண்ட்ரியல் மேட்ரிக்ஸால் நிரப்பப்படுகிறது. இது ஒரு நுண்ணிய அமைப்பைக் கொண்டுள்ளது மற்றும் பல்வேறு நொதிகளைக் கொண்டுள்ளது. மேட்ரிக்ஸில் மைட்டோகாண்ட்ரியாவின் சொந்த மரபணு கருவியும் உள்ளது (தாவரங்களில், மைட்டோகாண்ட்ரியாவைத் தவிர, டிஎன்ஏ குளோரோபிளாஸ்ட்களிலும் உள்ளது). மேட்ரிக்ஸ் பக்கத்தில், பல எலக்ட்ரான்-அடர்த்தியான சப்டோகாண்ட்ரியல் கட்டமைப்புகள் கிறிஸ்டேயின் மேற்பரப்பில் இணைக்கப்பட்டுள்ளன. அடிப்படை துகள்கள் (1 µm2 சவ்வுக்கு 4000 வரை). அவை ஒவ்வொன்றும் ஒரு காளான் வடிவத்தைக் கொண்டுள்ளன (படம் 30 ஐப் பார்க்கவும்). அரிசி. 30. மைட்டோகாண்ட்ரியா: I - பொது அமைப்பு வரைபடம்: 1 - வெளிப்புற சவ்வு: 2 ~ உள் சவ்வு: 3 - கிரிஸ்டே: 4 - மேட்ரிக்ஸ்; II - கிறிஸ்டாவின் கட்டமைப்பின் வரைபடம்: 5 - உள் சவ்வின் மடிப்பு: 6 - காளான் வடிவ உடல்கள் (பி. ஆல்பர்ட்ஸ் மற்றும் பலர் மற்றும் சி. டி டுவேவின் படி, மாற்றங்களுடன்) 58 9 விட்டம் கொண்ட வட்டத் தலை 3-4 nm விட்டம் கொண்ட மெல்லிய தண்டு வழியாக -10 nm உள் சவ்வுடன் இணைக்கப்பட்டுள்ளது. இந்த துகள்கள் ATPases - ஏடிபியின் தொகுப்பு மற்றும் முறிவை நேரடியாக உறுதி செய்யும் என்சைம்களைக் கொண்டிருக்கின்றன. இந்த செயல்முறைகள் ட்ரைகார்பாக்சிலிக் அமில சுழற்சியுடன் பிரிக்கமுடியாத வகையில் இணைக்கப்பட்டுள்ளன (சிட்ரிக் அமில சுழற்சி, அல்லது கிரெப்ஸ் சுழற்சி - "திசு வளர்சிதை மாற்றத்தின் அடிப்படை எதிர்வினைகள்" என்ற பகுதியைப் பார்க்கவும்). மைட்டோகாண்ட்ரியாவின் எண்ணிக்கை, அளவு மற்றும் இடம் ஆகியவை செல்லின் செயல்பாடு, குறிப்பாக அதன் ஆற்றல் தேவைகள் மற்றும் ஆற்றல் எங்கு செலவிடப்படுகிறது என்பதைப் பொறுத்தது. இவ்வாறு, ஒரு கல்லீரல் உயிரணுவில் அவற்றின் எண்ணிக்கை 2500 ஐ அடைகிறது. பல பெரிய மைட்டோகாண்ட்ரியா கார்டியோமயோசைட்டுகள் மற்றும் தசை நார்களின் மயோசிம்பிளாஸ்ட்களில் உள்ளது. விந்தணுக்களில், கிரிஸ்டே நிறைந்த மைட்டோகாண்ட்ரியா கொடியின் இடைநிலைப் பகுதியின் ஆக்சோனைமைச் சுற்றி உள்ளது. மைட்டோகாண்ட்ரியா மிகவும் பெரியதாக இருக்கும் செல்கள் உள்ளன. அத்தகைய மைட்டோகாண்ட்ரியன் கிளைத்து முப்பரிமாண வலையமைப்பை உருவாக்கலாம். தனிப்பட்ட தொடர் பிரிவுகளிலிருந்து செல் கட்டமைப்பை மறுகட்டமைப்பதன் மூலம் இது காட்டப்படுகிறது. ஒரு தட்டையான பிரிவில், இந்த மைட்டோகாண்ட்ரியாவின் பகுதிகள் மட்டுமே தெரியும், இது அவற்றின் பெருக்கத்தின் தோற்றத்தை உருவாக்குகிறது (படம் 31). அரிசி. 31. மாபெரும் மைட்டோகாண்ட்ரியன்: தசை நார்ப் பிரிவுகளின் தொடர் எலக்ட்ரான் நுண்ணிய புகைப்படங்களிலிருந்து புனரமைப்பு (யு. எஸ். சென்ட்சோவின் படி, மாற்றங்களுடன்) ), பல ஊடுருவல்கள் மற்றும் மடிப்புகள் (படம். 32) உருவாக்கும் ஒரு மென்படலத்தால் கட்டுப்படுத்தப்பட்ட ஒரு ஒற்றை தொடர்ச்சி. எனவே, எலக்ட்ரான் நுண்ணோக்கி புகைப்படங்களில், எண்டோபிளாஸ்மிக் ரெட்டிகுலம் பல குழாய்கள், தட்டையான அல்லது வட்டமான சிஸ்டெர்ன்கள் மற்றும் சவ்வு வெசிகல்ஸ் வடிவத்தில் தோன்றும். ER இன் சவ்வுகளில், உயிரணுவின் வாழ்க்கைக்குத் தேவையான பொருட்களின் பல்வேறு முதன்மை தொகுப்புகள் நடைபெறுகின்றன. இந்த பொருட்களின் மூலக்கூறுகள் செல்லின் மற்ற பெட்டிகளில் மேலும் இரசாயன மாற்றங்களுக்கு உட்படும் என்பதால், அவை முதன்மை என்று அழைக்கப்படலாம். அரிசி. 32. எண்டோபிளாஸ்மிக் ரெட்டிகுலம்: 1 - மென்மையான (அக்ரானுலர்) ரெட்டிகுலத்தின் குழாய்கள்; 2 - சிறுமணி நெட்வொர்க் டாங்கிகள்; 3 - ரைபோசோம்களால் மூடப்பட்ட வெளிப்புற அணு சவ்வு; 4 - துளை சிக்கலான; 5 - உள் அணு சவ்வு (ஆர் படி. கிரெடின், மாற்றங்களுடன்) 60 பெரும்பாலான பொருட்கள் ஒருங்கிணைக்கப்படுகின்றன வெளிப்புற மேற்பரப்புஇபிஎஸ் சவ்வுகள். இந்த பொருட்கள் பின்னர் சவ்வு முழுவதும் பெட்டியில் கொண்டு செல்லப்பட்டு, மேலும் உயிர்வேதியியல் மாற்றங்களின் தளங்களுக்கு, குறிப்பாக கோல்கி வளாகத்திற்கு கொண்டு செல்லப்படுகின்றன. அவை EPS குழாய்களின் முனைகளில் குவிந்து, பின்னர் போக்குவரத்து வெசிகல்ஸ் வடிவில் அவற்றிலிருந்து பிரிக்கப்படுகின்றன. ஒவ்வொரு கொப்புளமும் ஒரு சவ்வு மூலம் சூழப்பட்டுள்ளது மற்றும் ஹைலோபிளாசம் வழியாக அதன் இலக்கை நோக்கி நகர்கிறது. எப்போதும் போல, நுண்குழாய்கள் போக்குவரத்தில் பங்கேற்கின்றன. இபிஎஸ் சவ்வுகளில் தொகுக்கப்பட்ட தயாரிப்புகளில், உயிரணு சவ்வுகளின் தொகுப்பிற்கான பொருளாக செயல்படும் பொருட்களை நாங்கள் குறிப்பாக கவனிக்கிறோம் (சவ்வுகளின் இறுதி சட்டசபை கோல்கி வளாகத்தில் மேற்கொள்ளப்படுகிறது). இபிஎஸ்ஸில் இரண்டு வகைகள் உள்ளன: சிறுமணி (சிறுமணி, கடினமான) மற்றும் அக்ரானுலர் (மென்மையான). இருவரும் பிரதிநிதித்துவம் செய்கிறார்கள் ஒருங்கிணைந்த அமைப்பு. சிறுமணி ER சவ்வின் வெளிப் பக்கம், ஹைலோபிளாசம் எதிர்கொள்ளும், ரைபோசோம்களால் மூடப்பட்டிருக்கும். எனவே, ஒளி நுண்ணோக்கியின் கீழ், சிறுமணி எண்டோபிளாஸ்மிக் ரெட்டிகுலம் ஒரு பாசோபிலிக் பொருளாகத் தோன்றுகிறது, இது ஆர்என்ஏவுக்கு சாதகமானதாக இருக்கிறது. புரோட்டீன் தொகுப்பு இங்கே நடைபெறுகிறது. புரதத் தொகுப்பில் நிபுணத்துவம் பெற்ற உயிரணுக்களில், கிரானுலர் எண்டோபிளாஸ்மிக் ரெட்டிகுலம் இணையான ஃபெனெஸ்ட்ரேட்டட் (ஃபெனெஸ்ட்ரேட்டட்) லேமல்லர் கட்டமைப்புகளின் வடிவத்தில் ஒருவருக்கொருவர் மற்றும் பெரிநியூக்ளியர் இடத்துடன் தொடர்பு கொள்கிறது, அவற்றுக்கு இடையே பல இலவச ரைபோசோம்கள் உள்ளன. மென்மையான ER இன் மேற்பரப்பு ரைபோசோம்கள் இல்லாதது. நெட்வொர்க்கில் ஒவ்வொன்றும் சுமார் 50 nm விட்டம் கொண்ட பல சிறிய குழாய்களைக் கொண்டுள்ளது. கிளைகோஜன் துகள்கள் பெரும்பாலும் குழாய்களுக்கு இடையில் அமைந்துள்ளன. சில கலங்களில், மென்மையான நெட்வொர்க் ஒரு உச்சரிக்கப்படும் தளம் (உதாரணமாக, ஹெபடோசைட்டுகளில், லேடிக் செல்களில்), மற்றவற்றில் - வட்ட தட்டுகள் (உதாரணமாக, ஓசைட்டுகளில்). கார்போஹைட்ரேட்டுகள் மற்றும் லிப்பிடுகள் மென்மையான நெட்வொர்க்கின் சவ்வுகளில் ஒருங்கிணைக்கப்படுகின்றன, அவற்றில் கிளைகோஜன் மற்றும் கொலஸ்ட்ரால். 61 மென்மையான நெட்வொர்க் ஸ்டீராய்டு ஹார்மோன்களின் தொகுப்பிலும் பங்கேற்கிறது (லேடிக் செல்களில், அட்ரீனல் சுரப்பியின் கார்டிகல் எண்டோகிரைனோசைட்டுகளில்). மென்மையான ER இரைப்பை சுரப்பிகளின் எபிட்டிலியத்தின் பாரிட்டல் செல்களில் குளோரைடு அயனிகளின் வெளியீட்டில் பங்கேற்கிறது. கால்சியம் அயனிகளின் களஞ்சியமாக இருப்பதால், மென்மையான எண்டோபிளாஸ்மிக் ரெட்டிகுலம் கார்டியோமயோசைட்டுகள் மற்றும் எலும்பு இழைகளின் சுருக்கத்தில் ஈடுபட்டுள்ளது. சதை திசு. இது மெகாகாரியோசைட்டுகளில் எதிர்கால பிளேட்லெட்டுகளையும் வேறுபடுத்துகிறது. குடல் குழியிலிருந்து போர்ட்டல் நரம்பு வழியாக கல்லீரல் நுண்குழாய்களில் வரும் பொருட்களின் ஹெபடோசைட்டுகளால் நச்சுத்தன்மையை நீக்குவதில் அதன் பங்கு மிகவும் முக்கியமானது. எண்டோபிளாஸ்மிக் ரெட்டிகுலத்தின் லுமன்ஸ் மூலம், தொகுக்கப்பட்ட பொருட்கள் கோல்கி வளாகத்திற்கு கொண்டு செல்லப்படுகின்றன (ஆனால் ரெட்டிகுலத்தின் லுமன்கள் பிந்தைய தொட்டிகளின் லுமன்களுடன் தொடர்பு கொள்ளாது). பொருட்கள் கோல்கி வளாகத்திற்குள் வெசிகிள்களில் நுழைகின்றன, அவை முதலில் பிணையத்திலிருந்து பிரிக்கப்பட்டு, வளாகத்திற்கு கொண்டு செல்லப்பட்டு, இறுதியாக அதனுடன் ஒன்றிணைகின்றன. கோல்கி வளாகத்திலிருந்து, பொருட்கள் அவற்றின் பயன்பாட்டு இடங்களுக்கு சவ்வு வெசிகிள்களிலும் கொண்டு செல்லப்படுகின்றன. எண்டோபிளாஸ்மிக் ரெட்டிகுலத்தின் மிக முக்கியமான செயல்பாடுகளில் ஒன்று அனைத்து செல்லுலார் உறுப்புகளுக்கும் புரதங்கள் மற்றும் லிப்பிட்களின் தொகுப்பு ஆகும் என்பதை வலியுறுத்த வேண்டும். GOLGI COMPLEX கோல்கி வளாகம் (Golgi apparatus, intracellular reticular apparatus, CG) என்பது நீர்த்தேக்கங்கள், வெசிகல்கள், தட்டுகள், குழாய்கள் மற்றும் பைகள் ஆகியவற்றின் தொகுப்பாகும். ஒரு ஒளி நுண்ணோக்கியில் இது ஒரு கண்ணி போல் தெரிகிறது, ஆனால் உண்மையில் இது தொட்டிகள், குழாய்கள் மற்றும் வெற்றிடங்களின் அமைப்பு. பெரும்பாலும், மூன்று சவ்வு கூறுகள் CG இல் கண்டறியப்படுகின்றன: தட்டையான பைகள் (தொட்டிகள்), வெசிகல்ஸ் மற்றும் வெற்றிடங்கள் (படம் 33). கோல்கி வளாகத்தின் முக்கிய கூறுகள் டிக்டியோசோம்கள் (கிரேக்க டைக்ஷன் - நெட்வொர்க்). அவற்றின் எண்ணிக்கை வெவ்வேறு கலங்களில் ஒன்று முதல் பல நூறு வரை மாறுபடும். 62 படம். 33. பல்வேறு வடிவங்கள்கோல்கி வளாகம் (பி. ஆல்பர்ட்ஸ் மற்றும் பலர். மற்றும் ஆர். கிரிஸ்டிக் படி, மாற்றங்களுடன்) டிக்டியோசோம்கள் சேனல்களால் ஒன்றோடொன்று இணைக்கப்பட்டுள்ளன. ஒரு தனிப்பட்ட டிக்டியோசோம் பெரும்பாலும் கோப்பை வடிவ வடிவத்தைக் கொண்டுள்ளது. இது சுமார் 1 மைக்ரான் விட்டம் கொண்டது மற்றும் 4 - 8 (சராசரியாக 6) தட்டையான தொட்டிகள் இணையாக, துளைகளுடன் ஊடுருவி உள்ளன. தொட்டிகளின் முனைகள் அகலப்படுத்தப்படுகின்றன. குமிழ்கள் மற்றும் வெற்றிடங்கள், ஒரு சவ்வு மூலம் சூழப்பட்ட மற்றும் பல்வேறு பொருட்கள் கொண்ட, அவற்றிலிருந்து உடைந்து. பல சவ்வு வெசிகிள்கள் (எல்லைகள் உட்பட) 50 - 65 nm விட்டம் கொண்டவை. பெரிய சுரக்கும் துகள்கள் 66 முதல் 100 nm வரை விட்டம் கொண்டவை. சில வெற்றிடங்களில் ஹைட்ரோலைடிக் என்சைம்கள் உள்ளன, இவை லைசோசோம்களின் முன்னோடிகளாகும். பரந்த தட்டையான தொட்டிகள் EPS ஐ எதிர்கொள்கின்றன. போக்குவரத்து குமிழ்கள், சுமந்து செல்லும் பொருட்கள் - முதன்மை தொகுப்புகளின் தயாரிப்புகள், இந்த தொட்டிகளுடன் இணைக்கப்பட்டுள்ளன. தொட்டிகளில், பாலிசாக்கரைடுகளின் தொகுப்பு தொடர்கிறது, புரதங்கள், கார்போஹைட்ரேட்டுகள் மற்றும் லிப்பிட்களின் வளாகங்கள் உருவாகின்றன, வேறுவிதமாகக் கூறினால், வழங்கப்பட்ட மேக்ரோமிகுலூல்கள் மாற்றியமைக்கப்படுகின்றன. இங்கே, பாலிசாக்கரைடுகளின் தொகுப்பு, ஒலிகோசாக்கரைடுகளின் மாற்றம், புரத-கார்போஹைட்ரேட் வளாகங்களின் உருவாக்கம் மற்றும் கடத்தப்பட்ட மேக்ரோமிகுலூல்களின் கோவலன்ட் மாற்றம் ஆகியவை நிகழ்கின்றன. மாற்றங்கள் நிகழும்போது, ​​பொருட்கள் ஒரு தொட்டியில் இருந்து மற்றொரு தொட்டிக்கு நகர்கின்றன. பொருட்கள் நகரும் தொட்டிகளின் பக்க மேற்பரப்பில் வளர்ச்சிகள் தோன்றும். வளர்ச்சிகள் வெசிகல்ஸ் வடிவில் பிரிக்கப்படுகின்றன, அவை சிஜியில் இருந்து அகற்றப்படுகின்றன பல்வேறு திசைகள் ஹைலோபிளாசம் மூலம். EPS இலிருந்து பொருட்கள் வரும் சிஜியின் பக்கமானது சிஸ்-துருவம் (உருவாக்கும் மேற்பரப்பு) என்று அழைக்கப்படுகிறது, எதிர் பக்கம் டிரான்ஸ்-துருவம் (முதிர்ந்த மேற்பரப்பு) என்று அழைக்கப்படுகிறது. இவ்வாறு, கோல்கி வளாகம் கட்டமைப்பு ரீதியாகவும் உயிர்வேதியியல் ரீதியாகவும் துருவப்படுத்தப்பட்டுள்ளது. சிஸ்-துருவத்திலிருந்து டிரான்ஸ்-துருவத்திற்கு திசையில், சவ்வுகளின் தடிமன் அதிகரிக்கிறது (6 முதல் 8 என்எம் வரை), அத்துடன் சவ்வு கிளைகோபுரோட்டின்களில் கொழுப்பு மற்றும் கார்போஹைட்ரேட் கூறுகளின் உள்ளடக்கம். அமில பாஸ்பேடாஸின் செயல்பாடு மற்றும் தியாமின் பைரோபாஸ்பேடேஸின் செயல்பாடு வளரும் மேற்பரப்பில் இருந்து முதிர்ந்த ஒரு திசையில் குறைகிறது. மொழிபெயர்ப்பின் கடைசி நீர்த்தேக்கம் மற்றும் அதைச் சுற்றியுள்ள எல்லைக் கொப்புளங்கள் அமில பாஸ்பேடேஸைக் கொண்டிருக்கின்றன. லைசோசோம்களின் தோற்றம் பற்றிய கேள்வி தொடர்பாக இது மிகவும் சுவாரஸ்யமானது. CG இலிருந்து குமிழ்கள் பிரிந்ததன் விதி வேறு. அவற்றில் சில செல் மேற்பரப்பிற்கு அனுப்பப்படுகின்றன மற்றும் ஒருங்கிணைக்கப்பட்ட பொருட்களை இடைச்செல்லுலார் மேட்ரிக்ஸில் நீக்குகின்றன. இந்த பொருட்களில் சில வளர்சிதை மாற்ற தயாரிப்புகள், மற்றவை உயிரியல் செயல்பாடு (ரகசியங்கள்) கொண்ட சிறப்பாக ஒருங்கிணைக்கப்பட்ட தயாரிப்புகள். பெரும்பாலும், இதுபோன்ற சந்தர்ப்பங்களில், வெசிகல் சவ்வு பிளாஸ்மாலெம்மாவுடன் இணைகிறது (பிற சுரப்பு முறைகள் உள்ளன - "எக்சோசைடோசிஸ்" பகுதியைப் பார்க்கவும்). இந்த செயல்பாட்டின் காரணமாக, சிஜி பெரும்பாலும் செல்கள் வெளியேற்றப்படும் செல் பக்கத்தில் அமைந்துள்ளது. இது எல்லா பக்கங்களிலும் சமமாக மேற்கொள்ளப்பட்டால், CG ஆனது சேனல்களால் ஒன்றோடொன்று இணைக்கப்பட்ட பல டிக்டியோசோம்களால் குறிக்கப்படுகிறது. 64 குப்பிகளில் பொருட்களை பேக்கேஜிங் செய்யும் செயல்முறை கணிசமான அளவு சவ்வுப் பொருளைப் பயன்படுத்துகிறது. அது நிரப்பப்பட வேண்டும். மெம்பிரேன் அசெம்பிளி என்பது CG இன் செயல்பாடுகளில் ஒன்றாகும். இந்த அசெம்பிளி வழக்கம் போல் EPS இலிருந்து வரும் பொருட்களால் ஆனது. சவ்வுத் தொகுதிகளின் கூறுகள் டிக்டியோசோம்களின் துவாரங்களில் உருவாக்கப்படுகின்றன, பின்னர் அவற்றின் சவ்வுகளில் உட்பொதிக்கப்பட்டு இறுதியாக வெசிகல்களுடன் பிரிக்கப்படுகின்றன. மென்படலத்தின் குறிப்பிட்ட அமைப்பு அது எங்கு வழங்கப்படும் மற்றும் எங்கு பயன்படுத்தப்படும் என்பதைப் பொறுத்தது. கோல்கி வளாகத்தின் சவ்வுகள் சிறுமணி எண்டோபிளாஸ்மிக் ரெட்டிகுலத்தால் உருவாக்கப்பட்டு ஆதரிக்கப்படுகின்றன - இதில்தான் சவ்வு கூறுகள் ஒருங்கிணைக்கப்படுகின்றன. நெட்வொர்க்கின் இடைநிலை மண்டலங்களிலிருந்து (இடமாற்றம்) டிக்டியோசோமின் உருவாகும் மேற்பரப்புக்கு வளர்ந்து வரும் போக்குவரத்து வெசிகல்களால் இந்த கூறுகள் கொண்டு செல்லப்படுகின்றன மற்றும் அதனுடன் (சிஸ்ஃபியூஷன்) ஒன்றிணைகின்றன. டிரான்ஸ் பக்கத்திலிருந்து வெசிகல்கள் தொடர்ந்து வளரும், மேலும் தொட்டிகளின் சவ்வுகள் தொடர்ந்து புதுப்பிக்கப்படுகின்றன. அவை செல் சவ்வு, கிளைகோகாலிக்ஸ் மற்றும் ஒருங்கிணைந்த பொருட்களை பிளாஸ்மா சவ்வுக்கு வழங்குகின்றன. இது பிளாஸ்மா சவ்வு புதுப்பிக்கப்படுவதை உறுதி செய்கிறது. சுரக்கும் பாதை மற்றும் சவ்வு புதுப்பித்தல் படத்தில் காட்டப்பட்டுள்ளன. 34. “சவ்வுகள் ஒருபோதும் டி நோவோ உருவாகவில்லை. கூடுதல் கூறுகளைச் சேர்ப்பதன் மூலம் அவை எப்போதும் முன்பே இருக்கும் சவ்வுகளிலிருந்து எழுகின்றன. ஒவ்வொரு தலைமுறையும் அடுத்தவருக்கு, முக்கியமாக முட்டையின் மூலம், முன்பே உருவாக்கப்பட்ட (முன்பே இருக்கும்) சவ்வுகளின் விநியோகத்தை கடத்துகிறது, அதிலிருந்து, வளர்ச்சியின் மூலம், நேரடியாகவோ அல்லது மறைமுகமாகவோ, உடலின் அனைத்து சவ்வுகளும் உருவாகின்றன" (சி. டி டுவ், 1987). A. Novikov (1971) GERL (G - Golgi complex, ER - endoplasmic reticulum (network), L - lysosomes) என்ற கருத்தை உருவாக்கினார். GERL (படம் 35) கடைசி, முதிர்ந்த டிக்டியோசோம் சாக்கை உள்ளடக்கியது, ஒழுங்கற்ற வடிவம் , ஏராளமான தடித்தல்களுடன் (செக்ரெட்டரி துகள்கள், அல்லது மின்தேக்கி வெற்றிடங்கள்), அவை வளரும், சுரப்பு 65 8 9 10 படம். 34. இரகசிய பாதை மற்றும் சவ்வு புதுப்பித்தல் திட்டம்: 1 - செல் இருந்து ஏற்றுமதி நோக்கம் புரதங்கள் தொகுப்பு ஏற்படும் பகுதியில்; 2 - சவ்வு புதுப்பித்தலுக்கான புரதங்களின் தொகுப்பு ஏற்படும் பகுதி; 3 - கிளைகோயிலேஷன் ஏற்படும் பகுதி (1+2 + 3-கிரானுலர் எண்டோபிளாஸ்மிக் ரெட்டிகுலம்); 4 - போக்குவரத்து குமிழ்கள், அங்கு டிசல்பைட் பாலங்களின் உருவாக்கம் ஏற்படுகிறது; 5 - கோல்கி வளாகம், லிப்பிட்கள், சல்பேஷன், பக்க சங்கிலிகளை அகற்றுதல், டெர்மினல் ஜிபிகோசைலேஷன் ஆகியவற்றைச் சேர்ப்பது; b - prosecretory granule, அங்கு புரோட்டியோலிடிக் மாற்றம் ஏற்படுகிறது; 7 - சுரப்பு சிறுமணி, சுரப்பு குவிந்துள்ளது; 8 - பிளாஸ்மாலெம்மா; 9 - ekeocytosis; 10 - சவ்வுக்குள் உட்பொதித்தல்; 11 - சவ்வு உறுப்புகளின் அசெம்பிளி (K. de Duve படி, மாற்றங்களுடன்) 66 படம். 35. GERL வளாகத்தின் திட்டம் (கோல்கி, எண்டோபிளாஸ்மிக் ரெட்டிகுலம், லைசோசோம்கள்): 1 - கிரானுலர் எண்டோபிளாஸ்மிக் ரெட்டிகுலத்தின் தொட்டிகள்; 2 - போக்குவரத்து குமிழ்கள்; 3 - கோல்கி வளாகத்தின் cis-cisternae; 4 - லைசோசோம்கள்; 5 - இணைக்கும் குழாய்கள்; 6 - கோல்கி வளாகத்தின் டிரான்ஸ்-சிஸ்டெர்னே; 7 - ஒடுக்க சுரப்பு வெற்றிடங்கள் (ஆர். கிரிஸ்டிக் படி, மாற்றங்களுடன்) துகள்கள். அதை ஒட்டி ரைபோசோம்கள் இல்லாத சிறுமணி எண்டோபிளாஸ்மிக் ரெட்டிகுலத்தின் நீர்த்தேக்கங்கள் உள்ளன. GERL மற்றும் அடிப்படை தொட்டி இடையே சேனல்கள் உள்ளன. அமில பாஸ்பேடேஸைக் கொண்ட GERL இலிருந்து, லைசோசோம்களும் இந்த நொதி மொட்டைக் கொண்டிருக்கும். GERL க்குள் பொருட்கள் GERL க்குள் நுழைவது Golgi வளாகத்தின் அடிப்பகுதியில் உள்ள நீர்த்தேக்கத் தொட்டிகளில் இருந்தும், அதை ஒட்டியிருக்கும் எண்டோபிளாஸ்மிக் ரெட்டிகுலம் சிஸ்டெர்ன்களிலிருந்து நேரடியாகவும் நுழைவது சாத்தியம். R. Krstic (1976) GERL மற்றும் எண்டோபிளாஸ்மிக் ரெட்டிகுலத்தின் அருகிலுள்ள சிஸ்டெர்னா இடையே நேரடி சேனல்கள் இருப்பதை சுட்டிக்காட்டினார். கூடுதலாக, எண்டோபிளாஸ்மிக் ரெட்டிகுலத்தின் நீர்த்தேக்கங்களின் நீளமான விரல் போன்ற செயல்முறைகள் GERL இன் துளைகளில் உட்பொதிக்கப்பட்டுள்ளன. விரல் போன்ற செயல்முறைகள் GERL இலிருந்து நீண்டு, டிக்டியோசோமின் இறுதித் தொட்டியின் துளைகளுக்குள் ஊடுருவுகின்றன. மேற்கூறியவற்றிலிருந்து, சிஜியில் பல்வேறு தொகுப்புகள் முடிக்கப்படுவது மட்டுமல்லாமல், ஒருங்கிணைக்கப்பட்ட தயாரிப்புகளின் பிரிப்பும் நடைபெறுகிறது, அவற்றின் மேலும் நோக்கத்தைப் பொறுத்து வரிசைப்படுத்துகிறது. இந்த 67 KG செயல்பாடு பிரித்தல் என்று அழைக்கப்படுகிறது. கோல்கி வளாகத்தின் பிரிக்கும் செயல்பாட்டின் மிக முக்கியமான வெளிப்பாடுகளில் ஒன்று, பொருட்களின் வரிசையாக்கம் மற்றும் அவற்றின் இயக்கம் ஆகும், இது எல்லைக்குட்பட்ட வெசிகல்களைப் பயன்படுத்தி மேற்கொள்ளப்படுகிறது. இந்த செயல்பாட்டில் முக்கிய பங்கு சவ்வு "முகவரி குறிச்சொற்கள்" மூலம் செய்யப்படுகிறது - "பூட்டு-விசை" கொள்கையின்படி குறிப்பிட்ட குறிப்பான்களை அங்கீகரிக்கும் ஏற்பிகள். எடுத்துக்காட்டாக, லைசோசோமால் என்சைம்கள் கோல்கி வளாகத்தில் சவ்வு-பிணைக்கப்பட்ட ஏற்பி புரதத்தால் வரிசைப்படுத்தப்படுகின்றன, இது மேனோஸ்-6-பாஸ்பேட்டை "அங்கீகரிக்கிறது", என்சைம்களைத் தேர்ந்தெடுத்து, அவற்றின் பேக்கேஜிங் கிளாத்ரின்-கோடிட்ட வெசிகல்களாக மாற்றுகிறது. மென்படலத்தில் குறிப்பிடப்பட்ட ஏற்பியைக் கொண்ட போக்குவரத்து வெசிகல்ஸ் வடிவில் பிந்தைய மொட்டு. இவ்வாறு, அவை மேனோஸ்-6-பாஸ்பேட் ஏற்பியை கோல்கி வளாகத்தின் டிரான்ஸ்-மேற்பரப்பிலிருந்து லைசோசோம்கள் மற்றும் பின்புறம் கொண்டு செல்லும் விண்கலங்களாகச் செயல்படுகின்றன; வேறு வார்த்தைகளில் கூறுவதானால், ஏற்பி கண்டிப்பாக சிறப்பு சவ்வுகளுக்கு இடையில் செல்கிறது. ஏற்கனவே குறிப்பிட்டுள்ளபடி, கோல்கி வளாகம் வெற்றிடத்தின் முக்கிய அமைப்பாகும், அதை எண்டோபிளாஸ்மிக் மற்றும் எக்ஸோபிளாஸ்மிக் களங்களாகப் பிரிக்கிறது, அதே நேரத்தில் அவற்றை செயல்பாட்டு ரீதியாக ஒன்றிணைக்கிறது. எண்டோபிளாஸ்மிக் டொமைனின் சவ்வுகள் எக்ஸோபிளாஸ்மிக் டொமைனிலிருந்து வேறுபடுகின்றன. பிந்தையது பிளாஸ்மாலெம்மாவைப் போன்றது. தற்போது, ​​வெற்றிடமானது வெற்றிட கருவி என்று அழைக்கப்படுகிறது, மேலும் கோல்கி வளாகம் மற்றும் அதனுடன் தொடர்புடைய வெற்றிடங்கள், லைசோசோம்கள் மற்றும் பெராக்ஸிசோம்கள், எண்டோசோம்கள் மற்றும் பிளாஸ்மலெம்மாவுடன் கூடிய பாகோசோம்கள் ஆகியவற்றை உள்ளடக்கியது. பொருட்கள் கலத்தில் சுழன்று, சவ்வுகளில் தொகுக்கப்படுகின்றன (கொள்கலன்களில் செல் உள்ளடக்கங்களின் இயக்கம், படம் 36). கோல்கி வளாகம் (அதாவது GERL) சவ்வு சுழற்சியின் மையமாகவும் உள்ளது. இந்த வழக்கில், எண்டோசைட்டோசிஸ் செயல்பாட்டின் போது பிளாஸ்மாலெம்மாவிலிருந்து துளிர்விட்ட சவ்வு திரும்புவதற்கு முன், எண்டோசோம் செல்லுக்குள் கொண்டு செல்லப்படும் பொருட்களிலிருந்து விடுவிக்கப்படுகிறது. 68 படம். 36. கொள்கலன்களில் செல் உள்ளடக்கங்களின் இயக்கத்தின் திட்டம் ("விண்கலங்கள்"): A - எண்டோபிளாஸ்மிக் டொமைன்; பி - ekeopasmatic டொமைன்; 1 - எண்டோபிளாஸ்மிக் ரெட்டிகுலம்; 2 - கோல்கி வளாகம்; 3 - பிளாஸ்மாலெம்மா; 4 - லியோசோம்கள்; 5 - எண்டோசோம்கள்; b - பிளாஸ்மாலெம்மா மற்றும் எண்டோசோம் மூலம் "விண்கலம்" கோல்கி-லைசோசோம்; 7 - "விண்கலம்" கோல்கி-பிளாஸ்மலேம்மா; 7a - crinophagic விலகல்; 8a, 86 - பிளாஸ்மாலெம்மா சவ்வுகள் திரும்புவதற்கான பாதைகள்; 8c - எண்டோசோம்-லைசோசோம் "ஷட்டில்"; 9 - தன்னியக்க பிரித்தல்; 10 - "ஷட்டில்" லாஸ்மாலெம்மா-லைசோசோம் (எண்டோசோமைக் கடந்து); 11 - "ஷட்டில்" எண்டோசோம்-லைசோசோம்; 12 - "ஷட்டில்" லேமலேம்மா-எண்டோசோம்; 13 - நேரடி "விண்கலம்" கோல்கி-லைசோசோம்; ஒளி முனைகள் கொண்ட அம்புகள் - இயக்கத்தின் பாதைகள் (கே. டி டுவின் படி, மாற்றங்களுடன்) கலத்தில் உள்ள கோல்கி வளாகத்தின் நிலை அதன் செயல்பாட்டு நிபுணத்துவத்தால் தீர்மானிக்கப்படுகிறது. சுரக்கும் உயிரணுக்களில் இது கரு மற்றும் வெளியேற்ற மேற்பரப்புக்கு இடையில் அமைந்துள்ளது. இவ்வாறு, கோப்லெட் செல்களில், கரு அடித்தள முனைக்கு மாற்றப்படுகிறது, மேலும் கோல்கி வளாகம் அதற்கும் நுனி மேற்பரப்புக்கும் இடையில் அமைந்துள்ளது. நாளமில்லா சுரப்பிகளின் உயிரணுக்களில், சுரப்பு அனைத்து பக்கங்களிலும் செல்லைச் சுற்றியுள்ள இரத்த நுண்குழாய்களில் வெளியேற்றப்படுகிறது, கோல்கி வளாகம் பல மேலோட்டமாக பொய் டிக்டியோசோம்களால் குறிப்பிடப்படுகிறது. ஹெபடோசைட்டுகளில், டிக்டியோசோம்கள் 69 குழுக்களாக அமைந்துள்ளன: சில பிலியரி பகுதிகளுக்கு அருகில், மற்றவை வாஸ்குலர் பகுதிகளுக்கு அருகில். பிளாஸ்மா செல்களில், ஒரு ஒளி நுண்ணோக்கியின் கீழ் ஆய்வு செய்யும் போது, ​​சிக்கலானது கருவுக்கு அருகில் ஒரு ஒளி மண்டலத்தை ஆக்கிரமிக்கிறது; இது ஒரு சிறுமணி எண்டோபிளாஸ்மிக் ரெட்டிகுலத்தால் சூழப்பட்டுள்ளது மற்றும் அதன் பாசோபிலிக் பின்னணிக்கு எதிராக, "பிரகாசமான முற்றம்" போல் தெரிகிறது. எல்லா சந்தர்ப்பங்களிலும், மைட்டோகாண்ட்ரியா கோல்கி வளாகத்திற்கு அருகில் குவிந்துள்ளது. இதில் நிகழும் ஆற்றல் சார்ந்த எதிர்வினைகளே இதற்குக் காரணம். லைசோசோம்கள் ஒவ்வொரு லைசோசோமும் (படம் 37) 0.4 - 0.5 µm விட்டம் கொண்ட ஒரு சவ்வு வெசிகல் ஆகும். அதன் உள்ளடக்கங்கள் ஒரே மாதிரியான ஆஸ்மியோபிலிக் நுண்ணிய பொருள். இது செயலிழந்த நிலையில் சுமார் 50 வகையான பல்வேறு ஹைட்ரோலைடிக் என்சைம்களைக் கொண்டுள்ளது (புரோட்டீஸ்கள், லிபேஸ்கள், பாஸ்போலிபேஸ்கள், நியூக்ளியஸ்கள், கிளைகோசிடேஸ்கள், பாஸ்பேடேஸ்கள், அமில பாஸ்பேடேஸ் உட்பட; பிந்தையது லைசோசோம்களின் குறிப்பான்). இந்த நொதிகளின் மூலக்கூறுகள், எப்போதும் போல, சிறுமணி EPS இன் ரைபோசோம்களில் ஒருங்கிணைக்கப்படுகின்றன, அங்கிருந்து அவை போக்குவரத்து வெசிகல்கள் மூலம் CG க்கு கொண்டு செல்லப்படுகின்றன, அங்கு அவை மாற்றியமைக்கப்படுகின்றன. முதன்மை லைசோசோம்கள் சிஜி நீர்த்தேக்கங்களின் முதிர்ந்த மேற்பரப்பில் இருந்து மொட்டு. கலத்தின் அனைத்து லைசோசோம்களும் ஒரு லைசோசோமால் இடத்தை உருவாக்குகின்றன, இதில் ஒரு அமில சூழல் தொடர்ந்து புரோட்டான் பம்ப் உதவியுடன் பராமரிக்கப்படுகிறது - pH 3.5-5.0 வரை இருக்கும். லைசோசோம்களின் சவ்வுகள் அவற்றில் உள்ள என்சைம்களுக்கு எதிர்ப்புத் தெரிவிக்கின்றன மற்றும் சைட்டோபிளாஸை அவற்றின் செயல்பாட்டிலிருந்து பாதுகாக்கின்றன. இது லைசோசோமால் மென்படலத்தின் மூலக்கூறுகளின் சிறப்பு இணக்கத்தின் காரணமாகும், இதில் அவற்றின் இரசாயன பிணைப்புகள் மறைக்கப்படுகின்றன. லைசோசோமால் மென்படலத்தின் ஊடுருவலின் சேதம் அல்லது சீர்குலைவு நொதிகளை செயல்படுத்துவதற்கும் அதன் மரணம் உட்பட கலத்திற்கு கடுமையான சேதத்திற்கும் வழிவகுக்கிறது. லைசோசோம்களின் செயல்பாடு உயர் மூலக்கூறு எடை கலவைகளின் உள்செல்லுலர் சிதைவு ("செரிமானம்") ஆகும் 70 16 17 படம். 37. லைசோசோம்களின் அமைப்பு மற்றும் செயல்பாட்டின் திட்டம் (புதிதாக ஒருங்கிணைக்கப்பட்ட ஹைட்ரோலைடிக் என்சைம்களைக் கொண்ட முதன்மை லைசோசோம்களுடன் இலக்குகளை இணைத்து இரண்டாம் நிலை லைசோசோம்களை உருவாக்கும் சாத்தியமான வழிகள்): 1 - பாகோசைடோசிஸ்; 2 - இரண்டாம் நிலை லைசோசோம்; 3 - பாகோசோம்; 4 - எஞ்சிய உடல்; 5 - மல்டிவிசிகுலர் உடல்; b - மோனோமர்களில் இருந்து லைசோசோம்களின் சுத்திகரிப்பு; 7 ~ பினோசைடோசிஸ்; 8 - ஆட்டோபாகோசோம்; 9 - தன்னியக்கத்தின் ஆரம்பம்; 10 - அக்ரானுலர் எண்டோப்ஸ்மாடிக் நெட்வொர்க்கின் பிரிவு; 11 - சிறுமணி எண்டோபிளாஸ்மிக் ரெட்டிகுலம்; 12 - புரோட்டான் பம்ப்; 13 - முதன்மை லைசோசோம்கள்; 14 - கோல்கி வளாகம்; 15 - சவ்வு மறுசுழற்சி; 16 - பிளாஸ்மாலெம்மா; 17 - கிரினோபாகியா; புள்ளியிடப்பட்ட அம்புகள் - இயக்கத்தின் திசைகள் (K de Duve மற்றும் B. Alberts et al., மாற்றங்களுடன்) 71 மற்றும் துகள்கள். பிந்தையது எண்டோசைட்டோசிஸின் போது வெளியில் இருந்து செல்லுக்குள் நுழையும் அவற்றின் சொந்த உறுப்புகள் மற்றும் சேர்த்தல்கள் அல்லது துகள்களாக இருக்கலாம் (பார்க்க. பிரிவு "எண்டோசைடோசிஸ்"). சிக்கிய துகள்கள் பொதுவாக ஒரு படலத்தால் சூழப்பட்டிருக்கும். இந்த வளாகம் ஒரு பாகோசோம் என்று அழைக்கப்படுகிறது. உள்செல்லுலர் சிதைவின் செயல்முறை பல நிலைகளில் நிகழ்கிறது. முதலில், முதன்மை லைசோசோம் பாகோசோமுடன் இணைகிறது. அவற்றின் சிக்கலானது இரண்டாம் நிலை லைசோசோம் (பாகோலிசோசோம்) என்று அழைக்கப்படுகிறது. இரண்டாம் நிலை லைசோசோமில், என்சைம்கள் செயல்படுத்தப்பட்டு, கலத்திற்குள் நுழையும் பாலிமர்களை மோனோமர்களாக உடைக்கின்றன. இது படிப்படியாக நிகழ்கிறது, எனவே இரண்டாம் நிலை லைசோசோம்கள் மாறுபடும் எலக்ட்ரான் அடர்த்தியின் ஆஸ்மியோபிலிக் பொருளின் முன்னிலையில் அடையாளம் காணப்படுகின்றன. முறிவு பொருட்கள் லைசோசோமால் சவ்வு முழுவதும் சைட்டோசோலுக்கு கொண்டு செல்லப்படுகின்றன. செரிக்கப்படாத பொருட்கள் லைசோசோமில் இருக்கும் மற்றும் ஒரு சவ்வு மூலம் சூழப்பட்ட எஞ்சிய உடல்களின் வடிவத்தில் மிக நீண்ட காலத்திற்கு செல்லில் இருக்கும். எஞ்சிய உடல்கள் இனி உறுப்புகளாக வகைப்படுத்தப்படுவதில்லை, ஆனால் சேர்த்தல்களாகும். மற்றொரு உருமாற்ற பாதையும் சாத்தியமாகும்: பாகோசோமில் உள்ள பொருட்கள் முற்றிலும் உடைக்கப்படுகின்றன, அதன் பிறகு பாகோசோம் சவ்வு சிதைகிறது. சவ்வு துண்டுகள் CG க்கு அனுப்பப்பட்டு புதியவற்றை இணைக்க பயன்படுத்தப்படுகின்றன. இரண்டாம் நிலை லைசோசோம்கள் மற்ற முதன்மை லைசோசோம்களுடன் ஒன்றோடொன்று இணைக்க முடியும். இந்த வழக்கில், சில நேரங்களில் விசித்திரமான இரண்டாம் நிலை லைசோசோம்கள் உருவாகின்றன - மல்டிவிசிகுலர் உடல்கள். ஒரு கலத்தின் வாழ்நாளில், அதன் அமைப்பின் வெவ்வேறு படிநிலை மட்டங்களில், மூலக்கூறுகளிலிருந்து தொடங்கி உறுப்புகளுடன் முடிவடைகிறது, கட்டமைப்புகளின் மறுசீரமைப்பு தொடர்ந்து நிகழ்கிறது. சைட்டோபிளாஸின் சேதமடைந்த அல்லது மாற்ற வேண்டிய பகுதிகளுக்கு அருகில், பொதுவாக கோல்கி வளாகத்திற்கு அருகில், ஒரு அரை சந்திர இரட்டை சவ்வு உருவாகிறது, இது அனைத்து பக்கங்களிலும் சேதமடைந்த பகுதிகளைச் சுற்றி வளரும் (படம் 37 ஐப் பார்க்கவும்). இந்த அமைப்பு பின்னர் லைசோசோம்களுடன் இணைகிறது. அத்தகைய ஆட்டோபாகோசோமில் (ஆட்டோசோம்), உறுப்பு அமைப்புகளின் சிதைவு ஏற்படுகிறது. [72] மற்ற சந்தர்ப்பங்களில், மேக்ரோ- அல்லது மைக்ரோ-ஆட்டோபாகியின் செயல்பாட்டின் போது, ​​ஜீரணிக்கப்பட வேண்டிய கட்டமைப்புகள் (உதாரணமாக, சுரப்புத் துகள்கள்) லைசோசோமால் சவ்வுக்குள் ஊடுருவி, அதைச் சூழ்ந்து செரிமானத்திற்கு உட்படுத்தப்படுகின்றன. ஒரு தன்னியக்க வெற்றிடம் உருவாகிறது. பல மைக்ரோஆட்டோபாகியின் விளைவாக, மல்டிவிசிகுலர் உடல்களும் உருவாகின்றன (எடுத்துக்காட்டாக, மூளை நியூரான்கள் மற்றும் கார்டியோமயோசைட்டுகளில்). தன்னியக்கத்துடன், கிரினோபாகி (கிரேக்க க்ரைனின் - சலி, தனி) சில செல்களில் ஏற்படுகிறது - சுரக்கும் துகள்களுடன் முதன்மை லைசோசோம்களின் இணைவு. மீண்டும் மீண்டும் தன்னியக்கத்தின் விளைவாக, லிபோஃபுசின், வயதான நிறமி, புதுப்பிக்கப்படாத செல்களின் லைசோசோம்களில் குவிகிறது. எனவே, தன்னியக்கமானது உள்செல்லுலார் கட்டமைப்புகளை புதுப்பிப்பதற்கான வழிமுறைகளில் ஒன்றாகும் - உள்செல்லுலார் உடலியல் மீளுருவாக்கம். தன்னியக்கமானது இயற்கையான வயதான செயல்முறையின் போது அவற்றின் செயல்பாட்டை இழந்த உறுப்புகளை நீக்குகிறது. சாதாரண வாழ்க்கையில், உயிரணுவில் உடலியல் செயல்முறைகளின் தீவிரம் குறைந்தால், தேவையற்ற உறுப்புகளும் அகற்றப்படும். தன்னியக்கமானது செயல்பாட்டு செயல்பாட்டை ஒழுங்குபடுத்துவதற்கான வழிகளில் ஒன்றாகும். பிந்தைய மாற்றங்கள் சுழற்சியாக இருப்பதால், உயிரியல் தாளங்களை செல்லுலார் மட்டத்தில் செயல்படுத்துவதற்கான வழிமுறைகளில் தன்னியக்கமும் ஒன்றாகும். சில சந்தர்ப்பங்களில், செரிக்கப்படாத எச்சங்கள் லைசோசோம்களில் குவிந்து, அவற்றின் அதிக சுமைக்கு வழிவகுக்கிறது ("நாள்பட்ட மலச்சிக்கல்"). எக்ஸோசைடோசிஸ் மூலம் செரிக்கப்படாத எச்சங்களின் வெளியீடு மற்றும் புற-செல்லுலார் சூழலில் அவற்றின் குவிப்பு ஆகியவை புற-செல்லுலார் கட்டமைப்புகளுக்கு சேதத்தை ஏற்படுத்தும். எனவே, இந்த வழிமுறை அரிதாகவே செயல்படுத்தப்படுகிறது. மிகவும் பொதுவான மூன்று வகையான செரிமான உயிரணுக் கோளாறுகள்: உள்செல்லுலார் வெளியீடு, எக்ஸ்ட்ராசெல்லுலர் வெளியீடு மற்றும் அதிக சுமை (K. de Duve, 1987). 73 பெராக்ஸிசோம்கள் பெராக்ஸிசோம்கள் (படம். 38) என்பது 0.2 முதல் 0.5 µm விட்டம் கொண்ட சவ்வு வெசிகல்ஸ் ஆகும். லைசோசோம்களைப் போலவே, அவை சிஜியின் டிரான்ஸ்-போல் சிஸ்டர்ன்களிலிருந்து பிரிக்கப்படுகின்றன. பெராக்ஸிசோம் சவ்வுகள் மென்மையான எண்டோபிளாஸ்மிக் ரெட்டிகுலத்தில் இருந்து வளரும் மற்றும் என்சைம்கள் சைட்டோசோலிக் பாலிரிபோசோம்களால் ஒருங்கிணைக்கப்படுகின்றன, மேலும் அவை பெராக்ஸிசோமுக்குள் நுழைகின்றன என்ற கருத்தும் உள்ளது. வெசிகிளின் மென்படலத்தின் கீழ், ஒரு மத்திய அடர்த்தியான பகுதி மற்றும் ஒரு புற பகுதி ஆகியவை வேறுபடுகின்றன. பெராக்ஸிசோம்களில் இரண்டு வடிவங்கள் உள்ளன. சிறிய பெராக்ஸிசோம்கள் (0.15-0.25 µm விட்டம் கொண்டவை) கிட்டத்தட்ட அனைத்து பாலூட்டிகளின் (மற்றும் மனித) உயிரணுக்களிலும் உள்ளன, நுண்ணிய ஆஸ்மியோபிலிக் பொருளைக் கொண்டிருக்கின்றன மற்றும் முதன்மை லைசோசோம்களிலிருந்து உருவவியல் ரீதியாக சிறிது வேறுபடுகின்றன. பெரிய பெராக்ஸிசோம்கள் (0.25 µm க்கும் அதிகமான விட்டம்) சில திசுக்களில் (கல்லீரல், சிறுநீரகங்கள்) மட்டுமே உள்ளன. அவை செறிவூட்டப்பட்ட என்சைம்களைக் கொண்ட ஒரு படிக மையத்தைக் கொண்டுள்ளன. பெராக்ஸிசோம்களுடன், பல்வேறு நொதிகள் கொண்ட 0.5 முதல் 10 மைக்ரான் விட்டம் கொண்ட மற்ற சவ்வு நுண்ணுயிர்களும் உள்ளன. அரிசி. 3 8. பெராக்ஸிசோம்: 1 - பெராக்ஸிசோம் சவ்வு; 2 - படிக; 3 - பெராக்ஸிசோமுக்கு அருகில் உள்ள கிளைகோஜன் சேர்க்கைகள் (கே. டி டுவின் படி, மாற்றங்களுடன்) 74 பெராக்ஸிசோம்களில் என்சைம்கள் (பெராக்ஸிடேஸ், கேடலேஸ் மற்றும் டி-அமினோ அமிலம் ஆக்சிடேஸ்) உள்ளன. பெராக்ஸிடேஸ் பெராக்சைடு சேர்மங்களின் பரிமாற்றத்தில் ஈடுபட்டுள்ளது, குறிப்பாக ஹைட்ரஜன் பெராக்சைடு, இது உயிரணுக்களுக்கு நச்சுத்தன்மை வாய்ந்தது. பெராக்ஸிசோம்களில் உயிர்வேதியியல் எதிர்வினைகளுக்கு, மூலக்கூறு ஆக்ஸிஜன் பயன்படுத்தப்படுகிறது. பெராக்ஸிசோம்கள் எத்தனால் போன்ற பல நச்சு கலவைகளை நடுநிலையாக்குவதில் ஈடுபட்டுள்ளன. பெராக்ஸிசோமல் என்சைம்களில் உள்ள அனைத்து புரதங்களிலும் கேடலேஸ் 40% ஆகும். பெராக்ஸிசோம்கள் லிப்பிடுகள், கொலஸ்ட்ரால் மற்றும் பியூரின்களின் வளர்சிதை மாற்றத்திலும் ஈடுபட்டுள்ளன. சிறப்பு உறுப்புகள் சிறப்பு சிறப்பு செயல்பாடுகளைச் செய்யும் உயிரணுக்களில் மட்டுமே அவை காணப்பட்டால் உறுப்புகள் சிறப்பு என்று அழைக்கப்படுகின்றன என்பதை நினைவில் கொள்வோம். இவை தூரிகை எல்லை, ஸ்டீரியோசிலியா, அடித்தள தளம், சிலியா, கினெட்டோசிலியா, ஃபிளாஜெல்லா, மயோபிப்ரில்ஸ். உட்செலுத்தலில் உள்ள சிறப்பு உறுப்புகளில்

ஆசிரியர்: போரோவிகோவ் ஏ. ஏ.

வெளியீட்டாளர்: பீனிக்ஸ், 2017

தொடர்: நுழைபவர்

வகை: மாணவர்களுக்கான துணைப் பொருட்கள், பள்ளி மாணவர்களுக்கான குறிப்புப் புத்தகங்கள்

உயிரினங்களின் அமைப்பு, செயல்பாடுகள் மற்றும் வளர்ச்சி, அவற்றின் பன்முகத்தன்மை, பூமியில் விநியோகம், ஒருவருக்கொருவர் மற்றும் வெளிப்புற சூழலுடனான உறவுகள் பற்றிய நவீன தரவுகளை குறிப்பு புத்தகம் வழங்குகிறது. பொது உயிரியலின் சிக்கல்கள் (யூகாரியோடிக் மற்றும் புரோகாரியோடிக் உயிரணுக்களின் அமைப்பு மற்றும் செயல்பாடு, வைரஸ்கள், திசுக்கள், மரபியல், பரிணாமம், சூழலியல்), செயல்பாட்டு மனித உடற்கூறியல், உடலியல், தாவரங்களின் உருவவியல் மற்றும் அமைப்புமுறைகள், அத்துடன் பூஞ்சை, லைகன்கள் மற்றும் சேறு அச்சுகள், முதுகெலும்பில்லாத உயிரினங்களின் விலங்கியல் மற்றும் முதுகெலும்புகள் கருதப்படுகின்றன.
இந்தப் புத்தகம் பள்ளி மாணவர்கள் மற்றும் மருத்துவம், உயிரியல், சூழலியல், கால்நடை மருத்துவம், வேளாண்மை, விலங்கு அறிவியல், கல்வியியல், விளையாட்டு மற்றும் பள்ளி ஆசிரியர்களுக்கான துறைகளில் பல்கலைக்கழகங்களில் நுழையும் விண்ணப்பதாரர்களுக்காக வடிவமைக்கப்பட்டுள்ளது. அதை மாணவர்களும் வெற்றிகரமாகப் பயன்படுத்தலாம்.
8வது பதிப்பு.

பயனர் கருத்துகள்:

பயனர் எகோர் மொரோசோவ்எழுதுகிறார்:

"பல்கலைக்கழக விண்ணப்பதாரர்களுக்கான உயிரியல்"செச்செனோவ் மாஸ்கோ மருத்துவ அகாடமியில் பயிற்றுவிக்கப்பட்ட உயிரியல் அறிவியல் வேட்பாளர் Kryzhanovsky V.K. உயிரியல், தாவரவியல் மற்றும் மனித உடலியல் வகுப்புகளுக்குத் தயாராகும் மாணவர்களுக்கு மிகவும் பயனுள்ளதாக இருக்கும். கையேடு பல உயிரியல் செயல்முறைகளை பகுப்பாய்வு செய்து விரிவாக விவரிக்கிறது.

ஒரு ஆழமான உயிரியல் பாடத்தின் மிக சுருக்கமான விளக்கக்காட்சி. பொருள் தர்க்கரீதியாகவும் நிலையானதாகவும் உயர் தத்துவார்த்த மட்டத்தில் வழங்கப்படுகிறது. "ஏதாவது கடந்து செல்ல" தேவைப்படுபவர்களுக்கு புத்தகம் பொருந்தாது: இந்த கையேட்டில் பணிபுரிவதற்கு ஒரு குறிப்பிட்ட தத்துவார்த்த தயாரிப்பு மற்றும் உயிரியல் சொற்களின் அறிவு தேவை. கையேடு பள்ளி பாடத்திட்டத்திற்கு மட்டுப்படுத்தப்படவில்லை, ஆனால் ஒரு பல்கலைக்கழக பாடத்திட்டத்தின் அடிப்படைகளின் மட்டத்தில் ஒரு கோட்பாட்டு அடிப்படையை வழங்குகிறது. சில சந்தர்ப்பங்களில், தேவைகளுடன் ஒப்பிடுகையில் பொருள் அதிகமாக இருக்கும்...

ஒரு ஆழமான உயிரியல் பாடத்தின் மிக சுருக்கமான விளக்கக்காட்சி. பொருள் தர்க்கரீதியாகவும் நிலையானதாகவும் உயர் தத்துவார்த்த மட்டத்தில் வழங்கப்படுகிறது. "ஏதாவது கடந்து செல்ல" தேவைப்படுபவர்களுக்கு புத்தகம் பொருந்தாது: இந்த கையேட்டில் பணிபுரிவதற்கு ஒரு குறிப்பிட்ட தத்துவார்த்த தயாரிப்பு மற்றும் உயிரியல் சொற்களின் அறிவு தேவை. கையேடு பள்ளி பாடத்திட்டத்திற்கு மட்டுப்படுத்தப்படவில்லை, ஆனால் ஒரு பல்கலைக்கழக பாடத்திட்டத்தின் அடிப்படைகளின் மட்டத்தில் ஒரு கோட்பாட்டு அடிப்படையை வழங்குகிறது. பல சந்தர்ப்பங்களில், ஒருங்கிணைந்த மாநிலத் தேர்வுத் திட்டத்தின் தேவைகளுடன் ஒப்பிடுகையில் பொருள் தேவையற்றதாக மாறிவிடும். எடுத்துக்காட்டாக, புத்தகத்தில் வழங்கப்பட்ட வகைபிரித்தல் ஏற்றுக்கொள்ளப்பட்டதற்கு நெருக்கமாக உள்ளது நவீன உயிரியல், ஆனால் பள்ளி பாடத்திட்டத்தில் வழங்கப்படும் விட பரந்த. விளக்கப்படங்கள் கருப்பு மற்றும் வெள்ளை, ஆனால் பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில் அவை புரிந்துகொள்ள எளிதானவை.
கையேடு முதன்மையாக பாடத்தைப் படிப்பதில் பள்ளி பாடப்புத்தகங்களுக்கு மட்டுப்படுத்தப்படாத மாணவர்களுக்கு உரையாற்றப்படுகிறது.

பல்கலைக்கழக சேர்க்கைக்கு தயாராவதற்கான சிறந்த குறிப்பு. இது உயிரியலின் அனைத்து பிரிவுகளையும் விரிவாக விவரிக்கிறது, ஆனால் ஒரு தொடக்கநிலைக்கு சற்று கடினமான மொழியில். ஆனால், தங்கள் அறிவை மேம்படுத்தி உயிரியல் படிப்பில் வேறு நிலையை அடைய விரும்புவோருக்கு இத்தொகுப்பு உகந்தது. இந்த தொகுப்பு உங்களுக்கு பல்கலைக்கழகத்திலும் பயனுள்ளதாக இருக்கும்.

இந்த புத்தகம் உயிரியல் பற்றிய ஆழமான படிப்பைக் கொண்ட பள்ளிகளின் மாணவர்கள், விண்ணப்பதாரர்கள் மற்றும் மருத்துவம், உயிரியல், சூழலியல், கால்நடை மருத்துவம் ஆகிய துறைகளில் சிறப்புப் பிரிவுகளில் படிக்கும் உயர்கல்வி நிறுவனங்களின் மாணவர்கள் மற்றும் பள்ளி ஆசிரியர்கள், பட்டதாரி மாணவர்களுக்காக வடிவமைக்கப்பட்டுள்ளது. மற்றும் பல்கலைக்கழக ஆசிரியர்கள்.

செல்கள் மற்றும் திசுக்களின் கட்டமைப்பு மற்றும் முக்கிய செயல்பாடு பற்றிய விரிவான நவீன தரவு வழங்கப்படுகிறது, அனைத்து செல்லுலார் கூறுகளும் விவரிக்கப்பட்டுள்ளன. உயிரணுக்களின் முக்கிய செயல்பாடுகள் கருதப்படுகின்றன: சுவாசம், செயற்கை செயல்முறைகள், செல் பிரிவு (மைட்டோசிஸ், ஒடுக்கற்பிரிவு) உள்ளிட்ட வளர்சிதை மாற்றம். யூகாரியோடிக் (விலங்கு மற்றும் தாவரங்கள்) மற்றும் புரோகாரியோடிக் செல்கள் மற்றும் வைரஸ்கள் ஆகியவற்றின் ஒப்பீட்டு விளக்கம் கொடுக்கப்பட்டுள்ளது. ஒளிச்சேர்க்கை விரிவாக விவாதிக்கப்படுகிறது. கிளாசிக்கல் மற்றும் நவீன மரபியலுக்கு குறிப்பாக கவனம் செலுத்தப்படுகிறது. திசுக்களின் அமைப்பு விவரிக்கப்பட்டுள்ளது. புத்தகத்தின் குறிப்பிடத்தக்க பகுதி மனித உடற்கூறியல் செயல்பாட்டுக்கு அர்ப்பணிக்கப்பட்டுள்ளது.
இந்த புத்தகம் உயிரியல் பற்றிய ஆழமான படிப்பைக் கொண்ட பள்ளிகளின் மாணவர்கள், விண்ணப்பதாரர்கள் மற்றும் மருத்துவம், உயிரியல், சூழலியல், கால்நடை மருத்துவம் ஆகிய துறைகளில் சிறப்புப் பிரிவுகளில் படிக்கும் உயர்கல்வி நிறுவனங்களின் மாணவர்கள் மற்றும் பள்ளி ஆசிரியர்கள், பட்டதாரி மாணவர்களுக்காக வடிவமைக்கப்பட்டுள்ளது. மற்றும் பல்கலைக்கழக ஆசிரியர்கள்.

உயிரியல், முழு பாடநெறி, தொகுதி 1, உடற்கூறியல், பிலிக் ஜி.எல்., கிரிஜானோவ்ஸ்கி வி.ஏ., 2004 ஐ பதிவிறக்கம் செய்து படிக்கவும்

விலங்குகளின் கட்டமைப்பு மற்றும் முக்கிய செயல்பாடுகள் பற்றிய விரிவான நவீன தரவு வழங்கப்படுகிறது. முதுகெலும்பில்லாத மற்றும் முதுகெலும்பு விலங்குகளின் மிகவும் பொதுவான குழுக்கள் அனைத்து படிநிலை மட்டங்களிலும் கருதப்படுகின்றன - அல்ட்ராஸ்ட்ரக்ச்சுரல் முதல் மேக்ரோஸ்கோபிக் வரை. விலங்குகளின் பல்வேறு முறையான குழுக்களின் ஒப்பீட்டு உடற்கூறியல் அம்சங்களுக்கு குறிப்பிட்ட கவனம் செலுத்தப்படுகிறது. புத்தகத்தின் குறிப்பிடத்தக்க பகுதி பாலூட்டிகளுக்கு அர்ப்பணிக்கப்பட்டுள்ளது.
இந்த புத்தகம் உயிரியல் பற்றிய ஆழமான படிப்பைக் கொண்ட பள்ளிகளின் மாணவர்கள், விண்ணப்பதாரர்கள் மற்றும் மருத்துவம், உயிரியல், சூழலியல், கால்நடை மருத்துவம் ஆகிய துறைகளில் சிறப்புப் பிரிவுகளில் படிக்கும் உயர்கல்வி நிறுவனங்களின் மாணவர்கள் மற்றும் பள்ளி ஆசிரியர்கள், பட்டதாரி மாணவர்களுக்காக வடிவமைக்கப்பட்டுள்ளது. மற்றும் பல்கலைக்கழக ஆசிரியர்கள்.

உயிரியல், முழு பாடநெறி, தொகுதி 3, விலங்கியல், பிலிக் ஜி.எல்., கிரிஜானோவ்ஸ்கி வி.ஏ., 2002 ஐ பதிவிறக்கம் செய்து படிக்கவும்

தாவரங்கள், பூஞ்சைகள், லைகன்கள் மற்றும் சேறு அச்சுகளின் கட்டமைப்பு, வாழ்க்கை செயல்பாடு மற்றும் வகைபிரித்தல் பற்றிய விரிவான நவீன தரவு வழங்கப்படுகிறது. தாவர திசுக்கள் மற்றும் உறுப்புகள், ஒப்பீட்டு அம்சத்தில் உயிரினங்களின் கட்டமைப்பு அம்சங்கள் மற்றும் இனப்பெருக்கம் ஆகியவற்றில் குறிப்பாக கவனம் செலுத்தப்படுகிறது.ஒளிச்சேர்க்கை சமீபத்திய அறிவியல் சாதனைகளை கணக்கில் எடுத்துக்கொண்டு விவரிக்கப்படுகிறது.
இந்த புத்தகம் உயிரியல் பற்றிய ஆழமான படிப்பைக் கொண்ட பள்ளிகளின் மாணவர்கள், விண்ணப்பதாரர்கள் மற்றும் மருத்துவம், உயிரியல், சூழலியல், கால்நடை மருத்துவம் ஆகிய துறைகளில் சிறப்புப் பிரிவுகளில் படிக்கும் உயர்கல்வி நிறுவனங்களின் மாணவர்கள் மற்றும் பள்ளி ஆசிரியர்கள், பட்டதாரி மாணவர்களுக்காக வடிவமைக்கப்பட்டுள்ளது. மற்றும் பல்கலைக்கழக ஆசிரியர்கள்.

உயிரியல், முழு பாடநெறி, தொகுதி 2, தாவரவியல், பிலிக் ஜி.எல்., க்ரிஜானோவ்ஸ்கி வி.ஏ., 2002 ஐ பதிவிறக்கம் செய்து படிக்கவும்

முதன்முறையாக, ஒருங்கிணைந்த மாநிலத் தேர்வின் (யுஎஸ்இ) சிக்கல்கள் விவாதிக்கப்பட்டு, அதற்கு எவ்வாறு தயார் செய்வது என்பது குறித்த பரிந்துரைகள் வழங்கப்படுகின்றன.
இந்தப் புத்தகம் பள்ளி மாணவர்கள் மற்றும் மருத்துவம், உயிரியல், சூழலியல், கால்நடை மருத்துவம், வேளாண்மை, விலங்கு அறிவியல், கல்வியியல் மற்றும் பள்ளி ஆசிரியர்களுக்கான துறைகளில் பல்கலைக்கழகங்களில் நுழையும் விண்ணப்பதாரர்களுக்காக வடிவமைக்கப்பட்டுள்ளது. அதை மாணவர்களும் வெற்றிகரமாகப் பயன்படுத்தலாம்.

பல்கலைக்கழகங்களில் நுழைபவர்களுக்கான உயிரியலை பதிவிறக்கம் செய்து படிக்கவும், பிலிச் ஜி.எல்., கிரிஜானோவ்ஸ்கி வி.ஏ., 2008

தலைப்பு: பல்கலைக்கழகங்களில் நுழைபவர்களுக்கான உயிரியல்.

உயிரினங்களின் கட்டமைப்பு, செயல்பாடுகள் மற்றும் வளர்ச்சி, அவற்றின் பன்முகத்தன்மை, பூமியில் விநியோகம், ஒருவருக்கொருவர் மற்றும் வெளிப்புற சூழலுடனான உறவுகள் பற்றிய நவீன தரவுகளை கையேடு வழங்குகிறது. பொது உயிரியலின் சிக்கல்கள் கருதப்படுகின்றன (யூகாரியோடிக் மற்றும் புரோகாரியோடிக் செல்கள், வைரஸ்கள், திசுக்கள், மரபியல், பரிணாமம், சூழலியல் ஆகியவற்றின் கட்டமைப்பு மற்றும் செயல்பாடு); செயல்பாட்டு மனித உடற்கூறியல்; தாவரங்களின் உருவவியல் மற்றும் அமைப்புமுறைகள், அத்துடன் பூஞ்சை, லைகன்கள் மற்றும் சேறு அச்சுகள்; முதுகெலும்பில்லாத மற்றும் முதுகெலும்புகளின் விலங்கியல்.
முதன்முறையாக, ஒருங்கிணைந்த மாநிலத் தேர்வின் (யுஎஸ்இ) சிக்கல்கள் விவாதிக்கப்பட்டு, அதற்கு எவ்வாறு தயார் செய்வது என்பது குறித்த பரிந்துரைகள் வழங்கப்படுகின்றன. இந்தப் புத்தகம் பள்ளி மாணவர்கள் மற்றும் மருத்துவம், உயிரியல், சூழலியல், கால்நடை மருத்துவம், வேளாண்மை, விலங்கு அறிவியல், கல்வியியல் மற்றும் பள்ளி ஆசிரியர்களுக்கான துறைகளில் பல்கலைக்கழகங்களில் நுழையும் விண்ணப்பதாரர்களுக்காக வடிவமைக்கப்பட்டுள்ளது. அதை மாணவர்களும் வெற்றிகரமாகப் பயன்படுத்தலாம்.

பல்கலைக்கழகங்களில் சேருபவர்களுக்கு உயிரியலை பதிவிறக்கம் செய்து படிக்கவும். பிலிச் ஜி.எல்., கிரிஜானோவ்ஸ்கி வி.ஏ. 2008

செல்கள் மற்றும் திசுக்களின் கட்டமைப்பு மற்றும் முக்கிய செயல்பாடு பற்றிய விரிவான நவீன தரவு வழங்கப்படுகிறது, அனைத்து செல்லுலார் கூறுகளும் விவரிக்கப்பட்டுள்ளன. உயிரணுக்களின் முக்கிய செயல்பாடுகள் கருதப்படுகின்றன: சுவாசம், செயற்கை செயல்முறைகள், செல் பிரிவு (மைட்டோசிஸ், ஒடுக்கற்பிரிவு) உள்ளிட்ட வளர்சிதை மாற்றம். யூகாரியோடிக் (விலங்கு மற்றும் தாவரங்கள்) மற்றும் புரோகாரியோடிக் செல்கள் மற்றும் வைரஸ்கள் ஆகியவற்றின் ஒப்பீட்டு விளக்கம் கொடுக்கப்பட்டுள்ளது. ஒளிச்சேர்க்கை விரிவாக விவாதிக்கப்படுகிறது. கிளாசிக்கல் மற்றும் நவீன மரபியலுக்கு குறிப்பாக கவனம் செலுத்தப்படுகிறது. திசுக்களின் அமைப்பு விவரிக்கப்பட்டுள்ளது. புத்தகத்தின் குறிப்பிடத்தக்க பகுதி மனித உடற்கூறியல் செயல்பாட்டுக்கு அர்ப்பணிக்கப்பட்டுள்ளது.
இந்த புத்தகம் உயிரியல் பற்றிய ஆழமான படிப்பைக் கொண்ட பள்ளிகளின் மாணவர்கள், விண்ணப்பதாரர்கள் மற்றும் மருத்துவம், உயிரியல், சூழலியல், கால்நடை மருத்துவம் ஆகிய துறைகளில் சிறப்புப் பிரிவுகளில் படிக்கும் உயர்கல்வி நிறுவனங்களின் மாணவர்கள் மற்றும் பள்ளி ஆசிரியர்கள், பட்டதாரி மாணவர்களுக்காக வடிவமைக்கப்பட்டுள்ளது. மற்றும் பல்கலைக்கழக ஆசிரியர்கள்.
ரஷ்ய கூட்டமைப்பின் கல்வி மற்றும் அறிவியல் அமைச்சகத்தால் அங்கீகரிக்கப்பட்டது.
6வது பதிப்பு, திருத்தப்பட்டு விரிவாக்கப்பட்டது.

பதிவிறக்க, வடிவமைப்பைத் தேர்ந்தெடுக்கவும்:

தளத்தில் சமீபத்திய கருத்து:

பயனர் PITZAGL எழுதுகிறார்:

என் மகனின் பெயர் இலியா. எனவே, இந்த புத்தகத்தை 8 வயது குழந்தைக்கு வாங்க முடிவு செய்தேன். புத்தகம் மற்றும் விளக்கப்படங்கள் தோற்றத்தில் அழகற்றவை. சிறிய வடிவம். ஆனால் ஒரு பெரிய, வசதியான எழுத்துரு. அன்று மாலை இந்த புத்தகத்தை நானே படித்தேன். ஆனால் என் மகன் ஆர்வம் காட்டவில்லை. சிறகுகளில் காத்திருக்கிறது. உண்மையைச் சொல்வதானால், இதே போன்ற உள்ளடக்கம் கொண்ட சுவாரஸ்யமான புத்தகங்களைப் படித்திருக்கிறேன். பிடிக்காது. தீர்க்கதரிசிகளின் வாழ்க்கையைப் பற்றிய பொதுவான புரிதலுக்கு வயதான குழந்தைகள் மற்றும் பெரியவர்களுக்கு ஏற்றது. கொள்கையளவில், இந்தத் தொடரின் மற்ற புத்தகங்களை நான் வாங்குவேன். உள்ளடக்கம் லாகோனிக், மிதமிஞ்சிய எதுவும் இல்லை.

மற்ற புத்தகங்களின் மதிப்புரைகள்:

NPORPYY பயனர் எழுதுகிறார்:

புத்தகம் ஆச்சரியமாக இருக்கிறது! நான் அதை மின்னணு வடிவத்தில் படிக்க ஆரம்பித்தேன், ஆனால் நான் அதை வாங்க விரும்பினேன்.
இலகுவான மற்றும் எளிமையான மொழி, அவதூறுகளால் அலங்கரிக்கப்பட்டுள்ளது, புத்தகத்தை இன்னும் எளிதாகப் புரிந்துகொள்ள உதவுகிறது. சுய வெளிப்பாட்டின் சிக்கலை எதிர்கொண்ட அனைவருக்கும் அவளிடம் எவ்வளவு தெரிந்திருக்கிறது, அவளிடம் எவ்வளவு ஒத்திருக்கிறது. புத்தகத்தின் ஹீரோ யாராக வேண்டுமானாலும் இருக்கலாம். உங்கள் அயலவர், உங்கள் பள்ளி/பல்கலைக்கழக நண்பர், நீங்களே.